Lo studio è progettato per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine del farmaco in pazienti che hanno già completato uno studio precedente chiamato Lp(a)HORIZON. Il farmaco è specificamente mirato ai pazienti che hanno livelli elevati di una proteina nel sangue chiamata Lp(a), che è associata a un maggior rischio di problemi cardiovascolari.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco attraverso iniezioni sottocutanee per un periodo che può durare fino a 36 mesi. La dose massima giornaliera del farmaco è di 80 milligrammi. I pazienti saranno monitorati regolarmente per valutare eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei loro livelli di Lp(a).

Lo studio ha lo scopo di valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco nei pazienti che hanno già partecipato a precedenti studi con vormatrigine o che hanno ricevuto questo farmaco attraverso altri programmi. Il farmaco viene somministrato sotto forma di capsule per via orale e il trattamento può durare fino a 24 mesi.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la salute dei partecipanti attraverso esami del sangue, controlli della pressione sanguigna e del cuore. Verrà anche valutata la frequenza delle crisi epilettiche e come il farmaco influisce sulla qualità della vita dei pazienti. Questo è uno studio di estensione a lungo termine, il che significa che continua il trattamento per i pazienti che hanno già assunto questo farmaco in studi precedenti.

Durante lo studio, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a ricevere NEU-411 o un placebo. Un placebo è una sostanza che non contiene principi attivi e viene utilizzato per confrontare gli effetti del farmaco in esame. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di 52 settimane per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi del Parkinson e per rilevare eventuali effetti collaterali. Verrà utilizzato un test genetico specifico per identificare i partecipanti con la forma di Parkinson guidata da LRRK2, che sono più propensi a beneficiare del trattamento con NEU-411.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. I partecipanti saranno valutati regolarmente per monitorare la loro salute e il progresso della malattia, utilizzando strumenti come la scala di valutazione della malattia di Parkinson. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il Parkinson guidato da LRRK2 e migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa condizione.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di ORX750. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo per un periodo massimo di 28 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e verranno effettuati esami del sangue e controlli medici per valutare la loro salute generale. Inoltre, verranno esaminati i cambiamenti nella sonnolenza diurna e nella capacità di rimanere svegli.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. I risultati dello studio aiuteranno a capire meglio come ORX750 può essere utilizzato per trattare la narcolessia e l’ipersonnia idiopatica in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia della somministrazione sequenziale rispetto a quella concomitante di chemioterapia e inibitori dell’aromatasi nel prevenire la ricorrenza della malattia. Le pazienti coinvolte nello studio riceveranno uno di questi trattamenti per un periodo massimo di 120 giorni. Durante lo studio, le pazienti saranno monitorate per osservare eventuali ricorrenze del cancro e per valutare la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti.

Lo studio si propone di determinare quale approccio terapeutico sia più efficace nel ridurre il rischio di ritorno del cancro al seno. Le pazienti saranno seguite nel tempo per raccogliere dati sulla loro salute e sull’eventuale ricorrenza della malattia. Questo aiuterà a comprendere meglio come integrare la chemioterapia e la terapia endocrina per migliorare i risultati per le donne con cancro al seno in fase iniziale.

Lo scopo dello studio è valutare quanto bene il frexalimab funzioni rispetto al teriflunomide nel ridurre il tasso di ricadute annuali nei partecipanti con forme recidivanti di sclerosi multipla. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo di tempo stabilito, e alcuni potrebbero ricevere un placebo. Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la progressione della disabilità, il numero di nuove lesioni cerebrali rilevate tramite risonanza magnetica (MRI) e eventuali effetti collaterali.

