Studio dell’efficacia di vicadrostat e empagliflozin in pazienti con diabete di tipo 2, ipertensione e malattie cardiovascolari

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina il trattamento combinato per persone affette da tre condizioni mediche: diabete di tipo 2, ipertensione e malattie cardiovascolari. La ricerca valuterà l’efficacia di due medicinali assunti insieme: il vicadrostat (conosciuto anche come BI 690517) e l’empagliflozin (Jardiance), confrontandoli con un trattamento che include placebo ed empagliflozin.

I partecipanti riceveranno compresse rivestite con film da assumere per via orale. Il dosaggio giornaliero di empagliflozin sarà di 10 mg, mentre il vicadrostat verrà somministrato secondo un protocollo specifico. Il periodo di trattamento si estenderà per 51 mesi.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la combinazione di questi due medicinali sia più efficace nel prevenire eventi cardiovascolari gravi rispetto all’utilizzo del solo empagliflozin con placebo. In particolare, si osserverà come questa combinazione di farmaci possa influenzare la pressione sanguigna e proteggere il sistema cardiovascolare nei pazienti che presentano contemporaneamente le tre condizioni mediche menzionate.

1 Inizio dello studio

Lo studio inizia nell’ottobre 2025 e continua fino all’ottobre 2029

Il paziente riceverà una combinazione di farmaci per il trattamento del diabete di tipo 2, pressione alta e malattie cardiovascolari

2 Somministrazione dei farmaci

Il paziente assumerà per via orale Jardiance 10 mg (empagliflozin) in compresse rivestite con film

Insieme al Jardiance, il paziente riceverà o BI 690517 (vicadrostat) o un placebo

I farmaci devono essere assunti secondo le istruzioni specifiche fornite dal medico

3 Monitoraggio a 24 settimane

Dopo 24 settimane di trattamento, verranno valutati:

Cambiamenti nella pressione arteriosa sistolica

Cambiamenti nella pressione arteriosa diastolica

Modifiche nei valori delle proteine nelle urine

4 Monitoraggio continuo

Durante tutto lo studio verranno monitorate eventuali:

Complicazioni cardiovascolari

Ospedalizzazioni per insufficienza cardiaca

Problemi renali

Irregolarità del ritmo cardiaco

Chi può partecipare allo studio?

  • Età minima di 18 anni al momento del consenso
  • Firma del consenso informato scritto in conformità con le normative vigenti prima dell’ammissione allo studio
  • Possono partecipare sia uomini che donne. Le donne in età fertile devono utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci con un tasso di fallimento inferiore all’1% annuo
  • Diagnosi di ipertensione (pressione alta) e in trattamento farmacologico attivo secondo le linee guida correnti
  • Diagnosi di diabete di tipo 2 e in trattamento farmacologico attivo secondo le linee guida correnti
  • Presenza di malattia cardiovascolare (malattia che colpisce cuore e vasi sanguigni) documentata e in trattamento farmacologico attivo secondo le linee guida correnti
  • Presenza di almeno un fattore di rischio aggiuntivo per lo sviluppo di insufficienza cardiaca (una condizione in cui il cuore non pompa il sangue in modo efficace)

Chi non può partecipare allo studio?

  • Pazienti con età inferiore ai 18 anni non possono partecipare allo studio
  • Persone con insufficienza renale grave (una condizione in cui i reni non funzionano correttamente)
  • Pazienti con allergie note ai principi attivi del farmaco in studio o ai suoi componenti
  • Persone che partecipano attualmente ad altri studi clinici
  • Pazienti con malattie del fegato gravi (problemi epatici significativi)
  • Donne in gravidanza o allattamento
  • Persone con pressione arteriosa non controllata (valori di pressione costantemente elevati nonostante le terapie)
  • Pazienti con diabete di tipo 1 (il diabete presente fin dall’infanzia)
  • Persone che hanno avuto un infarto o ictus negli ultimi 3 mesi
  • Pazienti con gravi problemi cardiaci non stabilizzati
  • Persone con disturbi psichiatrici gravi che potrebbero interferire con lo studio
  • Pazienti che assumono farmaci che potrebbero interferire con i medicinali dello studio

