Studio su JNJ-78278343 confrontato con placebo per pazienti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

3 1

Sponsor

Di cosa tratta questo studio?

Questo studio riguarda il carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione, una forma avanzata di tumore della prostata che continua a crescere nonostante il trattamento con terapie ormonali che riducono i livelli di testosterone. In questa condizione, il tumore si รจ diffuso ad altre parti del corpo, come le ossa o i linfonodi, e non risponde piรน ai trattamenti standard che bloccano gli ormoni maschili. Lo studio utilizzerร  un farmaco sperimentale chiamato JNJ-78278343 somministrato come soluzione per infusione, che verrร  confrontato con un placebo. Entrambi i trattamenti saranno somministrati insieme alle migliori cure di supporto disponibili.

Lo scopo dello studio รจ verificare se il farmaco JNJ-78278343 sia in grado di migliorare la sopravvivenza globale rispetto al placebo nei pazienti con questa malattia. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno in modo casuale il farmaco sperimentale oppure il placebo, senza che loro o i medici sappiano quale trattamento stanno ricevendo. I pazienti inclusi nello studio devono aver giร  ricevuto diversi trattamenti precedenti per la loro malattia, inclusi farmaci che bloccano gli ormoni maschili e chemioterapie a base di taxani. In alcuni casi, potrebbero aver ricevuto anche terapie radioattive mirate o altri trattamenti specifici, a seconda della disponibilitร  e delle caratteristiche individuali del tumore.

Per partecipare allo studio, i pazienti devono avere una diagnosi confermata di adenocarcinoma della prostata con diffusione metastatica, livelli di antigene prostatico specifico di almeno 2 nanogrammi per millilitro e devono continuare la terapia di deprivazione androgenica durante tutto il periodo di trattamento. Lo studio richiede che i partecipanti abbiano giร  ricevuto tutti i trattamenti standard disponibili e considerati appropriati dal loro medico curante, e che il prossimo miglior trattamento disponibile per loro sia la partecipazione a uno studio clinico. I pazienti devono avere una funzionalitร  renale ed epatica adeguata e valori del sangue sufficienti per poter ricevere il trattamento in sicurezza.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Il paziente deve avere una diagnosi confermata di adenocarcinoma della prostata, che รจ un tipo di tumore maligno della ghiandola prostatica.
  • Il paziente deve avere un cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione, cioรจ un tumore che si รจ diffuso ad altre parti del corpo come le ossa o i linfonodi e che continua a crescere nonostante il trattamento che riduce gli ormoni maschili.
  • Il livello di PSA (una proteina prodotta dalla prostata che si misura nel sangue) deve essere uguale o superiore a 2 nanogrammi per millilitro.
  • Secondo il medico curante, la migliore opzione di trattamento successivo per il paziente รจ partecipare a uno studio clinico.
  • Il paziente deve aver giร  ricevuto tutti i trattamenti che prolungano la vita per i quali รจ idoneo e ai quali ha accesso, inclusi almeno un inibitore del recettore androgenico (farmaco che blocca gli ormoni maschili) e almeno due cicli di chemioterapia con taxani (un tipo di farmaco chemioterapico), a meno che non sia disponibile o il medico ritenga che non sia adatto.
  • Il paziente deve aver ricevuto una terapia radioligando mirata al PSMA (un trattamento radioattivo specifico per il cancro alla prostata), a meno che non sia disponibile o il medico ritenga che non sia adatto.
  • Il paziente deve aver subito la rimozione chirurgica dei testicoli oppure deve ricevere una terapia continua che riduce gli ormoni maschili e deve continuare questa terapia durante lo studio.
  • Il paziente deve avere un punteggio ECOG (una scala che misura quanto bene una persona riesce a svolgere le attivitร  quotidiane) da 0 a 2, il che significa che รจ in grado di prendersi cura di sรฉ stesso.
  • Il paziente deve avere una funzione renale adeguata con un valore di filtrazione dei reni di almeno 30 millilitri al minuto.
  • Il paziente deve avere una funzione epatica (del fegato) adeguata con valori degli enzimi epatici non superiori a 5 volte il limite normale e la bilirubina (una sostanza prodotta dal fegato) non superiore a 3 volte il limite normale.
  • Il paziente deve avere valori del sangue adeguati: neutrofili (un tipo di globuli bianchi) di almeno 1,0 per microlitro, emoglobina (proteina che trasporta l’ossigeno nel sangue) di almeno 8,0 grammi per decilitro, e piastrine (cellule che aiutano la coagulazione del sangue) di almeno 75 per microlitro, senza aver ricevuto trasfusioni o fattori di crescita nelle 4 settimane precedenti.
  • Solo pazienti di sesso maschile possono partecipare allo studio.
  • Il paziente deve essere adulto o anziano.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Le donne non possono partecipare a questo studio clinico, poichรฉ รจ riservato esclusivamente a pazienti di sesso maschile.
  • I bambini e gli adolescenti non possono partecipare, in quanto lo studio รจ destinato solo a pazienti adulti.
  • Le persone considerate vulnerabili, cioรจ coloro che potrebbero avere difficoltร  a prendere decisioni autonome sulla propria partecipazione, non sono incluse in questo studio.

