L’Associazione Neurofibromatosi Polonia – Alba Julia opera dal 2006 e sostiene le persone affette da facomatosi (tra cui Neurofibromatosi di tipo 1, Neurofibromatosi di tipo 2, Sindrome di Sturge-Weber) e le loro famiglie. Accoglie bambini, adolescenti e adulti. Organizza attività di integrazione, forma medici e società, e promuove l’accesso a terapie moderne, consultazioni e riabilitazione.
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Stowarzyszenie Neurofibromatozy Polska–Alba Julia
