Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco Humira, che contiene adalimumab, in due forme: una penna pre-riempita e una siringa pre-riempita. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di 48 settimane per verificare il mantenimento della risposta oftalmologica completa e l’assenza di infezioni. Lo studio mira a dimostrare che una strategia di trattamento basata sul monitoraggio dei livelli del farmaco può essere più efficace rispetto a una strategia convenzionale.

Nel corso dello studio, verranno effettuate valutazioni periodiche per monitorare la risposta al trattamento e la qualità della vita dei partecipanti. Saranno inoltre misurati i livelli di anticorpi anti-adalimumab per valutare la risposta immunitaria al farmaco. Lo studio si propone di fornire informazioni utili per migliorare la gestione dell’uveite cronica non infettiva e ottimizzare l’uso di adalimumab nei pazienti che hanno già risposto positivamente al trattamento.