Lo scopo dello studio è verificare se la combinazione di vicadrostat e empagliflozin funziona meglio rispetto a empagliflozin da solo nel ridurre eventi gravi legati all’insufficienza cardiaca. Questi eventi includono il decesso per cause cardiovascolari, il ricovero in ospedale per peggioramento dell’insufficienza cardiaca o visite mediche urgenti necessarie a causa del peggioramento dei sintomi cardiaci. Durante lo studio vengono anche valutati altri aspetti importanti come la frequenza dei ricoveri ospedalieri e il miglioramento dei sintomi e della qualità di vita dei partecipanti.

Lo studio ha una durata complessiva di circa tre anni e prevede che i partecipanti assumano i medicinali per un periodo di circa un anno e mezzo. Durante questo tempo i partecipanti vengono seguiti regolarmente per monitorare la loro condizione di salute, verificare l’efficacia dei trattamenti e controllare eventuali effetti indesiderati. Lo studio è condotto in modo che né i partecipanti né i medici sappiano quale trattamento specifico viene somministrato fino alla conclusione della ricerca, per garantire risultati obiettivi e affidabili.

Lo scopo dello studio è valutare come il corpo dei bambini e degli adolescenti che hanno raggiunto la pubertà processa il farmaco bimekizumab e verificare quanto sia sicuro quando viene usato per trattare l’idrosadenite suppurativa moderata o grave. I ricercatori vogliono capire come il farmaco viene assorbito, distribuito e eliminato dal corpo in questa fascia di età. Durante lo studio verranno anche raccolte informazioni su eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi durante il trattamento.

Lo studio durerà circa 120 settimane e includerà bambini e adolescenti di età compresa tra 9 e 18 anni che hanno raggiunto la pubertà e che soffrono di questa malattia da almeno 6 mesi. I partecipanti devono avere almeno 5 lesioni infiammate sulla pelle e la malattia deve essere presente in almeno 2 diverse parti del corpo. Durante lo studio verranno effettuati prelievi di sangue per misurare la quantità di farmaco presente nel corpo alla settimana 16 e verranno controllati regolarmente la pressione sanguigna, il battito cardiaco e i valori del sangue per verificare la sicurezza del trattamento. Verranno anche registrati tutti gli eventi indesiderati che si verificano durante il periodo di trattamento iniziale, comprese le infezioni e le reazioni nel punto dove viene fatta l’iniezione.

Lo scopo dello studio è valutare se abrocitinib funziona meglio del placebo nel migliorare i sintomi della dermatite atopica quando viene usato insieme alle terapie locali. Durante lo studio, che dura 16 settimane, vengono osservati vari aspetti della malattia come l’estensione delle zone di pelle colpite, la gravità dei sintomi e l’intensità del prurito. I medici valutano regolarmente le condizioni della pelle dei bambini e quanto il prurito influisce sulla loro vita quotidiana e sul sonno. Viene anche valutato come la malattia influisce sulla qualità di vita del bambino e della sua famiglia.

Lo studio prevede visite regolari durante le quali vengono effettuate valutazioni mediche per monitorare l’efficacia del trattamento e la sicurezza. Vengono controllati eventuali effetti indesiderati e vengono eseguiti esami di laboratorio per verificare che il medicinale sia ben tollerato. In alcuni bambini che ricevono vaccinazioni durante lo studio viene anche verificata la risposta del sistema immunitario ai vaccini. Il medicinale viene somministrato utilizzando una siringa orale per facilitare la misurazione della dose corretta.

Lo scopo dello studio è valutare se il farmaco BGB-16673 funziona meglio del pirtobrutinib nel controllare la malattia e nel ritardare il suo peggioramento. I partecipanti allo studio verranno assegnati in modo casuale a ricevere uno dei due farmaci e verranno seguiti nel tempo per vedere quanto tempo passa prima che la malattia peggiori o progredisca. Durante lo studio verranno effettuati controlli regolari che includono esami del sangue, esami radiologici come tomografia computerizzata o risonanza magnetica per misurare le dimensioni dei linfonodi, e valutazioni dello stato di salute generale. I medici monitoreranno anche eventuali effetti collaterali che possono verificarsi durante il trattamento.

