Studio sull’efficacia e sicurezza di EYE103 rispetto a ranibizumab per l’edema maculare diabetico nei pazienti con diabete

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico riguarda l’edema maculare diabetico, una complicazione del diabete che colpisce l’occhio. Nell’edema maculare diabetico, la parte centrale della retina chiamata macula si gonfia a causa dell’accumulo di liquidi, causando problemi alla vista. Lo studio confronta due trattamenti: un nuovo farmaco chiamato EYE103 e un farmaco già approvato chiamato ranibizumab. Entrambi i farmaci vengono iniettati direttamente nell’occhio attraverso una procedura chiamata iniezione intravitreale. Il ranibizumab appartiene a una classe di farmaci chiamati anti-VEGF, che aiutano a ridurre il gonfiore bloccando una sostanza che causa la formazione di nuovi vasi sanguigni e la fuoriuscita di liquidi.

Lo scopo dello studio è dimostrare che EYE103 funziona altrettanto bene del ranibizumab nel migliorare la vista delle persone con edema maculare diabetico. I ricercatori valuteranno questo confrontando i cambiamenti nella vista dei partecipanti durante un periodo di un anno. Si tratta di uno studio randomizzato e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato durante lo studio.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni nell’occhio a intervalli regolari per un periodo di un anno. La vista verrà misurata utilizzando una tabella oculistica standardizzata chiamata ETDRS all’inizio dello studio e poi regolarmente durante tutto il periodo di trattamento. I ricercatori monitoreranno anche la sicurezza di entrambi i trattamenti osservando eventuali effetti collaterali o problemi che potrebbero verificarsi. Lo studio includerà tre gruppi di trattamento: due gruppi che ricevono diverse dosi di EYE103 e un gruppo che riceve ranibizumab.

1 Inizio dello studio e valutazione iniziale

Il primo giorno dello studio (Giorno 1) riceverai una valutazione completa della tua vista. Verrà misurata la tua acuità visiva (quanto chiaramente riesci a vedere) utilizzando una tabella standardizzata chiamata ETDRS. Questa misurazione servirà come punto di partenza per confrontare i cambiamenti della tua vista durante lo studio.

Verrai assegnato casualmente a uno di tre gruppi di trattamento. Potresti ricevere EYE103 alla dose di 0,5 mg, EYE103 alla dose di 0,8 mg, oppure ranibizumab alla dose di 0,5 mg. Né tu né il medico saprete quale farmaco stai ricevendo durante lo studio.

2 Iniezioni intraoculari regolari

Riceverai iniezioni direttamente nell’occhio (iniezioni intravitreali) del farmaco assegnato. Queste iniezioni sono progettate per trattare l’edema maculare diabetico, che è un gonfiore nella parte centrale della retina che può causare problemi di vista.

Le iniezioni verranno somministrate seguendo un programma regolare durante tutto lo studio. Il medico utilizzerà una procedura sterile per iniettare il farmaco direttamente nel gel che riempie il tuo occhio.

3 Monitoraggio della vista fino alla settimana 52

Durante tutto lo studio, la tua vista verrà controllata regolarmente utilizzando la stessa tabella ETDRS usata all’inizio. Questi controlli aiuteranno a misurare se il trattamento sta migliorando la tua capacità di vedere.

Lo studio durerà fino alla Settimana 52 (un anno completo). L’obiettivo principale è vedere quanto cambia la tua vista dalla valutazione iniziale fino alla fine dello studio.

4 Valutazioni finali e misurazione dei risultati

Nelle ultime settimane dello studio (Settimane 48 e 52), riceverai valutazioni finali complete della tua vista. Questi test finali verranno utilizzati insieme alla tua valutazione iniziale per determinare l’efficacia del trattamento che hai ricevuto.

Potrebbero essere utilizzati anche esami con fluoresceina sodica durante lo studio. Questo comporta l’iniezione di un colorante speciale (Fluorescein Alcon® 10%) per scattare fotografie dettagliate dell’interno del tuo occhio e valutare eventuali cambiamenti nell’edema maculare.

5 Monitoraggio della sicurezza e controlli di follow-up

Durante tutto lo studio, sarai monitorato per eventuali effetti collaterali o problemi di sicurezza legati al farmaco che ricevi. Ciò include controlli regolari della salute del tuo occhio e della vista generale.

Se sei una donna in età fertile, dovrai fare test di gravidanza regolari prima di ogni dose del farmaco dello studio e utilizzare metodi contraccettivi efficaci durante lo studio e per 3 mesi dopo l’ultima dose.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere disposti e in grado di comprendere le procedure dello studio e i rischi coinvolti, e fornire il consenso informato scritto (documento che conferma la vostra accettazione a partecipare) prima della prima attività correlata allo studio
  • Essere di sesso maschile o femminile e avere almeno 18 anni di età
  • Se di sesso femminile, avere un test di gravidanza negativo nel sangue durante la visita iniziale e ulteriori test di gravidanza negativi nelle urine immediatamente prima di ogni dose del farmaco dello studio, se siete donne in età fertile (incluse quelle con meno di 2 anni dall’inizio della menopausa, assenza di mestruazioni per meno di 1 anno, o non sterilizzate chirurgicamente); tali partecipanti devono accettare di usare un metodo contraccettivo altamente efficace dalla visita iniziale fino a 3 mesi dopo l’ultima dose del farmaco dello studio. Devono anche accettare di non donare ovuli dalla visita iniziale fino a 3 mesi dopo l’ultima dose del farmaco dello studio
  • Se di sesso maschile, essere sterilizzati chirurgicamente da almeno 12 settimane, oppure accettare di usare un metodo contraccettivo accettabile, come un preservativo, e un secondo metodo contraccettivo altamente efficace dalla visita iniziale fino a 90 giorni dopo l’ultima dose del farmaco dello studio. Devono anche accettare di non donare sperma dal momento della prima dose fino a 12 settimane dopo l’ultima dose del farmaco dello studio

