I partecipanti riceveranno un trattamento che consiste in una combinazione di glofitamab con gemcitabina e oxaliplatino, oppure una combinazione di rituximab con gemcitabina e oxaliplatino. I farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo che consiste nel far scorrere il medicinale direttamente nel sangue attraverso una vena.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute per valutare quanto la malattia rimanga sotto controllo e come i pazienti rispondano alle diverse terapie. Verrà prestata particolare attenzione alla gestione di eventuali effetti collaterali, come la sindrome da rilascio di citochine, una reazione del sistema immunitario che può verificarsi durante alcune terapie mirate.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un programma di tre iniezioni. Alcuni soggetti riceveranno il farmaco sperimentale mRNA-1647, mentre altri riceveranno un placebo composto da cloruro di sodio. Il vaccino utilizza la tecnologia dell’mRNA, ovvero piccoli frammenti di materiale genetico che insegnano al corpo a riconoscere e combattere il virus. Verranno monitorati diversi aspetti, tra cui la comparsa di anticorpi, che sono proteine prodotte dal corpo per difendersi dalle malattie, e la presenza del virus attraverso test specifici come la PCR, una tecnica utilizzata per identificare il materiale genetico del virus in campioni come sangue o urine.

Durante la ricerca, viene analizzato l’impatto di questi farmaci su eventi medici importanti, tra cui il decesso per cause cardiovascolari, l’infarto del miocardio, ovvero un attacco cardiaco, e l’ictus, che si verifica quando l’afflusso di sangue al cervello viene interrotto. I partecipanti riceveranno i trattamenti aggiuntivi alle cure standard già in uso per la gestione della loro patologia. Il percorso di studio prevede un monitoraggio costante nel tempo per osservare la comparsa di questi eventi rispetto all’utilizzo dei due diversi medicinali.

Il trattamento prevede l’uso di litifilimab somministrato tramite iniezione sottocutanea, ovvero un’iniezione effettuata nello strato di grasso appena sotto la pelle. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, una sostanza priva del principio attivo utilizzata per il confronto. Durante lo studio, la somministrazione avverrà tramite un dispositivo specifico per facilitare l’iniezione del farmaco.

L’obiettivo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di dazodalibep, un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa, ovvero una soluzione introdotta direttamente nel sangue attraverso una vena. I partecipanti saranno suddivisi in gruppi che riceveranno il farmaco in esame o un placebo. Durante il percorso di ricerca, verranno monitorati vari aspetti della salute, inclusi i livelli di stanchezza, la sensazione di secchezza e l’eventuale presenza di articolazioni dolenti o gonfie.

Il trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa, un metodo che consiste nel far passare il medicinale direttamente nel sangue attraverso una vena. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco in esame o un placebo. Il processo è condotto in modalità doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sanno quale sostanza venga somministrata fino alla conclusione della ricerca.

Le persone che partecipano verranno monitorate nel tempo per osservare cambiamenti nei sintomi riportati, come la stanchezza e il dolore, oltre alla capacità di produrre saliva. Verranno inoltre esaminate le concentrazioni del farmaco nel plasma, ovvero la parte liquida del sangue, per comprenderne il comportamento nell’organismo e monitorare la comparsa di eventuali effetti collaterali.

Il percorso dello studio prevede la somministrazione di una dose di MK-1403 per via orale. Verranno monitorati diversi parametri, tra cui la farmacocinetica, ovvero il modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e smaltisce il medicinale. Verranno inoltre analizzate la concentrazione massima del farmaco nel sangue e il tempo necessario affinché tale concentrazione venga raggiunta.

La ricerca si concentra su pazienti che non hanno ricevuto precedenti trattamenti sistemici per questa forma di tumore mammario e i cui tumori presentano una particolare caratteristica molecolare legata alla proteina PD-L1. Lo scopo è determinare quale trattamento sia più efficace nel controllare la progressione della malattia e nel prolungare la sopravvivenza dei pazienti.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei tre possibili trattamenti: sacituzumab tirumotecan da solo, sacituzumab tirumotecan insieme a pembrolizumab, oppure una delle terapie standard scelta dal medico. Tutti i farmaci verranno somministrati attraverso infusione endovenosa. I pazienti verranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di ezabenlimab, un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa, per potenziare la terapia in questi pazienti. Dopo aver completato un ciclo di chemio-radioterapia, ovvero una combinazione di farmaci e radiazioni, i partecipanti riceveranno il nuovo trattamento per monitorare come la malattia risponde alla terapia e se sia possibile prevenire la ricomparsa del tumore.

