Scopri le informazioni più recenti sugli studi clinici in corso dedicati alla trombosi venosa polmonare, una condizione caratterizzata dalla formazione di coaguli di sangue nelle vene polmonari. Questo articolo fornisce una panoramica dettagliata degli studi attualmente disponibili, con l’obiettivo di esplorare nuove opzioni terapeutiche per i pazienti affetti da questa patologia.

Studi Clinici in Corso sulla Trombosi Venosa Polmonare

La trombosi venosa polmonare è una condizione seria che comporta la formazione di coaguli di sangue nelle vene. Attualmente è disponibile 1 studio clinico nel sistema dedicato a questa patologia. Questo articolo presenta informazioni dettagliate sullo studio in corso, offrendo ai pazienti e ai loro familiari una comprensione chiara delle opportunità di ricerca disponibili.

Studio Clinico Disponibile

Studio sulla Rosuvastatina per la Riduzione dei Coaguli di Sangue in Pazienti con Trombosi Venosa Profonda o Embolia Polmonare

Localizzazione: Francia, Norvegia

Questo studio clinico si concentra sull’analisi degli effetti di un farmaco chiamato Rosuvastatina Calcio in pazienti che hanno sperimentato determinati tipi di coaguli di sangue. Le patologie oggetto di studio includono l’embolia polmonare, il tromboembolismo venoso e la trombosi venosa profonda. Queste condizioni comportano la formazione di coaguli di sangue nelle vene, che possono essere gravi e richiedere attenzione medica. Lo studio confronterà gli effetti della Rosuvastatina Calcio con un placebo, una sostanza senza principio attivo, per verificare se il farmaco può aiutare a ridurre l’insorgenza di questi coaguli di sangue.

L’obiettivo dello studio è determinare se l’assunzione di Rosuvastatina Calcio possa ridurre il tasso di eventi trombotici maggiori in pazienti che hanno già avuto un coagulo. I partecipanti allo studio saranno assegnati in modo casuale a ricevere Rosuvastatina Calcio o un placebo. Lo studio monitorerà i partecipanti per un periodo di tempo per osservare eventuali differenze nella ricorrenza di coaguli di sangue tra i due gruppi. Lo studio esaminerà anche altri esiti di salute, come lo sviluppo della sindrome post-trombotica, una condizione che può verificarsi dopo un coagulo di sangue, e altri eventi vascolari come infarti o ictus.

Durante tutto lo studio, i partecipanti saranno controllati regolarmente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere informazioni su come il farmaco sta influenzando la loro salute. Lo studio dovrebbe continuare fino alla fine del 2027, fornendo preziose informazioni sui potenziali benefici della Rosuvastatina Calcio per i pazienti con questi tipi di coaguli di sangue.

Fasi dello Studio

Fase 1 – Adesione allo studio: All’ingresso nello studio, la partecipazione viene confermata in base a criteri specifici. Ciò include una diagnosi confermata di coagulo di sangue nella gamba o nel polmone entro gli ultimi 30 giorni.
Fase 2 – Randomizzazione: I partecipanti vengono assegnati casualmente a ricevere il farmaco attivo, rosuvastatina calcio, o un placebo. Questo processo garantisce che i risultati dello studio siano imparziali.
Fase 3 – Somministrazione del farmaco: I partecipanti assumono il farmaco assegnato per via orale. Il farmaco attivo è rosuvastatina calcio in forma di compressa da 20 mg. La frequenza e la durata della somministrazione sono determinate dal protocollo dello studio.
Fase 4 – Monitoraggio e follow-up: Durante tutto lo studio, i partecipanti vengono monitorati per eventuali sintomi di coaguli di sangue maggiori ricorrenti, come quelli nella gamba o nel polmone. Questo monitoraggio continua fino alla fine dello studio.
Fase 5 – Completamento dello studio: Lo studio si conclude con il follow-up finale, che valuta l’insorgenza di eventuali coaguli di sangue maggiori o minori, nonché altri eventi di salute come infarti o ictus. Lo studio dovrebbe concludersi entro il 31 dicembre 2027.

