Tumore rabdoide | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio sulla sicurezza ed efficacia di CEB-01 nei bambini con tumori addominali resecabili localmente.

Fri, 24 Apr 2026 09:30:27 +0000

Lo studio clinico si concentra su alcuni tipi di tumori addominali che possono essere rimossi chirurgicamente nei bambini e adolescenti fino a 18 anni. I tumori studiati includono il tumore rabdoide maligno extracranico, il tumore a piccole cellule rotonde desmoplastico, il tumore delle cellule germinali, il tumore di Wilms, il sindrome sinoviale, il neuroblastoma ad alto rischio, il sarcoma dei tessuti molli e il carcinoma epatocellulare fibrolamellare. Il trattamento sperimentale utilizza un farmaco chiamato 7-etil-10-idrossicamptotecina, noto anche come CEB-01, che viene somministrato attraverso una matrice di nanofibre biocompatibili impiantata direttamente nell’area del tumore.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del CEB-01 quando viene utilizzato insieme alle cure standard per questi tumori. I partecipanti riceveranno il trattamento sperimentale in aggiunta alle terapie standard già previste per la loro condizione. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i partecipanti per osservare eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco viene assorbito e processato dal corpo.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se il CEB-01 può essere un’opzione sicura ed efficace per i bambini e gli adolescenti con questi tipi di tumori. I partecipanti saranno seguiti da un team medico specializzato che garantirà il monitoraggio continuo della loro salute e benessere durante tutto il periodo dello studio.

Studio sull’efficacia e sicurezza di ribociclib in combinazione con temozolomide e topotecan in pazienti pediatrici con neuroblastoma recidivante o refrattario

Fri, 24 Apr 2026 09:22:08 +0000

Lo studio clinico si concentra su pazienti pediatrici con neuroblastoma recidivante o refrattario e altri tumori solidi. Questi tumori includono medulloblastoma, glioma di alto grado, tumori rabdoidi maligni e rabdomiosarcoma. Il trattamento in esame combina tre farmaci: ribociclib (noto anche come LEE011), temozolomide e topotecan. Ribociclib è un farmaco che può aiutare a fermare la crescita delle cellule tumorali, mentre temozolomide e topotecan sono farmaci chemioterapici utilizzati per trattare vari tipi di cancro.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di farmaci nei bambini e nei giovani adulti di età compresa tra 12 mesi e 21 anni. Nella prima fase dello studio, si cercherà di determinare la dose massima tollerata di ribociclib in combinazione con gli altri due farmaci. Nella seconda fase, si valuterà l’efficacia del trattamento confrontando i risultati con quelli ottenuti con un placebo. I partecipanti riceveranno i farmaci per via orale o tramite infusione, a seconda del farmaco specifico.

Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. Questo studio è importante per trovare nuove opzioni di trattamento per i bambini e i giovani adulti con tumori difficili da trattare.

Studio sulla sicurezza a lungo termine di tazemetostat in compresse rivestite per uso orale nei pazienti che hanno partecipato a studi precedenti con questo farmaco

Fri, 24 Apr 2026 09:21:15 +0000

Questo studio clinico valuta l’uso a lungo termine del farmaco tazemetostat, somministrato sotto forma di compresse rivestite per uso orale. Il tazemetostat è un farmaco che i pazienti stanno già ricevendo nell’ambito di altri studi clinici e da cui stanno traendo beneficio.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza del farmaco quando viene utilizzato per un periodo prolungato. Durante lo studio, i pazienti continueranno a ricevere il tazemetostat con le stesse modalità dello studio precedente. I pazienti possono ricevere il farmaco da solo oppure in combinazione con altri trattamenti.

Lo studio prevede il monitoraggio degli eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi durante il trattamento e la valutazione della durata della sopravvivenza dei pazienti. I pazienti verranno seguiti nel tempo per raccogliere informazioni importanti sulla sicurezza del farmaco quando utilizzato per periodi prolungati.