Studio sull’efficacia e sicurezza di EYE103 rispetto a ranibizumab per l’edema maculare diabetico nei pazienti con diabete

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico riguarda l’edema maculare diabetico, una complicazione del diabete che colpisce l’occhio. Nell’edema maculare diabetico, la parte centrale della retina chiamata macula si gonfia a causa dell’accumulo di liquidi, causando problemi alla vista. Lo studio confronta due trattamenti: un nuovo farmaco chiamato EYE103 e un farmaco giร  approvato chiamato ranibizumab. Entrambi i farmaci vengono iniettati direttamente nell’occhio attraverso una procedura chiamata iniezione intravitreale. Il ranibizumab appartiene a una classe di farmaci chiamati anti-VEGF, che aiutano a ridurre il gonfiore bloccando una sostanza che causa la formazione di nuovi vasi sanguigni e la fuoriuscita di liquidi.

Lo scopo dello studio รจ dimostrare che EYE103 funziona altrettanto bene del ranibizumab nel migliorare la vista delle persone con edema maculare diabetico. I ricercatori valuteranno questo confrontando i cambiamenti nella vista dei partecipanti durante un periodo di un anno. Si tratta di uno studio randomizzato e in doppio cieco, il che significa che nรฉ i partecipanti nรฉ i medici sapranno quale trattamento viene somministrato durante lo studio.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni nell’occhio a intervalli regolari per un periodo di un anno. La vista verrร  misurata utilizzando una tabella oculistica standardizzata chiamata ETDRS all’inizio dello studio e poi regolarmente durante tutto il periodo di trattamento. I ricercatori monitoreranno anche la sicurezza di entrambi i trattamenti osservando eventuali effetti collaterali o problemi che potrebbero verificarsi. Lo studio includerร  tre gruppi di trattamento: due gruppi che ricevono diverse dosi di EYE103 e un gruppo che riceve ranibizumab.

1 Inizio dello studio e valutazione iniziale

Il primo giorno dello studio (Giorno 1) riceverai una valutazione completa della tua vista. Verrร  misurata la tua acuitร  visiva (quanto chiaramente riesci a vedere) utilizzando una tabella standardizzata chiamata ETDRS. Questa misurazione servirร  come punto di partenza per confrontare i cambiamenti della tua vista durante lo studio.

Verrai assegnato casualmente a uno di tre gruppi di trattamento. Potresti ricevere EYE103 alla dose di 0,5 mg, EYE103 alla dose di 0,8 mg, oppure ranibizumab alla dose di 0,5 mg. Nรฉ tu nรฉ il medico saprete quale farmaco stai ricevendo durante lo studio.

2 Iniezioni intraoculari regolari

Riceverai iniezioni direttamente nell’occhio (iniezioni intravitreali) del farmaco assegnato. Queste iniezioni sono progettate per trattare l’edema maculare diabetico, che รจ un gonfiore nella parte centrale della retina che puรฒ causare problemi di vista.

Le iniezioni verranno somministrate seguendo un programma regolare durante tutto lo studio. Il medico utilizzerร  una procedura sterile per iniettare il farmaco direttamente nel gel che riempie il tuo occhio.

3 Monitoraggio della vista fino alla settimana 52

Durante tutto lo studio, la tua vista verrร  controllata regolarmente utilizzando la stessa tabella ETDRS usata all’inizio. Questi controlli aiuteranno a misurare se il trattamento sta migliorando la tua capacitร  di vedere.

Lo studio durerร  fino alla Settimana 52 (un anno completo). L’obiettivo principale รจ vedere quanto cambia la tua vista dalla valutazione iniziale fino alla fine dello studio.

4 Valutazioni finali e misurazione dei risultati

Nelle ultime settimane dello studio (Settimane 48 e 52), riceverai valutazioni finali complete della tua vista. Questi test finali verranno utilizzati insieme alla tua valutazione iniziale per determinare l’efficacia del trattamento che hai ricevuto.

