Malattia di Paget vulvare – Diagnostica

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La diagnosi della malattia di Paget vulvare comporta spesso un percorso attraverso l’incertezza e il ritardo nel riconoscimento, poiché questa condizione rara può essere facilmente scambiata per comuni problemi della pelle. Comprendere il processo diagnostico, dai sintomi iniziali all’esame dei tessuti e agli accertamenti aggiuntivi, aiuta le pazienti e le loro famiglie a navigare questo percorso impegnativo con maggiore fiducia.

Introduzione: Chi Dovrebbe Sottoporsi a Esami Diagnostici

Le donne che sperimentano prurito persistente, bruciore o irritazione nell’area vulvare che non risponde ai trattamenti usuali dovrebbero prendere in considerazione una valutazione medica. La malattia di Paget vulvare colpisce tipicamente le donne in postmenopausa, in particolare quelle di etnia caucasica, anche se chiunque può sviluppare questa condizione. I sintomi spesso persistono per due anni o anche più a lungo prima che venga fatta una diagnosi corretta, motivo per cui è così importante non sottovalutare un disagio continuo come un problema minore.[1]

Se notate chiazze rosse e squamose sulla vostra vulva che somigliano a un eczema (una comune condizione cutanea che causa eruzioni rosse e pruriginose) ma non migliorano con creme idratanti o cortisoniche, è consigliabile consultare un medico. Alcune donne non presentano alcun sintomo quando la malattia viene scoperta, il che sottolinea l’importanza degli esami ginecologici regolari. Circa una persona su dieci con questa condizione non ha sintomi al momento della diagnosi.[1]

Chiunque sviluppi lesioni cutanee ispessite, crostose o squamose nell’area vulvare dovrebbe cercare assistenza medica tempestivamente. Questi cambiamenti possono apparire come aree bianche in rilievo su pelle arrossata, a volte descritte come aventi un aspetto simile alla “glassa di una torta”. Nei casi più avanzati, possono verificarsi ulcere, piaghe, sanguinamento o secrezioni.[1]

⚠️ Importante
Poiché i sintomi della malattia di Paget vulvare possono essere facilmente confusi con condizioni benigne come l’eczema o la dermatite, la diagnosi è spesso significativamente ritardata. Se i sintomi vulvari persistono nonostante il trattamento per comuni condizioni cutanee, o se l’aspetto della lesione cambia nel tempo, è essenziale richiedere un’ulteriore valutazione che includa una biopsia per escludere condizioni più gravi.

Metodi Diagnostici Classici

Il processo diagnostico per la malattia di Paget vulvare inizia con un’accurata visita medica da parte di un operatore sanitario. Durante questa visita, il medico esaminerà attentamente l’area vulvare, cercando segni caratteristici come chiazze rosse con squame bianche, bordi irregolari tra la pelle colpita e quella sana, o aree di pelle ispessita. L’aspetto dell’eruzione può variare considerevolmente, spaziando da lesioni eczematoidi rosate ad aree con una caratteristica tonalità violacea o il classico aspetto a “glassa di torta”.[1]

Sebbene l’esame obiettivo fornisca indizi importanti, non può confermare definitivamente la diagnosi. L’aspetto della malattia di Paget può assomigliare molto ad altre condizioni vulvari, tra cui eczema, psoriasi o altri problemi dermatologici. Questa somiglianza visiva è una delle principali ragioni per cui la malattia viene frequentemente diagnosticata erroneamente all’inizio, portando a ritardi nel trattamento appropriato.[1]

Biopsia Cutanea: Lo Strumento Diagnostico Definitivo

Una biopsia cutanea è la procedura essenziale per confermare una diagnosi di malattia di Paget vulvare. Durante questa semplice procedura, un operatore sanitario rimuove un piccolo campione di tessuto dall’area interessata mentre la paziente è sotto anestesia locale. Il tipo più comune eseguito è una biopsia punch, che utilizza una lama circolare per estrarre un piccolo pezzo cilindrico di pelle e tessuto sottostante.[1]

Il campione di tessuto viene quindi inviato a un laboratorio dove uno specialista chiamato patologo lo esamina al microscopio. Il patologo cerca cellule anomale caratteristiche note come cellule di Paget. Queste cellule sono più grandi delle normali cellule cutanee e hanno un aspetto distintivo: contengono citoplasma pallido e vacuolato (simile a bolle), cromatina chiara e un nucleolo prominente. Le cellule possono anche apparire con citoplasma grigio-blu quando colorate con coloranti di laboratorio standard.[1]

