Lo scopo dello studio è valutare se il tozorakimab, aggiunto alle cure standard, può ridurre il numero di riacutizzazioni da moderate a gravi della broncopneumopatia cronica ostruttiva nelle persone che in passato fumavano. Le riacutizzazioni sono episodi in cui i sintomi respiratori peggiorano improvvisamente e possono richiedere trattamenti aggiuntivi o ricovero in ospedale.

Durante lo studio, che dura circa 52 settimane, i partecipanti riceveranno il tozorakimab o il placebo in aggiunta alle loro terapie inalatorie regolari. Lo studio prevede visite mediche regolari per monitorare le condizioni di salute dei partecipanti e verificare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. I partecipanti devono avere una diagnosi confermata di broncopneumopatia cronica ostruttiva da almeno un anno e aver avuto almeno due riacutizzazioni moderate o una riacutizzazione grave nell’anno precedente.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine del farmaco negli adulti che soffrono di schizofrenia. Durante lo studio, tutti i partecipanti riceveranno il trattamento con il farmaco in esame, senza che alcuni ricevano un placebo. I medici osserveranno come il farmaco viene tollerato nel tempo e quali effetti indesiderati potrebbero manifestarsi durante il periodo di trattamento.

Lo studio è progettato per durare diversi anni e prevede che i partecipanti assumano il farmaco per un periodo prolungato, fino a circa cinque mesi. Durante questo tempo, verranno effettuate visite regolari per monitorare lo stato di salute dei partecipanti e registrare eventuali eventi avversi che potrebbero verificarsi. Alcuni partecipanti potrebbero provenire direttamente da studi precedenti con lo stesso farmaco.

Lo studio durerà circa cinque settimane e coinvolgerà persone adulte che hanno avuto un peggioramento improvviso o una ricomparsa dei sintomi della malattia e che necessitano di ricovero in ospedale. Durante questo periodo i partecipanti saranno osservati per vedere come il loro stato di salute cambia nel tempo. I medici controlleranno regolarmente i sintomi usando strumenti di valutazione specifici per misurare l’intensità dei disturbi legati alla schizofrenia.

Durante lo studio verranno raccolte informazioni sulla sicurezza del farmaco e su quanto è ben tollerato dalle persone che lo assumono. I partecipanti saranno divisi in modo casuale in gruppi diversi, alcuni riceveranno il farmaco attivo e altri il placebo, senza sapere quale dei due stanno assumendo. Questo aiuterà i ricercatori a capire meglio se il farmaco funziona e se è sicuro per il trattamento della schizofrenia.

Lo scopo dello studio è verificare se ziltivekimab sia più efficace del placebo nel ridurre il rischio di morte per cause cardiovascolari e di eventi legati all’insufficienza cardiaca. Gli eventi cardiovascolari riguardano problemi del cuore e dei vasi sanguigni. Durante lo studio verranno osservati diversi aspetti della salute dei partecipanti, tra cui i ricoveri ospedalieri per insufficienza cardiaca, le visite urgenti necessarie per peggioramento dei sintomi, eventuali infarti o ictus, e la funzione dei reni. Verranno inoltre misurati alcuni valori nel sangue come la proteina C-reattiva ad alta sensibilità, che indica il livello di infiammazione nel corpo, e il peptide natriuretico, che è un marcatore dell’insufficienza cardiaca.

I partecipanti riceveranno il trattamento assegnato per un periodo di circa 48 mesi. Durante questo tempo verranno effettuate visite di controllo regolari per valutare come stanno rispondendo al trattamento e per monitorare eventuali effetti sulla loro salute. Verranno valutati anche i sintomi e la qualità di vita attraverso questionari specifici, così come eventuali cambiamenti nella classificazione della gravità dell’insufficienza cardiaca. Lo studio raccoglierà informazioni su vari eventi di salute che potrebbero verificarsi durante il periodo di osservazione, inclusi problemi renali e infezioni, per avere un quadro completo degli effetti del trattamento.

La ricerca ha lo scopo di valutare quanto il farmaco MT-501 sia sicuro ed efficace nel trattamento di queste malattie infiammatorie intestinali. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco MT-501, mentre altri riceveranno il placebo. Il trattamento viene somministrato per via orale durante una fase detta “fase di induzione”.

