Studio sull’efficacia e sicurezza di giredestrant e Phesgo in pazienti con cancro al seno avanzato o metastatico HER2-positivo e recettore estrogenico positivo non trattati in precedenza

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico riguarda pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, che non hanno ricevuto trattamenti precedenti per questa condizione. Il tumore studiato presenta caratteristiche specifiche: è HER2-positivo, il che significa che le cellule tumorali hanno elevati livelli di una proteina chiamata HER2 che favorisce la crescita del tumore, ed è anche positivo per i recettori degli estrogeni, indicando che gli ormoni femminili possono stimolare la crescita delle cellule tumorali. Lo studio confronta l’efficacia di diverse combinazioni di farmaci: Phesgo, una combinazione sottocutanea di pertuzumab e trastuzumab, insieme a giredestrant (identificato con il nome in codice RO7197597) rispetto a Phesgo da solo. Durante lo studio vengono utilizzati anche altri farmaci come paclitaxel e docetaxel, che appartengono alla classe dei taxani, oltre a terapie ormonali come letrozolo, exemestano, anastrozolo e tamoxifene.

L’obiettivo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori, confrontando il gruppo che riceve Phesgo insieme a giredestrant con quello che riceve solo Phesgo. Lo studio intende anche determinare per quanto tempo i pazienti sopravvivono complessivamente, quanti pazienti rispondono al trattamento con una riduzione significativa del tumore, quanto dura questa risposta, e quanti pazienti ottengono un beneficio clinico dal trattamento. Viene inoltre valutato l’impatto dei trattamenti sulla qualità di vita e sul funzionamento quotidiano dei pazienti attraverso questionari specifici.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno inizialmente una terapia di induzione con Phesgo e un farmaco della classe dei taxani. Successivamente, saranno assegnati in modo casuale a ricevere Phesgo in combinazione con giredestrant oppure Phesgo da solo. I medici monitoreranno regolarmente l’efficacia del trattamento e gli eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi, registrando qualsiasi evento avverso e controllando i risultati degli esami di laboratorio per garantire la sicurezza dei partecipanti.

1 inizio della terapia di induzione

La terapia di induzione inizia con la somministrazione di Phesgo (una combinazione di pertuzumab e trastuzumab) e un taxano (come paclitaxel o docetaxel).

Phesgo viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, mentre il taxano viene somministrato tramite infusione.

Questa fase dura diverse settimane, durante le quali si monitorano le risposte del corpo al trattamento.

2 randomizzazione e inizio del trattamento di studio

Dopo la terapia di induzione, si procede alla randomizzazione, un processo che assegna casualmente i partecipanti a uno dei due gruppi di trattamento.

Un gruppo riceve Phesgo in combinazione con giredestrant, mentre l’altro gruppo riceve solo Phesgo.

Giredestrant viene assunto per via orale sotto forma di capsule.

3 monitoraggio e valutazione

Durante il trattamento, vengono effettuati controlli regolari per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Gli esami includono valutazioni della progressione della malattia e monitoraggio degli effetti collaterali.

La durata del trattamento e del monitoraggio può variare a seconda della risposta individuale al trattamento.

4 conclusione dello studio

Lo studio si conclude quando si raggiungono gli obiettivi prefissati o in caso di progressione della malattia.

I risultati finali vengono analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti studiati.

Chi può partecipare allo studio?

  • Avere un cancro al seno localmente avanzato non operabile o metastatico (cancro che si è diffuso ad altre parti del corpo)
  • Avere almeno 18 anni al momento della firma del consenso informato
  • Avere una diagnosi confermata di adenocarcinoma del seno (tipo di cancro che inizia nelle ghiandole) con malattia metastatica o localmente avanzata che non può essere curata con la chirurgia
  • Avere almeno una lesione misurabile e/o malattia non misurabile ma valutabile secondo i criteri RECIST versione 1.1 (standard per misurare come il tumore risponde al trattamento)
  • Avere avuto un intervallo libero da malattia di almeno 6 mesi dal completamento del trattamento sistemico adiuvante o neoadiuvante non ormonale (periodo in cui il cancro non è ricomparso dopo il trattamento precedente)
  • Avere un ECOG Performance Status di 0 o 1 (misura della capacità di svolgere attività quotidiane, dove 0 significa completamente attivo e 1 significa limitato nelle attività faticose)
  • Avere una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) di almeno il 50% misurata con ecocardiogramma o scansione MUGA (indica che il cuore pompa normalmente)

Chi non può partecipare allo studio?