Tuttavia, l’esame microscopico da solo non è sempre sufficiente. Poiché le cellule di Paget possono assomigliare molto alle cellule di altri tipi di cancro della pelle, sono necessarie tecniche di laboratorio aggiuntive per confermare la diagnosi. È qui che la colorazione immunoistochimica diventa cruciale. Si tratta di tecniche di colorazione speciali che identificano proteine specifiche all’interno delle cellule. Per la malattia di Paget, i patologi tipicamente cercano marcatori come la citocheratina 7, che aiuta a distinguere le cellule di Paget da cellule cancerose di aspetto simile. Questi test aggiuntivi assicurano che la diagnosi sia accurata e che il trattamento sia appropriato per la condizione specifica.[1]

Valutazione di Tumori Sottostanti

Uno degli aspetti più importanti della diagnosi della malattia di Paget vulvare riguarda la determinazione se la condizione esiste da sola o è associata a un tumore sottostante. Tra il sette e il quaranta percento dei casi sono collegati a tumori in organi vicini, e circa il dieci-trenta percento delle pazienti presenta adenocarcinomi invasivi associati (tumori che iniziano nelle cellule ghiandolari).[1]

Quando viene confermata la malattia di Paget, specialmente se le lesioni si trovano intorno all’uretra o alle aree perianali, si raccomandano test diagnostici aggiuntivi per verificare la presenza di tumori in altri organi. Queste valutazioni possono includere colonscopia per esaminare il colon e il retto, cistoscopia per ispezionare la vescica, mammografia per lo screening del cancro al seno e Pap test per il cancro cervicale. Circa un terzo dei casi secondari della malattia derivano dal cancro rettale, mentre altri tumori associati possono includere cancro anale, vescicale, cervicale, ovarico, prostatico o uterino.[1]

È importante capire che la malattia può apparire nella vulva molti anni prima che venga rilevato un tumore in un altro organo. Per esempio, alcune pazienti ricevono una diagnosi di cancro alla vescica anni dopo la diagnosi iniziale di malattia di Paget vulvare. Questo rischio a lungo termine rende la sorveglianza continua essenziale anche dopo che la valutazione diagnostica iniziale è stata completata.[1]

Esami di Imaging

Gli esami di imaging possono essere prescritti come parte della valutazione diagnostica, in particolare per valutare l’estensione della malattia e per cercare tumori sottostanti. La risonanza magnetica (RM) o la tomografia computerizzata (TC) dell’addome e della pelvi possono aiutare a visualizzare gli organi interni e rilevare eventuali anomalie che potrebbero indicare un tumore associato. Queste tecniche di imaging creano immagini dettagliate in sezione trasversale delle strutture interne del corpo, consentendo ai medici di vedere se la malattia si è diffusa oltre la pelle o se ci sono masse sospette negli organi vicini.[1]

Possono essere utilizzati anche esami ecografici, in particolare l’ecografia pelvica nelle donne, per valutare gli organi riproduttivi alla ricerca di segni di malignità associata. Questi test di imaging non invasivi utilizzano onde sonore per creare immagini delle strutture interne e possono aiutare a guidare ulteriori decisioni diagnostiche.[1]

⚠️ Importante
Le pazienti con diagnosi di malattia di Paget vulvare dovrebbero sottoporsi a uno screening completo per altri tumori, poiché esiste un aumento del rischio di neoplasie sincrone o metacrone (che si verificano contemporaneamente o in tempi diversi). Questo screening include tipicamente colonscopia, cistoscopia, mammografia e Pap test. Gli screening di follow-up regolari dovrebbero continuare per tutta la vita, poiché i tumori associati possono svilupparsi anni dopo la diagnosi iniziale.

Diagnostica per la Qualificazione agli Studi Clinici

Gli studi clinici che indagano nuovi trattamenti per la malattia di Paget vulvare richiedono criteri diagnostici specifici per garantire che le pazienti arruolate abbiano effettivamente la condizione e possano essere monitorate adeguatamente durante lo studio. Il fondamento della qualificazione agli studi è sempre una diagnosi confermata tramite biopsia. I ricercatori necessitano di prove patologiche documentate che mostrino la presenza di cellule di Paget caratteristiche, tipicamente verificate attraverso sia l’esame microscopico standard che le tecniche di colorazione immunoistochimica.[1]