Il farmaco in esame, Eloralintide, viene somministrato tramite una Iniezione sottocutanea, che consiste nell’iniettare la soluzione direttamente nello strato di tessuto situato subito sotto la pelle. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco in prova o un Placebo. Lo scopo dello studio è dimostrare se l’utilizzo di questo nuovo trattamento porti a una riduzione del peso corporeo maggiore rispetto al placebo.

Durante lo studio, i partecipanti assumeranno compresse di azathioprine. Il percorso prevede un periodo di monitoraggio per osservare come il corpo reagisce al farmaco e come questo influenzi la salute generale dei pazienti nel tempo.

Durante lo studio, i partecipanti saranno suddivisi in gruppi in modo casuale. Alcuni riceveranno il farmaco NIO752, mentre altri riceveranno una soluzione di cloruro di sodio. Per garantire l’oggettività dei risultati, lo studio sarà in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceverà il farmaco attivo o il placebo fino alla fine della fase principale. Nel corso della ricerca, verranno effettuate valutazioni periodiche che includono l’uso della risonanza magnetica, una tecnica di imaging che permette di visualizzare le strutture interne del cervello.

Dopo la fase iniziale di confronto, è prevista un’estensione a etichetta aperta, durante la quale i partecipanti potranno avere accesso al trattamento in modo diverso. L’intero percorso di ricerca è strutturato per monitorare come la malattia evolve nel tempo e come il corpo reagisce alla sostanza somministrata.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco sperimentale CSL624 o un placebo, ovvero una sostanza priva di principio attivo che ha lo stesso aspetto della capsula reale. Il processo è condotto in modalità doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sanno chi sta assumendo il farmaco vero o il placebo. Per monitorare la quantità di ferro presente nel fegato, viene utilizzata la risonanza magnetica, un metodo di esame che utilizza immagini dettagliate per osservare l’interno del corpo senza interventi chirurgici.

I partecipanti possono ricevere il farmaco sperimentale MK-2870 somministrato tramite infusione endovenosa, ovvero attraverso una vena. In alternativa, il trattamento può consistere in una chemioterapia scelta dal medico, che può includere farmaci come docetaxel, vinflunina o paclitaxel. Durante il percorso, potrebbero essere utilizzati anche fattori stimolanti le colonie per supportare il sistema immunitario e corticosteroidi per gestire eventuali infiammazioni o reazioni.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la farmacocinetica, ovvero il modo in cui il farmaco si muove e viene elaborato all’interno dell’organismo, in pazienti pediatrici. Durante il percorso clinico, verrà monitorato come il corpo reagisce alla somministrazione di pivekimab sunirine per identificare eventuali effetti collaterali. Il monitoraggio si concentrerà sulla capacità del corpo di gestire il principio attivo e sulla sua distribuzione nei vari tessuti.

Il trattamento viene somministrato tramite un’iniezione intradermica, ovvero un’iniezione effettuata nello strato superficiale della pelle. Durante lo studio, verranno monitorati vari aspetti della salute, inclusi l’uso della risonanza magnetica (MRI) per osservare eventuali cambiamenti nel cervello e l’analisi di alcune proteine nel sangue, come la catena leggera dei neurofilamenti e la proteina acida fibrillare gliale, utilizzate come indicatori dello stato di salute del sistema nervoso.

Il nuovo farmaco in prova è Elritercept, somministrato mediante iniezione sottocutanea, e il confronto è con epoetin alfa, anch’esso somministrato per via sottocutanea. L’anemia è una riduzione dei livelli di emoglobina, la proteina dei globuli rossi che trasporta ossigeno; migliorare l’emoglobina di almeno 1,5 g/dL è considerato un segnale positivo. La “indipendenza dalla trasfusione di globuli rossi” significa che il paziente non ha più bisogno di ricevere sangue per un periodo prolungato.

Nel trial i partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due trattamenti e ricevono le iniezioni regolarmente per un periodo di circa 24 settimane, con controlli medici e analisi del sangue per verificare i livelli di emoglobina e la necessità di trasfusioni. La durata dell’osservazione è pensata per capire se il nuovo farmaco permette di mantenere l’indipendenza dalla trasfusione per almeno 12 settimane consecutive durante questo intervallo.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia del nuovo farmaco rispetto alla chemioterapia standard, valutando quanto tempo le persone rimangano libere da peggioramenti della malattia e la durata complessiva della vita. I partecipanti vengono assegnati casualmente a ricevere o la compressa sperimentale o uno dei farmaci standard scelto dal medico; il trattamento viene somministrato in cicli ripetuti per diversi mesi, con controlli regolari in ospedale per monitorare la risposta del tumore.