Il frexalimab è un farmaco sperimentale, il che significa che è ancora in fase di studio per determinare la sua efficacia e sicurezza. Il teriflunomide, invece, è già approvato per l’uso nel trattamento della sclerosi multipla. Lo studio mira a fornire informazioni importanti che potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con sclerosi multipla. Durante il periodo dello studio, i partecipanti saranno seguiti attentamente dai medici per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili per la ricerca.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del pelacarsen nel ridurre il rischio di eventi cardiovascolari maggiori, come infarti, ictus e altre complicazioni cardiache, in persone con malattie cardiovascolari già esistenti. Gli eventi cardiovascolari maggiori sono eventi gravi che possono includere la morte cardiovascolare, infarto miocardico non fatale, ictus non fatale e rivascolarizzazione coronarica urgente che richiede ospedalizzazione. Lo studio è progettato per confrontare i risultati tra coloro che ricevono il pelacarsen e quelli che ricevono il placebo.

Nel corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nei livelli di lipoproteina (a), una sostanza nel sangue associata a un rischio maggiore di malattie cardiovascolari. I ricercatori valuteranno anche il tempo necessario per il verificarsi del primo evento cardiovascolare maggiore nei partecipanti. Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà persone con livelli elevati di lipoproteina (a) e malattie cardiovascolari preesistenti. L’obiettivo è determinare se il pelacarsen può offrire un beneficio significativo rispetto al placebo nel ridurre questi rischi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti o un placebo. Il termine “placebo” si riferisce a una sostanza senza effetto terapeutico utilizzata per confrontare i risultati. Lo studio durerà fino a 54 settimane, durante le quali i partecipanti saranno monitorati per valutare l’efficacia dei trattamenti nel ridurre il rischio di eventi cardiovascolari come infarto, ictus o morte cardiovascolare. I partecipanti saranno seguiti regolarmente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare i cambiamenti nei loro risultati di salute.

Lo scopo principale è determinare se l’aggiunta di colchicina o aspirina alla cura standard possa ridurre il rischio di eventi cardiovascolari nei pazienti con diabete di tipo 2 ma senza malattie cardiovascolari evidenti. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire meglio il rischio cardiovascolare in questa popolazione di pazienti.

Lo studio ha lo scopo di verificare se il farmaco è sicuro e ben tollerato dai pazienti che soffrono di ipersonnia idiopatica. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco TAK-360 mentre altri riceveranno il placebo. Il trattamento avrà una durata di 4 settimane, durante le quali verranno monitorate eventuali reazioni al farmaco.

Nel corso dello studio verranno valutati i cambiamenti nella sonnolenza diurna e nei sintomi dell’ipersonnia idiopatica attraverso specifici questionari. I partecipanti assumeranno le compresse secondo le istruzioni fornite dal personale medico, e verranno regolarmente controllati per verificare eventuali effetti del trattamento.

Oltre al vaccino BCG, nello studio viene utilizzato anche il sodio cloruro come solvente per uso parenterale. Il sodio cloruro è una soluzione salina comunemente usata in medicina per vari scopi, tra cui la diluizione di farmaci. Lo scopo principale dello studio è valutare il numero di nuove lesioni attive nel cervello, osservate tramite risonanza magnetica (MRI), nel corso di un anno. La risonanza magnetica è una tecnica di imaging che utilizza campi magnetici e onde radio per creare immagini dettagliate degli organi e dei tessuti all’interno del corpo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il vaccino BCG e saranno monitorati per un anno per osservare eventuali cambiamenti nelle immagini MRI. Saranno inoltre registrati eventuali eventi avversi o effetti collaterali. L’obiettivo è capire se il vaccino BCG può ridurre il numero di nuove lesioni cerebrali nei pazienti con RIS, contribuendo così a prevenire la progressione verso condizioni più gravi. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come gestire il RIS e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di Dysport o placebo e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nel numero di giorni di emicrania. Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve Dysport o il placebo, per garantire risultati imparziali. L’obiettivo principale è ridurre i giorni di emicrania mensili, mentre si valuteranno anche altri aspetti come la sicurezza del trattamento e la qualità della vita dei partecipanti.

Lo studio prevede una fase di estensione per continuare a monitorare l’efficacia e la sicurezza del trattamento nel tempo. I risultati aiuteranno a capire se Dysport può essere un’opzione efficace per prevenire l’emicrania cronica negli adulti, migliorando così la loro qualità di vita. La durata complessiva dello studio è stimata fino alla fine del 2025.