I partecipanti riceveranno il trattamento assegnato per un periodo che può durare fino a 42 mesi, con una dose massima giornaliera di 200 milligrammi. Durante lo studio verranno raccolte informazioni sulla sicurezza dei farmaci, sulla loro efficacia nel controllare la malattia, sul tempo che passa prima che sia necessario iniziare un nuovo trattamento, e sulla qualità della vita dei partecipanti attraverso questionari che valutano i sintomi, la stanchezza e la capacità di svolgere le attività quotidiane. Lo studio valuterà anche quanti partecipanti rispondono al trattamento e per quanto tempo dura questa risposta.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della combinazione di bleximenib con venetoclax e azacitidina rispetto alla combinazione di venetoclax e azacitidina da sola. I ricercatori valuteranno se l’aggiunta di bleximenib al trattamento standard migliora i risultati per i pazienti con questa forma di leucemia mieloide acuta. Gli obiettivi principali dello studio sono verificare quante persone raggiungono una remissione completa della malattia e quanto tempo vivono dopo l’inizio del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere uno dei due trattamenti possibili. Il trattamento sarà somministrato in modo che né i partecipanti né i medici sapranno quale combinazione specifica di farmaci viene utilizzata. Prima di iniziare il trattamento, verranno eseguiti esami del sangue e del midollo osseo per confermare la diagnosi e verificare che i partecipanti soddisfino i requisiti necessari. I partecipanti riceveranno i farmaci in cicli ripetuti e saranno monitorati regolarmente attraverso visite mediche ed esami di laboratorio per valutare come risponde la malattia al trattamento e per verificare eventuali effetti indesiderati.

Lo studio è organizzato in diverse fasi e prevede che i partecipanti ricevano diversi dosaggi del farmaco in esame oppure placebo o il farmaco di confronto. I trattamenti vengono somministrati tramite iniezione sotto la pelle. Durante tutto il periodo dello studio, che si estenderà per alcuni anni, i partecipanti dovranno continuare a usare prodotti antisettici da banco sulle lesioni cutanee, come facevano già prima di iniziare lo studio. Le persone che partecipano devono avere una diagnosi confermata della malattia da almeno sei mesi e presentare un certo numero di lesioni infiammate in almeno due diverse zone del corpo.

Durante lo studio verranno controllati regolarmente gli effetti del trattamento sulla pelle e la sicurezza dei farmaci utilizzati. I medici monitoreranno eventuali effetti indesiderati, la tollerabilità locale delle iniezioni, i segni vitali come pressione e battito cardiaco, gli elettrocardiogrammi e gli esami di laboratorio del sangue. Lo studio è rivolto a persone adulte che non hanno avuto una risposta adeguata agli antibiotici sistemici usati in precedenza per trattare questa malattia, o che non li hanno tollerati, o per le quali questi farmaci erano controindicati.

Lo scopo dello studio è verificare se ziltivekimab può ridurre il rischio di gravi eventi cardiovascolari nelle persone che hanno avuto un infarto miocardico acuto. Gli eventi cardiovascolari gravi includono la morte per cause cardiovascolari, un nuovo infarto non fatale e un ictus non fatale. Lo studio valuterà anche altri risultati come il tempo fino al verificarsi di questi eventi, il numero totale di tali eventi e altri problemi cardiaci come la necessità di procedure per riaprire le arterie coronariche o il ricovero in ospedale per insufficienza cardiaca, che è una condizione in cui il cuore non riesce a pompare abbastanza sangue per soddisfare le esigenze del corpo.

I partecipanti allo studio riceveranno la prima dose del farmaco o del placebo il prima possibile dopo la procedura invasiva eseguita per trattare l’infarto, e comunque entro un tempo massimo che varia a seconda del tipo di infarto avuto. Per chi ha avuto un STEMI, la prima dose deve essere somministrata entro 36 ore dal ricovero in ospedale, mentre per chi ha avuto un NSTEMI entro 72 ore. Il trattamento continua poi con somministrazioni mensili per un periodo massimo di 22 mesi. Durante lo studio vengono monitorati vari aspetti della salute cardiovascolare dei partecipanti, inclusi eventi come nuovi infarti, ictus, morte per cause cardiovascolari o per qualsiasi altra causa, e necessità di interventi o ricoveri per problemi cardiaci. Lo studio include persone di almeno 18 anni che presentano anche almeno un altro fattore di rischio cardiovascolare, come un precedente infarto, diabete mellito trattato con farmaci, malattia renale cronica, precedente ictus ischemico, malattia delle arterie carotidee o delle arterie periferiche nelle gambe, o malattia coronarica che interessa più vasi sanguigni.

Lo studio ha lo scopo di verificare se questo nuovo farmaco è efficace nel trattare i pazienti adulti con malattia di Graves che non rispondono adeguatamente ai farmaci antitiroidei tradizionali. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno IMVT-1402 mentre altri riceveranno un placebo. Il trattamento durerà 26 settimane.

