I partecipanti riceveranno un trattamento che consiste in una combinazione di glofitamab con gemcitabina e oxaliplatino, oppure una combinazione di rituximab con gemcitabina e oxaliplatino. I farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo che consiste nel far scorrere il medicinale direttamente nel sangue attraverso una vena.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute per valutare quanto la malattia rimanga sotto controllo e come i pazienti rispondano alle diverse terapie. Verrà prestata particolare attenzione alla gestione di eventuali effetti collaterali, come la sindrome da rilascio di citochine, una reazione del sistema immunitario che può verificarsi durante alcune terapie mirate.

L’obiettivo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di dazodalibep, un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa, ovvero una soluzione introdotta direttamente nel sangue attraverso una vena. I partecipanti saranno suddivisi in gruppi che riceveranno il farmaco in esame o un placebo. Durante il percorso di ricerca, verranno monitorati vari aspetti della salute, inclusi i livelli di stanchezza, la sensazione di secchezza e l’eventuale presenza di articolazioni dolenti o gonfie.

Il trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa, un metodo che consiste nel far passare il medicinale direttamente nel sangue attraverso una vena. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco in esame o un placebo. Il processo è condotto in modalità doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sanno quale sostanza venga somministrata fino alla conclusione della ricerca.

Le persone che partecipano verranno monitorate nel tempo per osservare cambiamenti nei sintomi riportati, come la stanchezza e il dolore, oltre alla capacità di produrre saliva. Verranno inoltre esaminate le concentrazioni del farmaco nel plasma, ovvero la parte liquida del sangue, per comprenderne il comportamento nell’organismo e monitorare la comparsa di eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare come rispondono i tumori al trattamento con il farmaco MK-6482. Durante la sperimentazione, i partecipanti assumeranno il farmaco e verranno monitorati nel tempo per osservare eventuali cambiamenti nelle dimensioni delle masse tumorali e per controllare la comparsa di eventuali effetti indesiderati.

La ricerca si concentra su pazienti che non hanno ricevuto precedenti trattamenti sistemici per questa forma di tumore mammario e i cui tumori presentano una particolare caratteristica molecolare legata alla proteina PD-L1. Lo scopo è determinare quale trattamento sia più efficace nel controllare la progressione della malattia e nel prolungare la sopravvivenza dei pazienti.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei tre possibili trattamenti: sacituzumab tirumotecan da solo, sacituzumab tirumotecan insieme a pembrolizumab, oppure una delle terapie standard scelta dal medico. Tutti i farmaci verranno somministrati attraverso infusione endovenosa. I pazienti verranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti. Il palopegteriparatide viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, ovvero sotto la pelle, mentre l’alfacalcidolo viene assunto per via orale sotto forma di capsule. L’osservazione mira a valutare come queste diverse terapie influenzino la qualità della vita, le funzioni mentali e la salute del cervello, con particolare attenzione alla circolazione del sangue nei piccoli vasi.

Per analizzare i cambiamenti nella struttura cerebrale e nel flusso sanguigno, viene utilizzata la Risonanza Magnetica (MRI) con l’ausilio di un mezzo di contrasto. Questo esame permette di osservare in modo dettagliato la struttura del cervello e la funzionalità dei capillari, che sono i vasi sanguigni più piccoli del corpo. Il monitoraggio servirà a capire se il trattamento con il nuovo farmaco possa migliorare la circolazione e proteggere le funzioni cognitive rispetto alla terapia standard.

Durante lo studio, il farmaco S-241656 viene somministrato per via orale tramite compresse. Vengono inoltre presi in considerazione diversi altri medicinali che possono essere utilizzati come parte della terapia, tra cui oxaliplatin, cetuximab, panitumumab, gemcitabine, paclitaxel, irinotecan, fluorouracil e folinic acid. Alcuni di questi trattamenti vengono somministrati tramite intravenous, ovvero attraverso una soluzione iniettata direttamente in una vena.