L’obiettivo principale dello studio è determinare se XYZ123 può ridurre i livelli di zucchero nel sangue in modo più efficace rispetto al placebo. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo di tempo stabilito, durante il quale verranno monitorati regolarmente per valutare i cambiamenti nei loro livelli di zucchero nel sangue e per osservare eventuali effetti collaterali.

Lo studio prevede diverse visite mediche in cui verranno effettuati esami del sangue e altre valutazioni per garantire la sicurezza dei partecipanti e raccogliere dati sull’efficacia del trattamento. Alla fine dello studio, i risultati aiuteranno a capire se XYZ123 può essere un’opzione valida per il trattamento del Diabete di Tipo 2.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a prendere le loro usuali medicine per abbassare il colesterolo, inclusi atorvastatina o rosuvastatina, che sono farmaci della classe delle statine. Alcuni partecipanti riceveranno inclisiran mentre altri riceveranno un placebo, in aggiunta alla loro terapia standard. Il trattamento durerà circa 72 mesi.

Lo scopo principale dello studio è determinare se l’inclisiran è più efficace del placebo nel ridurre il rischio di morte cardiovascolare, infarto non fatale e ictus ischemico non fatale in persone che hanno livelli elevati di colesterolo LDL nonostante stiano già assumendo statine ad alto dosaggio. Il farmaco viene somministrato attraverso una siringa preriempita per iniezione sottocutanea.

Lo studio è progettato per essere multicentrico, il che significa che si svolge in più luoghi, e randomizzato, il che implica che i partecipanti vengono assegnati casualmente a ricevere il farmaco o il placebo. Inoltre, è doppio cieco, quindi né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. I partecipanti assumeranno il farmaco o il placebo per un periodo di tempo stabilito, e i loro sintomi verranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti.

Durante lo studio, verranno raccolti dati su eventuali effetti collaterali e sul tempo necessario affinché i sintomi peggiorino. Questo aiuterà a determinare se BIIB122 è un trattamento sicuro ed efficace per le persone con Malattia di Parkinson. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2025.

Il farmaco Ocrelizumab è disponibile come soluzione per iniezione e come concentrato per soluzione per infusione. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco in una delle due forme per un periodo di tempo stabilito. Saranno monitorati per valutare la risposta del corpo al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a dimostrare che la somministrazione sottocutanea è altrettanto efficace quanto quella endovenosa.

La ricerca include pazienti con forme di Sclerosi Multipla, come la forma primaria progressiva e le forme recidivanti. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare i cambiamenti nei sintomi e nella progressione della malattia. Verranno effettuati esami, come la risonanza magnetica (MRI), per monitorare le lesioni cerebrali e valutare l’efficacia del trattamento. L’obiettivo è migliorare la gestione della Sclerosi Multipla e offrire opzioni di trattamento più comode per i pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno dosi di ACP-204 di 30 mg o 60 mg, oppure un placebo, per un periodo di sei settimane. I partecipanti saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi psicotici, utilizzando scale di valutazione specifiche. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il farmaco ACP-204 sarà assunto per via orale e il trattamento durerà fino a 52 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco influisce sulla loro condizione. Lo studio è progettato per comprendere meglio come il farmaco può essere utilizzato in modo sicuro e se è ben tollerato dai pazienti nel lungo periodo.

Questo studio è un’estensione aperta, il che significa che tutti i partecipanti riceveranno il farmaco ACP-204 e non ci sarà un gruppo placebo. I risultati aiuteranno a determinare se il farmaco può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con psicosi associata alla malattia di Alzheimer. Lo studio si svolgerà per diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare se pelacarsen è più efficace del placebo nel rallentare la progressione della stenosi aortica calcifica. Questo sarà valutato osservando i cambiamenti nella velocità del flusso sanguigno attraverso la valvola aortica e la quantità di calcio presente nella valvola, utilizzando esami come lecocardiografia e la tomografia computerizzata. Lo studio durerà 36 mesi, durante i quali i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Oltre a valutare i cambiamenti nella velocità del flusso sanguigno e nel calcio della valvola, lo studio esaminerà anche i livelli di lipoproteina(a), una sostanza nel sangue che può influenzare la progressione della malattia. Saranno inoltre monitorati eventuali eventi avversi o problemi di sicurezza. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire meglio la stenosi aortica calcifica e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