Prima che le pazienti possano essere arruolate negli studi clinici, vengono tipicamente eseguite valutazioni basali complete. Queste valutazioni creano un punto di partenza rispetto al quale gli effetti del trattamento possono essere misurati. Le valutazioni solitamente includono una documentazione dettagliata della malattia attraverso la fotografia clinica, che registra le dimensioni, la posizione e l’aspetto delle aree colpite. Le misurazioni delle dimensioni delle lesioni vengono accuratamente documentate in modo che eventuali cambiamenti durante il trattamento possano essere tracciati con precisione.[1]

Gli esami di laboratorio costituiscono un’altra componente essenziale della diagnostica degli studi clinici. Gli esami del sangue sono comunemente richiesti per valutare lo stato di salute generale e la funzione degli organi, assicurando che le partecipanti siano abbastanza in salute per ricevere trattamenti sperimentali. Alcuni studi possono richiedere misurazioni di marcatori specifici nel sangue che potrebbero potenzialmente indicare l’attività della malattia o la risposta al trattamento, anche se non esistono marcatori ematici universalmente accettati specificamente per la malattia di Paget vulvare.[1]

Studi di imaging come RM o TC possono essere richiesti al basale per documentare l’estensione del coinvolgimento della malattia e per escludere l’invasione nei tessuti più profondi o la diffusione ai linfonodi. Negli studi che valutano trattamenti per la malattia invasiva, le informazioni sulla stadiazione diventano particolarmente importanti. Questo processo di stadiazione può comportare biopsie o imaging aggiuntivi per determinare se la malattia si è diffusa oltre la superficie cutanea.[1]

Per gli studi che testano trattamenti topici o interventi non chirurgici, biopsie ripetute a intervalli specifici durante e dopo il trattamento sono spesso necessarie. Queste biopsie seriali consentono ai ricercatori di determinare se il trattamento sta eliminando le cellule di Paget o sta semplicemente migliorando l’aspetto visibile della pelle. I campioni di tessuto raccolti durante gli studi possono essere sottoposti ad analisi più estese rispetto a quelle della pratica clinica di routine, inclusi test genetici o profilazione molecolare per comprendere meglio la malattia e prevedere la risposta al trattamento.[1]

Le valutazioni della qualità della vita sono sempre più riconosciute come importanti misure di esito negli studi clinici per la malattia di Paget vulvare. Sebbene non siano test diagnostici nel senso tradizionale, i questionari standardizzati su sintomi, funzione fisica, benessere psicologico e salute sessuale forniscono informazioni cruciali su come la malattia e i suoi trattamenti influenzano la vita quotidiana delle pazienti. Questi risultati riportati dalle pazienti aiutano i ricercatori a comprendere l’impatto completo dei nuovi interventi oltre alla semplice misurazione della presenza o assenza della malattia.[1]

Vale la pena notare che, nonostante la chiara necessità di trattamenti migliori per questa malattia rara, rimane una significativa mancanza di studi clinici ben progettati. Una revisione completa degli studi disponibili non ha trovato studi controllati randomizzati che soddisfino rigorosi criteri di qualità, evidenziando le sfide nel condurre ricerche in una condizione così rara. Questa scarsità di studi di alta qualità rende difficile stabilire standard diagnostici basati sull’evidenza specificamente per scopi di ricerca.[1]

Prognosi e Tasso di Sopravvivenza

Prognosi

Le prospettive per le pazienti con malattia di Paget vulvare variano considerevolmente a seconda di diversi fattori importanti. Per le donne la cui malattia è limitata alla superficie cutanea senza invasione nei tessuti più profondi, la prognosi è generalmente favorevole. Tuttavia, la condizione è caratterizzata da un decorso cronico e recidivante, il che significa che le recidive sono estremamente comuni anche dopo un trattamento apparentemente riuscito. La malattia spesso si estende molto oltre ciò che può essere visto ad occhio nudo, rendendo difficile rimuoverla completamente durante la chirurgia. Questa tendenza alla diffusione occulta spiega perché i tassi di recidiva rimangono elevati indipendentemente dall’approccio terapeutico utilizzato.[1]

Le pazienti dovrebbero essere consapevoli che multiple recidive sono tipiche piuttosto che eccezionali. Gli studi hanno dimostrato che la maggior parte delle pazienti sperimenta episodi ripetuti di attività della malattia, con alcuni individui che hanno quattro o più recidive nel tempo. Queste recidive possono verificarsi nel sito originale o in posizioni distanti, e possono accadere anche quando i margini chirurgici dopo il trattamento iniziale non mostravano malattia. È interessante notare che la ricerca non ha trovato un’associazione significativa tra margini chirurgici positivi e tassi di recidiva, suggerendo che il comportamento biologico della malattia stessa, piuttosto che la completezza della rimozione chirurgica, potrebbe essere il fattore principale che guida la recidiva.[1]

