Studio sulla cicloserinaD in combinazione con stimolazione theta-burst intermittente accelerata per pazienti adulti con disturbo depressivo maggiore

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What is this study about?

Questo studio clinico esamina il trattamento della Depressione Maggiore, una grave condizione psichiatrica caratterizzata da persistenti sintomi depressivi che influenzano significativamente la qualitร  della vita. La ricerca valuterร  l’efficacia di un trattamento combinato che utilizza la cicloseriina, un farmaco somministrato per via orale, insieme a una tecnica di stimolazione cerebrale chiamata stimolazione theta-burst intermittente accelerata.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno quotidianamente 100 mg di cicloseriina oppure un placebo per un periodo di nove settimane. Il farmaco viene somministrato sotto forma di capsule rigide di colore arancione. Questo trattamento viene combinato con sessioni di stimolazione cerebrale per valutare se l’aggiunta della cicloseriina possa migliorare l’efficacia della terapia nel ridurre i sintomi depressivi.

Lo studio seguirร  i partecipanti per sei mesi, durante i quali verranno valutati regolarmente i cambiamenti nei sintomi depressivi, il funzionamento cognitivo e la qualitร  della vita generale. I ricercatori monitoreranno attentamente la risposta al trattamento attraverso diverse valutazioni cliniche e questionari specifici per la depressione.

1 Inizio dello studio

Il primo giorno riceverai una capsula da assumere per via orale. La capsula potrebbe contenere cicloserina 100 mg oppure un placebo.

La capsula รจ di colore arancione e deve essere assunta ogni giorno per tutta la durata dello studio.

2 Periodo di trattamento principale

Il trattamento dura 9 giorni lavorativi durante i quali continuerai ad assumere la capsula quotidianamente.

Durante questo periodo riceverai anche un trattamento chiamato stimolazione theta-burst intermittente accelerata.

3 Valutazioni iniziali

Al giorno 5 verranno valutati i sintomi depressivi e di ansia.

Al giorno 12 verrร  effettuata una valutazione completa che include sintomi depressivi, ansia e funzionamento generale.

4 Periodo di follow-up

Al giorno 28 (tra il giorno 21 e 35) verrร  effettuata una valutazione dei sintomi depressivi tramite videochiamata.

Al giorno 42 verranno valutati nuovamente i sintomi depressivi e di ansia.

L’ultima valutazione avverrร  al giorno 180, includendo tutti gli aspetti del benessere mentale.

5 Valutazioni continue

Durante tutto lo studio verranno monitorati: sintomi depressivi, pensieri suicidi, sintomi d’ansia, funzionamento generale e percezione della salute.

Verranno anche valutate le funzioni cognitive e l’attivitร  cerebrale attraverso specifici test.

Who Can Join the Study?

  • Il paziente deve fornire il proprio consenso scritto per partecipare allo studio
  • Etร  minima di 18 anni al momento del consenso informato
  • Per le donne in etร  fertile รจ necessario utilizzare un metodo contraccettivo adeguato
  • Capacitร  di leggere, parlare e comprendere lo svedese
  • Disponibilitร  a partecipare a tutte le visite di studio, le sessioni preparatorie e di follow-up
  • Capacitร  di deglutire capsule
  • Diagnosi di disturbo depressivo maggiore secondo i criteri ICD-10, con un episodio depressivo in corso da almeno 30 giorni al momento dello screening
  • Presenza di sintomi depressivi da moderati a gravi, con un punteggio totale MADRS โ‰ฅ 20 (scala di valutazione della depressione Montgomery-Asberg) allo screening
  • Mancata risposta clinica ad almeno un precedente trattamento adeguato con antidepressivi o psicoterapia
  • Terapia antidepressiva invariata nelle 4 settimane precedenti l’arruolamento e nessuna intenzione di modificare i farmaci durante i primi 28 giorni dello studio

Who Cannot Join the Study?

  • Etร  inferiore ai 18 anni
  • Presenza di controindicazioni alla risonanza magnetica (come pacemaker cardiaco, protesi metalliche)
  • Gravidanza o allattamento
  • Storia di epilessia o convulsioni
  • Presenza di disturbi psicotici (come allucinazioni o deliri)
  • Uso attuale di farmaci antiepilettici
  • Presenza di ideazione suicidaria acuta o rischio immediato di autolesionismo
  • Dipendenza da alcol o sostanze negli ultimi 6 mesi
  • Gravi malattie neurologiche o mediche instabili
  • Partecipazione ad altri studi clinici negli ultimi 30 giorni
  • Incapacitร  di fornire il consenso informato
  • Punteggio sulla scala MADRS (scala di valutazione della depressione) inferiore a 19
  • Precedenti trattamenti con stimolazione magnetica transcranica negli ultimi 6 mesi
  • Ipersensibilitร  nota alla D-cicloserina o ad altri componenti del farmaco

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Nome del sito Cittร  Paese Stato
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Trial status

Paese Stato Inizio del reclutamento
Svezia Svezia
Non ancora reclutando

Trial locations

Farmaci indagati:

  • CYCLOSERINE

D-cicloserina
La D-cicloserina รจ un farmaco che viene somministrato per via orale per il trattamento del disturbo depressivo maggiore. Viene utilizzato per potenziare gli effetti della stimolazione cerebrale non invasiva. Questo medicinale agisce sul sistema nervoso centrale e puรฒ aiutare a migliorare i sintomi della depressione quando usato in combinazione con altre terapie.

Stimolazione theta-burst intermittente accelerata (aiTBS)
Questa รจ una forma avanzata di stimolazione cerebrale non invasiva che utilizza impulsi magnetici per stimolare specifiche aree del cervello. La stimolazione viene applicata in modo intermittente e accelerato attraverso una bobina posizionata sul cuoio capelluto. Questa tecnica รจ indolore e viene utilizzata per il trattamento della depressione stimolando le aree cerebrali coinvolte nella regolazione dell’umore.

Major Depressive Disorder (MDD) – Un disturbo dell’umore caratterizzato da persistente tristezza e perdita di interesse nelle attivitร  quotidiane. La condizione influisce significativamente sui pensieri, sui sentimenti, sul comportamento e sul benessere generale della persona. I sintomi includono cambiamenti nell’appetito e nel sonno, diminuzione dell’energia, difficoltร  di concentrazione e sentimenti di inutilitร . La depressione maggiore puรฒ manifestarsi come episodi singoli o ricorrenti che durano tipicamente diverse settimane o mesi. La malattia puรฒ influenzare significativamente la capacitร  di una persona di svolgere le attivitร  quotidiane, il lavoro e mantenere relazioni sociali. Il disturbo puรฒ presentarsi in qualsiasi etร , ma spesso emerge per la prima volta durante l’adolescenza o la prima etร  adulta.

Ultimo aggiornamento: 25.11.2025 02:35

Trial ID:
2025-521686-27-01
Trial Phase:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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