Studio sull’uso di Dexamethasone sodio fosfato in pazienti con Atassia Telangiectasia

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What is this study about?

Lo studio clinico riguarda una malattia rara chiamata Atassia Telangiectasia (A-T), che colpisce il sistema nervoso e il sistema immunitario. Questa condizione puรฒ causare problemi di coordinazione e movimenti involontari. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato Dexamethasone sodio fosfato, che viene incapsulato in globuli rossi del paziente stesso. Questo processo รจ noto come sistema EryDex.

Lo scopo dello studio รจ valutare la sicurezza e la tollerabilitร  del trattamento con EryDex nei pazienti con A-T. Inoltre, si esplorerร  l’effetto del trattamento sui sintomi neurologici associati alla malattia. I partecipanti che hanno completato uno studio precedente, chiamato IEDAT-04-2022, possono continuare con questo trattamento se non ci sono controindicazioni di sicurezza.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con EryDex e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o cambiamenti nei segni vitali e nei risultati degli esami fisici e neurologici. Lo studio mira a garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato dai pazienti. La durata stimata dello studio รจ fino al 2026.

1 inizio dello studio

Il paziente partecipa allo studio di estensione aperto di EryDex per il trattamento dell’Atassia Telangiectasia (A-T) dopo aver completato lo studio IEDAT-04-2022.

Il paziente deve aver completato tutte le valutazioni di efficacia finali dello studio precedente e non deve presentare controindicazioni di sicurezza per continuare il trattamento.

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco utilizzato รจ il dexamethasone sodio fosfato, somministrato per via intravenosa come soluzione per infusione.

Il farmaco viene incapsulato in autoeritrociti, una tecnica che utilizza i globuli rossi del paziente per veicolare il farmaco.

3 valutazione della sicurezza

L’obiettivo principale รจ valutare la sicurezza e la tollerabilitร  di EryDex nei pazienti con A-T.

La valutazione si basa sull’osservazione di eventi avversi emergenti dal trattamento, inclusi eventi avversi gravi, interruzioni dovute a eventi avversi, cambiamenti nei segni vitali, parametri di laboratorio, risultati degli esami fisici e neurologici, e la scala di valutazione della gravitร  del suicidio di Columbia (C-SSRS).

4 valutazione dei sintomi neurologici

Un obiettivo esplorativo dello studio รจ valutare l’effetto di EryDex sui sintomi neurologici nei pazienti con A-T.

Questa valutazione aiuta a comprendere meglio l’impatto del trattamento sui sintomi specifici della malattia.

5 durata dello studio

Lo studio รจ previsto per concludersi entro il 31 ottobre 2026.

Il reclutamento dei partecipanti รจ stimato per iniziare il 4 novembre 2024.

Who Can Join the Study?

  • Il partecipante deve aver completato lo studio IEDAT-04-2022, comprese le valutazioni finali di efficacia (Visita 9), e non deve presentare controindicazioni di sicurezza per continuare il trattamento, come determinato dal medico.
  • Il peso corporeo del partecipante deve essere di almeno 15 kg.
  • Sia uomini che donne possono partecipare allo studio.
  • Lo studio include persone considerate parte di una popolazione vulnerabile.

Who Cannot Join the Study?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la diagnosi di Atassia Telangiectasia (A-T).
  • Non possono partecipare bambini sotto i 2 anni di etร .
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nei gruppi di etร  specificati per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che non sono in grado di fornire il consenso informato o che appartengono a popolazioni vulnerabili senza adeguata protezione.

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Degli Spedali Civili Di Brescia Brescia Italia
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Hospital Universitario La Paz Madrid Spagna
Rlzexxucnzebsq Copenaghen Danimarca
Gvlcyl Uttefcbqld Fpsndkqvp Francoforte sul Meno Germania
Ahoynud Opaqepbwzfrrehuitsvtzxirk Pacunsuhhby Uxxwjic I Roma Italia
Orxn Uybpjguimw Hkljcrdb Ho Oslo Norvegia
Ioqodudx Ptyuyf Cmrtrys Zogfgoy Dlnvbax Varsavia Polonia
Iji Pkwpxxtrnsw Gbac &ibmm Cef Kw Francoforte sul Meno Germania
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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Danimarca Danimarca
Reclutando
07.07.2025
Germania Germania
Reclutando
06.01.2025
Italia Italia
Reclutando
11.03.2025
Norvegia Norvegia
Reclutando
07.01.2025
Polonia Polonia
Reclutando
14.01.2025
Spagna Spagna
Reclutando
13.02.2025

Trial locations

EryDex: EryDex รจ un trattamento studiato per i pazienti con Atassia Telangiectasia (A-T). Questo trattamento mira a valutare la sicurezza e la tollerabilitร  nei pazienti che hanno giร  partecipato a uno studio precedente. Inoltre, si esplora l’effetto di EryDex sui sintomi neurologici associati all’A-T.

Malattie indagate:

Atassia-Teleangiectasia (A-T) โ€“ รˆ una malattia genetica rara che colpisce diversi sistemi del corpo, in particolare il sistema nervoso e il sistema immunitario. I sintomi iniziano spesso nell’infanzia e includono problemi di coordinazione motoria, movimenti oculari anormali e difficoltร  nel camminare. Con il tempo, i pazienti possono sviluppare teleangiectasie, che sono piccoli vasi sanguigni dilatati visibili sulla pelle e sugli occhi. La progressione della malattia puรฒ portare a un peggioramento delle capacitร  motorie e a un aumento del rischio di infezioni a causa di un sistema immunitario compromesso. La malattia รจ causata da mutazioni nel gene ATM, che รจ importante per la riparazione del DNA.

Ultimo aggiornamento: 26.11.2025 10:59

Trial ID:
2024-513618-37-00
Protocol code:
IEDAT-05-2024
Trial Phase:
Conferma terapeutica (Fase III)

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