I medici monitoreranno regolarmente i livelli degli ormoni tiroidei dei partecipanti per valutare come il corpo risponde al trattamento. In particolare, verranno controllati gli ormoni chiamati T3, T4 e TSH, che sono importanti indicatori dell’attività della tiroide. Il farmaco viene somministrato attraverso iniezioni sottocutanee, con dosi che possono arrivare fino a 600 milligrammi al giorno.

La ricerca ha lo scopo di valutare quanto il farmaco MT-501 sia sicuro ed efficace nel trattamento di queste malattie infiammatorie intestinali. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco MT-501, mentre altri riceveranno il placebo. Il trattamento viene somministrato per via orale durante una fase detta “fase di induzione”.

Lo studio osserverà come i partecipanti rispondono al trattamento, in particolare valutando i miglioramenti nella condizione dell’intestino attraverso esami specifici. I medici monitoreranno attentamente la sicurezza del trattamento e come il corpo reagisce al farmaco. L’endoscopia verrà utilizzata per esaminare l’interno dell’intestino e valutare se ci sono stati miglioramenti dopo il trattamento.

Lo studio durerà circa sedici settimane durante le quali i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato. I medici valuteranno i cambiamenti nella gravità della malattia utilizzando diverse misurazioni che tengono conto dell’estensione delle lesioni sulla pelle, del rossore, del gonfiore, del prurito e di altri sintomi. In particolare verrà misurata la riduzione dell’area della pelle colpita e l’intensità dei sintomi rispetto all’inizio dello studio. I partecipanti dovranno seguire le istruzioni dello studio, partecipare a visite regolari ed evitare di usare alcuni altri farmaci durante il periodo di trattamento.

Durante tutto lo studio verranno controllati attentamente la sicurezza del farmaco e gli eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi. I medici monitoreranno anche quanto il prurito diminuisce nel tempo e quanto migliora l’aspetto generale della pelle. Lo studio confronterà i risultati ottenuti con diverse dosi del farmaco rispetto a quelli ottenuti con il placebo per capire quale sia la dose più efficace e sicura per trattare la dermatite atopica.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del sonelokimab nel lungo periodo in persone che soffrono di idrosadenite suppurativa da moderata a grave. Il trattamento verrà somministrato per circa 100 settimane, con una dose massima giornaliera di 120 mg/ml.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno regolarmente il farmaco e verranno monitorati per eventuali effetti collaterali. I medici controlleranno diversi aspetti della salute dei partecipanti, inclusi i segni vitali, gli esami del sangue e la comparsa di eventuali problemi di salute durante il trattamento. Questo studio è un proseguimento di studi precedenti e permette ai partecipanti di continuare il trattamento per un periodo più lungo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco olpasiran o un placebo. Lo scopo principale è verificare se il farmaco può ridurre il rischio di morte per problemi cardiaci, infarto miocardico o procedure urgenti di rivascolarizzazione coronarica (un intervento per ripristinare il flusso di sangue al cuore).

Lo studio seguirà i partecipanti per diversi anni per osservare gli effetti del trattamento. Durante questo periodo, verrà monitorato attentamente lo stato di salute dei partecipanti, con particolare attenzione agli eventi cardiovascolari e ai livelli di lipoproteina(a) nel sangue. Il farmaco viene studiato per capire se può offrire una nuova opzione di trattamento per le persone a rischio di eventi cardiovascolari che hanno livelli elevati di lipoproteina(a).

Il farmaco ATI-045 è una soluzione iniettabile che agisce sul sistema immunitario per ridurre l’infiammazione della pelle. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco attivo mentre altri riceveranno un placebo. Il trattamento viene somministrato attraverso iniezioni sottocutanee per un periodo di 24 settimane.

Lo studio valuterà come il trattamento influisce sui sintomi della dermatite atopica, in particolare osservando i cambiamenti nell’estensione e nella gravità delle lesioni cutanee. I pazienti verranno monitorati regolarmente per verificare l’efficacia del trattamento e eventuali effetti collaterali. La dose massima giornaliera del farmaco è di 600 mg, con una dose totale che non supera i 4200 mg durante l’intero periodo di trattamento.