Lo studio osserverà come i partecipanti rispondono al trattamento, in particolare valutando i miglioramenti nella condizione dell’intestino attraverso esami specifici. I medici monitoreranno attentamente la sicurezza del trattamento e come il corpo reagisce al farmaco. L’endoscopia verrà utilizzata per esaminare l’interno dell’intestino e valutare se ci sono stati miglioramenti dopo il trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine e la tollerabilità di KarXT nei pazienti che soffrono di episodi maniacali associati al disturbo bipolare di tipo I. Il farmaco viene somministrato per via orale sotto forma di capsule, e i pazienti verranno monitorati per un periodo prolungato per verificare come reagiscono al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco KarXT e verranno seguiti regolarmente per valutare eventuali effetti collaterali e cambiamenti nelle loro condizioni. Questo è uno studio di fase 3 in aperto, il che significa che tutti i partecipanti riceveranno il farmaco attivo e saranno consapevoli del trattamento che stanno ricevendo.

Lo scopo dello studio è valutare se KarXT sia più efficace del placebo nel ridurre la gravità e i sintomi della mania nei pazienti con disturbo bipolare di tipo I. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco in studio o il placebo per un periodo di tre settimane mentre sono ricoverati in ospedale per un episodio acuto di mania.

I ricercatori monitoreranno attentamente i cambiamenti nei sintomi maniacali dei partecipanti utilizzando scale di valutazione specifiche. Verranno anche osservati eventuali effetti collaterali o problemi di sicurezza che potrebbero verificarsi durante il trattamento. Il farmaco viene somministrato sotto forma di capsule che devono essere assunte per via orale secondo le istruzioni fornite dal personale medico.

Lo scopo principale dello studio è verificare se il trattamento prolungato con Verekitug è sicuro e ben tollerato nei pazienti adulti con asma grave. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o una soluzione di controllo senza principio attivo (placebo) attraverso iniezioni sottocutanee per un periodo di 60 settimane.

Nel corso dello studio, i medici monitoreranno attentamente la salute dei partecipanti attraverso visite regolari. Verranno valutati diversi aspetti della malattia, come la frequenza delle crisi asmatiche, la capacità respiratoria e l’infiammazione delle vie aeree. Inoltre, verranno effettuati esami del sangue per verificare come l’organismo reagisce al farmaco e per controllare la presenza di anticorpi contro il medicinale.

La ricerca ha lo scopo di verificare se il linaprazan glurate sia più efficace del lansoprazolo nel guarire le lesioni dell’esofago causate dal reflusso. I partecipanti riceveranno uno dei due medicinali o il placebo per un periodo di 4-8 settimane. Durante questo periodo, verrà valutata la guarigione delle lesioni dell’esofago e il miglioramento dei sintomi come il bruciore di stomaco.

Il trattamento prevede l’assunzione di compresse per via orale. Il linaprazan glurate viene somministrato due volte al giorno alla dose di 50 mg, mentre il lansoprazolo viene somministrato una volta al giorno alla dose di 30 mg. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei partecipanti per valutare l’efficacia del trattamento e controllare eventuali effetti indesiderati.

Lo studio ha lo scopo di verificare se il farmaco BI 1291583 sia più efficace del placebo nel ridurre il numero di episodi di peggioramento della malattia, chiamati riacutizzazioni polmonari. Il trattamento durerà fino a 76 settimane, durante le quali i partecipanti assumeranno quotidianamente o il farmaco in studio o il placebo.

Durante lo studio verranno valutati diversi aspetti della malattia, tra cui la frequenza delle riacutizzazioni, la funzionalità respiratoria e la qualità della vita dei partecipanti. I pazienti saranno monitorati regolarmente per verificare sia l’efficacia del trattamento che eventuali effetti collaterali. Questo studio fa parte di un programma di ricerca più ampio chiamato AIRTIVITY®.

Lo scopo dello studio è valutare se Verekitug può ridurre il numero di episodi di peggioramento della malattia (chiamati riacutizzazioni) nei pazienti con BPCO. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno Verekitug mentre altri riceveranno un placebo. Il trattamento continuerà per 108 settimane, ovvero circa due anni.

I pazienti continueranno a utilizzare i loro normali farmaci per la BPCO durante lo studio, che includono una combinazione di corticosteroidi inalatori, broncodilatatori a lunga durata d’azione e altri medicinali per il controllo dei sintomi. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la funzione polmonare dei pazienti e la loro capacità di svolgere le attività quotidiane.