Nel corso dello studio si osservano concetti come “progressione”, che indica un aumento delle dimensioni del tumore o un peggioramento della malattia, e “overall survival”, che rappresenta il periodo di tempo vissuto dal paziente indipendentemente dalla causa di morte. Si valutano anche le “risposte” del tumore, cioè la riduzione parziale o completa delle lesioni. La sicurezza viene attentamente controllata mediante esami del sangue, misurazione dei segni vitali, elettrocardiogramma e segnalazione di eventuali effetti indesiderati.

L’obiettivo è valutare la risposta immunitaria umorale, cioè la capacità del corpo di produrre anticorpi specifici contro il virus, nel latte materno di donne che allattano e ricevono il vaccino, confrontandole con chi non è vaccinato.

Durante lo studio le partecipanti ricevono una dose di vaccino mentre allattano; il latte materno viene raccolto più volte nell’arco di tre mesi per analizzare la presenza di anticorpi e lo stato delle cellule immunitarie, senza richiedere procedure invasive.

Nel studio si confronta l’assunzione di una compressa orale chiamata inavolisib in combinazione con un’iniezione sottocutanea chiamata Phesgo, contenente i farmaci trastuzumab e pertuzumab, rispetto a una compressa inattiva, il placebo, sempre somministrata insieme a Phesgo. Alcuni pazienti ricevono anche terapie di base quali tamoxifen, anastrozole, letrozole, exemestane, che agiscono sui cambiamenti ormonali, e chemioterapie come paclitaxel, paclitaxel albumin-bound e docetaxel, oltre a trattamenti ormonali come goserelin acetate.

L’obiettivo è valutare se l’aggiunta di inavolisib a Phesgo prolunga il periodo in cui la malattia non peggiora. Dopo la terapia iniziale standard, i partecipanti vengono randomizzati in modo cieco a uno dei due gruppi e seguiti per diversi mesi, con controlli per verificare segni di progressione, effetti collaterali e qualità della vita.

Lo scopo dello studio è valutare l’attività anti‑tumorale della monoterapia con Rina‑S. I partecipanti ricevono il farmaco a intervalli prestabiliti e, durante il periodo di follow‑up, vengono eseguiti controlli clinici regolari, esami del sangue e immagini radiografiche per osservare la risposta del tumore secondo i criteri di valutazione RECIST.

Lo studio è di fase 2, aperto e coinvolge più gruppi di pazienti. Oltre a monitorare l’efficacia, vengono registrati gli eventuali effetti collaterali e la tollerabilità del farmaco per garantire la sicurezza dei partecipanti.

I partecipanti riceveranno per via orale diverse dosi di KT-621 sotto forma di compresse, oppure un placebo. Lo studio è condotto in modalità doppio cieco, il che significa che né i ricercatori né i partecipanti sanno quale sostanza viene somministrata durante il periodo di trattamento.

Il percorso dello studio prevede la somministrazione periodica di questi due trattamenti per osservare come il corpo reagisce e come il tumore risponde alla terapia. Durante il periodo di osservazione, verranno monitorati diversi aspetti relativi alla salute dei partecipanti e alla gestione della malattia.

Il percorso dello studio si divide in due fasi principali. La prima parte è dedicata a determinare la dose più sicura e meglio tollerata del farmaco. La seconda parte si concentra invece sull’osservazione dell’efficacia del trattamento alla dose selezionata. Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute oculare, tra cui la perdita della zona ellissoide, che è un’area specifica della retina fondamentale per la visione nitida, e l’eventuale comparsa di aree di atrofia, ovvero zone in cui il tessuto retinico si è indebolito o danneggiato.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco frexalimab sotto forma di soluzione per iniezione. Il percorso prevede il monitoraggio della quantità di medicinale presente nel sangue, un processo chiamato farmacocinetica, per capire come il corpo assorbe e gestisce la sostanza nel tempo. Verranno inoltre esaminate la sicurezza e la tollerabilità del trattamento nel lungo periodo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di depemokimab somministrato precocemente come trattamento aggiuntivo. Durante la sperimentazione, il farmaco sperimentale verrà confrontato con un placebo. Il trattamento con depemokimab avviene tramite una iniezione sottocutanea, ovvero un’iniezione effettuata subito sotto la pelle.

Durante lo studio, i partecipanti assumeranno il farmaco per un periodo prolungato. Verranno monitorati gli effetti del trattamento sulla retina, ovvero la sottile membrana sensibile alla luce situata all’interno dell’occhio, attraverso la FAF, una tecnica di fotografia che permette di osservare la fluorescenza del fondo oculare. Questa procedura serve a rilevare cambiamenti nella distribuzione di alcune sostanze naturali all’interno dell’occhio che possono indicare l’evoluzione della patologia.

