Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno una combinazione di farmaci chemioterapici, tra cui etoposide, carboplatino e cisplatino. Questi farmaci sono somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo che permette di introdurre il farmaco direttamente nel flusso sanguigno. La durata del trattamento è prevista per un massimo di 12 mesi, durante i quali i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

Lo studio mira a dimostrare un beneficio in termini di sopravvivenza senza recidive, ovvero il tempo durante il quale i pazienti non presentano una ricomparsa del tumore o la comparsa di metastasi. Saranno inoltre raccolti dati sulla risposta del tumore al trattamento e sulla fattibilità dei regimi terapeutici proposti. L’analisi di biomarcatori specifici e del DNA tumorale circolante sarà effettuata per comprendere meglio le caratteristiche del tumore e la risposta alla chemioterapia basata su platino-etoposide.

L’obiettivo principale è valutare se il nuovo isotopo V-Cu64 legato a DOTATOC fornisce immagini di qualità comparabile a quelle ottenute con l’isotopo standard 68Ga nello stesso tipo di esame, ovvero la PET-CT. Durante lo studio i partecipanti riceveranno prima una dose del nuovo preparato e, in un momento successivo, una dose del preparato di riferimento; dopo ogni somministrazione verrà effettuata la scansione per osservare il numero e la dimensione delle lesioni visibili. Il percorso comprende visite di controllo per monitorare eventuali reazioni avverse e raccogliere informazioni sulla sicurezza del nuovo preparato.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco nei pazienti con tumori che esprimono questo specifico recettore e che sono in progressione. Lo studio si svolge in due fasi: una fase di aumento della dose, dove si cercherà la dose più appropriata del farmaco, e una fase di espansione, dove più pazienti riceveranno la dose selezionata. Durante lo studio vengono monitorati gli effetti collaterali e la gravità di eventuali reazioni avverse al trattamento.

Nel corso dello studio vengono anche raccolte informazioni su come il farmaco viene elaborato dall’organismo e sulla sua efficacia nel controllare la malattia. Questo include la misurazione della concentrazione del farmaco nel sangue e la valutazione della risposta del tumore attraverso esami radiologici. I medici osserveranno se il tumore si riduce, rimane stabile o progredisce durante il trattamento con il farmaco sperimentale.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento chemioterapico per un periodo massimo di tre mesi, con somministrazioni per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. L’obiettivo principale è osservare se i pazienti rimangono liberi da recidive della malattia per 12 mesi dopo l’inizio del trattamento. Verranno anche monitorati altri aspetti, come la risposta del tumore al trattamento e la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Lo studio include anche l’analisi di biomarcatori, che sono sostanze nel corpo che possono fornire informazioni sul tumore e sulla sua risposta al trattamento. Verranno esaminati specifici marcatori associati ai carcinomi neuroendocrini per capire meglio come il tumore risponde alla chemioterapia basata su platino-etoposide. Inoltre, verranno raccolti campioni di DNA tumorale circolante per ulteriori analisi. Questo approccio aiuta a personalizzare il trattamento e a migliorare la comprensione della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con *177Lu-DOTATOC* attraverso un’infusione endovenosa. Il trattamento sarà somministrato in più cicli, con un massimo di quattro cicli previsti. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo per confrontare i risultati. I medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza, osservando eventuali effetti collaterali. La qualità della vita dei partecipanti sarà valutata utilizzando questionari standardizzati.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sull’efficacia e la sicurezza del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se il *177Lu-DOTATOC* può essere un’opzione di trattamento efficace per i pazienti con tumori neuroendocrini e altri tumori positivi al SSTR. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva.

Lo scopo dello studio è determinare il dosaggio appropriato di lutetium Lu 177 edotreotide per i bambini, valutando la sicurezza e il modo in cui il corpo assorbe e processa il farmaco. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo e la sicurezza del farmaco. Durante lo studio, verranno effettuati esami di imaging come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT) per osservare i cambiamenti nei tumori.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare il miglior dosaggio e valutare la sicurezza del trattamento nei bambini. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre o eliminare i tumori. Questo studio è importante per migliorare le opzioni di trattamento per i bambini con tumori difficili da trattare.

Oltre al vaccino, lo studio utilizza anche un farmaco chiamato Proleukin, il cui principio attivo è l’aldesleukin. Questo farmaco viene somministrato come soluzione per iniezione o infusione e aiuta a potenziare la risposta immunitaria del corpo. I partecipanti allo studio potrebbero ricevere anche un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a capire se questi trattamenti possono migliorare la risposta immunitaria e la sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di sei mesi. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del loro sistema immunitario. I risultati aiuteranno a determinare se il trattamento è sicuro e se può essere efficace nel combattere questi tipi di tumori rari. Lo studio è progettato per fornire nuove informazioni su come il sistema immunitario può essere utilizzato per trattare il cancro.