Lo scopo dello studio è verificare se la nuova formulazione liquida di Essentiale sia efficace quanto la versione in capsule nel migliorare i sintomi delle malattie epatiche, come stanchezza, depressione, dolore addominale, disturbi del sonno, perdita di appetito e nausea. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il medicinale in forma liquida, altri in capsule, mentre altri ancora riceveranno un placebo.

Il trattamento durerà 87 giorni, durante i quali i pazienti dovranno assumere il medicinale ogni giorno. La dose giornaliera massima sarà di 1800 mg. I pazienti verranno monitorati per valutare il miglioramento dei sintomi e eventuali effetti collaterali del trattamento. È importante che i pazienti seguano anche le indicazioni per uno stile di vita sano, che include l’astensione dall’alcol e un programma di dieta ed esercizio fisico se necessario.

Lo scopo dello studio è valutare se ITI-1284 può migliorare i sintomi della psicosi nei pazienti con malattia di Alzheimer. I partecipanti assumeranno il farmaco o il placebo una volta al giorno per un periodo di sei settimane. Durante questo periodo, i ricercatori monitoreranno i cambiamenti nei sintomi dei partecipanti utilizzando una scala di valutazione specifica per la psicosi nella malattia di Alzheimer. Questo aiuterà a determinare se il farmaco è efficace nel ridurre i sintomi della psicosi.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. Alla fine delle sei settimane, i risultati saranno analizzati per vedere se ci sono stati miglioramenti significativi nei sintomi della psicosi nei partecipanti che hanno ricevuto ITI-1284 rispetto a quelli che hanno ricevuto il placebo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questa combinazione di farmaci rispetto ai singoli componenti e a un placebo. I partecipanti, di età pari o superiore a 12 anni, riceveranno uno dei trattamenti per un periodo di quattro settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nella funzione polmonare e nel controllo dell’asma. I partecipanti utilizzeranno un dispositivo per inalazione per somministrare i farmaci e verranno seguiti da vicino per valutare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. Alla fine delle quattro settimane, i dati raccolti aiuteranno a determinare se la combinazione di fluticasone propionato e salbutamolo solfato è più efficace nel trattamento dell’asma rispetto ai singoli farmaci o al placebo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose di uno dei due vaccini tramite iniezione intramuscolare. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per verificare l’insorgenza di sintomi influenzali. Lo studio si svolgerà in modalità “cieca”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale vaccino è stato somministrato a ciascun partecipante. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi.

Lo studio durerà fino alla fine della stagione influenzale, con un monitoraggio continuo per valutare la sicurezza e l’efficacia dei vaccini. I partecipanti saranno seguiti per eventuali eventi avversi e per misurare la risposta immunitaria ai vaccini. L’obiettivo finale è determinare quale vaccino offre una protezione migliore contro l’influenza negli anziani, contribuendo così a migliorare le strategie di prevenzione della malattia in questa fascia di età.

L’obiettivo principale dello studio è capire se la combinazione di Baxdrostat e Dapagliflozin può ridurre il rischio di peggioramento della funzione renale o di morte per cause cardiovascolari, rispetto all’uso del solo Dapagliflozin. I partecipanti assumeranno i farmaci in forma di compresse per un periodo massimo di circa due mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nella loro salute renale e cardiovascolare.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il trattamento combinato, il solo Dapagliflozin o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare meglio le persone con malattia renale cronica e ipertensione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni sottocutanee del farmaco o del placebo per un periodo massimo di 52 settimane. L’obiettivo principale è osservare come il trattamento influisce sulla frazione di ossido nitrico esalato (FeNO), un indicatore dell’infiammazione delle vie aeree. Inoltre, verranno monitorati altri parametri come la conta degli eosinofili nel sangue, la funzione polmonare e il controllo dell’asma attraverso questionari specifici.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il GSK5784283 o il placebo, garantendo così l’imparzialità dei risultati. L’obiettivo finale è determinare quale dosaggio del farmaco sia più efficace nel migliorare i sintomi dell’asma non controllata, con l’auspicio di offrire nuove opzioni di trattamento per chi soffre di questa condizione.