Potrebbero essere utilizzati anche esami con fluoresceina sodica durante lo studio. Questo comporta l’iniezione di un colorante speciale (Fluorescein Alconยฎ 10%) per scattare fotografie dettagliate dell’interno del tuo occhio e valutare eventuali cambiamenti nell’edema maculare.

5 Monitoraggio della sicurezza e controlli di follow-up

Durante tutto lo studio, sarai monitorato per eventuali effetti collaterali o problemi di sicurezza legati al farmaco che ricevi. Ciรฒ include controlli regolari della salute del tuo occhio e della vista generale.

Se sei una donna in etร  fertile, dovrai fare test di gravidanza regolari prima di ogni dose del farmaco dello studio e utilizzare metodi contraccettivi efficaci durante lo studio e per 3 mesi dopo l’ultima dose.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Essere disposti e in grado di comprendere le procedure dello studio e i rischi coinvolti, e fornire il consenso informato scritto (documento che conferma la vostra accettazione a partecipare) prima della prima attivitร  correlata allo studio
  • Essere di sesso maschile o femminile e avere almeno 18 anni di etร 
  • Se di sesso femminile, avere un test di gravidanza negativo nel sangue durante la visita iniziale e ulteriori test di gravidanza negativi nelle urine immediatamente prima di ogni dose del farmaco dello studio, se siete donne in etร  fertile (incluse quelle con meno di 2 anni dall’inizio della menopausa, assenza di mestruazioni per meno di 1 anno, o non sterilizzate chirurgicamente); tali partecipanti devono accettare di usare un metodo contraccettivo altamente efficace dalla visita iniziale fino a 3 mesi dopo l’ultima dose del farmaco dello studio. Devono anche accettare di non donare ovuli dalla visita iniziale fino a 3 mesi dopo l’ultima dose del farmaco dello studio
  • Se di sesso maschile, essere sterilizzati chirurgicamente da almeno 12 settimane, oppure accettare di usare un metodo contraccettivo accettabile, come un preservativo, e un secondo metodo contraccettivo altamente efficace dalla visita iniziale fino a 90 giorni dopo l’ultima dose del farmaco dello studio. Devono anche accettare di non donare sperma dal momento della prima dose fino a 12 settimane dopo l’ultima dose del farmaco dello studio

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai edema maculare diabetico (gonfiore della parte centrale della retina causato dal diabete) in entrambi gli occhi che richiedono entrambi il trattamento
  • Non puoi partecipare se hai ricevuto iniezioni nell’occhio con farmaci anti-VEGF (medicinali che bloccano la crescita di vasi sanguigni anomali) nei 3 mesi precedenti
  • Non puoi partecipare se hai ricevuto iniezioni di steroidi (farmaci antinfiammatori) nell’occhio nei 4 mesi precedenti
  • Non puoi partecipare se hai subito un intervento chirurgico agli occhi nei 3 mesi precedenti
  • Non puoi partecipare se hai un’infezione attiva nell’occhio o intorno all’occhio
  • Non puoi partecipare se hai una retinopatia diabetica proliferativa (complicazione del diabete che causa la crescita di nuovi vasi sanguigni nella retina) attiva che richiede trattamento
  • Non puoi partecipare se hai avuto un distacco della retina (separazione della retina dalla parete posteriore dell’occhio)
  • Non puoi partecipare se hai un glaucoma (malattia che danneggia il nervo ottico) non controllato con pressione dell’occhio superiore a 25 mmHg
  • Non puoi partecipare se hai una cataratta (opacitร  del cristallino) significativa che interferisce con la visione
  • Non puoi partecipare se hai altre malattie dell’occhio che potrebbero influenzare la tua acuitร  visiva (chiarezza della vista)
  • Non puoi partecipare se hai avuto un ictus (interruzione del flusso sanguigno al cervello) o un infarto (attacco cardiaco) nei 6 mesi precedenti
  • Non puoi partecipare se hai una pressione sanguigna non controllata superiore a 180/110 mmHg
  • Non puoi partecipare se hai una emoglobina glicata (test che misura il controllo del diabete negli ultimi 2-3 mesi) superiore al 12%
  • Non puoi partecipare se sei in gravidanza, stai allattando o pianifichi una gravidanza durante lo studio
  • Non puoi partecipare se hai un’allergia nota ai componenti del farmaco dello studio

