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Studio sulla terapia genica SGT-003 per la distrofia muscolare di Duchenne in maschi deambulanti

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sulla Distrofia Muscolare di Duchenne, una malattia genetica che causa debolezza muscolare progressiva. Il trattamento in esame รจ una terapia genica chiamata SGT-003, somministrata come sospensione per infusione endovenosa. L’obiettivo principale dello studio รจ valutare la sicurezza e la tollerabilitร  di una singola dose di SGT-003 nei partecipanti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose del trattamento e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali effetti collaterali e cambiamenti nella loro condizione. Saranno effettuati vari test per valutare i livelli di una proteina chiamata microdistrofina e la sua distribuzione nei tessuti, oltre a misurare la capacitร  di camminare e altre funzioni fisiche.

Lo studio si concentrerร  anche su come il corpo reagisce al trattamento, inclusa la risposta immunitaria e la distribuzione del vettore virale utilizzato nella terapia genica. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza di SGT-003 come potenziale trattamento per la Distrofia Muscolare di Duchenne.

1 inizio dello studio

Dopo aver firmato il modulo di consenso informato, il partecipante viene accolto nello studio. รˆ importante che il partecipante sia in grado di comprendere e seguire tutte le procedure dello studio, con l’aiuto di un genitore o tutore legale, se necessario.

2 somministrazione del farmaco

Il partecipante riceverร  una singola dose del farmaco sperimentale SGT-003 tramite infusione endovenosa. Questo significa che il farmaco verrร  somministrato direttamente in una vena attraverso un ago.

3 monitoraggio della sicurezza

Dopo la somministrazione del farmaco, il partecipante sarร  monitorato per eventuali effetti collaterali o reazioni avverse. Questo monitoraggio continuerร  fino al giorno 360 dello studio per garantire la sicurezza del partecipante.

4 valutazioni periodiche

Durante lo studio, verranno effettuate valutazioni periodiche per misurare i livelli di una proteina chiamata microdistrofina e per valutare la distribuzione di questa proteina nei tessuti. Verranno inoltre eseguiti test per valutare la capacitร  di camminare e altre funzioni fisiche.

5 esami di laboratorio e controlli

Saranno effettuati esami di laboratorio per monitorare eventuali anomalie cliniche. Verranno controllati i segni vitali e verranno eseguiti esami fisici per rilevare eventuali cambiamenti nella salute del partecipante.

6 valutazione cardiaca

Verranno effettuati esami del cuore, come elettrocardiogrammi (ECG) o ecocardiografie (ECHO), per monitorare la salute cardiaca del partecipante durante lo studio.

7 analisi immunologiche

Saranno condotti test per caratterizzare le risposte immunologiche associate a SGT-003, inclusi test per gli anticorpi e altri esami specifici.

Chi puรฒ partecipare allo studio?

  • Etร  del partecipante al momento della firma del modulo di consenso informato:
    • Cohort 1: da 4 a meno di 7 anni
    • Cohort 2: da 7 a meno di 12 anni
  • Capacitร  di comprendere e seguire tutte le procedure dello studio in base all’etร  e avere un genitore o tutore legale che possa comprendere e seguire i requisiti delle procedure dello studio.
  • Partecipanti che sono deambulanti. Deambulante significa “essere in grado di camminare senza l’uso di un dispositivo di assistenza”.
  • Diagnosi clinica stabilita di DMD (Distrofia Muscolare di Duchenne) e mutazione del gene della distrofina documentata, confermata da test genetici del promotore.
  • Negativo per gli anticorpi AAV (virus adeno-associato).
  • Una dose stabile di almeno 0,5 mg/kg/giorno di prednisone orale giornaliero o 0,75 mg/kg/giorno di deflazacort per almeno 12 settimane prima di entrare nello studio, consentendo modifiche basate sul peso in linea con la pratica clinica.
  • Rispetto dei criteri di tempo per camminare/correre 10 metri.
  • Rispetto dei criteri di tempo per alzarsi dalla posizione supina.
  • Il partecipante ha un peso corporeo di massimo 50 kg.
  • Il partecipante รจ di sesso maschile.

Chi non puรฒ partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare i pazienti di sesso femminile.
  • Non possono partecipare i pazienti che non hanno la Distrofia Muscolare di Duchenne.
  • Non possono partecipare i pazienti che non rientrano nella fascia di etร  specificata dallo studio.

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Stato dello studio

Paese Stato Inizio del reclutamento
Italia Italia
Reclutando
07.08.2025

Sedi dello studio

Farmaci indagati:

  • SGT-003

SGT-003 รจ un trattamento sperimentale studiato per le persone con distrofia muscolare di Duchenne, una malattia genetica che causa debolezza muscolare progressiva. Questo trattamento viene somministrato attraverso un’infusione endovenosa, il che significa che viene iniettato direttamente nel flusso sanguigno. L’obiettivo principale di SGT-003 รจ migliorare la forza muscolare e rallentare la progressione della malattia. Durante il trial clinico, i ricercatori stanno valutando la sicurezza e la tollerabilitร  di questo trattamento per assicurarsi che sia sicuro per i pazienti e per capire come il corpo reagisce ad esso.

Malattie indagate:

Distrofia muscolare di Duchenne โ€“ La distrofia muscolare di Duchenne รจ una malattia genetica caratterizzata da una progressiva debolezza muscolare. รˆ causata da mutazioni nel gene che codifica per la distrofina, una proteina essenziale per la stabilitร  delle fibre muscolari. La malattia inizia a manifestarsi nei primi anni di vita, con difficoltร  motorie e debolezza muscolare che peggiorano nel tempo. I muscoli delle gambe sono generalmente i primi a essere colpiti, seguiti da quelli delle braccia e del tronco. Con il progredire della malattia, possono verificarsi complicazioni respiratorie e cardiache. La progressione della debolezza muscolare porta a una perdita della capacitร  di camminare e a una maggiore dipendenza da ausili per la mobilitร .

Ultimo aggiornamento: 02.12.2025 03:09

ID dello studio:
2024-514501-57-00
Codice del protocollo:
SGT-003-101
NCT ID:
NCT06138639
Fase dello studio:
Fase I e Fase II (Integrate) – Prima somministrazione sull’uomo

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