Oltre ad Astegolimab, lo studio coinvolge anche altri farmaci che possono essere utilizzati per trattare la BPCO. Questi includono Salmeterol, un farmaco in polvere per inalazione che aiuta a mantenere aperte le vie respiratorie, e Prednisolone, un corticosteroide in compresse che riduce l’infiammazione. Altri farmaci studiati sono Salbutamol, Umeclidinium, Fluticasone Propionate e Ipratropium Bromide, tutti utilizzati per migliorare la respirazione nei pazienti con BPCO.

Lo scopo principale dello studio è verificare la sicurezza di Astegolimab nel lungo periodo. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra sull’osservazione degli effetti del farmaco nel tempo. I risultati aiuteranno a capire meglio come Astegolimab può essere utilizzato in modo sicuro per trattare la BPCO.

Lo scopo dello studio è valutare se ITI-1284 può migliorare i sintomi del disturbo d’ansia generalizzato quando viene aggiunto al trattamento che i pazienti stanno già ricevendo. I partecipanti allo studio continueranno a prendere il loro trattamento attuale e riceveranno anche una delle dosi di ITI-1284 o un placebo. Lo studio durerà sei settimane, durante le quali i partecipanti saranno monitorati per vedere come cambia il loro livello di ansia.

Il progresso dei partecipanti sarà valutato utilizzando una scala chiamata Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A), che misura l’intensità dell’ansia. I risultati aiuteranno a capire se ITI-1284 è un trattamento efficace e sicuro per le persone con disturbo d’ansia generalizzato che non rispondono bene ai trattamenti attuali. Lo studio è progettato per garantire che i partecipanti ricevano un trattamento sicuro e che i risultati siano affidabili.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Durante lo studio, i pazienti riceveranno cure mediche regolari e saranno sottoposti a controlli per valutare l’efficacia del trattamento e la loro salute generale.

Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su quale combinazione di farmaci possa essere più efficace e sicura per i pazienti con Leucemia Linfatica Cronica e condizioni mediche concomitanti. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per questa malattia. I farmaci coinvolti nello studio sono già noti e utilizzati in ambito medico, ma la loro combinazione e il confronto diretto in questo contesto specifico sono oggetto di ricerca.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci per un periodo di 12 settimane. Entrambi i farmaci sono somministrati alla stessa dose di 200/6/12,5 microgrammi per inalazione. I partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nella loro capacità respiratoria e per eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale versione del farmaco viene somministrata, per garantire risultati imparziali.

Oltre al farmaco in studio, i partecipanti potranno utilizzare un farmaco di emergenza, come il salbutamolo, se necessario. Questo studio mira a migliorare la comprensione di quale formulazione del farmaco sia più sicura per le persone con asma moderata a grave, contribuendo a migliorare le opzioni di trattamento disponibili per questa condizione respiratoria cronica.

L’obiettivo principale dello studio è valutare quanto bene funziona il trattamento combinato nei pazienti che hanno avuto una ricaduta della malattia. I partecipanti riceveranno Venetoclax in compresse rivestite da assumere per via orale e Obinutuzumab tramite infusione endovenosa. Il trattamento sarà somministrato per un periodo massimo di 12 mesi per Venetoclax e fino a 36 mesi per Obinutuzumab, a seconda della risposta del paziente al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’efficacia del trattamento sarà misurata in base alla riduzione dell’attività della malattia e alla durata della risposta. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare le opzioni di trattamento per le persone con leucemia linfatica cronica ricorrente.

Lo studio durerà 52 settimane e coinvolgerà persone con asma non controllata nonostante l’uso di terapie di mantenimento. I partecipanti continueranno a utilizzare i loro farmaci abituali e riceveranno CHF6001 o un placebo come trattamento aggiuntivo. Durante lo studio, verranno monitorati per vedere se il farmaco aiuta a ridurre il numero di episodi di peggioramento dell’asma.

Il farmaco CHF6001 viene somministrato utilizzando un dispositivo chiamato NEXThaler®, che permette di inalare la polvere direttamente nei polmoni. Lo studio mira a determinare se CHF6001 è sicuro ed efficace nel migliorare il controllo dell’asma rispetto al placebo. I risultati potrebbero fornire nuove opzioni di trattamento per le persone con asma non adeguatamente controllata.