Il percorso dello studio prevede diverse fasi. Inizialmente, si concentrerà sulla determinazione della dose più sicura e tollerabile per il paziente. Successivamente, verrà esaminata la capacità del farmaco di ridurre o controllare la crescita del tumore in combinazione con altri medicinali. Il monitoraggio includerà l’osservazione di eventuali effetti indesiderati per garantire che il trattamento sia gestibile.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una combinazione di terapie. Il farmaco sperimentale viene somministrato per via orale sotto forma di compressa, mentre gli altri medicinali vengono somministrati tramite uso endovenoso, ovvero attraverso una flebo direttamente nel sangue. Il percorso di ricerca può avere una durata complessiva di circa 6 anni.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del farmaco nel ridurre i sintomi della malattia confrontandolo con il placebo. I partecipanti ricevono un’unica iniezione e poi sono seguiti per sei mesi, con controlli periodici per raccogliere informazioni sul dolore, sulla funzionalità del ginocchio e su eventuali effetti indesiderati. Per misurare il cambiamento dei sintomi viene utilizzato il questionario Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC), che chiede al paziente di valutare dolore, rigidità e capacità di svolgere le attività quotidiane, oltre a una scala giornaliera di valutazione del dolore (ADP-NRS). Vengono inoltre registrati eventuali eventi avversi e risultati di esami di laboratorio per garantire la sicurezza del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia preliminare del farmaco. Nella prima parte, si aumenta gradualmente la dose per capire quali dosi sono tollerabili e quali effetti collaterali limitano l’aumento della dose. Nella seconda parte, si osserva quanto il farmaco possa ridurre o arrestare la crescita del tumore nei pazienti con carcinoma del colon-retto o dell’endometrio.

I partecipanti assumono la capsula ogni giorno per un periodo definito, con visite regolari in cui vengono controllati i sintomi, effettuati esami del sangue e immagini diagnostiche per verificare lo stato del tumore. Gli effetti collaterali che impediscono di proseguire con una dose più alta vengono registrati, così come eventuali modifiche al dosaggio. Gli studi di risposta al trattamento, cioè la percentuale di pazienti in cui il tumore si riduce visibilmente, vengono valutati mediante esami di imaging standardizzati.

I partecipanti sono divisi in due gruppi: uno riceve il farmaco attivo e l’altro il placebo, in modo che né i pazienti né i ricercatori sappiano chi sta ricevendo quale prodotto. Dopo la prima dose, vengono effettuate visite periodiche per monitorare eventuali effetti indesiderati e per raccogliere informazioni sulla salute generale, includendo esami del cuore (ECG), misurazioni dei segni vitali e analisi di laboratorio. Per valutare il recupero cognitivo e funzionale si utilizza il Glasgow Outcome Scale – Extended e, se necessario, una scansione cerebrale con MRI. Il follow‑up continua per circa un anno, con controlli programmati a 6 e 12 mesi per osservare l’eventuale miglioramento o eventuali complicazioni.

Il trattamento prevede l’assunzione orale di Leflutrozole sotto forma di capsula. Durante il percorso dello studio, verranno monitorati diversi parametri biologici per valutare l’effetto del farmaco, inclusi i livelli di Ormoni Riproduttivi nel sangue, come il Testosterone e l’Estradiolo, e l’analisi del liquido seminale. Verranno inoltre esaminate altre caratteristiche fisiche e biochimiche, come l’indice di massa corporea, i livelli di zucchero nel sangue, il colesterolo e la salute delle ossa.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sotto diverse dosaggi oppure un placebo. Il percorso prevede il monitoraggio della variazione del peso corporeo e della riduzione del dolore legato all’articolazione del ginocchio. Verranno inoltre osservati altri parametri legati alla salute, come il BMI (indice di massa corporea), la circonferenza della vita, la pressione sanguigna e i livelli di grassi nel sangue, tra cui il colesterolo e i trigliceridi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una somministrazione sottocutanea, ovvero tramite un’iniezione effettuata subito sotto la pelle, una volta alla settimana. Alcuni individui riceveranno il farmaco in diverse dosi, mentre altri riceveranno un placebo. Il percorso di ricerca prevede il monitoraggio dei cambiamenti nel peso e nel dolore nel tempo per osservare come il trattamento influenzi la salute generale.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di depemokimab somministrato precocemente come trattamento aggiuntivo. Durante la sperimentazione, il farmaco sperimentale verrà confrontato con un placebo. Il trattamento con depemokimab avviene tramite una iniezione sottocutanea, ovvero un’iniezione effettuata subito sotto la pelle.

Il trattamento prevede l’uso di una soluzione per iniezione somministrata per via Sottocutanea, ovvero tramite un’iniezione appena sotto la pelle, una volta alla settimana. Alcuni partecipanti riceveranno il farmaco in esame, mentre altri riceveranno un placebo.