  • Ipersensibilità (reazione allergica grave) ai principi attivi o a qualsiasi altro componente del farmaco dello studio.
  • Diagnosi di cancro al seno triplo negativo (un tipo di cancro al seno che non ha recettori per estrogeni, progesterone e HER2).
  • Precedente trattamento con inibitori del recettore degli estrogeni (farmaci che bloccano l’azione degli estrogeni) per il cancro al seno metastatico.
  • Trattamento precedente con pertuzumab, trastuzumab, o altri farmaci anti-HER2 per il cancro al seno metastatico.
  • Presenza di metastasi attive nel sistema nervoso centrale (diffusione del cancro al cervello o al midollo spinale) che non sono state trattate o sono sintomatiche.
  • Gravi malattie cardiache, inclusa insufficienza cardiaca o problemi del ritmo cardiaco non controllati.
  • Gravi problemi di fegato o reni.
  • Gravidanza o allattamento.
  • Partecipazione ad altri studi clinici con farmaci sperimentali nei 28 giorni precedenti.
  • Qualsiasi condizione medica che, secondo il medico dello studio, renderebbe pericolosa la partecipazione.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Hopital Prive Jean Mermoz Lione Francia
Hospital Universitario Juan Ramon Jimenez Huelva Spagna
Grand Hopital De Charleroi Charleroi Belgio
Sqguiymnia Ernpaan Budapest Ungheria
Bentjmtmu Syxjz Mtzeur Kdssup Budapest Ungheria

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
28.07.2022
Francia Francia
Non reclutando
28.07.2022
Germania Germania
Non reclutando
28.07.2022
Italia Italia
Non reclutando
28.07.2022
Polonia Polonia
Non reclutando
28.07.2022
Portogallo Portogallo
Non reclutando
28.07.2022
Spagna Spagna
Non reclutando
28.07.2022
Ungheria Ungheria
Non reclutando
28.07.2022

Sedi della sperimentazione

I medicinali o le terapie coinvolte in questo studio clinico sono:

Giredestrant è un farmaco sperimentale che agisce sui recettori degli estrogeni nelle cellule del cancro al seno. Viene utilizzato per trattare il cancro al seno che è positivo ai recettori degli estrogeni (ER-positivo).

Phesgo è un medicinale che combina due farmaci (pertuzumab e trastuzumab) in una singola iniezione sottocutanea. Agisce contro le cellule tumorali che esprimono la proteina HER2 (HER2-positive). Phesgo viene utilizzato per il trattamento del cancro al seno HER2-positivo.

Taxano è un tipo di chemioterapia utilizzata come parte della terapia di induzione (trattamento iniziale) in questo studio. I taxani sono comunemente usati nel trattamento del cancro al seno per fermare la crescita delle cellule tumorali.

Cancro al seno localmente avanzato non resecabile o metastatico (MBC) È una forma di cancro al seno che si è diffusa oltre la sua sede di origine. Nella forma localmente avanzata, il tumore si è esteso ai tessuti circostanti del seno o ai linfonodi vicini, ma non ha raggiunto organi distanti, e non può essere rimosso completamente con la chirurgia. Nella forma metastatica, le cellule tumorali si sono diffuse attraverso il sistema linfatico o il flusso sanguigno ad altre parti del corpo come ossa, polmoni, fegato o cervello. La progressione della malattia è caratterizzata dall’aumento delle dimensioni del tumore primario e/o dalla comparsa di nuove lesioni metastatiche. Il cancro al seno metastatico tende a diffondersi in modo specifico a seconda del sottotipo biologico del tumore.

ID della sperimentazione:
2022-500014-26-00
Codice del protocollo:
WO43571
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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