Questo studio clinico riguarda persone con diabete di tipo 2, una condizione in cui il corpo non riesce a controllare adeguatamente i livelli di zucchero nel sangue. I partecipanti allo studio riceveranno un trattamento con cagrilintide semaglutide, che è una combinazione di due sostanze attive chiamate cagrilintide e semaglutide, oppure riceveranno placebo. Il medicinale viene somministrato come soluzione per iniezione sotto la pelle una volta alla settimana. Nello studio vengono utilizzate diverse dosi del trattamento in combinazione.

Lo scopo dello studio è verificare quanto il trattamento con cagrilintide semaglutide sia efficace nel ridurre i livelli di zucchero nel sangue e il peso corporeo rispetto al placebo nelle persone con diabete di tipo 2 che non riescono a controllare adeguatamente la loro condizione solo con la dieta e l’esercizio fisico. Durante lo studio verranno misurati diversi parametri tra cui i cambiamenti nei livelli di emoglobina glicata, che è un indicatore del controllo dello zucchero nel sangue nel tempo, la riduzione del peso corporeo, la circonferenza della vita, la pressione sanguigna e altri valori di laboratorio come i grassi nel sangue.

Lo studio prevede un periodo di trattamento di circa 40 settimane durante il quale i partecipanti riceveranno le iniezioni settimanali del medicinale o del placebo. Dopo la fine del trattamento ci sarà un periodo di osservazione aggiuntivo di alcune settimane. Durante tutto lo studio verranno effettuate visite regolari per monitorare la sicurezza del trattamento e la sua efficacia, valutando anche eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi, inclusi episodi di ipoglicemia, che si verificano quando i livelli di zucchero nel sangue scendono troppo.