Il vaccino viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. Lo studio confronta due diverse dosi del vaccino: una dose standard di 0,5 ml e una dose ridotta di 0,1 ml. Il vaccino viene somministrato come dose di richiamo a persone che hanno già ricevuto due dosi del vaccino IMVANEX almeno un anno prima.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per sei mesi dopo la vaccinazione. Verranno effettuati controlli per valutare la risposta immunitaria attraverso analisi del sangue e verranno monitorate eventuali reazioni al vaccino. I partecipanti dovranno compilare un diario elettronico per registrare eventuali effetti collaterali nei sette giorni successivi alla vaccinazione.

L’obiettivo principale dello studio è valutare come cambiano nel tempo gli anticorpi specifici per il vaccino MVA dopo la vaccinazione, fino a 48 settimane. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una o due dosi del vaccino, a seconda delle linee guida, e verranno monitorati per vedere come il loro corpo risponde al vaccino. Verranno effettuati prelievi di sangue e altri test per misurare la presenza e la quantità di anticorpi contro il virus Mpox.

Lo studio prevede di raccogliere dati su come il vaccino influisce sulla capacità del sistema immunitario di neutralizzare il virus Mpox e su eventuali infezioni sessualmente trasmissibili presenti nei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire meglio l’efficacia e la durata della protezione offerta dal vaccino contro l’infezione da Mpox.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la risoluzione delle lesioni cutanee e l’assenza di complicazioni gravi. La durata massima del trattamento con tecovirimat è di 14 giorni. I ricercatori osserveranno anche lo stato clinico dei partecipanti a 14 e 28 giorni dall’inizio dello studio, e verificheranno la presenza del virus nei campioni di sangue e di gola. Inoltre, verranno registrati eventuali effetti collaterali gravi nei pazienti che ricevono tecovirimat o altri antivirali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia clinica del Tecovirimat nel trattamento del vaiolo delle scimmie, misurando il tempo necessario per la risoluzione delle lesioni cutanee e mucose. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il Tecovirimat e l’altro il placebo. Il progresso delle lesioni sarà monitorato per un periodo di 28 giorni, con valutazioni a intervalli regolari per osservare la guarigione delle lesioni e il miglioramento dei sintomi.

Lo studio mira a fornire prove sull’efficacia del trattamento confrontando i tempi di guarigione tra i due gruppi. I partecipanti saranno seguiti fino a 90 giorni per valutare eventuali cicatrici o cambiamenti nella qualità della vita. Questo studio aiuterà a comprendere meglio come il Tecovirimat possa influenzare il decorso del vaiolo delle scimmie e a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti affetti da questa malattia.