Studio su Saruparib e Combinazione di Farmaci in Uomini con Cancro alla Prostata Metastatico Sensibile alla Castrazione

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Di cosa tratta questo studio?

Il cancro alla prostata sensibile alla castrazione metastatico è una forma di tumore alla prostata che si è diffuso ad altre parti del corpo ma risponde ancora al trattamento ormonale. Questo studio clinico si concentra su questa malattia e mira a valutare l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato Saruparib (noto anche come AZD5305) in combinazione con altri farmaci ormonali scelti dal medico. I farmaci ormonali utilizzati possono includere ZYTIGA (abiraterone acetato), NUBEQA (darolutamide), e Xtandi (enzalutamide). Un placebo, che non contiene principi attivi, sarà utilizzato per confrontare i risultati.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare se Saruparib in combinazione con i farmaci ormonali scelti dal medico è più efficace del placebo nel rallentare la progressione del cancro, misurata attraverso esami radiografici. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà Saruparib e l’altro il placebo, entrambi in combinazione con i farmaci ormonali. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere il trattamento per un periodo massimo di 86 settimane, con controlli regolari per monitorare la progressione del cancro e la risposta al trattamento. L’obiettivo è migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia, che è il tempo in cui il cancro non peggiora. Altri aspetti valutati includeranno la sopravvivenza complessiva e il tempo fino alla resistenza alla castrazione, che è quando il cancro smette di rispondere al trattamento ormonale. Lo studio si prevede che durerà fino al 2031.

1 inizio dello studio

Dopo l’iscrizione allo studio, viene confermata la diagnosi di cancro alla prostata metastatico sensibile alla castrazione.

Viene verificata l’idoneità attraverso test specifici, inclusi esami del sangue e campioni di tessuto tumorale.

2 randomizzazione

I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento: uno riceve AZD5305 in combinazione con nuovi agenti ormonali scelti dal medico, l’altro riceve un placebo con gli stessi agenti ormonali.

3 trattamento

Il trattamento prevede l’assunzione orale di compresse. I farmaci includono ZYTIGA (abiraterone acetato), Saruparib, NUBEQA (darolutamide), Xtandi (enzalutamide) e Abiraterone Teva.

La frequenza e la durata del trattamento dipendono dal protocollo specifico dello studio e dalla risposta individuale al trattamento.

4 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, vengono effettuati regolari controlli medici per monitorare la progressione della malattia e la risposta al trattamento.

Le valutazioni includono esami radiografici per determinare la progressione libera da progressione radiografica e altri parametri clinici.

5 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con una valutazione finale della salute e della risposta al trattamento.

I risultati vengono analizzati per determinare l’efficacia del trattamento sperimentale rispetto al placebo.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere di sesso maschile e avere almeno 18 anni.
  • Utilizzare un preservativo dal momento della firma del consenso informato, durante il trattamento dello studio e per 6 mesi dopo l’ultima dose del farmaco dello studio, con tutti i partner sessuali.
  • Avere una diagnosi confermata di adenocarcinoma prostatico, che è un tipo di tumore alla prostata, che può essere nuovo o ricorrente e sensibile alla castrazione. Non sono ammessi partecipanti con caratteristiche patologiche di alcuni tipi specifici di tumore come a piccole cellule, neuroendocrino, sarcomatoide, a cellule fusiformi o a cellule ad anello con castone.
  • Avere una malattia metastatica, cioè un tumore che si è diffuso ad altre parti del corpo, documentata dall’investigatore prima della randomizzazione, con almeno una lesione ossea e/o una lesione nei tessuti molli che può essere valutata ripetutamente con TAC e/o risonanza magnetica.
  • Ricevere una terapia di deprivazione androgenica (ADT) con un analogo del GnRH o aver subito un’orchiectomia bilaterale, che è la rimozione chirurgica di entrambi i testicoli, iniziata almeno 14 giorni e meno di 4 mesi prima della randomizzazione.
  • Avere uno stato di performance ECOG di 0 o 1, che indica un buon livello di attività fisica, senza peggioramenti nelle 2 settimane precedenti la randomizzazione.
  • Fornire un campione di tessuto tumorale FFPE e un campione di sangue per l’analisi del DNA tumorale circolante (ctDNA).
  • Avere uno stato HRRm confermato, che è una caratteristica genetica del tumore, tramite test su tessuto tumorale centrale e/o ctDNA per determinare l’idoneità al gruppo di studio.
  • Avere una funzione adeguata degli organi e del midollo osseo come descritto nel protocollo dello studio.
  • Non generare figli o donare sperma dal momento della firma del consenso informato, durante il trattamento dello studio e per 6 mesi dopo l’ultima dose del trattamento dello studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare le persone di sesso femminile.
  • Non possono partecipare le persone che non hanno il cancro alla prostata sensibile alla castrazione metastatico.
  • Non possono partecipare le persone che non rientrano nelle fasce di età specificate dallo studio.
  • Non possono partecipare le persone che appartengono a popolazioni vulnerabili.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Medizinische Universitaet Innsbruck Innsbruck Austria
Technische Universitaet Dresden Dresda Germania
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Roma Italia
Szpital Wojewodzki Im. Mikolaja Kopernika W Koszalinie Koszalin Polonia
Centre Jean Perrin Clermont-Ferrand Francia
Institut De Cancerologie De Lorraine Vandoeuvre-lès-Nancy Francia
Hospital Clinico San Carlos Madrid Spagna
Universitaetsklinikum Heidelberg AöR Heidelberg Germania
Medical University Of Vienna Vienna Austria
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
Medical University Of Graz Graz Austria
Comite Entreprise Paul Papin Angers Francia
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italia