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non puoi partecipare se hai edema maculare diabetico (gonfiore della parte centrale della retina causato dal diabete) in entrambi gli occhi che richiedono entrambi il trattamento
  • Non puoi partecipare se hai ricevuto iniezioni nell’occhio con farmaci anti-VEGF (medicinali che bloccano la crescita di vasi sanguigni anomali) nei 3 mesi precedenti
  • Non puoi partecipare se hai ricevuto iniezioni di steroidi (farmaci antinfiammatori) nell’occhio nei 4 mesi precedenti
  • Non puoi partecipare se hai subito un intervento chirurgico agli occhi nei 3 mesi precedenti
  • Non puoi partecipare se hai un’infezione attiva nell’occhio o intorno all’occhio
  • Non puoi partecipare se hai una retinopatia diabetica proliferativa (complicazione del diabete che causa la crescita di nuovi vasi sanguigni nella retina) attiva che richiede trattamento
  • Non puoi partecipare se hai avuto un distacco della retina (separazione della retina dalla parete posteriore dell’occhio)
  • Non puoi partecipare se hai un glaucoma (malattia che danneggia il nervo ottico) non controllato con pressione dell’occhio superiore a 25 mmHg
  • Non puoi partecipare se hai una cataratta (opacità del cristallino) significativa che interferisce con la visione
  • Non puoi partecipare se hai altre malattie dell’occhio che potrebbero influenzare la tua acuità visiva (chiarezza della vista)
  • Non puoi partecipare se hai avuto un ictus (interruzione del flusso sanguigno al cervello) o un infarto (attacco cardiaco) nei 6 mesi precedenti
  • Non puoi partecipare se hai una pressione sanguigna non controllata superiore a 180/110 mmHg
  • Non puoi partecipare se hai una emoglobina glicata (test che misura il controllo del diabete negli ultimi 2-3 mesi) superiore al 12%
  • Non puoi partecipare se sei in gravidanza, stai allattando o pianifichi una gravidanza durante lo studio
  • Non puoi partecipare se hai un’allergia nota ai componenti del farmaco dello studio

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
29.10.2025
Croazia Croazia
Non reclutando
22.10.2025
Francia Francia
Non reclutando
28.10.2025
Germania Germania
Non reclutando
03.11.2025
Italia Italia
Non reclutando
30.10.2025
Lettonia Lettonia
Non reclutando
20.10.2025
Polonia Polonia
Non reclutando
22.10.2025
Portogallo Portogallo
Non reclutando
28.10.2025
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Non reclutando
16.10.2025
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
17.10.2025
Spagna Spagna
Non reclutando
03.11.2025
Ungheria Ungheria
Non reclutando
18.10.2025

Sedi della sperimentazione

EYE103 è un farmaco sperimentale che viene iniettato direttamente nell’occhio per trattare l’edema maculare diabetico. Questo farmaco è progettato per ridurre il gonfiore nella parte centrale della retina (chiamata macula) che può causare problemi di vista nelle persone con diabete. EYE103 viene somministrato tramite iniezione nell’occhio e in questo studio viene testato per vedere se funziona altrettanto bene di un farmaco già approvato.

Ranibizumab è un farmaco già approvato e utilizzato per trattare l’edema maculare diabetico. Viene iniettato direttamente nell’occhio e funziona bloccando una proteina che causa la formazione di nuovi vasi sanguigni anomali e la fuoriuscita di liquidi nella retina. Questo aiuta a ridurre il gonfiore nella macula e può migliorare la vista nelle persone con diabete che hanno questo problema agli occhi.

Edema Maculare Diabetico – L’edema maculare diabetico è una complicanza del diabete che colpisce la parte centrale della retina chiamata macula. Si verifica quando i vasi sanguigni della retina diventano permeabili a causa del diabete prolungato, permettendo ai fluidi di fuoriuscire nei tessuti circostanti. Questo accumulo di liquido causa un rigonfiamento della macula, che è responsabile della visione centrale nitida. La progressione della malattia porta a una graduale riduzione della capacità visiva, con particolare difficoltà nella lettura e nel riconoscimento dei dettagli. I pazienti spesso sperimentano visione offuscata o distorta nella parte centrale del campo visivo. La condizione può svilupparsi in entrambi gli occhi e tende a peggiorare nel tempo se non viene gestita adeguatamente.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 17:12

ID della sperimentazione:
2025-520809-12-00
Codice del protocollo:
EYE-RES-103
Fase della sperimentazione:
Fase II e Fase III (Integrate)

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    Germania