Lo scopo principale dello studio è valutare se questa nuova tecnica di imaging, che combina due radiofarmaci in un’unica scansione, sia sicura ed efficace per individuare e determinare lo stadio di questi tumori. Questo approccio potrebbe permettere di ottenere più informazioni con un’unica procedura invece di richiedere scansioni separate.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione combinata di due radiofarmaci e verranno sottoposti a una singola scansione PET (Tomografia ad Emissione di Positroni). Le immagini ottenute verranno confrontate con quelle delle scansioni tradizionali che utilizzano un solo radiofarmaco alla volta. I pazienti saranno monitorati per eventuali reazioni avverse durante e dopo la procedura di imaging.

Lo studio è rivolto a pazienti con diagnosi recente di GEP-NET di grado 1 o 2 con elevato carico di malattia. Il trattamento prevede la somministrazione di Lutathera tramite infusione endovenosa insieme a iniezioni intramuscolari di octreotide LAR. Durante il trattamento vengono anche somministrati aminoacidi (lisina e arginina) per proteggere i reni.

L’obiettivo principale è verificare se l’aggiunta di Lutathera al trattamento standard con octreotide LAR possa ritardare la progressione della malattia o prolungare la sopravvivenza dei pazienti. Durante lo studio verranno monitorate attentamente la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti attraverso esami del sangue regolari e valutazioni degli eventuali effetti collaterali.

Lo studio confronta il tarlatamab con diversi farmaci chemioterapici standard tra cui oxaliplatino, dacarbazina, docetaxel, temozolomide, topotecan, fluorouracile e irinotecan. Inoltre, possono essere utilizzati anche farmaci immunoterapici come atezolizumab, nivolumab e pembrolizumab.

L’obiettivo principale è valutare se il tarlatamab può migliorare la sopravvivenza globale rispetto alle terapie standard. Altri aspetti importanti che verranno studiati includono la sicurezza del trattamento, la risposta del tumore alla terapia e la qualità della vita dei pazienti durante il trattamento. Lo studio durerà circa 3 anni, dal 2025 al 2028.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci Domvanalimab e Zimberelimab attraverso infusioni endovenose. Questi farmaci sono una forma di immunoterapia, che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. I pazienti saranno monitorati per un periodo massimo di 24 settimane per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci. Alcuni pazienti potrebbero ricevere anche altri farmaci come Oxaliplatino, Acido folinico e Fluorouracile, a seconda del tipo di tumore e delle necessità terapeutiche.

Lo studio è suddiviso in cinque gruppi, ciascuno dedicato a uno dei tipi di tumore rari. I risultati saranno valutati in base alla sopravvivenza senza progressione della malattia, alla normalizzazione di specifici marcatori tumorali e alla sopravvivenza complessiva. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. L’obiettivo principale è determinare se la combinazione di Domvanalimab e Zimberelimab possa offrire un beneficio terapeutico per questi tumori rari avanzati.

I pazienti riceveranno entrambi i traccianti in momenti diversi per permettere ai medici di ottenere immagini dettagliate dei tumori. Il 64Cu-DOTATATE viene somministrato in una dose massima di 200 MBq, mentre il 18F-FDG viene somministrato in una dose massima di 500 MBq. Entrambe le sostanze vengono iniettate per via endovenosa.

Lo scopo principale dello studio è sviluppare modelli basati sulle misurazioni dei tumori ottenute dalle scansioni combinate per prevedere quanto tempo i pazienti rimarranno stabili senza che la malattia peggiori. Questi esami permetteranno ai medici di ottenere informazioni più precise sulla malattia e di valutare la risposta ai trattamenti.

Lo scopo dello studio è valutare la possibilità di utilizzare contemporaneamente due tecniche di imaging: la spettroscopia a risonanza magnetica con piruvato iperpolarizzato e la tomografia ad emissione di positroni (PET) con FDG. Queste tecniche permettono di osservare come le cellule tumorali utilizzano diverse sostanze nutritive.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una singola iniezione di entrambe le sostanze di contrasto e verranno sottoposti a un esame di imaging combinato utilizzando uno scanner speciale che può eseguire entrambe le tecniche contemporaneamente. La dose massima di piruvato iperpolarizzato sarà di 0,24 millimoli per chilogrammo di peso corporeo, mentre la dose massima di FDG sarà di 500 megabecquerel.

Il trattamento prevede l’uso di cabozantinib in dosi variabili fino a un massimo di 60 milligrammi al giorno, e lanreotide in dosi fino a 120 milligrammi. Lo studio si svolgerà in più fasi per valutare la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di questi farmaci, oltre a misurare la loro efficacia nel ridurre la dimensione dei tumori secondo criteri specifici. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi.

Lo studio mira anche a identificare eventuali marcatori biologici che potrebbero influenzare l’efficacia o la sicurezza del trattamento. Questi marcatori sono sostanze nel corpo che possono fornire informazioni su come il trattamento sta funzionando. I risultati dello studio potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questi tipi di tumori neuroendocrini. Durante lo studio, verranno monitorati attentamente eventuali effetti collaterali gravi per garantire la sicurezza dei partecipanti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza dell’infusione intra-arteriosa epatica di questi peptidi radiomarcati nei pazienti con metastasi epatiche predominanti. Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno infusioni di queste sostanze direttamente nel fegato attraverso un’arteria, seguite da scansioni PET per monitorare l’assorbimento del farmaco nei tumori e negli organi. Questo approccio mira a migliorare la precisione del trattamento e ridurre gli effetti collaterali rispetto ai metodi tradizionali di somministrazione.

