Lo studio è suddiviso in due parti. Nella prima parte, i partecipanti riceveranno diverse dosi di VERT-002 per determinare la dose più sicura e tollerabile. Nella seconda parte, verrà esaminata l’attività preliminare del farmaco e si cercherà di stabilire la dose raccomandata per ulteriori studi. Durante tutto il processo, verranno monitorati attentamente gli effetti collaterali e la risposta del corpo al trattamento.

Questo studio è progettato per fornire informazioni importanti sulla sicurezza e sull’efficacia di VERT-002 nei pazienti con tumori solidi avanzati, contribuendo a migliorare le opzioni di trattamento per queste condizioni complesse. I partecipanti saranno seguiti da un team medico esperto per garantire la loro sicurezza e benessere durante tutto il periodo dello studio.

Lo scopo è valutare la sicurezza e l’efficacia del nuovo farmaco nei bambini. Nella prima fase i partecipanti ricevono dosi crescenti per identificare la quantità più alta tollerata senza gravi effetti collaterali; nella fase successiva la stessa dose viene usata per verificare se il tumore diminuisce o si stabilizza. L’efficacia viene misurata con il ORR, cioè la percentuale di pazienti in cui il tumore si riduce visibilmente, e con il DCS-4, che indica quanti pazienti mantengono il controllo della malattia per almeno quattro mesi.

Lo studio si svolge in più fasi. In una prima parte, EIK1005 viene dato da solo oppure insieme a pembrolizumab, con un aumento graduale della dose per trovare quella più adatta. In una seconda parte, il farmaco viene studiato ancora per definire meglio la dose. Durante lo studio vengono osservati eventuali effetti indesiderati e il modo in cui il corpo assorbe il farmaco.

La partecipazione prevede visite regolari e controlli nel tempo, con somministrazione del trattamento secondo il piano previsto dallo studio. Il percorso dura diversi anni e comprende il periodo di trattamento e di osservazione successiva. Lo studio riguarda persone con tumori solidi avanzati, con o senza le caratteristiche genetiche MSI-H e dMMR.

Il medicinale viene somministrato in più infusioni nel corso dello studio. Durante il trattamento, vengono osservati i possibili effetti indesiderati e i cambiamenti della malattia nel tempo. Lo studio è pensato per capire se questo farmaco può aiutare a controllare il tumore in persone con questa caratteristica genetica.

Si tratta di uno studio su un solo farmaco, senza altri medicinali studiati insieme. Non vengono usati termini complessi per descrivere le procedure, ma il percorso prevede controlli regolari durante il trattamento per seguire la risposta del tumore e la tollerabilità del farmaco.

Il protocollo prevede il confronto tra l’utilizzo di una dose standard di mezzo di contrasto iodato e una dose ridotta della metà. I partecipanti riceveranno le due diverse quantità di sostanza in momenti separati attraverso un disegno di studio chiamato crossover, che prevede un’alternanza tra i due metodi. Durante le procedure, si analizzerà la qualità delle immagini prodotte, l’aspetto dei vasi sanguigni come l’aorta e le arterie polmonari, nonché la visibilità del fegato, per verificare se la dose ridotta sia efficace quanto quella abituale nel fornire informazioni chiare per il monitoraggio della malattia.

Lo scopo dello studio è valutare come il pralsetinib influisce sulla presenza nel sangue di altre sostanze che vengono elaborate da specifici enzimi del fegato chiamati CYP3A4, CYP2C8 e CYP2C9, oltre agli ormoni menzionati. Questi enzimi sono importanti perché aiutano il corpo a scomporre e eliminare molti farmaci e sostanze. Comprendere questa interazione è importante per capire se il pralsetinib può modificare il modo in cui il corpo gestisce altri farmaci che un paziente potrebbe assumere contemporaneamente.