Dove puoi partecipare a questo studio?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Hospices Civils De Lyon Bron Francia
Humanitas Mirasole S.p.A. Rozzano Italia
Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino cittร  metropolitana di Torino Italia
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy Varsavia Polonia
In Vivo Sp. z o.o. Bydgoszcz Polonia
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Bialymstoku Biaystok Polonia
Szpital Grochowski Im.Dr Med. Rafaล‚a Masztaka Sp. z o.o.
Cwi Mycpdfobl Liegi Belgio
Cnslpfiu Strivxabtiys Ottignies-Louvain-la-Neuve Belgio
Ap Mbqep Mhvojslhml Gyqp Gand Belgio
Uwnofxixmfkr Grub Gand Belgio
Cba Hrhdnj La Louviรจre Belgio
Acmncepe Zjrolbrylt Dkqxp Roeselare Belgio
Zyadveersy Aeg Dk Sqelwd Anversa Belgio
Cmitrssbk Ukmvzodolbiawh Sejjtbikn Sint-Truiden Belgio
Aq Sycdau Bqllphefjuuqneh Aqvx Bruges Belgio
Lrf Heuqahna Uaagqpodfuqqmu Du Sitqrtekek Strasburgo Francia
Igpusinh Baiglysf Bordeaux Francia
Cfrlaw Lxpq Bhukpd Lione Francia
Ccwdim Ogtln Lrkyorw Lilla Francia
Iyzunopb Db Ccjhsxgbduqm Dm Lajqfhsu Vandล“uvre-lรจs-Nancy Francia
Inrhwwab Gyhzlhl Rzyauo Villejuif Francia
Csmii Gmujugz Fsdqhuxk Lrobcon Digione Francia
Ieklbfbt Df Cgvinvpaahwn Da L Oivkk Saint-ร‰tienne Francia
Cwvruj Hvpgtfzdiey Ribdixvh Eo Uowxuncyxwcto Dl Bhuvu Brest Francia
Oyhwmhls Csoxvadf Riyppo Tolosa Francia
Urjdkmeyfyjvovzqqgxfb Eneau Ayz Essen Germania
Splghxnnhwmh Krewmwld Bpdfbscpyzze gtkop Braunschweig Germania
Sfpltjcyokdss Udrcyxge Seumv Fsyewcrumv Me Tgzkdu Tnrfzdodqzz Mn Pai Grk Nรผrtingen Germania
Uvorktnhukte Msphpoji Mรผnster Germania
Ufcjzdqxrf Mbtotpd Cmehkf Huhkyaoqolnfqxpvz Amburgo Germania
Kzkpijsa Naqigdrts Norimberga Germania
Udtnbctnjdwwblmddpihn Duxvqnhbuwk Aer Dรผsseldorf Germania
Kusjhbpxuyd Nvjfutcc Gfob Francoforte sul Meno Germania
Kvccslky rgxpyl dfs Idwr dgh Td Mzhdilqf Abr Monaco di Baviera Germania
Npwcdtnr Cgbpfl Fmm Tntns Dlqwmazm (pbry Hpwdhfwykg Heidelberg Germania
Ivzfaecx Owdgpxicue Vnwouw Padova Italia
Apxxikj Obpyidjpukn Ucgffhwqzmxll Onawppio Rgyyuuz Foggia Italia
Adkfg Cczvyv Dd Chprrffx Bmqptuqvlgz Palermo Italia
Aesurwn Ovapfjntqzp Uoicgeqaicwjj Fbfkkodl Is Dz Nlujkn Napoli Italia
Iowcgaad Nvbvriflo Dcx Txnihe cittร  metropolitana di Milano Italia
Fdblhlxvrt Poxyxfkmdjh Ufotyepmrlpyd Awsoopzb Gubvgzp Iucyb Roma Italia
Hjyreemp Ubwhkyyzdbyoa Vncjhk Dp Ly Vwcjonsf Malaga Spagna
Hjupbmma Uectkfmqmfqhh 1o Du Owqsdor Madrid Spagna
Hbtcrlmy Udtpbninivose Rjanj Y Cnvgb Madrid Spagna
Hwnjydps De Jqrtm De Lc Fxqndrir Jerez de la Frontera Spagna
Etswgoo Uwszxebdyoel Mzyyfyz Cmumhum Rjbbkkwfm (exgfcjz Mxx Rotterdam Paesi Bassi
Rduerrp dg Gsoej Glvgx Delft Paesi Bassi
Simeiwf Gvnqbigl Sxzjyqytt Hoofddorp Paesi Bassi
Snomuwxmy Mdsstzd Zapcgtxowb Groninga Paesi Bassi
Clejtgzj Wumvghikyf Zjjddrlkgy Nimega Paesi Bassi
Iosxg Kheklsjfi Shflduqfy Zwolle Paesi Bassi
Tlghaiywgascosuihar Hilversum Paesi Bassi
Asturzhnrj Zzwachswku Mnyaqsumfd Maastricht Paesi Bassi
Sreoxxv Wttkvccimq Ifs Mopvhtcr Kdldqrogn W Kuhmjyuich Koszalin Polonia

Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Belgio Belgio
Non ancora reclutando
Francia Francia
Non ancora reclutando
Germania Germania
Non ancora reclutando
Italia Italia
Non ancora reclutando
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non ancora reclutando
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
Spagna Spagna
Non ancora reclutando

Sedi dello studio

Farmaci indagati:

  • JNJ-78278343

JNJ-78278343 (pasritamig) รจ un farmaco sperimentale che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro alla prostata. Questo medicinale agisce indirizzando le cellule immunitarie del corpo, chiamate cellule T, verso le cellule tumorali. Il farmaco riconosce una proteina specifica chiamata callicreina umana 2 che si trova sulle cellule del cancro alla prostata e aiuta le cellule T ad attaccare e distruggere queste cellule tumorali. In questo studio, il farmaco viene somministrato insieme alle migliori cure di supporto disponibili per vedere se puรฒ aiutare i pazienti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione a vivere piรน a lungo rispetto al placebo.

Carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione โ€“ Si tratta di una forma avanzata di tumore della prostata che continua a progredire nonostante il trattamento ormonale che riduce i livelli di testosterone. Le cellule tumorali in questa fase hanno sviluppato la capacitร  di crescere anche in assenza di ormoni maschili. La malattia si caratterizza per la presenza di metastasi, ovvero la diffusione del tumore ad altre parti del corpo, come ossa, linfonodi o organi interni. I pazienti presentano un aumento progressivo dei livelli di PSA nel sangue nonostante la terapia. La progressione della malattia puรฒ causare dolore osseo, affaticamento e altri sintomi legati alla diffusione del tumore. Questa condizione rappresenta lo stadio piรน avanzato del cancro alla prostata.

Ultimo aggiornamento: 10.12.2025 17:34

ID dello studio:
2025-520927-26-00
Codice del protocollo:
78278343PCR3001
Fase dello studio:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altri studi da considerare

  • Data di inizio: 2021-11-23

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di CR6086 e balstilimab in pazienti con cancro colorettale metastatico e altri tumori gastrointestinali metastatici

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro del colon-retto metastatico e di altri tumori gastrointestinali metastatici. Questi tumori sono stati giร  trattati in precedenza e presentano caratteristiche specifiche come la stabilitร  dei microsatelliti e la competenza nella riparazione dei mismatch. Il trattamento in esame combina due farmaci: CR6086, un antagonista del recettore EP4,…

    Malattie indagate:
    Italia
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sull’efficacia di pembrolizumab e lenvatinib in pazienti con carcinoma vulvare

    Non ancora in reclutamento

    2 1 1 1

    Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma vulvare, un tipo di tumore che colpisce la vulva. La ricerca valuterร  l’efficacia di una combinazione di due farmaci: il Pembrolizumab, che viene somministrato tramite infusione endovenosa, e il Lenvatinib, che viene assunto sotto forma di capsule. Lo scopo principale dello studio รจ determinare l’efficacia e la…