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Imed19 Betriebs GmbH Vienna Austria
Azorg Aalst Belgio
Gencho Arabadzhiev M.D. Ambulatory Individual Practice For Cardiology Specialized Medical Care Ltd. Pernik Bulgaria
Ambulatory of specialized outpatient medical help in internal diseases and cardiology Individual practice Cardio Tonus EOOD Sofia Bulgaria
Kardiologie a angiologie s.r.o. Praga Repubblica Ceca
DIKa centrum s.r.o. Havířov Repubblica Ceca
Studienzentrum Dr. Tasso Bieler Riesa Germania
Kardiologie Hassloch Hassloch Germania
Berufsgenossenschaftliches Universitaetsklinikum Bergmannsheil gGmbH Bochum Germania
Kardiologische Praxis Dr. med. Ayham Al-Zoebi Wermsdorf Wermsdorf Germania
Medislim GmbH Weinheim Germania
Geomedical Kft. Budapest Ungheria
FutureMeds Sp. z o.o. Olsztyn Polonia
Premedix Bratislava Slovacchia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
17.11.2025
Belgio Belgio
Reclutando
23.10.2025
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
Croazia Croazia
Reclutando
13.11.2025
Danimarca Danimarca
Reclutando
21.11.2025
Finlandia Finlandia
Reclutando
27.11.2025
Francia Francia
Reclutando
16.10.2025
Germania Germania
Reclutando
21.10.2025
Grecia Grecia
Reclutando
28.01.2026
Irlanda Irlanda
Reclutando
14.01.2026
Italia Italia
Reclutando
26.11.2025
Lettonia Lettonia
Reclutando
25.11.2025
Lituania Lituania
Reclutando
27.11.2025
Norvegia Norvegia
Reclutando
05.11.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
29.01.2026
Polonia Polonia
Reclutando
30.10.2025
Portogallo Portogallo
Reclutando
28.10.2025
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
17.12.2025
Romania Romania
Reclutando
05.11.2025
Slovacchia Slovacchia
Reclutando
04.11.2025
Spagna Spagna
Reclutando
07.11.2025
Svezia Svezia
Reclutando
17.11.2025
Ungheria Ungheria
Reclutando
10.11.2025

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Vicadrostat (BI 690517) è un nuovo farmaco sperimentale che viene studiato in combinazione con empagliflozin per il trattamento di pazienti con diabete di tipo 2, ipertensione e malattie cardiovascolari. Questo medicinale viene somministrato per via orale.

Empagliflozin è un farmaco già approvato che aiuta a ridurre i livelli di zucchero nel sangue nelle persone con diabete di tipo 2. Funziona aiutando i reni a eliminare più glucosio attraverso l’urina. Questo medicinale ha anche dimostrato benefici per il cuore e i reni.

La combinazione di questi due farmaci viene studiata per vedere se può ridurre il rischio di eventi cardiovascolari gravi, come morte per cause cardiovascolari, ricoveri ospedalieri per insufficienza cardiaca o visite urgenti per problemi cardiaci in persone che hanno sia diabete che pressione alta e malattie cardiovascolari.

Malattie cardiovascolari – Un gruppo di disturbi che colpiscono il cuore e i vasi sanguigni. Queste condizioni si sviluppano gradualmente nel tempo quando il grasso e altre sostanze si accumulano nelle pareti delle arterie. Questo processo può portare alla formazione di placche che restringono il flusso sanguigno. Le malattie cardiovascolari possono interessare diverse parti del sistema circolatorio, inclusi il cuore, il cervello e gli arti.

Diabete di Tipo 2 – Una condizione metabolica cronica caratterizzata da alti livelli di zucchero nel sangue. Si sviluppa quando il corpo diventa resistente all’insulina o non produce abbastanza insulina per mantenere normali i livelli di glucosio. La malattia si sviluppa generalmente in modo graduale e spesso è associata a sovrappeso e stile di vita sedentario.

Ipertensione – Una condizione cronica in cui la pressione del sangue nelle arterie è costantemente elevata. Si verifica quando la forza del sangue contro le pareti delle arterie è costantemente troppo alta. L’ipertensione si sviluppa spesso nel corso di molti anni e può essere influenzata da fattori genetici e stile di vita. La condizione può esistere per anni senza sintomi evidenti.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 16:14

ID della sperimentazione:
2025-521188-11-00
Codice del protocollo:
1378-0041
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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