Durante lo studio i pazienti riceveranno il pralsetinib in capsule, con una dose massima giornaliera di quattrocento milligrammi. Verranno effettuati prelievi di sangue in diversi momenti per misurare la quantità delle sostanze e degli ormoni nel sangue e per capire come vengono assorbiti ed eliminati dal corpo. Lo studio è aperto, il che significa che sia i pazienti che i medici sapranno quale trattamento viene somministrato. I pazienti continueranno a ricevere il trattamento per un periodo stabilito mentre vengono monitorati per valutare come il loro corpo risponde al farmaco e come questo interagisce con le altre sostanze studiate.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di ALE.P03 nelle persone che partecipano, stabilire la dose più appropriata da utilizzare nei trattamenti futuri, e verificare se questo medicinale è efficace nel contrastare la crescita del tumore. Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase si cerca di capire quale sia la dose migliore del farmaco e come viene tollerato dai pazienti, mentre nella seconda fase si valuta quanto il medicinale sia efficace nel ridurre o controllare il tumore. Durante lo studio vengono effettuati controlli regolari che includono esami del sangue, misurazioni dei segni vitali, elettrocardiogrammi per controllare il cuore, e scansioni per vedere come risponde il tumore al trattamento.

Le persone che possono partecipare a questo studio devono avere una diagnosi confermata di uno dei tumori indicati, che sia avanzato o si sia diffuso ad altre parti del corpo, e devono avere già ricevuto altri trattamenti standard senza successo o non essere in grado di tollerarli. È necessario fornire un campione di tessuto tumorale per verificare la presenza della proteina CLDN1, e il tumore deve essere misurabile attraverso esami radiologici. I partecipanti devono avere una buona capacità di svolgere le attività quotidiane e devono avere valori degli esami del sangue e la funzione degli organi entro limiti accettabili. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo e accettare di utilizzare metodi contraccettivi efficaci durante lo studio e per un periodo dopo la fine del trattamento.

Lo scopo dello studio è determinare quali dosi di BMS-986517 sono sicure e quanto bene le persone possono tollerarle, per poi scegliere la dose migliore da utilizzare in futuro. Inoltre, si vuole verificare se il medicinale continua a essere sicuro quando viene somministrato alle dosi scelte in persone con specifici tipi di cancro. Lo studio è diviso in due parti: la prima parte serve a trovare la dose giusta, mentre la seconda parte controlla la sicurezza del medicinale nelle persone con determinati tumori.

Durante lo studio vengono osservati gli effetti collaterali che si presentano, soprattutto quelli più importanti che possono verificarsi nei primi ventuno giorni dopo la prima somministrazione del medicinale. Viene anche controllato se i tumori si riducono di dimensione e per quanto tempo questa riduzione dura, secondo la valutazione dei medici dello studio. Inoltre, viene studiato come il BMS-986517 si muove nel corpo e come viene elaborato dall’organismo. Le persone che partecipano devono aver già ricevuto trattamenti per il loro cancro avanzato e devono essere in condizioni di salute sufficientemente buone da poter svolgere la maggior parte delle attività quotidiane normali.

Lo studio è di fase iniziale e prevede una prima parte in cui si provano dosi diverse di REGN10597, da solo o insieme a cemiplimab, per trovare la quantità più adatta. In una seconda parte, il trattamento viene somministrato a gruppi più ampi di persone per raccogliere ulteriori informazioni sui possibili effetti sul tumore. Durante lo studio, il trattamento viene dato nel tempo e vengono osservati eventuali effetti indesiderati e la risposta della malattia.

Nel corso dello studio vengono controllati i possibili effetti collaterali, i risultati degli esami del sangue e altri segni di tollerabilità del trattamento. Viene anche valutato quanto a lungo il medicinale resta nell’organismo e se il corpo produce anticorpi contro il farmaco, cioè difese che possono riconoscerlo come estraneo. Il farmaco REGN10597 è descritto anche come anti PD-1-IL2RA-IL2 fusion protein, una proteina di laboratorio progettata per agire sul sistema immunitario.

Lo studio è di tipo clinico e prevede che i partecipanti ricevano il trattamento per un periodo di tempo, con controlli regolari durante il percorso. Il trattamento viene somministrato in ospedale o in un centro specializzato, soprattutto tramite infusione in vena, e i medici seguono l’andamento della malattia e la comparsa di eventuali effetti indesiderati. In questo modo si raccoglie anche informazione su quanto a lungo il tumore rimane sotto controllo e su come il corpo tollera il trattamento.