L’obiettivo dello studio è valutare come il virus dell’influenza risponde al trattamento con baloxavir marboxil nei pazienti pediatrici, cioè nei bambini. In particolare, si vuole capire se il virus sviluppa resistenza al farmaco durante il trattamento. La resistenza si riferisce alla capacità del virus di sopravvivere e continuare a crescere nonostante la presenza del farmaco. Lo studio seguirà i partecipanti per un breve periodo per osservare eventuali cambiamenti nel virus e per monitorare la sicurezza del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con baloxavir marboxil e saranno sottoposti a test per verificare la presenza di eventuali modifiche nel virus dell’influenza. Questi test aiuteranno a determinare se il virus diventa meno sensibile al farmaco. Lo studio mira anche a raccogliere informazioni su eventuali effetti collaterali del trattamento, per garantire che sia sicuro per l’uso nei bambini. Il farmaco sarà somministrato una sola volta, e i partecipanti saranno monitorati per alcuni giorni per raccogliere i dati necessari.

Lo scopo dello studio è valutare come RPT193 influisce sulla perdita di controllo dell’asma in questi pazienti. I partecipanti continueranno a utilizzare i loro farmaci abituali per l’asma, ma riceveranno anche il nuovo farmaco o un placebo per un periodo di 14 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per vedere se ci sono miglioramenti nei sintomi dell’asma e se ci sono effetti collaterali.

Oltre a RPT193, nello studio vengono utilizzati altri farmaci per l’asma, come il Fluticasone Propionate e il Salmeterol, che sono comunemente usati per trattare l’asma. Questi farmaci aiutano a ridurre l’infiammazione e a rilassare i muscoli delle vie aeree, facilitando la respirazione. Lo studio mira a capire se l’aggiunta di RPT193 può offrire ulteriori benefici ai pazienti con asma parzialmente controllata.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Atuliflapon o un placebo una volta al giorno per dodici settimane. Inoltre, verrà utilizzato Salbutamolo, un farmaco inalatorio comunemente usato per alleviare i sintomi dell’asma, come trattamento di supporto. I partecipanti saranno monitorati per valutare il tempo necessario per il primo evento di peggioramento dell’asma e altri cambiamenti nei sintomi respiratori.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve Atuliflapon e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali. I risultati aiuteranno a capire se Atuliflapon può essere un trattamento efficace per le persone con asma moderata-severa non controllata.

Lo studio si svolgerà su un periodo di tempo prolungato, con l’obiettivo di osservare i cambiamenti nella funzione polmonare dei partecipanti. I partecipanti saranno monitorati per vedere come il trattamento influisce sulla loro capacità respiratoria nel corso di un anno. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il dupilumab e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il dupilumab è un farmaco che agisce su specifiche proteine nel corpo per ridurre l’infiammazione, che è una delle cause principali dei sintomi dell’asma. Lo studio mira a determinare se questo farmaco può aiutare a mantenere la funzione polmonare nei pazienti con asma moderata o grave, migliorando così la loro qualità di vita. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire meglio l’asma a lungo termine.

L’obiettivo principale dello studio è valutare come EDP-938 possa influenzare la progressione dell’infezione da RSV, osservando i sintomi clinici. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per vedere quanto velocemente i sintomi migliorano e se ci sono effetti collaterali. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il farmaco EDP-938 viene somministrato sotto forma di compresse rivestite e i partecipanti prenderanno il farmaco per un massimo di cinque giorni. Durante lo studio, verranno valutati i sintomi respiratori e il benessere generale dei partecipanti per determinare l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come EDP-938 possa aiutare a gestire l’infezione da RSV in persone a rischio di complicazioni.

Lo studio è progettato per valutare se KarXT può aiutare le persone che non hanno ottenuto un controllo adeguato dei sintomi della schizofrenia con i loro attuali farmaci antipsicotici. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno capsule di KarXT o placebo da assumere per via orale, continuando nel frattempo il loro trattamento antipsichotico abituale.

La durata del trattamento è di sei settimane, durante le quali verrà monitorato l’andamento dei sintomi della malattia attraverso scale di valutazione specifiche. I partecipanti dovranno recarsi regolarmente presso il centro di studio per le visite di controllo. Il farmaco viene somministrato in diverse dosi giornaliere che vengono gradualmente aumentate nel corso dello studio per raggiungere il livello ottimale di trattamento.