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Krankenhaus Nordwest GmbH Francoforte Germania
Istituto Oncologico Veneto Padova Italia
Central Hospital Of Northern Pest Military Hospital Budapest Ungheria
Centre Antoine Lacassagne Nizza Francia
Orszagos Onkologiai Intezet Budapest Ungheria
Centrum Onkologii Im. Prof. Franciszka Lukaszczyka W Bydgoszczy Bydgoszcz Polonia
Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum) Monaco di Baviera Germania
Centre Hospitalier Universitaire De Nimes Nîmes Francia
IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale Napoli Italia
Azienda Provinciale Per I Servizi Sanitari Trento Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers Poitiers Francia
Staedtisches Klinikum Braunschweig gGmbH Braunschweig Germania
Universitair Ziekenhuis Gent Gand Belgio
Azienda Ospedaliera S Maria Di Terni Terni Italia
Barmherzige Brueder Trier gGmbH Treviri Germania
St. Marien-Krankenhaus GmbH Bergisch Gladbach Germania
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spagna
Az Maria Middelares Gent Gand Belgio
Grand Hopital De Charleroi Charleroi Belgio
Studienpraxis Urologie Susan Feyerabend MD Tilman Todenhoefer MD PhD GbR Nuertingen Germania
Algemeen Ziekenhuis Groeninge Courtrai Belgio
Szpital Grochowski Im.Dr Med. Rafała Masztaka Sp. z o.o. Varsavia Polonia
Clinical Research Center Sp. z o.o. Medic-R sp.k. Poznań Polonia
Universitaetsklinikum Krems Krems an der Donau Austria
Krankenhaus Der Barmherzigen Brueder Wien Vienna Austria
Polimed Specjalistyczna Przychodnia Lekarska Breslavia Polonia
Karolinska University Hospital Solna Svezia
Szabolcs-Szatmar-Bereg Varmegyei Oktatokorhaz Nyíregyháza Ungheria
Hospital Universitario Lucus Augusti Lugo Spagna
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlino Germania
Universitaetsklinikum Erlangen AöR Erlangen Germania
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tubinga Germania
Zachodniopomorskie Centrum Onkologii Stettino Polonia
Universitaetsklinikum Regensburg AöR Ratisbona Germania
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milano Italia
Philipps-Universitaet Marburg Marburgo Germania
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino Genova Italia
Hospital General Universitario De Valencia Valencia Spagna
Centre Hospitalier De La Cote Basque Bayonne Francia
Borsod-Abauj-Zemplen Varmegyei Koezponti Korhaz Es Egyetemi Oktatokorhaz Miskolc Ungheria
Medical Center – University Of Freiburg Friburgo in Brisgovia Germania
Centre Hospitalier Universitaire De Rennes Rennes Francia
Tolna Vármegyei Balassa János Kórház Szekszárd Ungheria
Region Skane Skanes Universitetssjukhus Lund Svezia
Netherlands Cancer Institute Amsterdam Paesi Bassi
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta Milano Italia
Centrum Medyczne Medyk Sp. z o.o. Rzeszów Polonia
Stichting Radboud University Medical Center Nimega Paesi Bassi
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre-Bénite Francia
Semmelweis University Budapest Ungheria
Pirkanmaan hyvinvointialue Tampere Finlandia
Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH Ulma Germania
Queen Silvia Childrens Hospital – Sahlgrenska University Hospital – Vaestra Goetalandsregionen Göteborg Svezia
Hopital Beaujon Clichy Francia
University Of Debrecen Debrecen Ungheria
Urologicum Duisburg Duisburg Germania
University Of Szeged Seghedino Ungheria
Universitätsklinikum des Saarlandes – Homburg/Saar, Klinik für Urologie und Kinderurologie Homburg Germania
Centre Francois Baclesse Caen Francia
Budapesti Uzsoki Utcai Korhaz Budapest Ungheria
Urologie Neandertal Mettmann Germania
Otto Von Guericke Universitaet Magdeburg Magdeburgo Germania
University Hospital Consorziale Policlinico Bari Italia
UPK (Urologische Partnerschaft Köln), Urologie Bayenthal Colonia Germania
Tergooi MC Hilversum Paesi Bassi
Soedersjukhuset AB Stoccolma Svezia
Izgtdppv Rzolhulj Db Cgpjjy Dd Mzjmtqttnkb Montpellier Francia
Vlrfhudabreoxzdf hldbvfavzgrujkf Turku Finlandia
Ounszlgks Gzim Stcjnom Sfq jc Żory Polonia
Cokbip Lsnc Bflfof Lione Francia
Uenrhdrbei Mmrhpid Cqopwl Hmswrlawtrtrphgqe Amburgo Germania
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Idopwjlk Cdejpn Dnjdelqleiwjuybsn L’Hospitalet de Llobregat Spagna
Czgsvh Htxlwarhvgq Rlghgfkd Utgrwhminjeua Du Tlzfg Tours Francia
Punq Tsmkl Hlqszcty Ulcapafefpnw Sabadell Spagna
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
01.03.2024
Belgio Belgio
Reclutando
01.03.2024
Finlandia Finlandia
Non reclutando
01.03.2024
Francia Francia
Non reclutando
01.03.2024
Germania Germania
Non reclutando
01.03.2024
Italia Italia
Reclutando
01.03.2024
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
01.03.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
01.03.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
01.03.2024
Svezia Svezia
Non reclutando
01.03.2024
Ungheria Ungheria
Non reclutando
01.03.2024