Il farmaco volrustomig è una proteina studiata per aiutare il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Lo studio confronta l’uso di volrustomig da solo o con chemioterapia in persone con tumori solidi avanzati o già diffusi in altre parti del corpo. Sono osservati sia i possibili benefici sia gli effetti indesiderati, con attenzione particolare alla sicurezza del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del farmaco KD033. Il trattamento verrà somministrato tramite una soluzione per iniezione direttamente in una vena, una procedura nota come endovenosa. Durante lo svolgimento della ricerca, verranno somministrate dosi crescenti del medicinale per determinare la quantità massima che può essere tollerata dal corpo senza causare effetti indesiderati eccessivi.

Il percorso dello studio prevede la valutazione della tollerabilità del farmaco e l’osservazione di come il medicinale si muove e viene elaborato dall’organismo. Verranno monitorati gli eventuali effetti avversi e si cercherà di capire se il farmaco produce una risposta positiva nel ridurre la massa tumorale.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco GSK5764227 quando viene somministrato insieme ai trattamenti standard, determinare la dose più appropriata da utilizzare e verificare se questa combinazione può aiutare a controllare la crescita del tumore. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i partecipanti per identificare eventuali effetti collaterali e misureranno quanto farmaco rimane nel sangue nel tempo. Verranno inoltre raccolti campioni di tessuto tumorale per analisi di laboratorio che aiuteranno a comprendere meglio come funziona il farmaco.

Lo studio si svolgerà in più fasi. Nella prima fase, i medici cercheranno di trovare la dose migliore del farmaco GSK5764227 da utilizzare insieme ai trattamenti standard, aumentando gradualmente la dose in piccoli gruppi di pazienti. Nella seconda fase, un numero maggiore di pazienti riceverà la dose scelta per valutare meglio l’efficacia e la sicurezza della combinazione. I pazienti riceveranno i trattamenti in cicli ripetuti, con controlli regolari che includono esami del sangue, scansioni per valutare le dimensioni del tumore e valutazioni della salute generale. I medici valuteranno se i tumori si riducono, rimangono stabili o continuano a crescere, e per quanto tempo i pazienti rispondono al trattamento prima che la malattia progredisca.

Lo scopo principale è identificare la dose più sicura e valutare se il farmaco può far ridurre le dimensioni dei tumori. Nella prima fase, piccoli gruppi di pazienti ricevono dosi crescenti per verificare la tolleranza e la sicurezza. Nella seconda fase, la dose ritenuta più adeguata viene data a un numero maggiore di pazienti per osservare l’effetto sul tumore, valutato con criteri di risposta come il RECIST v1.1. I partecipanti seguiranno visite regolari, esami del sangue e scansioni per monitorare eventuali effetti collaterali e l’andamento della malattia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia preliminare del farmaco. Nella prima parte, si aumenta gradualmente la dose per capire quali dosi sono tollerabili e quali effetti collaterali limitano l’aumento della dose. Nella seconda parte, si osserva quanto il farmaco possa ridurre o arrestare la crescita del tumore nei pazienti con carcinoma del colon-retto o dell’endometrio.

I partecipanti assumono la capsula ogni giorno per un periodo definito, con visite regolari in cui vengono controllati i sintomi, effettuati esami del sangue e immagini diagnostiche per verificare lo stato del tumore. Gli effetti collaterali che impediscono di proseguire con una dose più alta vengono registrati, così come eventuali modifiche al dosaggio. Gli studi di risposta al trattamento, cioè la percentuale di pazienti in cui il tumore si riduce visibilmente, vengono valutati mediante esami di imaging standardizzati.

Il farmaco BMS-986523 può essere utilizzato da solo o in combinazione con altri agenti antitumorali come il pembrolizumab, il cetuximab, la gemcitabina o il nab-paclitaxel. Durante il percorso dello studio, verranno monitorati gli effetti collaterali per capire quanto il trattamento sia tollerabile per l’organismo. Verranno inoltre eseguiti controlli per osservare come il medicinale si muove e viene elaborato dal corpo attraverso analisi del sangue.

Durante il percorso di ricerca, il farmaco RPTR-1-201 può essere somministrato da solo oppure insieme a un altro farmaco chiamato pembrolizumab. Il pembrolizumab è un anticorpo monoclonale anti-PD-1, una sostanza che aiuta a rimuovere i meccanismi che il tumore usa per nascondersi dalle difese naturali dell’organismo. Il farmaco viene somministrato tramite infusione endovenosa, ovvero attraverso una soluzione che viene inserita direttamente nelle vene.