Il trattamento sperimentale prevede l’alternanza tra il farmaco blinatumomab e una chemotherapy a bassa intensità, ovvero una terapia che utilizza sostanze chimiche per uccidere le cellule tumorali ma con dosaggi meno aggressivi. I farmaci utilizzati in questo braccio di studio includono cytarabine, methotrexate sodium, vincristine sulfate, cyclophosphamide e dexamethasone. Il gruppo di confronto riceve invece la terapia standard, che può includere farmaci come rituximab, idarubicin, asparaginase, pegaspargase, prednisone o doxorubicin.

Durante lo studio, i partecipanti verranno monitorati per valutare la sicurezza del trattamento e la durata del tempo in cui la malattia rimane sotto controllo. Verranno inoltre analizzati parametri come la complete remission, che indica la scomparsa dei segni della malattia, e la minimal residual disease, una tecnica per rilevare se rimangono pochissime cellule tumorali residue nel corpo. La ricerca osserva anche la qualità della vita, prestando attenzione a sintomi come la stanchezza o il dolore.

Il primo approccio prevede l’uso di sotorasib combinato con una terapia basata su un doppio farmaco a base di platino, che include carboplatin. Il secondo approccio prevede l’utilizzo di pembrolizumab sempre in combinazione con la terapia a base di platino. Durante il percorso, potrebbero essere somministrati altri farmaci di supporto come pemetrexed, folic acid, hydroxocobalamin o dexamethasone per gestire la terapia o i sintomi correlati.

I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento. Durante lo studio, verranno monitorati la sopravvivenza globale, ovvero il tempo che intercorre dalla partecipazione fino al decesso per qualsiasi causa, e la sopravvivenza libera da progressione, che indica il periodo in cui la malattia rimane stabile senza peggiorare. Verranno effettuate valutazioni periodiche per determinare se il tumore si sia ridotto, sia rimasto invariato o sia progredito.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco NNC0487-0111 o un placebo tramite una somministrazione sottocutanea, ovvero un’iniezione effettuata subito sotto la pelle, utilizzando una penna pre-riempita una volta alla settimana. Il percorso prevede il monitoraggio di diversi parametri per osservare i cambiamenti nel peso corporeo e nell’indice di apnea-ipopnea, un valore che indica quante volte si verificano interruzioni o riduzioni del flusso d’aria durante la notte.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco Wegovy o un placebo, che è una sostanza senza effetti terapeutici composta da soluzione salina. Lo studio segue un metodo in cui né i partecipanti né i ricercatori sanno quale sostanza venga somministrata. Il percorso prevede la somministrazione regolare del trattamento per un periodo di 20 settimane, durante le quali verranno monitorati diversi aspetti del consumo di sostanze e del benessere generale.

Durante lo studio, le partecipanti riceveranno una compressa contenente il farmaco in esame oppure un placebo. Per garantire l’accuratezza dei risultati, vengono considerati anche altri medicinali come l’ibuprofen e il sumatriptan.

Il nuovo trattamento prevede l’uso combinato di pivmecillinam, somministrato tramite compresse, e gentamicina, somministrata tramite somministrazione endovenosa, che significa l’iniezione del farmaco direttamente in una vena. I trattamenti di confronto utilizzati nello studio consistono in ampicillina unita a gentamicina oppure in una combinazione di piperacillina e tazobactam, anch’essi somministrati per via endovenosa.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei protocolli sopra descritti. Il percorso prevede il monitoraggio dei sintomi e della guarigione clinica nei primi giorni di terapia, valutando la risoluzione della febbre e il miglioramento generale della salute del paziente.

L’obiettivo dello studio è confrontare l’efficacia del farmaco sperimentale AZD5335 con altre opzioni terapeutiche già esistenti. Per i pazienti con un’alta espressione di FRα, il farmaco verrà confrontato con mirvetuximab soravtansine. Per i pazienti con una bassa espressione di tale proteina, il farmaco sarà confrontato con una chemioterapia scelta dal medico curante, che può includere farmaci come doxorubicina cloridrato liposomiale, topotecan o paclitaxel. I trattamenti verranno somministrati tramite infusione endovenosa, ovvero una procedura che introduce il medicinale direttamente nel sangue attraverso una vena.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti indicati in base alla loro condizione iniziale. La ricerca monitorerà il tempo in cui la malattia rimane stabile senza peggiorare, un periodo indicato come sopravvivenza libera da progressione, e la sopravvivenza globale, che misura il tempo totale trascorso dalla partecipazione allo studio. Il percorso prevede visite regolari per seguire l’andamento della terapia e la risposta del corpo al trattamento ricevuto.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo farmaco chiamato rinatabart sesutecan, identificato anche con il nome in codice Rina-S, rispetto a una terapia scelta dal medico curante. Le opzioni di confronto possono includere farmaci come la doxorubicina o il paclitaxel, somministrati tramite infusione endovenosa, ovvero una procedura che introduce il medicinale direttamente nel sangue attraverso una vena.