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Cittร  Paese Stato
Fakultni Nemocnice Kralovske Vinohrady Repubblica Ceca
Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino cittร  metropolitana di Torino Italia
Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico cittร  metropolitana di Milano Italia
Miranza Galicia S.L. cittร  di Santiago de Compostela Spagna
Hospital Universitari Vall D Hebron Barcellona Spagna
Hospital Universitario Virgen De La Macarena Sevilla Spagna
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Bialymstoku Biaล‚ystok Polonia
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Spagna
University Of Szeged Seghedino Ungheria
Semmelweis University Budapest Ungheria
Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki W Krakowie Cracovia Polonia
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil Francia
Fondation A De Rothschild Paris Francia
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Vuoi saperne di piรน su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
29.10.2025
Croazia Croazia
Reclutando
22.10.2025
Francia Francia
Reclutando
28.10.2025
Germania Germania
Reclutando
03.11.2025
Italia Italia
Reclutando
30.10.2025
Lettonia Lettonia
Reclutando
20.10.2025
Polonia Polonia
Reclutando
22.10.2025
Portogallo Portogallo
Reclutando
28.10.2025
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
16.10.2025
Slovacchia Slovacchia
Reclutando
17.10.2025
Spagna Spagna
Reclutando
03.11.2025
Ungheria Ungheria
Reclutando
18.10.2025

Sedi della sperimentazione

EYE103 รจ un farmaco sperimentale che viene iniettato direttamente nell’occhio per trattare l’edema maculare diabetico. Questo farmaco รจ progettato per ridurre il gonfiore nella parte centrale della retina (chiamata macula) che puรฒ causare problemi di vista nelle persone con diabete. EYE103 viene somministrato tramite iniezione nell’occhio e in questo studio viene testato per vedere se funziona altrettanto bene di un farmaco giร  approvato.

Ranibizumab รจ un farmaco giร  approvato e utilizzato per trattare l’edema maculare diabetico. Viene iniettato direttamente nell’occhio e funziona bloccando una proteina che causa la formazione di nuovi vasi sanguigni anomali e la fuoriuscita di liquidi nella retina. Questo aiuta a ridurre il gonfiore nella macula e puรฒ migliorare la vista nelle persone con diabete che hanno questo problema agli occhi.

Edema Maculare Diabetico โ€“ L’edema maculare diabetico รจ una complicanza del diabete che colpisce la parte centrale della retina chiamata macula. Si verifica quando i vasi sanguigni della retina diventano permeabili a causa del diabete prolungato, permettendo ai fluidi di fuoriuscire nei tessuti circostanti. Questo accumulo di liquido causa un rigonfiamento della macula, che รจ responsabile della visione centrale nitida. La progressione della malattia porta a una graduale riduzione della capacitร  visiva, con particolare difficoltร  nella lettura e nel riconoscimento dei dettagli. I pazienti spesso sperimentano visione offuscata o distorta nella parte centrale del campo visivo. La condizione puรฒ svilupparsi in entrambi gli occhi e tende a peggiorare nel tempo se non viene gestita adeguatamente.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 17:12

ID della sperimentazione:
2025-520809-12-00
Codice del protocollo:
EYE-RES-103
Fase della sperimentazione:
Fase II e Fase III (Integrate)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sull’efficacia di Optune, temozolomide e pembrolizumab nei pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi.

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    Malattie in studio:
    Repubblica Ceca Italia Germania Spagna Francia Polonia
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    Spagna