Lo scopo dello studio è valutare se il valemetostat è efficace nel ridurre o fermare la crescita di questi tumori specifici e verificare la sua sicurezza nei pazienti. I partecipanti riceveranno il farmaco in cicli di trattamento che possono durare fino a 24 settimane, con una dose massima giornaliera di 200 milligrammi. Durante lo studio verranno effettuati controlli regolari per misurare le dimensioni del tumore usando tecniche di imaging come la tomografia computerizzata o la risonanza magnetica, e per monitorare eventuali effetti collaterali attraverso esami del sangue e altre valutazioni cliniche. Lo studio prevede anche la raccolta di campioni di tessuto tumorale per confermare la presenza delle alterazioni genetiche specifiche e per analizzare come il tumore risponde al trattamento.

I pazienti verranno suddivisi in diversi gruppi a seconda del tipo di alterazione genetica presente nel loro tumore, come quelli con difetti nel gene SMARCB1, SMARCA4, ARID1A, PBRM1, BAP1 o altri geni correlati, oppure pazienti con carcinoma a cellule chiare dell’endometrio o dell’ovaio senza queste alterazioni. Durante lo studio verranno valutati vari aspetti come la percentuale di pazienti che rispondono al trattamento, quanto dura la risposta, il tempo prima che la malattia peggiori, la sopravvivenza complessiva e la qualità di vita dei partecipanti attraverso questionari specifici. Verranno inoltre raccolte informazioni sull’esperienza dei pazienti durante il percorso di cura e alcuni parametri fisiologici potranno essere monitorati tramite dispositivi indossabili. Lo studio è aperto, il che significa che sia i medici che i pazienti sapranno quale trattamento viene somministrato.

Lo scopo dello studio è verificare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco WEF-001, capire come il corpo lo assorbe ed elimina, e valutare se questo farmaco è in grado di ridurre o fermare la crescita del tumore. Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase si cercherà di determinare la dose più adatta e sicura del farmaco da utilizzare, mentre nella seconda fase si valuterà quanto il farmaco è efficace nel combattere il tumore in un gruppo più ampio di pazienti. Durante lo studio i partecipanti riceveranno il farmaco e verranno controllati regolarmente attraverso esami del sangue, visite mediche e controlli per verificare le dimensioni del tumore.

I partecipanti devono avere almeno diciotto anni e devono aver già ricevuto almeno una terapia standard per il loro tipo di tumore senza successo, con il tumore che continua a crescere. È necessario che il tumore sia misurabile attraverso esami diagnostici e che i partecipanti abbiano un buon stato di salute generale che permetta loro di svolgere le normali attività quotidiane con limitazioni minime. Durante lo studio verranno raccolte informazioni sugli effetti collaterali del farmaco, sulle eventuali interruzioni o modifiche della dose, e sull’efficacia del trattamento nel controllare la malattia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco nei pazienti con tumori che esprimono questo specifico recettore e che sono in progressione. Lo studio si svolge in due fasi: una fase di aumento della dose, dove si cercherà la dose più appropriata del farmaco, e una fase di espansione, dove più pazienti riceveranno la dose selezionata. Durante lo studio vengono monitorati gli effetti collaterali e la gravità di eventuali reazioni avverse al trattamento.

Nel corso dello studio vengono anche raccolte informazioni su come il farmaco viene elaborato dall’organismo e sulla sua efficacia nel controllare la malattia. Questo include la misurazione della concentrazione del farmaco nel sangue e la valutazione della risposta del tumore attraverso esami radiologici. I medici osserveranno se il tumore si riduce, rimane stabile o progredisce durante il trattamento con il farmaco sperimentale.

Lo scopo dello studio è verificare la sicurezza e la tollerabilità di GSK4524101 quando viene usato da solo o insieme a niraparib, trovare la dose più adatta da utilizzare, e valutare se questi medicinali possono essere efficaci nel trattamento dei tumori. Lo studio è diviso in due parti: la prima parte serve a trovare la dose migliore aumentando gradualmente la quantità di medicinale somministrato e osservando gli effetti sui partecipanti, mentre la seconda parte serve a verificare se la combinazione dei due farmaci può funzionare nelle persone con tumore al seno che hanno determinate caratteristiche genetiche. Durante lo studio vengono raccolte informazioni sugli effetti indesiderati che potrebbero verificarsi, su come i medicinali vengono assorbiti ed eliminati dal corpo, e sui risultati del trattamento.