Sedi della sperimentazione

AZD5305: Questo è un farmaco sperimentale utilizzato nello studio per trattare il cancro alla prostata metastatico sensibile alla castrazione. Viene somministrato in combinazione con altri farmaci scelti dal medico per valutare se può migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia rispetto al trattamento standard.

Nuovi Agenti Ormonali (NHA): Questi sono farmaci ormonali utilizzati per trattare il cancro alla prostata. Nello studio, vengono scelti dal medico per essere combinati con AZD5305. L’obiettivo è vedere se questa combinazione può essere più efficace nel rallentare la progressione del cancro rispetto ai trattamenti standard.

Cancro della prostata sensibile alla castrazione metastatico (mCSPC) – È una forma di cancro alla prostata che si è diffuso ad altre parti del corpo ma che risponde ancora alla terapia di deprivazione androgenica. Questo tipo di cancro si sviluppa quando le cellule tumorali della prostata crescono e si diffondono, ma possono ancora essere controllate riducendo i livelli di ormoni maschili. La progressione della malattia può essere monitorata attraverso esami radiografici per valutare la crescita o la riduzione delle metastasi. Con il tempo, il cancro può diventare resistente alla castrazione, il che significa che continua a crescere nonostante la riduzione degli ormoni. La gestione della malattia si concentra sul controllo della crescita tumorale e sul mantenimento della qualità della vita del paziente.

ID della sperimentazione:
2023-504214-30-00
Codice del protocollo:
D9723C00001
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio dell’ifinatamab deruxtecan da solo o in combinazione per il trattamento del cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

    In arruolamento

    1 1 1 1
    Malattie in studio:
    Francia Germania Irlanda Italia Paesi Bassi Polonia +1
  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di AZD9750 e saruparib in pazienti con tumore alla prostata metastatico

    In arruolamento

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi Spagna