Durante il percorso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato in modo controllato. Le condizioni di salute e la risposta alla terapia verranno monitorate nel tempo per valutare quanto tempo la malattia rimane stabile e la durata complessiva della vita.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno la sostanza per via orale. Il percorso prevede l’integrazione tra l’assunzione del farmaco e l’uso di musica e supporto professionale per osservare gli effetti sia immediati che a lungo termine. Verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi legati alla malattia nel corso di diverse settimane per comprendere l’efficacia dell’approccio combinato.

Il gruppo di confronto riceverà invece il farmaco bevacizumab associato allo stesso protocollo di chemioterapia. La ricerca è condotta in modalità doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sanno quale trattamento specifico verrà somministrato fino al termine dello studio. I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi per garantire la correttezza dei risultati scientifici. Durante il percorso dello studio, verranno monitorati costantemente i cambiamenti nella salute dei partecipanti e l’effetto dei farmaci somministrati.

I trattamenti presi in considerazione includono il farmaco chiamato mirikizumab, somministrato tramite iniezione endovenosa (direttamente nella vena) o sottocutanea (sotto la pelle), e la sostanza denominata LY4268989 (nota anche come MORF-057), che viene assunta per via orale tramite capsule. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il trattamento combinato, mentre altri riceveranno solo mirikizumab. Alcuni gruppi potrebbero ricevere un placebo.

Il percorso dello studio prevede la somministrazione dei trattamenti per un periodo di 12 settimane per osservare come reagisce la malattia. Il monitoraggio della risposta terapeutica avverrà durante questo intervallo di tempo per determinare quanto i farmaci siano efficaci nel gestire la condizione intestinale.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno sia il farmaco sperimentale che un placebo. Il farmaco viene somministrato in diverse dosi per osservare come il corpo reagisce e come la sostanza si muove all’interno dell’organismo, un processo noto come farmacocinetica. Verranno monitorati eventi come le riacutizzazioni polmonari, che rappresentano improvvisi peggioramenti dei sintomi respiratori, per capire se il trattamento può ridurne la frequenza e la gravità.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno giornalmente una dose di 100 mg di AP1189 oppure un placebo. Il trattamento ha una durata complessiva di 12 settimane. Il monitoraggio avverrà attraverso controlli regolari per verificare la tollerabilità del farmaco e la sua capacità di mantenere i sintomi sotto controllo senza l’uso di altri medicinali.

Il gruppo di trattamento riceverà una combinazione di pirtobrutinib, somministrato sotto forma di compresse, ed epcoritamab, somministrato tramite un’iniezione sotto la pelle. Il gruppo di confronto riceverà il protocollo R-(mini-)CHOP, che prevede l’uso di diversi farmaci tra cui rituximab, doxorubicina cloridrato, vincristina, ciclofosfamide e prednisolone, somministrati attraverso infusioni o compresse.

Durante lo studio, i partecipanti seguiranno regimi terapeutici specifici per monitorare la risposta della malattia. Verranno valutati diversi aspetti, tra cui la sopravvivenza libera da progressione, ovvero il tempo in cui la malattia rimane stabile senza peggiorare, e la sopravvivenza globale. Verranno inoltre osservati la risposta complessiva del corpo alla terapia e la durata dei risultati ottenuti.

I partecipanti riceveranno in combinazione il farmaco tarlatamab e il farmaco durvalumab, oppure solo il durvalumab. Durante lo studio, verranno monitorati parametri importanti come la progression-free survival, ovvero il tempo durante il quale la malattia non peggiora, e la overall survival, che indica la durata complessiva della vita. Verranno inoltre esaminati i sintomi come la tosse, il dolore al torace e la dyspnea, ovvero la difficoltà a respirare.

Il percorso dello studio prevede la somministrazione dei farmaci tramite infusione endovenosa. Verranno monitorati gli effetti collaterali che possono insorgere durante il trattamento e la presenza di eventuali anticorpi prodotti dal corpo contro il farmaco tarlatamab. Verrà inoltre valutata la qualità della vita e la capacità fisica dei soggetti coinvolti nel corso del tempo.

