Il principale motore di ricerca di sperimentazioni cliniche in Europa

Regn7075

REGN7075 è un farmaco sperimentale attualmente in fase di studio in studi clinici per il trattamento dei tumori solidi avanzati. Questo articolo esplora la ricerca in corso su REGN7075, i suoi potenziali benefici e la sua combinazione con altri trattamenti contro il cancro. Gli studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e il dosaggio ottimale di REGN7075 in pazienti con vari tipi di cancro avanzato.

Indice dei Contenuti

Cos’è REGN7075?

REGN7075 è un farmaco sperimentale in fase di studio per il trattamento di vari tumori avanzati[1]. È classificato come anticorpo bispecifico costimolatorio EGFRxCD28, il che significa che è progettato per colpire simultaneamente due proteine specifiche nel corpo[1]. Questo approccio unico mira a potenziare la risposta immunitaria dell’organismo contro le cellule tumorali.

Come Funziona REGN7075?

REGN7075 agisce prendendo di mira due importanti proteine:

  • EGFR (Recettore del Fattore di Crescita Epidermico): Questa proteina è spesso sovraespressa nelle cellule tumorali e le aiuta a crescere e dividersi.
  • CD28: Questa proteina si trova sulle cellule T (un tipo di cellula immunitaria) e aiuta ad attivarle.

Legandosi sia all’EGFR sulle cellule tumorali che al CD28 sulle cellule T, REGN7075 mira ad avvicinare queste cellule. Questa interazione è progettata per stimolare le cellule T a riconoscere e attaccare più efficacemente le cellule tumorali[1].

Quali Tumori Prende di Mira REGN7075?

REGN7075 è in fase di studio per il trattamento di vari tumori solidi avanzati[1]. Gli studi clinici si concentrano su diversi tipi specifici di tumore, tra cui:

  • Cancro al Seno Triplo Negativo (TNBC): Un tipo di cancro al seno che manca di alcuni recettori comunemente presenti in altri tumori al seno.
  • Carcinoma Cutaneo a Cellule Squamose (CSCC): Un tipo di cancro della pelle.
  • Cancro del Polmone Non a Piccole Cellule (NSCLC): Il tipo più comune di cancro ai polmoni.
  • Carcinoma Squamoso della Testa e del Collo (HNSCC): Tumori che iniziano nelle cellule che rivestono la bocca, il naso e la gola.
  • Cancro Colorettale (CRC): Cancro che inizia nel colon o nel retto.

Questi tumori sono studiati in vari stadi e con diverse caratteristiche, come la presenza di mutazioni specifiche o metastasi (diffusione ad altre parti del corpo)[1].

Studi Clinici e Ricerca

REGN7075 è attualmente in fase di valutazione in studi clinici per determinarne la sicurezza e l’efficacia. Questi studi sono progettati per rispondere a importanti domande sul farmaco, tra cui:

  • Quanto è sicuro REGN7075 quando usato da solo o in combinazione con altri trattamenti?
  • Qual è la dose migliore di REGN7075 da utilizzare?
  • Quanto è efficace REGN7075 nel trattare diversi tipi di cancro?
  • Come funziona REGN7075 nel corpo?
  • Quanta parte del farmaco rimane nel sangue nel tempo?

I ricercatori stanno anche esaminando come REGN7075 influisce sulla crescita e la diffusione dei tumori[1].

Terapia Combinata con Cemiplimab

Molti degli studi clinici stanno esaminando REGN7075 in combinazione con un altro farmaco chiamato cemiplimab (noto anche come REGN2810 o Libtayo)[1][2]. Cemiplimab è un farmaco immunoterapico che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Combinando REGN7075 con cemiplimab, i ricercatori sperano di potenziare l’effetto antitumorale complessivo.

Alcuni studi stanno anche esplorando la combinazione di REGN7075, cemiplimab e chemioterapia, in particolare nei pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule[2].

Somministrazione e Dosaggio

REGN7075 viene somministrato tramite infusione endovenosa (IV) (direttamente in vena) o iniezione sottocutanea (SC) (sotto la pelle). La frequenza di somministrazione può variare, con alcuni regimi che prevedono la somministrazione del farmaco ogni settimana e altri ogni tre settimane[1]. L’esatto programma di dosaggio e il metodo di somministrazione possono dipendere dallo specifico studio clinico e dalle circostanze individuali del paziente.

Potenziali Effetti Collaterali e Monitoraggio della Sicurezza

Poiché REGN7075 è ancora in fase sperimentale, non sono ancora noti tutti i potenziali effetti collaterali. Tuttavia, gli studi clinici stanno monitorando attentamente eventuali eventi avversi, tra cui:

  • Eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
  • Eventi avversi gravi (SAE)
  • Effetti collaterali correlati al sistema immunitario
  • Anomalie di laboratorio
  • Reazioni correlate all’infusione

I pazienti negli studi clinici sono attentamente monitorati per questi e altri potenziali effetti collaterali per garantire la sicurezza[1][2].