I partecipanti riceveranno i medicinali secondo un programma stabilito e verranno seguiti regolarmente attraverso visite mediche, esami del sangue e altri controlli necessari per valutare la loro salute e la risposta al trattamento. Lo studio prevede di iniziare nell’ottobre 2025 e di terminare nel giugno 2027. Durante questo periodo verranno misurati diversi aspetti come il numero di persone che presentano effetti collaterali gravi, quante persone rispondono positivamente al trattamento, e per quanto tempo il tumore rimane sotto controllo senza peggiorare.

Lo scopo dello studio è fornire un accesso continuato al trattamento con RVU120 per i pazienti che hanno già partecipato a precedenti studi clinici con questo farmaco e che stanno ottenendo benefici dal trattamento. Il farmaco può essere somministrato da solo o in combinazione con altri medicinali, seguendo lo stesso schema terapeutico dello studio precedente.

Durante lo studio, i pazienti continueranno a ricevere il trattamento con RVU120 fino a quando ne trarranno beneficio clinico. La dose giornaliera massima del farmaco è di 150 mg e il periodo di trattamento può durare fino a 5 mesi. I pazienti verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare quanto a lungo possono continuare il trattamento in modo sicuro ed efficace.

Lo scopo principale dello studio è valutare gli effetti a lungo termine del trattamento con questi farmaci, con particolare attenzione alla sicurezza del loro utilizzo nei pazienti pediatrici. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la crescita, lo sviluppo e lo stato di salute generale dei giovani pazienti che hanno già partecipato a precedenti studi clinici con questi farmaci.

I pazienti che partecipano allo studio riceveranno un monitoraggio continuo che include controlli regolari dei parametri vitali, esami di laboratorio e valutazioni della crescita, della maturazione scheletrica e sessuale, e della funzione cardiaca. Questo studio di follow-up permette ai pazienti che hanno mostrato benefici dal trattamento di continuare a ricevere questi farmaci sotto stretta supervisione medica.

Il farmaco viene somministrato attraverso infusione endovenosa. Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questo trattamento in pazienti i cui tumori non hanno risposto alle terapie standard precedenti o sono ricomparsi dopo il trattamento.

Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase si osserva principalmente come i pazienti tollerano il farmaco e quali effetti collaterali possono manifestarsi, mentre nella seconda fase si valuta quanto il farmaco è efficace nel controllare la crescita del tumore. Durante lo studio, i pazienti vengono sottoposti a controlli regolari tramite tomografia computerizzata o risonanza magnetica per verificare come il tumore risponde al trattamento.

Il farmaco WEF-001 viene somministrato attraverso iniezione endovenosa (direttamente in vena). Lo studio è diviso in due parti: la prima parte serve a capire quale dose del farmaco sia sicura e ben tollerata dai pazienti, mentre la seconda parte serve a verificare se il farmaco è efficace nel combattere il tumore.

I tipi di tumore inclusi in questo studio sono: adenocarcinoma pancreatico, cancro del colon-retto, cancro del polmone non a piccole cellule, cancro ovarico, colangiocarcinoma e cancro della vescica. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco e verranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Lo studio è diviso in due parti principali. La prima parte ha lo scopo di valutare la sicurezza del farmaco e determinare il dosaggio più appropriato. La seconda parte mira a valutare l’efficacia del trattamento in diversi tipi di tumori, tra cui il carcinoma polmonare non a piccole cellule, il melanoma, il carcinoma pancreatico e il carcinoma prostatico resistente alla castrazione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco DCC-3084 e verranno monitorati per valutare come il loro organismo risponde al trattamento. I pazienti devono avere specifiche mutazioni genetiche nei geni KRAS, HRAS, NRAS, BRAF, CRAF o NF1 per poter partecipare allo studio. Il monitoraggio includerà controlli regolari per valutare la risposta del tumore al trattamento e eventuali effetti collaterali.

