Center For Pediatric And Adolescent Medicine Of The Johannes Gutenberg University Mainz

Langenbeckstrasse 1, Oberstadt, Mainz, 55131, Germany
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Leucemia Mieloide nei Bambini con Sindrome di Down

Il centro medico si distingue per la sua ricerca avanzata nel trattamento della leucemia mieloide nei bambini affetti da sindrome di Down. Questo campo di studio è cruciale per migliorare le opzioni terapeutiche e aumentare i tassi di sopravvivenza.

  • Trattamenti innovativi per la leucemia mieloide
  • Approcci personalizzati per pazienti pediatrici
  • Collaborazioni internazionali per studi clinici

Il centro contribuisce significativamente all’avanzamento delle terapie oncologiche pediatriche, con un focus particolare sulla efficacia e sicurezza dei nuovi trattamenti.

Malattia di Gaucher

Specializzato nella malattia di Gaucher, il centro conduce ricerche pionieristiche per migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione rara. L’attenzione è rivolta a terapie combinate e monoterapie innovative.

  • Valutazione dei biomarcatori nel liquido cerebrospinale
  • Sicurezza e tollerabilità delle terapie combinate
  • Estensione della terapia con monoterapia

Il centro è all’avanguardia nella ricerca sui biomarcatori e nella valutazione della sostenibilità a lungo termine delle terapie, contribuendo a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti.

Fenilchetonuria (PKU)

Il centro è leader nella ricerca sulla fenilchetonuria (PKU), concentrandosi su trattamenti innovativi per adolescenti. L’obiettivo è migliorare la gestione della malattia e la qualità della vita dei pazienti.

  • Efficacia delle iniezioni sottocutanee di pegvaliase
  • Sicurezza dei trattamenti per adolescenti
  • Studi multicentrici per valutare nuove terapie

Attraverso studi clinici rigorosi, il centro contribuisce a sviluppare terapie più efficaci e sicure per i giovani pazienti affetti da PKU.

Malattia di Fabry

Il centro si dedica alla ricerca sulla malattia di Fabry, con un focus particolare sulla gestione del dolore neuropatico e addominale. Le ricerche mirano a migliorare le opzioni terapeutiche per i pazienti non trattati o trattati in precedenza.

  • Effetti del venglustat sul dolore neuropatico
  • Valutazione della sicurezza nei pazienti non trattati
  • Studi su pazienti di età superiore ai 16 anni

Il centro è impegnato a migliorare la comprensione e il trattamento del dolore cronico associato alla malattia di Fabry, contribuendo a migliorare la qualità della vita dei pazienti.

  • Studio sull’uso di Cytarabina e Daunorubicina nella Leucemia Mieloide nei Bambini con Sindrome di Down

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    Lo studio clinico si concentra sulla leucemia mieloide nei bambini con sindrome di Down. Questa è una forma di cancro del sangue che colpisce i globuli bianchi. Il trattamento utilizzato nello studio è un farmaco chiamato Vyxeos Liposomal, che contiene due sostanze attive: citarabina e daunorubicina. Queste sostanze sono utilizzate per combattere le cellule cancerose. […]

    Malattia:

    • Leucemia mieloide

    Farmaci studiati:

    • Cytarabine
    • Daunorubicin

    Studio disponibile in:

    Germania Austria Paesi Bassi Polonia Belgio Italia Repubblica Ceca
    Start Date: 2024-10-28
    St. Anna Kinderspital GmbH
    Vienna, Austria
    Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 Im. Prof. Tadeusza Sokolowskiego Pum W Szczecinie
    Szczecin, Poland
    University Hospital Halle (Saale)
    Halle (saale), Germania
    Medical Center – University Of Freiburg
    Freiburg Im Breisgau, Germania
    Justus Liebig Universitaet Giessen
    Giessen, Germania
    Gemeinnutzige Salzburger Landes kliniken Betriebsgesellschaft mbH
    Salzburg, Austria
    Kepler Universitaetsklinikum GmbH
    Linz, Austria
    Medizinische Universitaet Innsbruck
    Innsbruck, Austria
    University Hospital Graz
    Graz, Austria
    Prinses Maxima Centrum voor Kinderoncologie B.V.
    Utrecht, Paesi Bassi
  • Studio clinico internazionale sull’epatoblastoma e carcinoma epatocellulare pediatrico con combinazione di farmaci chemioterapici in bambini e adolescenti

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    Questo studio clinico si concentra sul trattamento dell’epatoblastoma e del carcinoma epatocellulare nei pazienti fino a 30 anni di età. Lo studio utilizza diversi farmaci chemioterapici tra cui cisplatino, carboplatino, doxorubicina, fluorouracile, vincristina, etoposide, irinotecan, gemcitabina, oxaliplatino e sorafenib. Lo scopo principale è valutare l’efficacia di diverse combinazioni di questi farmaci nel trattamento dei tumori […]

    Malattia:

