Il vaccino sperimentale contro la varicella contiene il virus della varicella attenuato, mentre il vaccino MPR contiene i virus attenuati del morbillo, della parotite e della rosolia. Lo scopo principale dello studio è dimostrare che la somministrazione intramuscolare dei nuovi vaccini è efficace quanto quella sottocutanea dei vaccini esistenti nel generare una risposta immunitaria.

Durante lo studio verranno monitorate sia la risposta immunitaria ai vaccini che la loro sicurezza. I partecipanti saranno seguiti per circa 6 mesi dopo la vaccinazione per valutare eventuali effetti collaterali, come reazioni nel sito di iniezione, febbre, sonnolenza, perdita di appetito, irritabilità o la comparsa di eruzioni cutanee.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la reazione del corpo dopo la somministrazione del vaccino sperimentale e di Varivax, quando somministrati insieme ad altri vaccini come il vaccino contro il morbillo, la parotite e la rosolia (MMR), il vaccino contro l’epatite A (HAV) e, se applicabile, il vaccino pneumococcico (PCV). Lo studio coinvolge bambini sani di età compresa tra 12 e 15 mesi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose del vaccino sperimentale o di Varivax. Saranno monitorati per eventuali reazioni nel sito di iniezione o sintomi generali come febbre o eruzioni cutanee. Lo studio si concluderà con un controllo finale per verificare la presenza di eventuali effetti collaterali gravi. L’obiettivo è garantire che il vaccino sperimentale sia sicuro per l’uso nei bambini piccoli.

Lo scopo dello studio è valutare la risposta immunitaria e la sicurezza del nuovo vaccino quando somministrato come seconda dose a bambini sani, tre mesi dopo aver ricevuto una prima dose tra i 12 e i 15 mesi di età. I partecipanti riceveranno due dosi del vaccino sperimentale o del vaccino Varivax, e la loro risposta immunitaria sarà monitorata per vedere se il nuovo vaccino è altrettanto efficace.

Durante lo studio, i bambini riceveranno le iniezioni sotto la pelle e saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali effetti collaterali o reazioni. I ricercatori valuteranno la produzione di anticorpi contro il virus della varicella-zoster, che sono proteine prodotte dal sistema immunitario per combattere le infezioni. Lo studio mira a garantire che il nuovo vaccino sia sicuro e fornisca una protezione adeguata contro la varicella.

Lo scopo dello studio è valutare la risposta del sistema immunitario e la sicurezza del nuovo vaccino nei bambini sani di età compresa tra 12 e 15 mesi. I partecipanti riceveranno una dose del vaccino e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare la risposta del loro sistema immunitario al virus della varicella. Durante lo studio, verranno raccolti dati sulla sicurezza del vaccino, inclusi eventuali effetti collaterali come arrossamento o dolore nel sito di iniezione, febbre o irritabilità.

Lo studio prevede anche di confrontare la risposta immunitaria al vaccino sperimentale con quella del vaccino Varivax. I risultati aiuteranno a determinare se il nuovo vaccino è efficace quanto il vaccino esistente nel proteggere i bambini dalla varicella. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare eventuali effetti collaterali o reazioni avverse. Lo studio si concluderà con una valutazione complessiva della sicurezza e dell’efficacia del vaccino sperimentale.