I farmaci verranno somministrati in diversi modi: alcuni per via sottocutanea (iniezione sotto la pelle), altri per via orale (compresse rivestite), e altri ancora tramite infusione (somministrazione in vena). Lo studio è diviso in diverse parti per valutare l’efficacia dei trattamenti su vari tipi di tumori solidi, inclusi il cancro del polmone non a piccole cellule, il melanoma e il cancro del colon-retto.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente gli effetti del trattamento e eventuali reazioni avverse che potrebbero verificarsi. Verranno effettuati regolari controlli per valutare come il corpo risponde alla terapia e come il tumore reagisce al trattamento. I partecipanti saranno seguiti per un periodo prolungato per garantire una valutazione completa della sicurezza e dell’efficacia dei farmaci.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di EIK1004 quando viene utilizzato da solo, determinare la dose massima che può essere somministrata in modo sicuro e identificare la dose raccomandata per studi futuri. Lo studio valuterà anche l’attività del farmaco contro i tumori. Si tratta di uno studio di fase 1/2, aperto e multicentrico, il che significa che sia i medici che i partecipanti sapranno quale trattamento viene somministrato e che lo studio si svolgerà in diversi centri medici.

Lo studio è suddiviso in diverse parti. Nella prima parte, chiamata fase di escalation della dose, verranno testate dosi crescenti del farmaco per trovare la dose più appropriata e sicura. Nella seconda parte, chiamata fase di ottimizzazione della dose, verrà studiata ulteriormente la dose selezionata in gruppi specifici di partecipanti. Durante lo studio verranno monitorati gli effetti collaterali indesiderati e verrà valutato come il corpo elabora il farmaco attraverso prelievi di sangue. Verrà inoltre misurata la risposta del tumore al trattamento attraverso esami radiologici e altri test specifici a seconda del tipo di cancro. Alcuni gruppi di partecipanti potranno includere persone con metastasi cerebrali, sia non trattate che precedentemente trattate.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza del GSK4418959 quando viene utilizzato da solo o in combinazione con altri farmaci antitumorali, determinare la dose più appropriata da utilizzare e verificare se questo trattamento può essere efficace nel ridurre o controllare la crescita del tumore. Lo studio è suddiviso in tre parti: nella prima parte si aumenta gradualmente la dose del farmaco per trovare quella più sicura ed efficace quando viene usato da solo, nella seconda parte si valuta l’efficacia del farmaco a una dose stabilita in persone con tumore del colon-retto e in persone con tumore dell’endometrio, e nella terza parte si aumenta gradualmente la dose del farmaco quando viene usato insieme a un inibitore PD-1 per trovare la combinazione più sicura ed efficace.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato e verranno sottoposti a controlli regolari che includono esami del sangue, valutazioni delle condizioni generali di salute e scansioni per verificare come il tumore risponde al trattamento. In alcuni casi, quando possibile dal punto di vista medico, verrà richiesto di effettuare una biopsia del tumore prima dell’inizio del trattamento e una durante il trattamento per studiare meglio come il farmaco agisce sulle cellule tumorali. Lo studio registrerà tutti gli effetti collaterali che si verificano, eventuali necessità di ridurre la dose o interrompere temporaneamente il trattamento, e misurerà quanto tempo il tumore rimane sotto controllo senza crescere.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di farmaci nei pazienti con questi tipi specifici di tumori. Lo studio è suddiviso in due fasi principali: nella prima fase verranno testate diverse dosi dei farmaci per trovare la dose più appropriata e sicura, mentre nella seconda fase questa dose verrà somministrata a un numero maggiore di pazienti per valutare quanto sia efficace nel ridurre o fermare la crescita del tumore. Tutti i trattamenti verranno somministrati per via endovenosa in cicli regolari, e i pazienti saranno monitorati attentamente attraverso esami del sangue, scansioni di imaging e visite mediche per controllare sia gli effetti collaterali che la risposta del tumore al trattamento.

Durante tutto lo studio, i medici raccoglieranno informazioni dettagliate su come i pazienti tollerano i farmaci, quali effetti collaterali si verificano e quanto efficacemente la combinazione di trattamenti combatte il tumore. Questo includerà misurazioni regolari delle dimensioni del tumore utilizzando tomografia computerizzata o risonanza magnetica, analisi del sangue per monitorare i livelli dei farmaci nel corpo, e valutazioni della qualità di vita generale dei pazienti. I risultati di questo studio aiuteranno a determinare se questa nuova combinazione di farmaci potrebbe diventare un’opzione di trattamento efficace per i pazienti con questi tipi di tumori che hanno già ricevuto altre terapie.

