Nel corso dello studio i partecipanti assumono la compressa assegnata per sette giorni, con la possibilità di usare un analgesico di riserva se il dolore persiste. Durante la settimana vengono registrati quotidianamente i cambiamenti di dolore mediante il SPID, un indice che indica di quanto il dolore diminuisce dopo la dose. Vengono inoltre valutati l’uso del farmaco di riserva, la percentuale di persone che raggiunge un dolore lieve, la sicurezza del trattamento e la capacità di avvicinarsi al pavimento con le mani, misurata con il test Finger-to-Floor Distance. Tutti i dati raccolti servono a confrontare l’efficacia e la tollerabilità dei due farmaci e del placebo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una soluzione per iniezione. Il farmaco nucresiran verrà confrontato con vutrisiran, un altro medicinale già utilizzato per il trattamento. Il monitoraggio si concentrerà sull’effetto del trattamento sulle funzioni nervose e sulla capacità di svolgere le attività quotidiane, osservando come cambia la salute dei pazienti nel corso del tempo attraverso periodi di valutazione che arrivano fino a diciotto mesi.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Efgartigimod rispetto a un placebo. I partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo e saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi della malattia. Lo studio è strutturato in modo che né i partecipanti né i ricercatori sappiano chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro salute generale e i progressi dei sintomi. Saranno raccolti dati su eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei livelli di anticorpi nel sangue. Lo studio mira a fornire informazioni preziose su come Efgartigimod possa aiutare le persone con Miastenia Gravis Oculare a gestire meglio la loro condizione.

Lo scopo dello studio è valutare se la ketamina può aiutare a prolungare i periodi di astinenza, ridurre il desiderio di usare oppioidi e diminuire le probabilità di ricaduta. Inoltre, si cerca di identificare biomarcatori, cioè indicatori biologici, che possano prevedere quando una persona è più vulnerabile a ricadere nell’uso di oppioidi durante il periodo di astinenza. Lo studio esaminerà anche come la ketamina possa influenzare l’attività cerebrale e come questi cambiamenti possano essere associati ai risultati del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno la ketamina tramite infusione endovenosa. Il trattamento durerà fino a sei settimane. I ricercatori monitoreranno i partecipanti per valutare l’efficacia della ketamina nel mantenere l’astinenza e ridurre i sintomi negativi associati al disturbo da uso di oppioidi. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento per le persone che lottano con la dipendenza da oppioidi.

La duloxetina è un farmaco comunemente usato per trattare il dolore e i disturbi dell’umore, mentre la furosemide è un diuretico che aiuta a ridurre il gonfiore e la ritenzione di liquidi. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi trattamenti o un placebo per un periodo massimo di sei mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nei sintomi e nella qualità della vita.

Lo scopo principale dello studio è determinare se uno dei due trattamenti possa offrire un miglioramento significativo nel controllo del dolore associato alla terapia endocrina. I risultati saranno valutati attraverso questionari che misurano la qualità della vita e i sintomi specifici del dolore. Questo studio è progettato per fornire informazioni utili su come gestire meglio i sintomi legati alla terapia endocrina nei pazienti con cancro al seno in fase iniziale.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno il trattamento con 177Lu-PSMA RLT o seguiranno la cura standard attuale, che prevede la terapia di deprivazione androgenica differita. La terapia di deprivazione androgenica è un trattamento che riduce i livelli di ormoni maschili per rallentare la crescita del cancro. I partecipanti saranno monitorati per vedere se il cancro progredisce entro sei mesi. Il progresso della malattia sarà valutato confrontando i risultati tra i due gruppi di pazienti.

Il trattamento con 177Lu-PSMA RLT viene somministrato tramite iniezione endovenosa. Durante lo studio, verranno valutati diversi aspetti, come la risposta del PSA (un marcatore del cancro alla prostata), la sopravvivenza senza terapia di deprivazione androgenica, e la qualità della vita dei pazienti. Inoltre, verranno esaminati eventuali effetti collaterali del trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire il cancro alla prostata oligo-metastatico e sensibile agli ormoni.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento a lungo termine con eplontersen nei pazienti affetti da hATTR-PN. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo prolungato, e verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il farmaco influisce sulla loro salute generale. Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per valutare la funzione renale, il conteggio delle piastrine, e altri parametri di salute.

Lo studio prevede anche l’uso di un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. I partecipanti saranno seguiti nel tempo per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi della neuropatia e nella qualità della vita. L’obiettivo è capire se eplontersen può essere un trattamento sicuro ed efficace per le persone con questa malattia rara. Lo studio è progettato per durare fino al 2026, permettendo un’osservazione a lungo termine degli effetti del trattamento.

Il trattamento con efgartigimod PH20 SC sarà somministrato a partecipanti adulti con diagnosi di miosite infiammatoria idiopatica attiva. Lo studio è progettato per osservare se il farmaco può migliorare i sintomi della malattia rispetto al placebo. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il farmaco e l’altro il placebo. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere le cure standard per la loro condizione.

