I trattamenti oggetto di ricerca sono il belzutifan, somministrato sotto forma di compresse rivestite, e il lenvatinib, somministrato in capsule. Questi farmaci vengono utilizzati per gestire le patologie sopra descritte. Durante lo studio, la sopravvivenza complessiva dei partecipanti viene monitorata per comprendere quanto a lungo il trattamento possa essere efficace nel controllo della malattia.

Il percorso dello studio prevede il monitoraggio continuo delle persone che stanno già seguendo una terapia con belzutifan. Verranno esaminate le reazioni del corpo ai farmaci per identificare eventuali eventi avversi, ovvero effetti indesiderati o problemi di salute che possono insorgere durante la terapia, e per osservare se tali effetti portino all’interruzione del trattamento stesso.

Lo scopo dello studio è valutare come rispondono i tumori al trattamento con il farmaco MK-6482. Durante la sperimentazione, i partecipanti assumeranno il farmaco e verranno monitorati nel tempo per osservare eventuali cambiamenti nelle dimensioni delle masse tumorali e per controllare la comparsa di eventuali effetti indesiderati.

Lo studio valuterà l’efficacia di questi farmaci in pazienti con tumori che presentano una particolare alterazione genetica nel gene chiamato KIT. Il ripretinib viene somministrato sotto forma di compresse da 50 mg, mentre il DCC-3116 viene fornito come compresse gastroresistenti, che significa che sono rivestite per proteggere il farmaco dall’acidità dello stomaco.

L’obiettivo principale dello studio è verificare se questa combinazione di farmaci è efficace nel trattare il tumore, osservando in particolare se e quanto i tumori si riducono in risposta al trattamento. Durante lo studio, i pazienti assumeranno entrambi i farmaci per via orale e verranno monitorati per valutare sia l’efficacia del trattamento che eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nei pazienti con GIST che non possono essere operati o che si sono diffusi ad altre parti del corpo, dopo che i trattamenti standard non hanno avuto successo. I partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo massimo di 24 mesi. Avelumab verrà somministrato tramite infusione endovenosa, mentre Axitinib sarà assunto in compresse. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è vedere quanti pazienti non mostrano progressione della malattia dopo tre mesi dall’inizio del trattamento. Altri aspetti che verranno osservati includono la sopravvivenza complessiva e la durata della risposta al trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come questi farmaci possano aiutare i pazienti con GIST avanzato.

Lo scopo dello studio è determinare il dosaggio appropriato di lutetium Lu 177 edotreotide per i bambini, valutando la sicurezza e il modo in cui il corpo assorbe e processa il farmaco. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo e la sicurezza del farmaco. Durante lo studio, verranno effettuati esami di imaging come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT) per osservare i cambiamenti nei tumori.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare il miglior dosaggio e valutare la sicurezza del trattamento nei bambini. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre o eliminare i tumori. Questo studio è importante per migliorare le opzioni di trattamento per i bambini con tumori difficili da trattare.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con BAY 2927088 nei partecipanti con tumori solidi con mutazioni HER2. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il trattamento con BAY 2927088 influisce sulla crescita del tumore e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se questo farmaco può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con tumori solidi avanzati con mutazioni HER2. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sui risultati del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia dellimatinib come trattamento aggiuntivo per ridurre il rischio di recidiva metastatica entro due anni. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la salute dei partecipanti e valutare la presenza di eventuali metastasi attraverso esami come la tomografia computerizzata (CT) del torace, dell’addome e del bacino.

Lo studio è progettato per essere multicentrico e prospettico, il che significa che coinvolge più centri di ricerca e segue i partecipanti nel tempo per raccogliere dati sui risultati del trattamento. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere il trattamento con imatinib o un placebo, e la loro qualità di vita sarà valutata attraverso questionari specifici. L’obiettivo principale è determinare se limatinib può ridurre il tasso di recidiva metastatica nei pazienti con questo tipo di tumore.

Lo scopo dello studio è determinare la dose massima tollerata e valutare la sicurezza e l’efficacia di IDRX-42 nei pazienti con GIST. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco in diverse forme, come compresse rivestite da 50 mg e 100 mg, e capsule da 20 mg e 100 mg. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio si svolgerà in più fasi, iniziando con la determinazione della dose e proseguendo con la valutazione della sicurezza e dell’attività antitumorale del farmaco.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il tumore risponde al trattamento. L’obiettivo è capire se IDRX-42 può essere un’opzione di trattamento sicura ed efficace per le persone con GIST che non possono essere trattate con la chirurgia. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire meglio questa malattia complessa e difficile da trattare.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il lenvatinib o un placebo per via orale. Il trattamento durerà fino a 28 giorni per ciclo, e i pazienti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la loro qualità di vita. La sopravvivenza libera da progressione sarà uno dei principali parametri valutati, insieme alla sopravvivenza complessiva e alla risposta al trattamento. La tolleranza al farmaco sarà esaminata attraverso la frequenza degli eventi avversi.