Valutazioni della Qualità della Vita

Un aspetto importante degli studi clinici su REGN7075 è la valutazione di come il trattamento influisce sulla qualità della vita dei pazienti. I ricercatori utilizzano vari questionari per misurare fattori come:

  • Stato di salute generale e qualità della vita
  • Sintomi specifici correlati al cancro
  • Funzionamento fisico
  • Benessere emotivo

Queste valutazioni aiutano i ricercatori a comprendere non solo quanto sia efficace il trattamento nel combattere il cancro, ma anche come influisce sulla vita quotidiana e sul benessere generale dei pazienti[1].

Aspect Details
Drug Name REGN7075
Drug Type Anticorpo bispecifico costimolatorio EGFRxCD28
Administration Infusione endovenosa (EV) o iniezione sottocutanea (SC)
Frequency Settimanale o ogni 3 settimane
Combination Therapies Cemiplimab, chemioterapia (in alcuni studi)
Cancer Types Studied Tumori solidi avanzati, inclusi NSCLC, cancro al seno, cancro colorettale, cancro della testa e del collo
Primary Outcomes Sicurezza, tollerabilità, eventi avversi, risposta tumorale
Secondary Outcomes Sopravvivenza libera da progressione, sopravvivenza globale, qualità della vita, concentrazioni del farmaco nel sangue
Trial Phases Fase 1/2

FAQ

  • Che cos'è REGN7075? REGN7075 è un farmaco sperimentale noto come anticorpo bispecifico costimolatorio EGFRxCD28. È in fase di studio per il trattamento di tumori solidi avanzati, sia da solo che in combinazione con altri trattamenti antitumorali.
  • Quali tipi di cancro sono oggetto di studio con REGN7075? REGN7075 è in fase di studio per vari tumori solidi avanzati, tra cui il cancro al seno triplo negativo, il carcinoma squamocellulare cutaneo, il cancro del polmone non a piccole cellule, il carcinoma squamocellulare della testa e del collo e il cancro colorettale.
  • Come viene somministrato REGN7075? REGN7075 viene somministrato mediante infusione endovenosa (EV) o iniezione sottocutanea (SC). La frequenza di somministrazione varia, con alcuni pazienti che lo ricevono settimanalmente e altri ogni tre settimane.
  • Quali sono gli obiettivi principali degli studi clinici che coinvolgono REGN7075? Gli obiettivi principali degli studi clinici sono determinare la sicurezza e la tollerabilità di REGN7075, trovare la dose ottimale, valutarne l'efficacia nel trattamento del cancro e valutare come funziona in combinazione con altri trattamenti antitumorali come cemiplimab e chemioterapia.
  • Quali sono alcuni dei risultati che vengono misurati in questi studi? Gli studi misurano vari risultati, tra cui l'incidenza degli effetti collaterali, i tassi di risposta tumorale, la sopravvivenza libera da progressione, la sopravvivenza globale e la qualità della vita dei pazienti. Stanno anche studiando come il farmaco si comporta nel corpo e se i pazienti sviluppano anticorpi contro di esso.

Sperimentazioni cliniche in corso su Regn7075

  • Studio su Cemiplimab e Chemioterapia per Pazienti Adulti con Cancro al Polmone Non a Piccole Cellule Operabile

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna Germania Francia

  • Studio sulla sicurezza ed efficacia di REGN7075 in combinazione con cemiplimab per pazienti con tumori solidi avanzati

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna Francia Paesi Bassi Polonia

Glossario

  • REGN7075: Un farmaco sperimentale noto come anticorpo bispecifico costimolatorio EGFRxCD28, in fase di studio per il trattamento dei tumori solidi avanzati.
  • Cemiplimab: Un tipo di farmaco immunoterapico che viene utilizzato in combinazione con REGN7075 in alcuni studi clinici. È anche noto con il nome commerciale Libtayo.
  • Solid Tumors: Masse anomale di tessuto che di solito non contengono cisti o aree liquide. I tumori solidi possono essere benigni o maligni.
  • Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): Un tipo di cancro ai polmoni che è uno dei principali oggetti di studio negli studi clinici con REGN7075.
  • Dose-Limiting Toxicity (DLT): Effetti collaterali di un farmaco che sono abbastanza gravi da impedire un aumento della dose o richiedere una diminuzione della dose.
  • Objective Response Rate (ORR): La proporzione di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento.
  • Progression-Free Survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con la malattia ma questa non peggiora.
  • Overall Survival (OS): Il periodo di tempo dalla data della diagnosi o dall'inizio del trattamento in cui i pazienti sono ancora in vita.
  • Quality of Life (QoL): Una misura del benessere di un individuo e della sua capacità di svolgere le attività quotidiane durante il trattamento di una malattia.
  • Anti-Drug Antibodies (ADA): Anticorpi che l'organismo produce contro un farmaco terapeutico, che possono potenzialmente ridurne l'efficacia.