Il trattamento studiato consiste nell’iniezione di tossina botulinica di tipo A direttamente nella parete del colon. Questa sostanza agisce rilassando i muscoli dell’intestino, riducendo le contrazioni anomale che causano il disagio. Alcuni partecipanti riceveranno la tossina botulinica di tipo A, mentre altri riceveranno un placebo. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nella gestione dell’intestino e la frequenza dei sintomi riferiti dai pazienti nel corso di diversi mesi dopo l’iniezione.

Durante il percorso dello studio, i partecipanti assumeranno il trattamento per un periodo di tempo determinato. Verranno monitorati diversi aspetti, tra cui la tollerabilità del farmaco e la sua capacità di agire sull’infiammazione. Verranno esaminati anche parametri come la C-reactive protein, una sostanza nel sangue che indica la presenza di infiammazione, e la erythrocyte sedimentation rate, un altro esame del sangue utilizzato per misurare l’attività della malattia.

Il monitoraggio includerà anche la valutazione di possibili complicazioni come l’uveitis, ovvero un’infiammazione della parte interna dell’occhio. Inoltre, verrà studiata la pharmacokinetics, che descrive come il farmaco viene assorbito, distribuito ed eliminato dall’organismo, per comprendere come la sostanza si comporta nel corpo dei pazienti più giovani.

Il trattamento prevede l’uso di una soluzione per iniezione somministrata per via Sottocutanea, ovvero tramite un’iniezione appena sotto la pelle, una volta alla settimana. Alcuni partecipanti riceveranno il farmaco in esame, mentre altri riceveranno un placebo.

Durante il percorso dello studio, i partecipanti riceveranno diverse dosi del farmaco per osservarne gli effetti. Verranno monitorati eventuali effetti collaterali e la capacità del corpo di tollerare il trattamento. La valutazione avverrà attraverso esami come la risonanza magnetica (un metodo per ottenere immagini dettagliate dell’interno del corpo) e controlli della funzionalità respiratoria.

Il trattamento sperimentale prevede l’alternanza tra il farmaco blinatumomab e una chemotherapy a bassa intensità, ovvero una terapia che utilizza sostanze chimiche per uccidere le cellule tumorali ma con dosaggi meno aggressivi. I farmaci utilizzati in questo braccio di studio includono cytarabine, methotrexate sodium, vincristine sulfate, cyclophosphamide e dexamethasone. Il gruppo di confronto riceve invece la terapia standard, che può includere farmaci come rituximab, idarubicin, asparaginase, pegaspargase, prednisone o doxorubicin.

Durante lo studio, i partecipanti verranno monitorati per valutare la sicurezza del trattamento e la durata del tempo in cui la malattia rimane sotto controllo. Verranno inoltre analizzati parametri come la complete remission, che indica la scomparsa dei segni della malattia, e la minimal residual disease, una tecnica per rilevare se rimangono pochissime cellule tumorali residue nel corpo. La ricerca osserva anche la qualità della vita, prestando attenzione a sintomi come la stanchezza o il dolore.

Durante lo studio, i partecipanti potranno ricevere diverse formulazioni del farmaco, denominate SC1 e SC2. La ricerca valuta anche come il corpo assorbe e gestisce il farmaco, un processo chiamato farmacocinetica. Altri medicinali come cytarabine, cyclophosphamide, dexamethasone, methotrexate, vincristine sulfate e levetiracetam possono essere utilizzati come parte dei trattamenti standard di base.

Il percorso dello studio prevede diverse fasi. Inizialmente, viene testato l’aumento graduale della dose per trovare il livello massimo che il corpo può tollerare senza effetti collaterali eccessivi. Successivamente, vengono esaminate diverse popolazioni di pazienti per osservare la risposta al trattamento e monitorare la durata della remissione, ovvero il periodo in cui le cellule cancerose non sono più presenti o sono sotto controllo. Durante tutto il processo, vengono monitorati gli eventi avversi per garantire la sicurezza dei partecipanti.

Il primo approccio prevede l’uso di sotorasib combinato con una terapia basata su un doppio farmaco a base di platino, che include carboplatin. Il secondo approccio prevede l’utilizzo di pembrolizumab sempre in combinazione con la terapia a base di platino. Durante il percorso, potrebbero essere somministrati altri farmaci di supporto come pemetrexed, folic acid, hydroxocobalamin o dexamethasone per gestire la terapia o i sintomi correlati.