    • Carcinoma epatocellulare
    • Epatoblastoma

    Farmaci studiati:

    • Cisplatin
    • Carboplatin
    • Doxorubicin Hydrochloride
    • Fluorouracil
    • Etoposide
    • Sorafenib

    Studio disponibile in:

    Polonia Germania Francia Belgio Irlanda Spagna Norvegia Repubblica Ceca Paesi Bassi Austria
    Start Date: 2018-03-06
    St. Anna Kinderspital GmbH
    Vienna, Austria
    Gemeinnuetzige Salzburger Landeskliniken Betriebsgesellschaft mbH
    Salzburg, Austria
    Charles University Hospital
    Prague, Czechia
    Centre Hospitalier Universitaire De La Reunion
    Saint-Denis, France
    Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 Im. Prof. Tadeusza Sokolowskiego Pum W Szczecinie
    Szczecin, Poland
    Klinikum Dortmund gGmbH
    Dortmund, Germany
    Universitaetsklinikum des Saarlandes AöR
    Homburg, Germany
    Medizinische Universitaet Innsbruck
    Innsbruck, Austria
    Johannes Kepler University Linz
    Linz, Austria
    Medical University Of Graz
    Graz, Austria
  • Studio sul trattamento della leucemia linfoblastica acuta con tioguanina e combinazione di farmaci per pazienti da 0 a 45 anni

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    La Leucemia Linfoblastica Acuta è una forma di cancro che colpisce il sangue e il midollo osseo, caratterizzata dalla produzione eccessiva di globuli bianchi immaturi. Questo studio clinico si concentra su bambini e giovani adulti, da 0 a 45 anni, che sono stati recentemente diagnosticati con questa malattia. L’obiettivo principale è migliorare la sopravvivenza e […]

    Malattia:

    • Leucemia linfocitica acuta

    Farmaci studiati:

    • Tioguanine
    • Hydrocortisone Sodium Succi…
    • Mercaptopurine
    • Blinatumomab
    • Vincristine Sulfate
    • Doxorubicin

    Studio disponibile in:

    Norvegia Danimarca Paesi Bassi Lituania Finlandia Germania Irlanda Islanda Francia Belgio Estonia Svezia Portogallo
    Start Date: 2020-07-13
    Center For Pediatric And Adolescent Medicine Of The Johannes Gutenberg University Mainz
    Mainz, Germany
    Region Oestergoetland
    Linkoping, Svezia
    Region Vaesterbotten
    Umea, Sweden
    Region Oerebro Laen
    Orebro, Svezia
    HELIOS Klinikum Krefeld GmbH
    Krefeld, Germany
    Evangelisches Klinikum Bethel gGmbH
    Bielefeld, Germany
    North Estonia Medical Centre Foundation
    Tallinn, Estonia
    Centre Hospitalier Universitaire De La Reunion
    Saint-Denis, France
    Landspitali
    Reykjavik, Iceland
    Universitaetsklinikum Bonn AöR
    Bonn, Germany
  • Studio su Venglustat e Imiglucerase in Pazienti Adulti con Malattia di Gaucher Tipo 3

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    Lo studio clinico riguarda la malattia di Gaucher di tipo 1 e tipo 3, una condizione genetica rara che colpisce vari organi e tessuti del corpo. La ricerca si concentra sull’uso di due trattamenti: venglustat e imiglucerasi. Venglustat è un farmaco sperimentale somministrato in capsule, mentre imiglucerasi è un trattamento già utilizzato, somministrato tramite infusione […]

    Malattia:

    • Malattia di Gaucher tipo I
    • Malattia di Gaucher tipo III

    Farmaci studiati:

    • Venglustat
    • Imiglucerase

    Studio disponibile in:

    Germania
    Start Date: 2017-09-18
    Center For Pediatric And Adolescent Medicine Of The Johannes Gutenberg University Mainz
    Mainz, Germany
  • Studio sulla sicurezza ed efficacia di pegvaliase in iniezione sottocutanea per adolescenti (12-17 anni) con fenilchetonuria (PKU)

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    Questo studio clinico si concentra sulla fenilchetonuria (PKU), una malattia metabolica ereditaria che causa l’accumulo di un amminoacido chiamato fenilalanina nel sangue. Lo studio valuterà un farmaco chiamato pegvaliasi (Palynziq), che viene somministrato tramite iniezione sottocutanea per aiutare a ridurre i livelli di fenilalanina nel sangue degli adolescenti con questa condizione. Il farmaco Palynziq sarà […]

    Malattia:

    • Fenilchetonuria

    Farmaci studiati:

    • Pegvaliase

    Studio disponibile in:

    Germania
    Start Date: 2022-10-25
    Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR
    Berlin, Germany
    University Medical Center Hamburg-Eppendorf
    Hamburg, Germany
    Center For Pediatric And Adolescent Medicine Of The Johannes Gutenberg University Mainz
    Mainz, Germany