Un altro importante fattore prognostico è la presenza di tumori sottostanti o associati. Quasi la metà di tutte le pazienti con malattia di Paget vulvare viene diagnosticata con altri tumori sincroni o metacroni durante la loro vita. Quando è presente un cancro invasivo, sia nella vulva stessa che in organi associati come il retto, la vescica o altri siti, la prognosi diventa più cauta e dipende fortemente dallo stadio e dal tipo di quel cancro. Le pazienti con malattia invasiva generalmente sperimentano decorsi più aggressivi con tassi di recidiva più elevati.[1]

La natura cronica della malattia di Paget significa che molte pazienti richiedono multiple procedure chirurgiche nel corso di dieci-venti anni. Questa necessità ripetuta di intervento può portare a una progressiva deformazione vulvare e influenzare significativamente la qualità della vita, compromettendo il comfort fisico, l’immagine di sé e la funzione sessuale. Il peso psicologico di vivere con una condizione cronica e recidivante non dovrebbe essere sottovalutato, e le pazienti beneficiano di un’assistenza completa che affronta non solo gli aspetti fisici ma anche quelli emotivi della malattia.[1]

Tasso di Sopravvivenza

Per le pazienti con malattia di Paget vulvare che rimane confinata agli strati superficiali della pelle senza invasione, le prospettive di sopravvivenza sono generalmente eccellenti. La malattia stessa, quando non invasiva, raramente è potenzialmente letale. Gli studi riportano che il tasso di sopravvivenza complessivo a cinque anni per la malattia di Paget vulvare si avvicina al novanta percento, il che è abbastanza favorevole nonostante gli elevati tassi di recidiva. Questa statistica riflette il fatto che, sebbene la malattia tenda a ripresentarsi ripetutamente e richieda una gestione continua, tipicamente non si diffonde agli organi vitali né causa la morte quando rimane superficiale.[1]

Tuttavia, è fondamentale comprendere che i tassi di sopravvivenza possono essere significativamente influenzati dalla presenza di tumori sottostanti o associati. Quando la malattia di Paget è secondaria ad un’altra neoplasia, in particolare tumori del tratto gastrointestinale o genitourinario, la prognosi dipende principalmente da quel tumore sottostante piuttosto che dalla malattia di Paget stessa. La presenza di cancro invasivo, sia che derivi dalla vulva che da un altro organo, aumenta il rischio di mortalità. In questi casi, lo stadio del cancro, l’organo specifico coinvolto e quanto bene il cancro risponde al trattamento diventano i fattori determinanti per la sopravvivenza a lungo termine.[1]

Anche per le pazienti che inizialmente stanno bene, il follow-up a lungo termine rimane essenziale. Poiché i tumori associati possono svilupparsi anni o persino decenni dopo la diagnosi iniziale di malattia di Paget vulvare, si raccomanda una sorveglianza per tutta la vita. Il rischio di sviluppare cancro alla vescica, per esempio, può persistere per molti anni dopo la diagnosi. Questo requisito di sorveglianza prolungata significa che le pazienti devono mantenere un contatto regolare con i loro operatori sanitari e sottoporsi a test di screening periodici per individuare precocemente eventuali nuovi sviluppi, quando sono più trattabili.[1]

È anche importante notare che le statistiche di sopravvivenza rappresentano medie di grandi gruppi di pazienti e potrebbero non prevedere accuratamente l’esito di ogni singola paziente. Molti fattori contribuiscono alla prognosi, tra cui l’età alla diagnosi, lo stato di salute generale, l’estensione della malattia alla presentazione, la risposta al trattamento e la presenza o assenza di condizioni associate. Il percorso di ogni paziente con la malattia di Paget vulvare è unico, e le discussioni sulla prognosi sono meglio affrontate con gli operatori sanitari che possono considerare tutte le circostanze individuali rilevanti.[1]

Sperimentazioni cliniche in corso su Malattia di Paget vulvare

  • Studio sull’Efficacia della Terapia Fotodinamica con Methyl Aminolevulinate per la Malattia di Paget Extra-Mammaria della Vulva

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia
  • Studio sull’uso dell’elettrochemioterapia con Bleomicina e Cisplatino per lesioni vulvari precancerose e malattia di Paget non invasiva

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Italia

Riferimenti

https://www.bcm.edu/healthcare/specialties/obstetrics-and-gynecology/ob-gyn-conditions/pagets-disease-of-the-vulva

FAQ

Quanto tempo ci vuole tipicamente per diagnosticare la malattia di Paget vulvare?

