Lo studio coinvolge pazienti che hanno avuto un stroke e si trovano nella fase cronica della malattia, con l’obiettivo di verificare se il farmaco rimonabant da 5 mg in compressa dispersibile può migliorare la capacità di camminare. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il farmaco attivo e l’altro una compressa identica ma priva di principio attivo (placebo). Lo scopo è valutare l’efficacia del trattamento nel potenziare la capacità di camminare su una distanza di sei minuti.
I soggetti seguiranno il trattamento per diverse settimane, con visite regolari in cui verranno controllati parametri di sicurezza come pressione sanguigna, frequenza cardiaca, esami del sangue, elettrocardiogramma e segni di eventuali effetti indesiderati. Durante le visite verranno anche compilati questionari per valutare dolore, ansia, depressione, spasticità e numero di cadute. Alla fine del periodo di trattamento i partecipanti eseguiranno il test di camminata di sei minuti e altri semplici test di velocità di cammino, per confrontare i risultati tra i due gruppi e capire se il farmaco ha prodotto miglioramenti.
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