Il trattamento prevede l’uso di Lutathera e peptidi DOTA marcati con Gallio-68, somministrati attraverso infusioni intra-arteriose e endovenose. I partecipanti saranno monitorati per valutare l’assorbimento del farmaco nei tumori e negli organi sani, come i reni e il midollo osseo, per garantire la sicurezza del trattamento. Lo studio si propone di migliorare l’efficacia del trattamento dei GEP-NETs con metastasi epatiche, offrendo un’opzione terapeutica più mirata e potenzialmente più efficace.

Le terapie standard di confronto includono farmaci come everolimus, sunitinib, octreotide e lanreotide, che sono utilizzati per gestire i sintomi e rallentare la progressione dei tumori neuroendocrini. Lo studio mira a determinare se il trattamento con RYZ101 possa migliorare il tempo di sopravvivenza senza progressione della malattia rispetto alle terapie standard. Inoltre, verranno valutati la sicurezza e la tollerabilità del RYZ101 nei partecipanti.

Il corso dello studio prevede una fase iniziale per determinare la dose ottimale di RYZ101, seguita da una fase in cui i partecipanti riceveranno RYZ101 o una delle terapie standard. I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio include anche l’uso di placebo in alcuni casi per confrontare l’efficacia del trattamento sperimentale. L’obiettivo finale è migliorare la gestione dei tumori neuroendocrini avanzati e offrire nuove opzioni terapeutiche ai pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Lutathera in combinazione con il miglior trattamento di supporto disponibile, oppure un trattamento con octreotide ad alto dosaggio. Lutathera viene somministrato per via endovenosa, mentre octreotide viene somministrato tramite iniezione intramuscolare. La durata massima del trattamento con Lutathera è di 48 settimane, mentre per octreotide può arrivare fino a 136 settimane. Lo studio è progettato per valutare l’efficacia e la sicurezza di Lutathera come trattamento di prima linea per questi tipi di tumori.

Oltre a Lutathera e octreotide, lo studio utilizza anche LysaKare, una soluzione per infusione contenente L-lisina cloridrato e L-arginina cloridrato, per supportare il trattamento. I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la progressione della malattia. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire al meglio i tumori neuroendocrini avanzati, migliorando la qualità della vita dei pazienti e prolungando il tempo senza progressione della malattia.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei due trattamenti. Il 177Lu-Edotreotide viene somministrato attraverso infusione endovenosa, mentre l’everolimus viene assunto per via orale sotto forma di compresse. Prima della somministrazione del farmaco radioattivo, i pazienti riceveranno una soluzione protettiva per i reni contenente arginina e lisina.

Lo scopo principale dello studio è verificare se il trattamento con 177Lu-Edotreotide è più efficace dell’everolimus nel rallentare la progressione della malattia nei pazienti con tumori neuroendocrini che non possono essere operati e che continuano a crescere nonostante le terapie precedenti. I pazienti verranno seguiti per valutare come rispondono al trattamento e quali effetti collaterali potrebbero manifestarsi.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la quantità di radiazioni assorbite dagli organi durante il trattamento con Lutathera nei pazienti adolescenti affetti da questi tumori. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per capire come il corpo assorbe e distribuisce il farmaco. Un altro farmaco, chiamato LysaKare, che contiene L-lisina cloridrato e L-arginina cloridrato, potrebbe essere utilizzato per proteggere gli organi durante il trattamento.

Lo studio si svolgerà su un periodo di tempo prolungato, con un monitoraggio iniziale e un follow-up a lungo termine per valutare la sicurezza del trattamento. I partecipanti saranno seguiti per diversi anni dopo l’ultima somministrazione del farmaco per osservare eventuali effetti a lungo termine. L’obiettivo è garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato dai pazienti adolescenti con questi tipi di tumori.

Lo scopo dello studio è valutare se il trattamento con lutezio (177Lu) edotreotide sia più efficace delle terapie standard nel controllare la progressione della malattia. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il lutezio (177Lu) edotreotide mentre altri riceveranno uno dei trattamenti standard scelto dal medico.

Per proteggere i reni durante il trattamento con lutezio (177Lu) edotreotide, viene somministrata una soluzione di arginina-lisina per via endovenosa. I pazienti verranno monitorati regolarmente attraverso esami del sangue, tomografia computerizzata e risonanza magnetica per valutare come il tumore risponde al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di CAM2029 con altri trattamenti esistenti, come octreotide LAR e lanreotide ATG. Questi farmaci sono già utilizzati per trattare i GEP-NET e vengono somministrati tramite iniezioni. Il confronto si basa su quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. Lo studio include anche un gruppo di controllo che riceve un placebo per valutare meglio l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali. I medici utilizzeranno esami come la tomografia computerizzata (TC) o la risonanza magnetica (MRI) per controllare la dimensione del tumore e la sua progressione. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente i GEP-NET e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa malattia.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti sopra menzionati. Alcuni continueranno a ricevere gli SSA, mentre altri li interromperanno. I ricercatori valuteranno quanto tempo passa prima che la malattia peggiori e come i pazienti si sentono durante il trattamento. Questo aiuterà a capire quale approccio è più efficace nel gestire i tumori neuroendocrini.

Oltre ai farmaci già citati, lo studio utilizza anche octreotide e lanreotide, entrambi somministrati tramite iniezione. Questi farmaci sono usati per controllare i sintomi dei tumori neuroendocrini. Lo studio durerà diversi anni, permettendo ai ricercatori di raccogliere dati sufficienti per trarre conclusioni affidabili sui benefici di continuare o interrompere gli SSA durante la progressione della malattia.