Criteri di Inclusione

Per partecipare a questo studio, i pazienti devono soddisfare i seguenti requisiti:

Il paziente deve avere una condizione sintomatica, il che significa che presenta sintomi evidenti
Il paziente deve avere un caso confermato di trombosi venosa profonda prossimale della gamba, ovvero un coagulo di sangue nelle vene profonde della gamba, sopra un punto specifico chiamato triforcazione della vena poplitea
Il paziente può anche presentare embolia polmonare (EP), che è un blocco in una delle arterie polmonari, e deve essere segmentale o di dimensioni maggiori
La diagnosi di trombosi venosa profonda o embolia polmonare deve essere stata effettuata negli ultimi 30 giorni
Possono partecipare sia pazienti di sesso maschile che femminile

Criteri di Esclusione

Non possono partecipare allo studio i pazienti che:

Sono in gravidanza o in allattamento
Hanno una storia di gravi reazioni allergiche al farmaco in studio
Stanno attualmente assumendo farmaci che potrebbero interferire con il farmaco in studio
Presentano malattie epatiche o renali gravi
Hanno una storia recente di problemi emorragici significativi
Hanno subito un intervento chirurgico maggiore recente
Hanno ipertensione non controllata
Hanno una storia di abuso di alcol o sostanze stupefacenti
Presentano determinate condizioni cardiache, come problemi di ritmo cardiaco non controllati
Non sono in grado di seguire le procedure dello studio o di partecipare alle visite programmate

Farmaco in Studio

La Rosuvastatina è un farmaco utilizzato in questo studio per verificare se possa aiutare a ridurre il rischio di eventi tromboembolici venosi (TEV) maggiori ricorrenti, come la trombosi venosa profonda (TVP) o l’embolia polmonare (EP), in pazienti che hanno già sperimentato queste condizioni. Si tratta di una statina, comunemente utilizzata per abbassare i livelli di colesterolo nel sangue, ma in questo studio viene testata per i suoi potenziali benefici nella prevenzione di ulteriori eventi di TEV.

A livello molecolare, la rosuvastatina agisce inibendo l’enzima HMG-CoA reduttasi, che svolge un ruolo cruciale nella sintesi del colesterolo nel fegato, portando potenzialmente a una riduzione dell’infiammazione e alla stabilizzazione delle pareti dei vasi sanguigni. È classificata farmacologicamente come statina, un tipo di farmaco utilizzato principalmente per abbassare i livelli di colesterolo.

Sintesi delle Informazioni Sullo Studio

Questo studio rappresenta un’importante opportunità per i pazienti con trombosi venosa profonda o embolia polmonare. L’aspetto innovativo della ricerca risiede nell’esplorazione di un farmaco tradizionalmente utilizzato per il controllo del colesterolo in un nuovo contesto terapeutico: la prevenzione di eventi trombotici ricorrenti.

È importante sottolineare che questo studio è attualmente disponibile in due paesi europei (Francia e Norvegia) e si protrarrà fino alla fine del 2027. I pazienti interessati devono avere avuto una diagnosi confermata di coagulo di sangue entro i 30 giorni precedenti l’ingresso nello studio.

La rosuvastatina viene somministrata in forma di compressa da 20 mg per via orale, rendendo il trattamento relativamente semplice da seguire. Il monitoraggio regolare dei partecipanti garantisce la sicurezza durante tutto il periodo dello studio e permette di raccogliere dati preziosi sui potenziali benefici del farmaco nella prevenzione di eventi trombotici ricorrenti.

Questo studio clinico potrebbe aprire nuove prospettive terapeutiche per i pazienti che hanno sperimentato episodi di tromboembolismo venoso, offrendo potenzialmente un’opzione aggiuntiva per ridurre il rischio di recidiva e migliorare la qualità della vita a lungo termine.