Lo scopo principale dello studio è valutare il miglioramento clinico nei partecipanti che ricevono efgartigimod PH20 SC rispetto a quelli che ricevono il placebo. Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà adulti di età pari o superiore a 18 anni. I risultati attesi includono il miglioramento della forza muscolare e la riduzione dei sintomi della malattia. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di Efgartigimod IV rispetto a un placebo in persone adulte con questa forma di miastenia gravis. I partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo e saranno monitorati per vedere come rispondono. Lo studio è strutturato in modo che né i partecipanti né i medici sappiano chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare i cambiamenti nei sintomi della malattia. I risultati aiuteranno a determinare se Efgartigimod IV è un trattamento efficace per questa condizione. Lo studio è previsto per concludersi nel 2027.

La combinazione di tiragolumab e atezolizumab viene somministrata tramite infusione endovenosa, il che significa che viene introdotta direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno questa combinazione di farmaci e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il corpo assorbe e utilizza i farmaci. Lo studio mira a raccogliere informazioni su come i farmaci si comportano nel corpo e se ci sono reazioni avverse significative.

Lo studio è di tipo “open-label”, il che significa che sia i partecipanti che i medici sanno quali farmaci vengono somministrati. Non ci sono gruppi di controllo con placebo in questo studio. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la sicurezza della combinazione di farmaci e per raccogliere dati su come i farmaci influenzano i tumori solidi avanzati. L’obiettivo principale è garantire che la combinazione di tiragolumab e atezolizumab sia sicura per i pazienti e possa essere considerata un’opzione di trattamento efficace.

La ricerca ha lo scopo di personalizzare il trattamento utilizzando tecniche di imaging avanzate come la PET/TC e sistemi di intelligenza artificiale. Questo approccio permette di adattare la terapia alle caratteristiche specifiche del tumore di ogni paziente. Il trattamento prevede un ciclo di radioterapia con sei sedute e un periodo di terapia ormonale.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il Goserelin attraverso un impianto che viene inserito sotto la pelle. La dose massima giornaliera del farmaco è di 0,12 mg, per un totale di 43,2 mg nell’arco di 12 mesi. Il monitoraggio includerà controlli regolari per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

L’obiettivo principale dello studio è determinare quanto bene il trattamento ALN-TTRSC02 possa migliorare i sintomi neurologici nei pazienti con hATTR. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare i cambiamenti nei loro sintomi e valutare la sicurezza del trattamento. Lo studio è progettato per confrontare i risultati del gruppo che riceve ALN-TTRSC02 con quelli di un gruppo che ha ricevuto un trattamento simile in un altro studio.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi, durante le quali i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro salute e il progresso della malattia. I risultati aiuteranno a capire se ALN-TTRSC02 può essere un’opzione efficace per le persone affette da Amiloidosi da Transtiretina Ereditaria.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di efgartigimod alfa nei pazienti adulti con Miopatia Infiammatoria Idiopatica. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo prolungato, e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e miglioramenti nei sintomi della malattia. Durante lo studio, verranno anche valutati i cambiamenti nei segni vitali e nei risultati di laboratorio.

Oltre a efgartigimod alfa, lo studio prevede l’uso di altri farmaci come idrocortisone, prednisolone, metilprednisolone, betametasone, desametasone, idrossiclorochina solfato, leflunomide, acido micofenolico, ciclosporina, azatioprina, micofenolato mofetile, tacrolimus, e metotrexato. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento di questa malattia muscolare.

I partecipanti allo studio sono adulti ricoverati in ospedale con sintomi di infezione respiratoria e conferma di infezione da SARS-CoV-2. Lo studio prevede di monitorare i pazienti per 60 giorni, valutando il tempo necessario per il recupero e altri esiti clinici come la mortalità e la necessità di ventilazione meccanica invasiva. I risultati aiuteranno a capire se l’aggiunta di abatacept al trattamento standard può migliorare il recupero nei pazienti con COVID-19.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno elacestrant o una terapia endocrina standard, che può includere farmaci come tamoxifen, anastrozole, letrozole, exemestane, goserelin, leuprorelin o triptorelin. Questi farmaci sono somministrati per via orale o tramite iniezione e sono utilizzati per trattare il cancro al seno bloccando gli ormoni che alimentano la crescita del tumore. Lo studio è progettato per confrontare l’efficacia di elacestrant con quella delle terapie standard nel prevenire la diffusione del cancro.

I partecipanti saranno seguiti per un periodo massimo di due anni per monitorare la loro salute e valutare l’efficacia del trattamento. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per verificare la presenza di metastasi e per monitorare eventuali effetti collaterali dei trattamenti. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con questo tipo di cancro al seno, offrendo potenzialmente un nuovo approccio per gestire la malattia.

Lo studio è progettato per confrontare due gruppi di pazienti: uno riceverà la chemioterapia prima dell’intervento chirurgico, mentre l’altro sarà sottoposto solo all’intervento chirurgico. I pazienti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la loro sopravvivenza senza malattia, che significa quanto tempo vivono senza che il tumore ritorni o si diffonda. Altri aspetti che verranno monitorati includono la sopravvivenza complessiva, la sicurezza e gli effetti collaterali della chemioterapia, e la qualità della vita legata alla salute.

La partecipazione allo studio prevede la raccolta di campioni di tessuto tumorale e di sangue per la ricerca. I pazienti devono avere un’età minima di 18 anni e devono essere in grado di sottoporsi a chemioterapia e chirurgia. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come trattare al meglio il sarcoma retroperitoneale ad alto rischio, migliorando le possibilità di guarigione e la qualità della vita dei pazienti.