Il trattamento prevede una procedura chiamata plasmaferesi prima dell’intervento chirurgico, durante la quale viene prelevato il sangue del paziente per isolare le vescicole extracellulari. Queste vengono poi caricate con il verde di indocianina per creare la preparazione ONCOGREEN, che viene successivamente reinfusa nel paziente. Durante l’operazione, i chirurghi utilizzano tecniche di imaging a fluorescenza per visualizzare meglio il tessuto tumorale e i margini del tumore, aiutando a identificare con maggiore precisione le aree malate da rimuovere.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa nuova formulazione nel migliorare la visualizzazione del tessuto tumorale durante la chirurgia oncologica. Lo studio si svolge in due fasi: la prima fase valuta la sicurezza del trattamento e determina la dose appropriata, mentre la seconda fase misura quanto bene la formulazione aiuti i chirurghi a visualizzare i tumori e i loro margini durante l’intervento. I partecipanti ricevono la preparazione prima della chirurgia programmata e vengono monitorati per valutare sia la sicurezza che l’efficacia del trattamento nel migliorare la precisione chirurgica.

Lo scopo dello studio è valutare l’attività antitumorale di questi due farmaci in pazienti con tumori solidi avanzati. I partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per osservare la risposta del tumore ai trattamenti e per valutare la sicurezza e l’efficacia della combinazione di farmaci. I risultati saranno misurati in base alla riduzione del tumore e alla durata della risposta al trattamento.

Lo studio è aperto, il che significa che sia i medici che i partecipanti sanno quali trattamenti vengono somministrati. I pazienti saranno seguiti regolarmente per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento. L’obiettivo principale è determinare quanto bene i farmaci funzionano insieme nel ridurre i tumori e migliorare la qualità della vita dei partecipanti. La sicurezza dei partecipanti sarà una priorità durante tutto il corso dello studio.

Lo scopo dello studio è raccogliere dati clinici sulla diagnosi e la gestione degli R-irAE nei pazienti oncologici. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con ICI e verranno monitorati per osservare l’insorgenza di eventuali effetti collaterali reumatologici. Inoltre, verranno raccolti dati sui profili sierologici, che sono esami del sangue che aiutano a capire come il sistema immunitario sta rispondendo al trattamento, sia nei pazienti con malattie reumatologiche preesistenti sia in quelli che sviluppano nuovi R-irAE.

Un altro aspetto importante dello studio è valutare come i pazienti rispondono al trattamento con ICI, sia che abbiano o meno una malattia reumatologica preesistente. Durante il periodo dello studio, i partecipanti riceveranno anche un’iniezione di Fludeoxyglucose (18F), una sostanza utilizzata per esami di imaging che aiuta a visualizzare l’attività delle cellule nel corpo. Questo aiuterà i ricercatori a comprendere meglio l’incidenza specifica degli R-irAE e a migliorare la gestione di questi effetti collaterali nei pazienti oncologici.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco MK-3120 quando somministrato da solo. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Lo studio esaminerà anche quanto bene il farmaco funziona nel controllare la malattia, misurando aspetti come la risposta al trattamento e la durata della risposta.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno seguiti nel tempo per osservare eventuali cambiamenti nella loro condizione. Saranno raccolti dati su come il corpo assorbe e processa il farmaco, inclusi i livelli di concentrazione nel sangue. Lo studio mira a fornire informazioni importanti che potrebbero aiutare a migliorare il trattamento dei tumori solidi avanzati in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di ATTR-01 nei partecipanti con tumori solidi epiteliali selezionati. Inoltre, lo studio mira a determinare la dose ottimale del farmaco per il suo ulteriore sviluppo e a valutare l’attività anti-tumorale del trattamento. I partecipanti riceveranno il farmaco per via endovenosa e saranno monitorati per osservare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre o controllare la crescita del tumore.

Lo studio è suddiviso in più fasi e sottoprotocoli, che permetteranno di raccogliere dati dettagliati su come il farmaco interagisce con i tumori e su come i pazienti rispondono al trattamento. I partecipanti saranno seguiti nel tempo per monitorare la loro risposta al trattamento e per raccogliere informazioni sulla durata della risposta e sulla sopravvivenza complessiva. Questo approccio aiuterà a comprendere meglio il potenziale di ATTR-01 come opzione terapeutica per i tumori solidi epiteliali.