I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento. Durante lo studio, verranno monitorati la sopravvivenza globale, ovvero il tempo che intercorre dalla partecipazione fino al decesso per qualsiasi causa, e la sopravvivenza libera da progressione, che indica il periodo in cui la malattia rimane stabile senza peggiorare. Verranno effettuate valutazioni periodiche per determinare se il tumore si sia ridotto, sia rimasto invariato o sia progredito.

Il trattamento prevede la somministrazione di Eloralintide tramite una iniezione sottocutanea, ovvero una puntura effettuata nello strato di tessuto appena sotto la pelle, una volta alla settimana. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco in prova, mentre altri riceveranno un placebo. La ricerca è condotta in modalità doppio cieco, il che significa che né i ricercatori né i partecipanti sanno chi sta assumendo il farmaco attivo e chi il placebo fino alla fine del periodo di osservazione.

Lo studio si sviluppa in diverse fasi per determinare la dose più appropriata e sicura dei farmaci combinati. Durante il percorso, la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti vengono monitorate attentamente attraverso controlli medici regolari. Questi controlli includono l’osservazione di eventuali effetti collaterali e l’esecuzione di esami come l’elettrocardiogramma, una tecnica utilizzata per misurare l’attività elettrica del cuore, oltre al monitoraggio dei parametri vitali e degli esami del sangue.

L’obiettivo dello studio è confrontare l’efficacia del farmaco sperimentale AZD5335 con altre opzioni terapeutiche già esistenti. Per i pazienti con un’alta espressione di FRα, il farmaco verrà confrontato con mirvetuximab soravtansine. Per i pazienti con una bassa espressione di tale proteina, il farmaco sarà confrontato con una chemioterapia scelta dal medico curante, che può includere farmaci come doxorubicina cloridrato liposomiale, topotecan o paclitaxel. I trattamenti verranno somministrati tramite infusione endovenosa, ovvero una procedura che introduce il medicinale direttamente nel sangue attraverso una vena.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti indicati in base alla loro condizione iniziale. La ricerca monitorerà il tempo in cui la malattia rimane stabile senza peggiorare, un periodo indicato come sopravvivenza libera da progressione, e la sopravvivenza globale, che misura il tempo totale trascorso dalla partecipazione allo studio. Il percorso prevede visite regolari per seguire l’andamento della terapia e la risposta del corpo al trattamento ricevuto.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo farmaco chiamato rinatabart sesutecan, identificato anche con il nome in codice Rina-S, rispetto a una terapia scelta dal medico curante. Le opzioni di confronto possono includere farmaci come la doxorubicina o il paclitaxel, somministrati tramite infusione endovenosa, ovvero una procedura che introduce il medicinale direttamente nel sangue attraverso una vena.

Durante il percorso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato in modo controllato. Le condizioni di salute e la risposta alla terapia verranno monitorate nel tempo per valutare quanto tempo la malattia rimane stabile e la durata complessiva della vita.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza dell’aggiunta di Tersolisib, identificato anche con il codice LY4064809, ad altri farmaci antitumorali come primo trattamento. I trattamenti considerati includono CDK4/6 Inhibitor, una classe di farmaci che include Palbociclib, Ribociclib e Abemaciclib, insieme alla Endocrine Therapy, una terapia che utilizza sostanze come Anastrozole, Exemestane, Letrozole o Fulvestrant per bloccare l’azione degli ormoni sulle cellule tumorali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci prescritti attraverso diverse modalità, come l’assunzione di compresse per via orale o iniezioni intramuscolari. Il percorso di ricerca prevede un monitoraggio costante per verificare come il corpo reagisce alla combinazione di queste sostanze. I partecipanti possono continuare a far parte della ricerca finché il trattamento risulta efficace nel gestire la malattia senza causare effetti collaterali eccessivi.

La chemioterapia è un trattamento che utilizza sostanze chimiche per distruggere le cellule tumorali. Il farmaco rilvegostomig viene somministrato tramite infusione endovenosa, ovvero attraverso una vena. Lo studio prevede il confronto tra questi diversi approcci terapeutici per valutare quale sia il più efficace nel prolungare la vita dei pazienti. Altri farmaci menzionati nel contesto clinico, come gemcitabina e cisplatino, sono comunemente utilizzati come parte dei regimi di chemioterapia. Il gruppo di pazienti preso in esame include anche persone con una specifica caratteristica biologica chiamata PD-L1 superiore o uguale all’1%, che è una proteina presente sulla superficie delle cellule che può influenzare la risposta del sistema immunitario.