Lo studio clinico si concentra su persone che soffrono di rinocongiuntivite allergica, una condizione che provoca sintomi come naso che cola, starnuti e occhi rossi o pruriginosi, spesso causata dall’esposizione ai pollini delle graminacee. Alcuni partecipanti potrebbero anche avere asma, una malattia che colpisce i polmoni e rende difficile respirare. Il trattamento in esame è il Beltavac, un estratto polimerizzato di polline di graminacee, somministrato tramite iniezioni sottocutanee. Questo studio mira a determinare la dose ottimale di Beltavac per trattare la rinocongiuntivite allergica.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di Beltavac o un placebo. Le iniezioni saranno somministrate per un periodo massimo di 24 settimane. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere anche test per valutare la loro reazione allergica, come il test di provocazione congiuntivale, che aiuta a misurare la sensibilità agli allergeni. Lo studio valuterà anche i livelli di anticorpi specifici nel sangue, come l’IgE e l’IgG4, che sono coinvolti nelle reazioni allergiche.

L’obiettivo principale è vedere se la reattività dei partecipanti al test di provocazione congiuntivale diminuisce dopo il trattamento. Questo significa che la concentrazione di allergene necessaria per provocare una reazione positiva dovrebbe essere più alta rispetto all’inizio dello studio. I risultati aiuteranno a capire se Beltavac è efficace nel ridurre i sintomi della rinocongiuntivite allergica e a stabilire la dose più efficace per il trattamento.