La diagnosi è spesso significativamente ritardata, con molte pazienti che sperimentano sintomi per due anni o più prima di ricevere una diagnosi corretta. Questo ritardo si verifica perché la condizione assomiglia molto a condizioni cutanee benigne comuni come l’eczema, e molte donne provano vari trattamenti da banco o prescritti per queste condizioni prima che venga eseguita una biopsia per rivelare la vera natura del problema.

È assolutamente necessaria una biopsia per diagnosticare la malattia di Paget vulvare?

Sì, una biopsia è essenziale e non può essere saltata. Sebbene i medici possano sospettare la malattia di Paget in base all’aspetto della pelle, la diagnosi deve essere confermata esaminando il tessuto al microscopio e tipicamente richiede una colorazione immunoistochimica speciale per distinguere le cellule di Paget da altri tipi di cellule anomale. Nessun altro test può confermare definitivamente la diagnosi.

Dovrò essere esaminata per altri tumori se mi viene diagnosticata la malattia di Paget vulvare?

Sì, uno screening completo per altri tumori è fortemente raccomandato quando viene diagnosticata la malattia di Paget vulvare. Questo include tipicamente colonscopia per controllare colon e retto, cistoscopia per esaminare la vescica, mammografia per lo screening del cancro al seno e Pap test per il cancro cervicale. Tra il sette e il quaranta percento dei casi sono associati a tumori sottostanti in altri organi, quindi questi test aggiuntivi sono importanti anche se vi sentite completamente bene.

La malattia di Paget vulvare può essere rilevata con un esame del sangue?

No, non esiste un esame del sangue che possa rilevare la malattia di Paget vulvare. La diagnosi richiede una biopsia tissutale. Gli esami del sangue possono essere eseguiti come parte della valutazione complessiva per valutare la salute generale, controllare la funzione degli organi o lo screening per altre condizioni, ma non possono identificare o confermare la presenza della malattia di Paget stessa.

Quali esami di imaging potrei dover fare se mi viene diagnosticata la malattia di Paget vulvare?

Esami di imaging come RM o TC dell’addome e della pelvi possono essere prescritti per valutare l’estensione della malattia e per cercare tumori associati negli organi vicini. L’ecografia pelvica potrebbe anche essere utilizzata per esaminare gli organi riproduttivi alla ricerca di segni di malignità associata. Questi studi di imaging aiutano i medici a determinare se la malattia è limitata alla superficie cutanea o si è diffusa a tessuti più profondi o altri organi, il che influenza la pianificazione del trattamento.

🎯 Punti Chiave

  • Il prurito o arrossamento vulvare persistente che non risponde ai trattamenti standard merita una valutazione medica, poiché i sintomi spesso persistono per due anni o più prima che la malattia di Paget venga diagnosticata correttamente.
  • Una biopsia cutanea è assolutamente essenziale per la diagnosi e non può essere sostituita da nessun altro test, compreso l’esame visivo o gli esami del sangue.
  • La colorazione immunoistochimica speciale del tessuto bioptico è cruciale perché le cellule di Paget possono apparire simili ad altre cellule tumorali al microscopio normale, portando potenzialmente a diagnosi errate.
  • Tra il sette e il quaranta percento dei casi di malattia di Paget sono associati a tumori in altri organi, rendendo essenziale uno screening completo.
  • Test diagnostici aggiuntivi come colonscopia, cistoscopia, mammografia e Pap test sono raccomandati per verificare la presenza di tumori associati, specialmente quando le lesioni compaiono vicino all’uretra o all’ano.
  • La malattia spesso si estende oltre i confini visibili, rendendo la diagnosi e il trattamento completi impegnativi anche con tecniche di imaging avanzate.
  • Circa il dieci percento delle pazienti non presenta sintomi quando viene diagnosticata, evidenziando il valore degli esami ginecologici di routine.
  • Il follow-up per tutta la vita è necessario dopo la diagnosi perché i tumori associati possono svilupparsi anni dopo, e la recidiva della malattia stessa è estremamente comune.