Il povorcitinib viene somministrato sotto forma di compresse da assumere per via orale. Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza del farmaco quando viene utilizzato per un periodo prolungato. I partecipanti che hanno già completato precedenti studi con questo farmaco e ne hanno tratto beneficio possono continuare il trattamento in questo nuovo studio.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente gli effetti del farmaco sulla pelle dei partecipanti e registreranno eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi. Il periodo di trattamento può durare fino a 36 mesi, durante i quali i partecipanti dovranno seguire regolarmente le visite di controllo presso il centro di ricerca.

Lo scopo principale dello studio è valutare se la combinazione di THIO e cemiplimab possa migliorare la sopravvivenza dei pazienti rispetto alla chemioterapia tradizionale. Questo trattamento viene proposto come terza linea di terapia, ovvero dopo che i pazienti hanno già ricevuto due precedenti trattamenti che includevano immunoterapia e chemioterapia a base di platino.

I farmaci vengono somministrati attraverso infusione endovenosa in ospedale. Il THIO viene somministrato per primo, seguito dal cemiplimab nel gruppo di trattamento sperimentale, mentre nell’altro gruppo i pazienti riceveranno uno dei farmaci chemioterapici standard. I medici monitoreranno attentamente i pazienti durante tutto il periodo di trattamento, che può durare fino a 24 mesi, per valutare la risposta alla terapia e eventuali effetti collaterali.

I farmaci principali utilizzati nello studio sono il luxdegalutamide, somministrato in compresse per via orale, e l’abiraterone, anch’esso in forma di compresse. Altri farmaci che potrebbero essere utilizzati includono l’enzalutamide, il degarelix e il relugolix. Questi medicinali agiscono bloccando gli effetti degli ormoni maschili che possono stimolare la crescita del tumore.

Lo scopo principale dello studio è determinare quale dose di luxdegalutamide, in combinazione con abiraterone, sia più efficace e sicura per i pazienti. I medici monitoreranno attentamente come il tumore risponde al trattamento e quali effetti collaterali potrebbero manifestarsi durante la terapia. Lo studio durerà diversi anni per valutare completamente l’efficacia di questo nuovo approccio terapeutico.

Il trattamento include diversi farmaci chemioterapici come doxorubicina, epirubicina, ciclofosfamide e capecitabina. Durante la terapia viene anche somministrato il desametasone per gestire gli effetti collaterali. I farmaci vengono somministrati attraverso infusione endovenosa o per via orale, a seconda del tipo di medicinale.

Lo scopo principale dello studio è verificare se il nuovo trattamento con sacituzumab tirumotecan seguito da carboplatino e paclitaxel, in combinazione con pembrolizumab, sia più efficace della chemioterapia standard nel trattamento preoperatorio di questi tipi di tumore al seno. I medici valuteranno la risposta al trattamento attraverso l’esame dei tessuti tumorali durante l’intervento chirurgico e monitoreranno i pazienti nel tempo per valutare l’efficacia della terapia.

Lo scopo principale dello studio è verificare se il trattamento prolungato con Verekitug è sicuro e ben tollerato nei pazienti adulti con asma grave. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o una soluzione di controllo senza principio attivo (placebo) attraverso iniezioni sottocutanee per un periodo di 60 settimane.

Nel corso dello studio, i medici monitoreranno attentamente la salute dei partecipanti attraverso visite regolari. Verranno valutati diversi aspetti della malattia, come la frequenza delle crisi asmatiche, la capacità respiratoria e l’infiammazione delle vie aeree. Inoltre, verranno effettuati esami del sangue per verificare come l’organismo reagisce al farmaco e per controllare la presenza di anticorpi contro il medicinale.

Lo studio si concentra principalmente sulla valutazione dell’effetto del dupilumab sull’infiammazione delle vie aeree, in particolare esaminando l’accumulo di muco nei polmoni. I partecipanti riceveranno iniezioni di dupilumab o placebo per un periodo di 24 settimane. La dose massima giornaliera del farmaco è di 300 mg, per una dose totale massima di 3600 mg durante l’intero periodo di trattamento.

Durante lo studio, i medici monitoreranno i cambiamenti nell’infiammazione delle vie aeree attraverso diverse tecniche di imaging polmonare. La tomografia computerizzata ad alta risoluzione verrà utilizzata per valutare la quantità di muco presente nei polmoni e lo spessore delle pareti delle vie aeree. Verranno anche monitorate eventuali reazioni avverse al trattamento per garantire la sicurezza dei partecipanti.