Oltre al tolebrutinib, lo studio prevede l’uso di Aubagio (compresse rivestite contenenti teriflunomide) e colestiramina anidra, un sequestrante degli acidi biliari. Questi farmaci sono utilizzati per gestire i sintomi della sclerosi multipla e per valutare la loro efficacia e sicurezza nel tempo. Lo studio include anche l’uso di mezzi di contrasto per la risonanza magnetica (MRI) per monitorare i cambiamenti nel cervello dei partecipanti.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti assumano i farmaci per un periodo massimo di 36 mesi. Durante questo tempo, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nella loro condizione. L’obiettivo è raccogliere dati sulla sicurezza a lungo termine e sulla tollerabilità del tolebrutinib e degli altri farmaci coinvolti. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento della sclerosi multipla e aiutare i pazienti a gestire meglio la loro condizione.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’effetto di SAR443820 sui livelli di una proteina nel sangue chiamata neurofilamento, che può indicare danni al sistema nervoso. Lo studio è diviso in due parti: la prima parte è controllata con placebo e la seconda parte è un’estensione a lungo termine in cui tutti i partecipanti ricevono il trattamento attivo. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per circa 96 settimane per osservare eventuali cambiamenti nei livelli di neurofilamento e altri indicatori della malattia.

Nel corso dello studio, verranno effettuati esami di MRI per rilevare eventuali nuove lesioni nel cervello e valutare la progressione della malattia. I partecipanti saranno seguiti per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel rallentare la progressione della sclerosi multipla. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento di questa malattia complessa e debilitante.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di TAK-861 nei partecipanti con narcolessia di tipo 1. I partecipanti che hanno già completato uno studio controllato con TAK-861 e per i quali non ci sono obiezioni cliniche possono essere inclusi in questo studio. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere il farmaco per un periodo prolungato per monitorare eventuali effetti collaterali e la loro tolleranza al trattamento.

Lo studio prevede di osservare se si verificano eventi avversi legati al trattamento e di valutare eventuali cambiamenti nei sintomi della narcolessia rispetto a uno studio precedente. Questo aiuterà a capire meglio come il farmaco influisce sulla condizione nel tempo e se è sicuro per l’uso a lungo termine.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. Dopo questa fase, ci sarà un’estensione “a etichetta aperta”, dove tutti i partecipanti potranno ricevere Atogepant. L’efficacia sarà valutata principalmente osservando la riduzione del dolore entro due ore dall’assunzione del farmaco durante il primo attacco di emicrania.

La ricerca mira a determinare non solo l’efficacia, ma anche la sicurezza e la tollerabilità di Atogepant. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la consistenza dell’effetto del farmaco nel tempo. Questo studio potrebbe offrire nuove informazioni su come gestire efficacemente gli attacchi di emicrania con Atogepant.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno ocrelizumab e saranno monitorati per un periodo di quattro anni. Verranno effettuati controlli regolari per valutare la progressione della malattia e la presenza di eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a determinare se il farmaco può offrire benefici significativi ai pazienti con sclerosi multipla progressiva.

Oltre a ocrelizumab, lo studio prevede l’uso di altri farmaci come paracetamolo, difenidramina cloridrato e metilprednisolone, che possono essere utilizzati per gestire sintomi specifici o reazioni al trattamento. Questi farmaci sono noti per le loro proprietà analgesiche, antistaminiche e antinfiammatorie. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, e tutti i partecipanti riceveranno il trattamento attivo. L’obiettivo è fornire una comprensione più chiara di come ocrelizumab possa influenzare la progressione della sclerosi multipla progressiva nel lungo termine.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Ocrelizumab o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Il trattamento sarà somministrato in un ambiente controllato e i partecipanti saranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nei sintomi della malattia. Lo studio mira a dimostrare che una dose più alta di Ocrelizumab può ridurre il rischio di progressione della disabilità nei pazienti con Sclerosi Multipla Recidivante.