I pazienti riceveranno entrambi i traccianti in momenti diversi per permettere ai medici di ottenere immagini dettagliate dei tumori. Il 64Cu-DOTATATE viene somministrato in una dose massima di 200 MBq, mentre il 18F-FDG viene somministrato in una dose massima di 500 MBq. Entrambe le sostanze vengono iniettate per via endovenosa.

Lo scopo principale dello studio è sviluppare modelli basati sulle misurazioni dei tumori ottenute dalle scansioni combinate per prevedere quanto tempo i pazienti rimarranno stabili senza che la malattia peggiori. Questi esami permetteranno ai medici di ottenere informazioni più precise sulla malattia e di valutare la risposta ai trattamenti.

Lo scopo dello studio è valutare la possibilità di utilizzare contemporaneamente due tecniche di imaging: la spettroscopia a risonanza magnetica con piruvato iperpolarizzato e la tomografia ad emissione di positroni (PET) con FDG. Queste tecniche permettono di osservare come le cellule tumorali utilizzano diverse sostanze nutritive.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una singola iniezione di entrambe le sostanze di contrasto e verranno sottoposti a un esame di imaging combinato utilizzando uno scanner speciale che può eseguire entrambe le tecniche contemporaneamente. La dose massima di piruvato iperpolarizzato sarà di 0,24 millimoli per chilogrammo di peso corporeo, mentre la dose massima di FDG sarà di 500 megabecquerel.

Il farmaco Cabometyx viene somministrato sotto forma di compresse rivestite con film da assumere per via orale. Sono disponibili tre diversi dosaggi: 20 mg, 40 mg e 60 mg. Il trattamento può durare fino a 27 mesi, a seconda della risposta del paziente e delle decisioni del medico curante.

Lo studio ha lo scopo di verificare quanto sia efficace questo farmaco nel controllare la crescita del tumore. Durante il periodo di trattamento, i pazienti verranno sottoposti a regolari controlli medici per monitorare la loro salute generale e valutare come il tumore risponde alla terapia. Verranno anche monitorate la qualità della vita dei pazienti e eventuali effetti collaterali del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine di questo trattamento nei partecipanti che sono stati precedentemente trattati con 177Lu-IPN01072 in uno studio clinico sponsorizzato da Ipsen. In particolare, si vuole osservare l’incidenza di nuovi tumori, sia ematologici che non ematologici, che potrebbero svilupparsi dopo il trattamento. Inoltre, lo studio esaminerà eventuali effetti collaterali legati al trattamento e monitorerà i cambiamenti nei test di laboratorio nel tempo.

I partecipanti allo studio sono persone che hanno già ricevuto almeno una dose di 177Lu-IPN01072 in un precedente studio clinico. Lo studio si svolgerà in più centri e continuerà fino al 2025. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro sopravvivenza complessiva e per identificare eventuali effetti collaterali o nuovi tumori che potrebbero emergere. Questo aiuterà a comprendere meglio la sicurezza del trattamento a lungo termine.

Lo scopo dello studio è determinare se è più efficace somministrare il trattamento basato su una misurazione personalizzata della dose, chiamata dosimetria, rispetto a una dose standard. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due tipi di trattamento per confrontare i risultati. Durante il corso dello studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la crescita del tumore e gli effetti collaterali del trattamento.

Lo studio mira a migliorare il trattamento dei tumori neuroendocrini, cercando di capire quale approccio possa offrire migliori risultati in termini di controllo della malattia e riduzione degli effetti collaterali. I risultati potrebbero portare a un trattamento più personalizzato per i pazienti con questo tipo di tumore. Il termine previsto per lo studio è il 2027.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di due cicli aggiuntivi di Lutathera rispetto alla semplice osservazione attiva per sei mesi in pazienti che hanno già ricevuto due cicli di trattamento. I partecipanti riceveranno un’infusione di Lutathera ogni due mesi. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo invece del trattamento attivo per confrontare i risultati.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, durante il quale i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari, inclusi esami del sangue e scansioni come la TC o la MRI per monitorare la progressione della malattia. L’obiettivo principale è determinare se il trattamento con Lutathera può migliorare il controllo della malattia rispetto alla sola osservazione. I risultati aiuteranno a capire meglio come gestire i tumori neuroendocrini intestinali e a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti affetti da questa malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Lutathera in combinazione con il miglior trattamento di supporto disponibile, oppure un trattamento con octreotide ad alto dosaggio. Lutathera viene somministrato per via endovenosa, mentre octreotide viene somministrato tramite iniezione intramuscolare. La durata massima del trattamento con Lutathera è di 48 settimane, mentre per octreotide può arrivare fino a 136 settimane. Lo studio è progettato per valutare l’efficacia e la sicurezza di Lutathera come trattamento di prima linea per questi tipi di tumori.