Nel corso dello studio, i partecipanti che hanno assunto imatinib per almeno 10 anni verranno divisi in due gruppi. Un gruppo continuerà a prendere il farmaco, mentre l’altro gruppo interromperà il trattamento. Lo studio valuterà se ci sono differenze nel mantenimento della malattia sotto controllo tra i due gruppi dopo sei mesi. Questo aiuterà a capire se è sicuro interrompere il trattamento dopo un lungo periodo di tempo.

Il farmaco imatinib è somministrato per via orale, il che significa che viene assunto sotto forma di pillola. Lo studio non solo esaminerà l’efficacia del trattamento, ma anche la sicurezza e la tolleranza del farmaco nei pazienti. I risultati potrebbero fornire informazioni importanti su come gestire il trattamento a lungo termine per i pazienti con GIST.

Il ripretinib viene somministrato sotto forma di compresse da 50 mg, mentre il sunitinib è disponibile in capsule da 12,5 mg. Entrambi i farmaci vengono assunti per via orale. Lo studio è di tipo “aperto”, il che significa che sia i medici che i pazienti sanno quale trattamento viene somministrato. I partecipanti allo studio sono stati scelti in modo casuale per ricevere uno dei due trattamenti. L’obiettivo principale è valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, un parametro noto come “sopravvivenza libera da progressione”.

Lo studio si svolge in più centri e coinvolge pazienti adulti che hanno già ricevuto un trattamento con imatinib. I risultati saranno valutati attraverso esami radiologici indipendenti per determinare l’efficacia del ripretinib rispetto al sunitinib. La sicurezza dei farmaci sarà monitorata attraverso la registrazione di eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri clinici dei pazienti.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti siano divisi in due gruppi: uno riceverà imatinib per tre anni, mentre l’altro continuerà il trattamento per cinque anni. Durante il periodo di studio, i pazienti saranno monitorati regolarmente per verificare la presenza di eventuali recidive del tumore. Le visite di controllo includeranno esami come la tomografia computerizzata (CT) o la risonanza magnetica (MRI) ogni sei mesi nei primi cinque anni e poi annualmente.

Oltre alla sopravvivenza senza recidive, lo studio valuterà anche la sopravvivenza complessiva, la sopravvivenza specifica per GIST, la sicurezza del trattamento e la qualità della vita dei partecipanti. L’obiettivo è determinare se un trattamento più lungo con imatinib possa offrire benefici significativi per i pazienti con GIST ad alto rischio di ricaduta.

Imatinib è un farmaco che viene assunto per via orale e viene utilizzato per trattare alcuni tipi di cancro, mentre atezolizumab è un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa e agisce sul sistema immunitario per aiutare a combattere il cancro. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi trattamenti per un periodo massimo di 12 mesi. Alcuni riceveranno imatinib da solo, mentre altri riceveranno una combinazione di imatinib e atezolizumab.

Lo studio mira a valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. Altri aspetti che verranno esaminati includono la risposta al trattamento, il tempo fino al fallimento del trattamento, la sopravvivenza complessiva e la qualità della vita. I risultati aiuteranno a capire se la combinazione di questi farmaci è più efficace rispetto all’uso di imatinib da solo per i pazienti con GIST avanzato.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della combinazione di CGT9486 e Sunitinib rispetto al solo Sunitinib nei pazienti con tumore stromale gastrointestinale. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la risposta del tumore al trattamento. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per eventuali progressi della malattia o effetti collaterali dei farmaci.

Il trattamento sarà somministrato sotto forma di compresse da assumere per via orale. La durata massima del trattamento è di 34 mesi. Lo studio mira a determinare se la combinazione di CGT9486 e Sunitinib offre un vantaggio rispetto al trattamento standard con Sunitinib da solo, in termini di controllo della malattia e sopravvivenza dei pazienti.

Ripretinib è somministrato in forma di compresse da 50 mg, mentre Sunitinib è somministrato in capsule rigide da 12,5 mg. Entrambi i farmaci sono assunti per via orale. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due farmaci per un periodo massimo di 24 mesi. Durante questo periodo, i medici monitoreranno la progressione della malattia e la risposta al trattamento attraverso esami radiologici indipendenti.

Lo studio mira a determinare quale dei due farmaci sia più efficace nel prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora, noto come sopravvivenza libera da progressione. I risultati aiuteranno a capire quale trattamento potrebbe offrire migliori benefici per i pazienti con questo tipo di tumore e specifiche mutazioni genetiche. I pazienti saranno seguiti attentamente per valutare la loro risposta al trattamento e qualsiasi effetto collaterale che possa verificarsi.