Lo studio è suddiviso in due parti. Nella prima parte, i partecipanti riceveranno dosi crescenti di IPN01195 per determinare la dose più sicura e tollerabile. Nella seconda parte, verrà confermata la dose ottimale per il trattamento di specifici tipi di tumori. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco viene assorbito e agisce nel corpo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio durerà fino a tre anni, durante i quali verranno raccolti dati per comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza di IPN01195 nel trattamento dei tumori solidi avanzati.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di ALE.P02 e osservare la sua attività contro i tumori. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, che significa che il farmaco verrà somministrato direttamente nel sangue tramite una flebo. Lo studio è suddiviso in due fasi: la prima fase si concentra sull’identificazione della dose più sicura e tollerabile, mentre la seconda fase mira a valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre i tumori.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento. Saranno effettuati esami del sangue e altre valutazioni mediche per garantire la sicurezza dei partecipanti e per raccogliere dati sull’efficacia del farmaco. L’obiettivo finale è determinare se ALE.P02 può essere un’opzione di trattamento efficace per i pazienti con tumori solidi squamosi avanzati o metastatici che esprimono Claudin-1.

Nel corso dello studio, verranno utilizzati diversi farmaci immunoterapici, tra cui pembrolizumab, atezolizumab, nivolumab e cemiplimab. Questi farmaci sono somministrati per via endovenosa e agiscono come inibitori del checkpoint immunitario, aiutando il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. Lo studio prevede di monitorare la risposta clinica dei pazienti a questi trattamenti, valutando anche la sicurezza e la tollerabilità.

La ricerca mira a comprendere meglio come questi trattamenti possano influenzare la progressione della malattia e la sopravvivenza dei pazienti. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nella loro condizione, con valutazioni programmate per monitorare l’efficacia e gli effetti collaterali dei trattamenti. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni che potrebbero migliorare le opzioni di trattamento per questi tipi di tumori.

Il trattamento prevede l’uso di due farmaci: Fianlimab (noto anche come REGN3767), un anticorpo monoclonale che si lega a una proteina chiamata LAG-3, e Cemiplimab, un altro anticorpo monoclonale usato per trattare alcuni tipi di cancro. Fianlimab viene somministrato come soluzione per iniezione, mentre Cemiplimab è una soluzione concentrata per infusione. Durante lo studio, i pazienti riceveranno questi trattamenti e verranno sottoposti a scansioni PET per monitorare l’assorbimento del tracciante nei tumori. Questo aiuterà a determinare il dosaggio ottimale del tracciante e il momento migliore per eseguire le scansioni.

Lo studio mira anche a valutare la sicurezza del tracciante 89Zr-DFO-REGN3767 e a capire come si distribuisce nel corpo. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e verranno effettuati esami di laboratorio per valutare la loro salute generale. L’obiettivo finale è migliorare la comprensione di come questi trattamenti possano aiutare i pazienti con tumori solidi avanzati.

Lo studio mira a determinare una dose e un programma di somministrazione del RP-1664 che siano ben tollerati e che mostrino attività clinica nei partecipanti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco viene assorbito e metabolizzato nel corpo. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principio attivo, per confrontare i risultati.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi, iniziando con una valutazione della sicurezza e proseguendo con l’analisi dell’efficacia del farmaco. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nelle dimensioni del tumore e per valutare la risposta complessiva al trattamento. L’obiettivo finale è trovare un trattamento efficace per i tumori solidi avanzati che non rispondono alle terapie standard disponibili.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di ANV600 da solo e in combinazione con pembrolizumab. Nella prima fase, i ricercatori cercheranno di determinare la dose massima sicura di ANV600, sia da solo che insieme a pembrolizumab. Nella seconda fase, verrà valutata l’efficacia del trattamento nel ridurre i tumori. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come rispondono i loro tumori.

Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà persone con tumori solidi avanzati che non hanno altre opzioni di trattamento standard disponibili o che non possono tollerare tali trattamenti. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la risposta al trattamento e la durata di tale risposta. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come questi farmaci possono essere utilizzati per trattare i tumori solidi avanzati.