Oltre a Ocrelizumab, nello studio verranno utilizzati altri farmaci come Metilprednisolone, un corticosteroide che aiuta a ridurre l’infiammazione, e Paracetamolo, un comune antidolorifico. Questi farmaci possono essere somministrati per gestire i sintomi o gli effetti collaterali durante il trattamento. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento, con l’obiettivo di migliorare le opzioni terapeutiche per le persone affette da Sclerosi Multipla Recidivante.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia del BHV-7000 con un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per vedere se il farmaco può ridurre il numero di giorni con crisi convulsive. I partecipanti allo studio riceveranno il BHV-7000 o il placebo e saranno monitorati per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Lo studio prevede una fase iniziale in cui né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, seguita da una fase in cui tutti i partecipanti potranno ricevere il BHV-7000.

Il trattamento con BHV-7000 sarà somministrato per un periodo massimo di 72 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti continueranno a ricevere le loro terapie abituali per l’epilessia, insieme al nuovo trattamento in studio. L’obiettivo è determinare se il BHV-7000 può essere un’aggiunta efficace e sicura alle terapie esistenti per le persone con epilessia generalizzata idiopatica e crisi tonico-cloniche generalizzate.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il BHV-7000 per un massimo di 52 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per verificare eventuali effetti collaterali o reazioni avverse. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati e determinare l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a raccogliere dati importanti sulla sicurezza del farmaco per le persone con questa forma di epilessia.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di TAK-861 nel trattamento della narcolessia con cataplessia. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi: uno riceverà il farmaco attivo e l’altro il placebo. Lo studio è progettato per durare 12 settimane, durante le quali verranno monitorati i sintomi e la risposta al trattamento. I risultati saranno misurati utilizzando scale di valutazione della sonnolenza e altri strumenti per valutare il miglioramento dei sintomi.

La partecipazione allo studio prevede visite regolari per monitorare la salute dei partecipanti e raccogliere dati sui sintomi della narcolessia con cataplessia. I risultati aiuteranno a determinare se TAK-861 è un trattamento efficace e sicuro per questa condizione. Lo studio è condotto in modo da garantire la sicurezza e il benessere dei partecipanti, con controlli medici regolari e un attento monitoraggio degli effetti del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Obexelimab nel prevenire nuove lesioni cerebrali nei pazienti con Sclerosi Multipla Recidivante. Le lesioni cerebrali sono aree di danno nel cervello che possono essere rilevate tramite MRI (Risonanza Magnetica). I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare la comparsa di nuove lesioni e per monitorare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve Obexelimab e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile imparziali. I partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la presenza di nuove lesioni e per controllare la sicurezza del trattamento. Lo studio durerà fino al 2025, con l’inizio previsto per il 2024.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno BHV-7000 o un placebo. Il placebo è una sostanza che non contiene principi attivi e viene utilizzato per confrontare i risultati con quelli del farmaco in studio. L’obiettivo principale è vedere se BHV-7000 può ridurre il numero di crisi epilettiche di almeno il 50% in un periodo di 28 giorni. I partecipanti saranno monitorati per un massimo di otto settimane per valutare la riduzione delle crisi e per osservare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. La ricerca mira a fornire nuove informazioni su come gestire meglio lepilessia focale resistente e a migliorare la qualità della vita delle persone che ne soffrono.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto bene il Fenebrutinib funzioni rispetto allOcrelizumab nei pazienti con PPMS. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e riceveranno uno dei due trattamenti o un placebo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per diversi anni per valutare la progressione della disabilità e altri cambiamenti nel loro stato di salute. Verranno effettuati esami come la risonanza magnetica (MRI) per osservare eventuali cambiamenti nel volume cerebrale e test del sangue per misurare i livelli di specifiche proteine. Lo studio mira a raccogliere dati fino al 2028, fornendo informazioni preziose su quale trattamento possa essere più efficace per gestire la PPMS.