Durante lo studio, i risultati ottenuti con il technetium (99mtc) galactosyl serum albumin verranno messi a confronto con altri esami già utilizzati dai medici per valutare come funziona il fegato. Tra questi esami figurano il test di clearance dell’indocianina verde, il punteggio Child-Pugh e il punteggio MELD, che sono sistemi di valutazione per determinare la gravità della malattia del fegato. Verrà inoltre confrontata l’efficacia della nuova tecnica con l’elastografia ultrasonora, un esame che utilizza gli ultrasuoni per misurare la rigidità del tessuto epatico.

Durante lo studio, ai partecipanti verrà somministrato dasiglucagon o glucagone, un altro farmaco utilizzato per aumentare i livelli di glucosio. Le persone parteciperanno a sessioni di esercizio fisico di intensità moderata svolte circa 90 minuti dopo un pasto. Verranno monitorati i livelli di zucchero nel sangue per osservare come il trattamento influenzi la stabilità della glicemia durante e dopo lo sforzo fisico.

Lo studio segue un modello chiamato “umbrella trial”, un approccio che permette di testare diversi trattamenti contemporaneamente per vedere quale sia il più efficace. Durante il percorso, viene applicato un concetto di aumento graduale della dose per ogni singolo paziente, al fine di trovare la quantità di farmaco migliore che sia allo stesso tempo sicura e capace di agire contro la malattia. I partecipanti riceveranno i trattamenti e verranno monitorati nel tempo per valutare la risposta del tumore e la tollerabilità dei farmaci stessi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco BI 764198 o un placebo. Il trattamento ha una durata prevista di 104 settimane. Alcuni partecipanti potrebbero assumere anche un inibitore della calcineurina, un tipo di medicinale comunemente utilizzato per gestire queste condizioni renali. La ricerca monitorerà nel tempo la quantità di proteine presenti nelle urine e la capacità di filtraggio dei reni per determinare l’efficacia del nuovo trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza a lungo termine del trattamento. I partecipanti che hanno già completato studi precedenti con il farmaco sperimentale verranno seguiti per un periodo prolungato. Alcuni soggetti continueranno a ricevere il trattamento con barzolvolimab, mentre altri saranno monitorati per osservare la gestione della malattia nel tempo.

Durante il percorso dello studio, la condizione dei partecipanti verrà monitorata per un periodo di 52 settimane. Verrà prestata attenzione alla durata del controllo dei sintomi e alla comparsa di eventuali adverse events, ovvero effetti indesiderati o reazioni avverse che possono verificarsi durante l’assunzione del farmaco o nel corso del periodo di osservazione.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno tramite infusione endovenosa, cioè una somministrazione di liquidi direttamente nelle vene, o il farmaco attivo o una soluzione di cloruro di sodio. La procedura prevede la somministrazione di una dose elevata di medicinale nei primi momenti dell’emergenza medica per osservare gli effetti sul decorso della malattia.

Lo scopo dello studio è determinare il dosaggio più appropriato di epcoritamab e valutarne l’efficacia iniziale. Durante lo svolgimento della ricerca, i partecipanti seguiranno un percorso che prevede diverse fasi di somministrazione del farmaco. I medici osserveranno come il corpo reagisce alla terapia per identificare la dose ottimale e per vedere se la malattia migliora o regredisce dopo un determinato numero di cicli di trattamento.

L’obiettivo dello studio è determinare se l’integrazione con progesterone, un ormone fondamentale per sostenere la gravidanza, somministrato tramite l’uso vaginale di Cyclogest, possa aumentare le probabilità di successo dopo la stimolazione ovarica. Le partecipanti riceveranno il farmaco sotto forma di ovulo vaginale, un preparato medico inserito nel canale vaginale per un rilascio graduale della sostanza.

Durante la sperimentazione, le persone coinvolte verranno suddivise in gruppi per ricevere il trattamento con il farmaco o un placebo. Il percorso prevede il monitoraggio dell’andamento della gravidanza e degli esiti legati alla nascita per osservare come l’integrazione ormonale influenzi i risultati finali.

Il trattamento prevede l’utilizzo di MSC, una sospensione di cellule staminali ottenute dal tessuto adiposo di un donatore. Durante lo studio, queste cellule vengono inserite nel flusso sanguigno per osservare come influenzano la funzione del rene e se possono ridurre l’infiammazione causata dal sistema immunitario che riconosce il rene come estraneo.