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	<title>Tumore orale | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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	<title>Tumore orale | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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		<title>Studio sull&#8217;uso di Nivolumab come terapia neoadiuvante per pazienti con carcinoma orale a cellule squamose</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:30:47 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio clinico si concentra sul trattamento del carcinoma a cellule squamose orale, un tipo di tumore che colpisce la bocca. Il trattamento utilizzato in questo studio è un farmaco chiamato nivolumab, noto anche con il nome in codice BMS936558. Nivolumab è un tipo di terapia immunitaria che aiuta il sistema immunitario a combattere il [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio clinico si concentra sul trattamento del <i>carcinoma a cellule squamose orale</i>, un tipo di tumore che colpisce la bocca. Il trattamento utilizzato in questo studio è un farmaco chiamato <i>nivolumab</i>, noto anche con il nome in codice <i>BMS936558</i>. Nivolumab è un tipo di terapia immunitaria che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Il farmaco viene somministrato come soluzione per infusione, il che significa che viene introdotto nel corpo attraverso una flebo.</p>
<p>Lo scopo dello studio è valutare l&#8217;efficacia di due dosi di nivolumab somministrate prima dell&#8217;intervento chirurgico per ridurre la dimensione del tumore primario. I partecipanti riceveranno il trattamento con nivolumab e saranno monitorati per osservare come il tumore risponde al farmaco. Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per valutare la risposta del tumore e per monitorare eventuali effetti collaterali del trattamento.</p>
<p>Lo studio prevede anche l&#8217;analisi di campioni dai linfonodi, che sono piccole ghiandole che fanno parte del sistema immunitario, per identificare eventuali biomarcatori che possano prevedere la risposta al trattamento. I risultati di questo studio potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per le persone con carcinoma a cellule squamose orale in futuro.</p>
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		<title>Studio sull&#8217;elettrochemioterapia con bleomicina per pazienti con carcinoma a cellule squamose ricorrente della cavità orale e orofaringe</title>
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		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:30:03 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Questo studio riguarda il carcinoma della cavità orale e dell&#8217;orofaringe, che è un tipo di tumore che si sviluppa nella bocca e nella gola. Lo studio confronta due diversi trattamenti per le persone che hanno una ricaduta di questa malattia. Il primo trattamento è chiamato elettrochemioterapia e utilizza un farmaco chiamato bleomicina insieme a un [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Questo studio riguarda il <b>carcinoma della cavità orale e dell&#8217;orofaringe</b>, che è un tipo di tumore che si sviluppa nella bocca e nella gola. Lo studio confronta due diversi trattamenti per le persone che hanno una ricaduta di questa malattia. Il primo trattamento è chiamato elettrochemioterapia e utilizza un farmaco chiamato <b>bleomicina</b> insieme a un dispositivo che emette impulsi elettrici per aiutare il farmaco a entrare meglio nelle cellule tumorali. Il secondo trattamento è una combinazione di tre farmaci: <b>cetuximab</b>, un farmaco a base di platino come <b>cisplatino</b> o <b>carboplatino</b>, e <b>fluorouracile</b>. Tutti questi farmaci vengono somministrati attraverso una vena.</p>
<p>Lo scopo dello studio è verificare se l&#8217;elettrochemioterapia con bleomicina sia più efficace nel ridurre il tumore rispetto alla combinazione degli altri tre farmaci. Durante lo studio verranno raccolte informazioni sulla risposta del tumore al trattamento, sulla sopravvivenza dei pazienti, sul tempo in cui la malattia rimane sotto controllo e sulla durata della risposta al trattamento. Verrà anche valutato quanto tempo passa prima che la malattia peggiori di nuovo dopo il trattamento.</p>
<p>Lo studio valuterà inoltre la qualità di vita dei pazienti durante i trattamenti, prestando particolare attenzione a sintomi come il dolore e il sanguinamento. I pazienti che partecipano allo studio riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo che può durare fino a quarantotto settimane. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei pazienti e la risposta della malattia ai trattamenti utilizzati nello studio.</p>
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		<title>Studio sull&#8217;Uso di cRGD-ZW800-1 per Migliorare la Rimozione Chirurgica del Cancro Orale nei Pazienti con Imaging a Fluorescenza</title>
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		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:29:18 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Questo studio clinico riguarda il trattamento del cancro orale, una malattia che colpisce la bocca. Il trattamento in esame utilizza un agente di imaging fluorescente chiamato cRGD-ZW800-1, somministrato tramite infusione endovenosa. L&#8217;obiettivo dello studio è migliorare la rimozione chirurgica del cancro orale utilizzando una tecnologia di imaging fluorescente in tempo reale. Questo approccio mira a [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Questo studio clinico riguarda il trattamento del <i>cancro orale</i>, una malattia che colpisce la bocca. Il trattamento in esame utilizza un agente di imaging fluorescente chiamato <i>cRGD-ZW800-1</i>, somministrato tramite infusione endovenosa. L&#8217;obiettivo dello studio è migliorare la rimozione chirurgica del cancro orale utilizzando una tecnologia di imaging fluorescente in tempo reale. Questo approccio mira a determinare la dose raccomandata per ottenere il miglior rapporto tra il tumore e il tessuto circostante, e ad aumentare la percentuale di margini di resezione tumorale adeguati, cioè con un margine di almeno 5 mm di tessuto sano attorno al tumore.</p>
<p>Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con <i>cRGD-ZW800-1</i> prima dell&#8217;intervento chirurgico. L&#8217;agente fluorescente aiuterà i chirurghi a visualizzare meglio il tumore e a rimuoverlo con maggiore precisione. Lo studio valuterà anche diversi aspetti, come la sensibilità e la specificità del metodo, il tempo dell&#8217;operazione e l&#8217;eventuale presenza di metastasi nei linfonodi dopo la dissezione del collo. L&#8217;obiettivo finale è migliorare l&#8217;efficacia della chirurgia e ridurre la quantità di tessuto sano rimosso durante l&#8217;intervento.</p>
<p>Lo studio si concentrerà su pazienti con <i>carcinoma a cellule squamose</i> della cavità orale, che sono idonei per la rimozione chirurgica del tumore primario. Questo approccio innovativo potrebbe portare a un miglioramento significativo nella gestione del cancro orale, offrendo ai pazienti una maggiore possibilità di guarigione con interventi chirurgici più precisi e meno invasivi.</p>
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