Oltre a Lutathera e octreotide, lo studio utilizza anche LysaKare, una soluzione per infusione contenente L-lisina cloridrato e L-arginina cloridrato, per supportare il trattamento. I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la progressione della malattia. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire al meglio i tumori neuroendocrini avanzati, migliorando la qualità della vita dei pazienti e prolungando il tempo senza progressione della malattia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la quantità di radiazioni assorbite dagli organi durante il trattamento con Lutathera nei pazienti adolescenti affetti da questi tumori. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per capire come il corpo assorbe e distribuisce il farmaco. Un altro farmaco, chiamato LysaKare, che contiene L-lisina cloridrato e L-arginina cloridrato, potrebbe essere utilizzato per proteggere gli organi durante il trattamento.

Lo studio si svolgerà su un periodo di tempo prolungato, con un monitoraggio iniziale e un follow-up a lungo termine per valutare la sicurezza del trattamento. I partecipanti saranno seguiti per diversi anni dopo l’ultima somministrazione del farmaco per osservare eventuali effetti a lungo termine. L’obiettivo è garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato dai pazienti adolescenti con questi tipi di tumori.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno trattamenti con octreotide, lanreotide e lutetium (177LU) oxodotreotide. Loctreotide e il lanreotide sono farmaci che imitano l’azione della somatostatina, un ormone che aiuta a controllare la crescita delle cellule tumorali. Il lutetium (177LU) oxodotreotide è una sostanza radioattiva che viene somministrata per via endovenosa e si lega ai recettori presenti sulle cellule tumorali, permettendo di colpirle con precisione. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare l’efficacia dei trattamenti.

Lo scopo principale dello studio è capire come l’uso continuato di LA-SSA influenzi la quantità di radiazioni assorbite dalle lesioni tumorali. I partecipanti saranno monitorati attraverso immagini mediche avanzate, come la SPECT/CT, per valutare la distribuzione della dose nelle lesioni tumorali e nei tessuti normali. Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, durante il quale i partecipanti riceveranno i trattamenti e saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro risposta e la sicurezza del trattamento.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti sopra menzionati. Alcuni continueranno a ricevere gli SSA, mentre altri li interromperanno. I ricercatori valuteranno quanto tempo passa prima che la malattia peggiori e come i pazienti si sentono durante il trattamento. Questo aiuterà a capire quale approccio è più efficace nel gestire i tumori neuroendocrini.

Oltre ai farmaci già citati, lo studio utilizza anche octreotide e lanreotide, entrambi somministrati tramite iniezione. Questi farmaci sono usati per controllare i sintomi dei tumori neuroendocrini. Lo studio durerà diversi anni, permettendo ai ricercatori di raccogliere dati sufficienti per trarre conclusioni affidabili sui benefici di continuare o interrompere gli SSA durante la progressione della malattia.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per vedere quale sia più efficace nel rallentare la progressione della malattia. La progressione della malattia si riferisce a quanto tempo passa prima che il tumore inizi a crescere di nuovo o si diffonda ulteriormente. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la sicurezza e l’efficacia dei trattamenti, e verranno raccolte informazioni anche sulle esperienze riportate dai pazienti stessi.

Il trattamento con 177Lu-edotreotide viene somministrato tramite infusione, un metodo che prevede l’iniezione del farmaco direttamente nel flusso sanguigno. Everolimus viene invece assunto per via orale sotto forma di compresse. Lo studio mira a determinare quale dei due trattamenti sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia, che è il tempo durante il quale i pazienti vivono senza che la malattia peggiori. I risultati aiuteranno a capire quale trattamento potrebbe essere più adatto per i pazienti con questi tipi di tumori.

Oltre a 177Lu-DOTATOC, lo studio include anche l’uso di capecitabina, un farmaco chemioterapico somministrato in compresse rivestite. La capecitabina è utilizzata per trattare vari tipi di cancro e agisce interferendo con la crescita delle cellule tumorali. Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza delle due modalità di trattamento con 177Lu-DOTATOC nei pazienti con tumori neuroendocrini positivi al recettore SSTR.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con 177Lu-DOTATOC e potrebbero ricevere anche capecitabina. Alcuni partecipanti riceveranno un trattamento personalizzato, mentre altri riceveranno un trattamento standard. Lo studio valuterà quanto tempo i pazienti vivono senza che il loro tumore peggiori e monitorerà eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire quale approccio terapeutico è più efficace e sicuro per i pazienti con tumori neuroendocrini.