Lo scopo principale dello studio è valutare la fattibilità e la sicurezza di questo trattamento. I partecipanti saranno divisi in gruppi, alcuni riceveranno il trattamento con BAMS mentre altri riceveranno un trattamento di confronto, che potrebbe includere un placebo. Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti, come il tempo di chiusura delle ferite, l’evoluzione della guarigione, la concentrazione di fattori di crescita legati alla guarigione delle ferite, il dolore e la qualità della vita percepita dai partecipanti.

Lo studio è progettato per durare fino al 2027 e coinvolgerà diversi centri di ricerca. I risultati aiuteranno a capire se il trattamento con BAMS può essere un’opzione efficace e sicura per le persone con ulcere venose degli arti inferiori.

Lo scopo dello studio è valutare se EscharEx sia efficace e sicuro nel rimuovere il tessuto morto dalle ulcere venose della gamba e nel preparare il letto della ferita per la guarigione, confrontandolo con il placebo. Durante lo studio, i pazienti riceveranno applicazioni quotidiane del trattamento assegnato per un massimo di otto volte, seguite da visite settimanali per monitorare il progresso della guarigione. I medici valuteranno se il tessuto morto è stato completamente rimosso e se si è formato tessuto sano di granulazione, oltre a osservare se la ferita si chiude completamente nel tempo.

Lo studio prevede che i pazienti abbiano un’ulcera presente da almeno quattro settimane ma non più di un anno, con almeno la metà della superficie della ferita coperta da tessuto non vitale. Le dimensioni della ferita devono essere comprese tra due e venticinque centimetri quadrati. Durante il periodo di trattamento quotidiano, verranno valutati la rimozione completa del tessuto morto e lo sviluppo di tessuto sano, mentre durante le visite settimanali successive si continuerà a monitorare la chiusura completa della ferita fino alla fine dello studio.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di allo-APZ2-CVU nel promuovere la guarigione delle ulcere venose croniche che non rispondono ai trattamenti standard. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento direttamente sulla ferita, e i risultati saranno confrontati con quelli di un gruppo che riceve un placebo. Lo studio è progettato per essere rigoroso e imparziale, essendo sia randomizzato che in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo.

Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la chiusura completa della ferita e per rilevare eventuali effetti collaterali. Lo studio durerà fino al 2027, con visite di follow-up per controllare la qualità della guarigione, il cambiamento delle dimensioni della ferita e il miglioramento della qualità della vita dei partecipanti. L’obiettivo finale è determinare se allo-APZ2-CVU può diventare un’opzione di trattamento efficace per le persone affette da ulcere venose croniche resistenti alla terapia.

Il trattamento prevede l’uso di tre diverse dosi di allo-APZ2-CVU per confrontare i risultati con un placebo. Lo studio mira a osservare se le ferite si chiudono completamente entro 18 settimane e a monitorare eventuali effetti collaterali. I partecipanti riceveranno il trattamento direttamente sulla ferita e saranno seguiti per valutare il miglioramento della guarigione e la qualità della vita.

Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e coinvolgerà diversi centri di ricerca. I risultati aiuteranno a capire se allo-APZ2-CVU può essere un’opzione efficace per le persone con ulcere venose croniche che non guariscono con le terapie attuali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 8 settimane. La dimensione dell’ulcera verrà misurata all’inizio e alla fine del trattamento per vedere se c’è stata una riduzione. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio valuterà anche il tempo necessario per la guarigione completa delle ulcere e il tempo fino alla dimissione ospedaliera, se applicabile.

Lo studio mira a determinare se l’uso dell’acido acetico glaciale possa essere un’opzione efficace per il trattamento delle ulcere cutanee, migliorando la guarigione e riducendo la dimensione delle ulcere. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente queste ferite difficili da guarire.