Lo scopo dello studio è valutare se il desametasone può ridurre le complicazioni gravi e la mortalità nei pazienti con ustioni severe. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per via endovenosa per un periodo massimo di 5 giorni. La dose giornaliera massima di desametasone fosfato sarà di 20 milligrammi, con una dose totale che non supererà i 100 milligrammi durante l’intero periodo di trattamento.

I pazienti saranno monitorati per verificare lo sviluppo di eventuali complicazioni, come la sindrome da distress respiratorio acuto e il danno renale acuto. Verranno anche controllate possibili infezioni acquisite in ospedale e altre complicazioni respiratorie. Il monitoraggio continuerà per 90 giorni dopo l’inizio del trattamento per valutare gli effetti a lungo termine del medicinale.

Lo scopo dello studio è confermare l’efficacia e la sicurezza di denovoSkin™ nel chiudere le ferite e ridurre le cicatrici nei pazienti con ustioni profonde. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con denovoSkin™ e saranno monitorati per valutare la guarigione delle ferite e la qualità delle cicatrici nel tempo. Il confronto sarà fatto con un trattamento standard chiamato STSG, che è un innesto cutaneo tradizionale.

Il percorso dello studio prevede l’applicazione dell’innesto e il monitoraggio della guarigione delle ferite e delle cicatrici per un periodo che può estendersi fino a due anni. I risultati attesi includono una chiusura efficace delle ferite e una riduzione delle cicatrici, migliorando così la qualità della vita dei pazienti con ustioni gravi.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: Piperacillina/Tazobactam, Cefazolina o un placebo. La Piperacillina/Tazobactam è una combinazione di antibiotici utilizzata per trattare diverse infezioni batteriche, mentre la Cefazolina è un antibiotico che appartiene alla classe delle cefalosporine, spesso usato per prevenire infezioni durante e dopo interventi chirurgici. Il placebo è una sostanza senza principi attivi utilizzata per confrontare l’efficacia dei farmaci in studio.

I partecipanti saranno seguiti per valutare l’insorgenza di infezioni post-operatorie e altri eventi come la necessità di ulteriori interventi chirurgici, infezioni polmonari post-operatorie e la durata della degenza ospedaliera fino alla guarigione completa. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare la gestione delle infezioni nei pazienti con ustioni sottoposti a chirurgia di escissione-autotrapianto.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione di glucosio e verranno monitorati per vedere come il loro corpo lo distribuisce. Questo aiuterà i medici a capire meglio come gestire i fluidi e l’energia nei pazienti con ustioni gravi. Lo studio non prevede l’uso di un placebo.

Lo studio si concentrerà su adulti con ustioni che coprono almeno il 30% della superficie corporea. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di quattro giorni per raccogliere dati importanti che potrebbero migliorare il trattamento delle ustioni in futuro.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno l’acido tranexamico o una soluzione di cloruro di sodio, che è una soluzione salina comunemente usata negli ospedali. La somministrazione avverrà tramite infusione endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio valuterà anche quanto bene il corpo riesce a formare coaguli di sangue durante l’intervento chirurgico.

Lo studio mira a raccogliere informazioni su quanto sangue viene perso durante l’intervento e su come il corpo gestisce la formazione di coaguli. Inoltre, verranno osservati altri aspetti come il numero di trasfusioni di sangue necessarie, il successo del trapianto di pelle e eventuali complicazioni cardiache o neurologiche. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2025.

Il trattamento prevede l’uso di una soluzione di acido ascorbico iniettabile, insieme a soluzioni di D5W (destrosio al 5% in acqua) e soluzione di NaCl. Queste soluzioni sono comunemente utilizzate per supportare i pazienti durante il trattamento. Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di vitamina C ad alte dosi può migliorare la sopravvivenza e ridurre la necessità di supporto per gli organi nei pazienti con ustioni gravi.

Lo studio si svolgerà su più centri e coinvolgerà pazienti adulti con ustioni di secondo e terzo grado che richiedono innesti cutanei. I risultati principali che verranno osservati includono la sopravvivenza senza disfunzione degli organi a 28 giorni e il tempo necessario per essere dimessi dall’ospedale. L’obiettivo è migliorare la qualità della cura per i pazienti con ustioni gravi e ridurre il rischio di complicazioni a lungo termine.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questo nuovo innesto cutaneo rispetto agli innesti cutanei tradizionali, noti come innesti a spessore parziale. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con EHSG-KF e saranno monitorati per vedere come guariscono le loro ustioni. Verranno confrontati i risultati tra le aree trattate con EHSG-KF e quelle trattate con il metodo tradizionale.

Il percorso dello studio prevede diverse visite per controllare la guarigione delle ustioni e valutare eventuali segni di infezione o altri effetti collaterali. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per assicurarsi che il trattamento sia sicuro e che le ustioni guariscano correttamente. L’obiettivo principale è vedere quanto bene l’innesto copre l’area ustionata rispetto al metodo tradizionale, mentre gli obiettivi secondari includono la qualità delle cicatrici e la sicurezza del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questo nuovo innesto cutaneo rispetto agli innesti cutanei tradizionali, noti come STSG (innesti cutanei a spessore parziale). Durante lo studio, i partecipanti riceveranno sia l’innesto EHSG-KF che l’innesto tradizionale in diverse aree della pelle per confrontare i risultati. I ricercatori osserveranno come le aree trattate guariscono nel tempo, valutando la copertura della superficie della pelle e la qualità delle cicatrici.

Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà partecipanti di età pari o superiore a 12 anni. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la guarigione delle ustioni e valutare eventuali segni di infezione o altri effetti collaterali. L’obiettivo principale è determinare se l’innesto EHSG-KF è un’opzione sicura ed efficace per il trattamento delle ustioni gravi.