I partecipanti riceveranno compresse rivestite con film da assumere per via orale. Il dosaggio giornaliero di empagliflozin sarà di 10 mg, mentre il vicadrostat verrà somministrato secondo un protocollo specifico. Il periodo di trattamento si estenderà per 51 mesi.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la combinazione di questi due medicinali sia più efficace nel prevenire eventi cardiovascolari gravi rispetto all’utilizzo del solo empagliflozin con placebo. In particolare, si osserverà come questa combinazione di farmaci possa influenzare la pressione sanguigna e proteggere il sistema cardiovascolare nei pazienti che presentano contemporaneamente le tre condizioni mediche menzionate.

Lo studio è progettato per valutare come il trattamento possa migliorare l’aspetto delle bande muscolari del collo nei pazienti che presentano una condizione da moderata a severa. I partecipanti riceveranno sia un singolo trattamento iniziale che un trattamento ripetuto durante il corso dello studio.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco NT 201 o il placebo attraverso iniezioni nei muscoli del collo. L’efficacia del trattamento verrà valutata osservando i cambiamenti nell’aspetto del collo nelle settimane successive al trattamento. La valutazione includerà sia il giudizio dei medici che le impressioni dei pazienti stessi riguardo ai miglioramenti ottenuti.

La ricerca ha lo scopo di verificare se il linaprazan glurate sia più efficace del lansoprazolo nel guarire le lesioni dell’esofago causate dal reflusso. I partecipanti riceveranno uno dei due medicinali o il placebo per un periodo di 4-8 settimane. Durante questo periodo, verrà valutata la guarigione delle lesioni dell’esofago e il miglioramento dei sintomi come il bruciore di stomaco.

Il trattamento prevede l’assunzione di compresse per via orale. Il linaprazan glurate viene somministrato due volte al giorno alla dose di 50 mg, mentre il lansoprazolo viene somministrato una volta al giorno alla dose di 30 mg. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei partecipanti per valutare l’efficacia del trattamento e controllare eventuali effetti indesiderati.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto il farmaco AZD6793 sia efficace nel ridurre la frequenza delle riacutizzazioni moderate o gravi della BPCO, che sono periodi in cui i sintomi della malattia peggiorano significativamente. Lo studio durerà 24 settimane e coinvolgerà quattro gruppi di trattamento diversi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo sotto forma di compresse da assumere per via orale. Il farmaco verrà somministrato in aggiunta alle terapie inalatorie che i pazienti già utilizzano per la loro condizione. Verranno monitorate regolarmente la sicurezza e l’efficacia del trattamento, prestando particolare attenzione agli effetti del farmaco sulla funzione polmonare e sulla qualità della vita dei partecipanti.

Lo scopo principale dello studio è valutare se il zasocitinib, assunto una volta al giorno, sia più efficace del deucravacitinib nel trattamento della psoriasi a placche moderata-grave. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno zasocitinib, altri deucravacitinib, mentre altri ancora riceveranno un placebo. Il trattamento durerà 16 settimane.

I medicinali utilizzati in questo studio appartengono a una classe di farmaci chiamati inibitori JAK, che agiscono sul sistema immunitario per ridurre l’infiammazione e migliorare i sintomi della psoriasi. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la sicurezza e l’efficacia dei trattamenti attraverso regolari visite di controllo e valutazioni della pelle.

Lo scopo dello studio è verificare se il nuovo farmaco generico è efficace quanto il medicinale di marca nel trattamento dell’asma. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco generico, altri il BREO ELLIPTA, e altri ancora un placebo. I pazienti useranno anche un inalatore di salbutamolo come medicinale di emergenza in caso di necessità.

Il trattamento durerà quattro settimane, durante le quali verrà monitorata la funzione polmonare dei partecipanti. In particolare, verrà misurata la capacità respiratoria attraverso il FEV1 (volume di aria che una persona può espirare in un secondo) sia all’inizio del trattamento che alla fine del periodo di studio. Verranno anche monitorate eventuali reazioni avverse ai farmaci per garantire la sicurezza dei partecipanti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno la crema di ruxolitinib o una crema placebo da applicare sulla pelle nelle aree interessate dalla vitiligine. Il trattamento durerà circa un anno, durante il quale verrà monitorato attentamente come la pelle risponde al trattamento, in particolare nelle aree del viso e in altre parti del corpo colpite dalla vitiligine.

I medici valuteranno i cambiamenti nel colore della pelle e quanto le macchie bianche si riducono nel tempo. Verranno anche controllati eventuali effetti collaterali e come il trattamento influisce sulla qualità della vita dei giovani pazienti. È importante notare che la crema deve essere applicata solo sulle zone della pelle interessate dalla vitiligine e seguendo attentamente le istruzioni dei medici.