Lo scopo principale dello studio è valutare se prasinezumab può rallentare la progressione dei sintomi motori del Morbo di Parkinson. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi e per monitorare la sicurezza del trattamento. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il trattamento con prasinezumab sarà somministrato attraverso una soluzione per infusione e i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a raccogliere dati su come il trattamento influisce sui sintomi del Morbo di Parkinson e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a determinare se prasinezumab può essere un’opzione efficace per le persone con questa malattia.

Lo scopo principale dello studio è determinare se il Tolebrutinib è efficace nel ritardare la progressione della disabilità in persone con Sclerosi Multipla Primaria Progressiva. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere il farmaco o un placebo e non sapranno quale dei due stanno assumendo. Durante il periodo dello studio, verranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nella loro condizione fisica e cognitiva, nonché per verificare la sicurezza del trattamento.

Lo studio prevede un monitoraggio regolare dei partecipanti per osservare eventuali cambiamenti nella progressione della malattia, come la variazione delle lesioni cerebrali visibili tramite MRI (risonanza magnetica) e la funzione cognitiva. Inoltre, verranno esaminati altri aspetti come il volume cerebrale e i livelli di alcune proteine nel sangue. L’obiettivo è raccogliere dati che possano aiutare a comprendere meglio l’efficacia del Tolebrutinib nel trattamento della Sclerosi Multipla Primaria Progressiva.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Frexalimab o un placebo attraverso infusioni endovenose. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile imparziali. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare eventuali cambiamenti nella loro condizione, come la progressione della disabilità e altri aspetti della salute cerebrale, utilizzando strumenti come la risonanza magnetica (MRI).

Lo studio mira a determinare se Frexalimab può effettivamente ritardare l’inizio della progressione della disabilità confermata per un periodo di sei mesi. Saranno anche osservati altri aspetti, come il numero di nuove lesioni cerebrali e il cambiamento nel volume cerebrale, per comprendere meglio l’impatto del trattamento. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire la sclerosi multipla secondaria progressiva non recidivante e migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa malattia.

Lo scopo dello studio è dimostrare che Inclisiran è più efficace di un placebo nel ridurre il rischio di eventi cardiovascolari gravi. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali effetti sul loro rischio di eventi cardiovascolari. Lo studio è condotto in modo che né i partecipanti né i ricercatori sappiano chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere cure mediche standard e saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento. L’obiettivo principale è osservare il tempo che intercorre fino al primo evento cardiovascolare maggiore, come un infarto o un ictus, per valutare l’efficacia di Inclisiran nel prevenire tali eventi. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come ridurre il rischio di malattie cardiache in persone ad alto rischio.

Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, i partecipanti riceveranno il BIIB091 da solo per valutare la sua sicurezza e tollerabilità. Nella seconda parte, il BIIB091 sarà combinato con il Diroximel Fumarate per confrontare gli effetti di questa combinazione rispetto al solo Diroximel Fumarate. Durante lo studio, verranno effettuate scansioni MRI per monitorare l’infiammazione attiva nel sistema nervoso centrale.

Il trattamento con BIIB091 e Diroximel Fumarate durerà fino a 48 settimane. Non ci sarà un gruppo di controllo con placebo, il che significa che tutti i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti attivi. Lo studio mira a raccogliere dati su eventuali effetti collaterali e sull’efficacia dei farmaci nel ridurre le lesioni cerebrali causate dalla malattia.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a prendere i loro farmaci abituali e riceveranno anche PRAX-628 o un placebo. Lo scopo è vedere se PRAX-628 può ridurre la frequenza delle crisi focali rispetto al placebo. I partecipanti terranno un diario delle crisi per monitorare eventuali cambiamenti nel numero di crisi che sperimentano.

Lo studio è progettato per durare diversi mesi, durante i quali i partecipanti saranno seguiti da vicino per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a capire se PRAX-628 può essere un’opzione efficace per le persone con epilessia focale.