Lo studio confronta il tarlatamab con diversi farmaci chemioterapici standard tra cui oxaliplatino, dacarbazina, docetaxel, temozolomide, topotecan, fluorouracile e irinotecan. Inoltre, possono essere utilizzati anche farmaci immunoterapici come atezolizumab, nivolumab e pembrolizumab.

L’obiettivo principale è valutare se il tarlatamab può migliorare la sopravvivenza globale rispetto alle terapie standard. Altri aspetti importanti che verranno studiati includono la sicurezza del trattamento, la risposta del tumore alla terapia e la qualità della vita dei pazienti durante il trattamento. Lo studio durerà circa 3 anni, dal 2025 al 2028.

Il durvalumab è somministrato come soluzione per infusione, un metodo che prevede l’iniezione del farmaco direttamente in vena. Questo trattamento mira a stimolare il sistema immunitario del corpo per combattere le cellule tumorali. Gli altri farmaci, etoposide, cisplatino e carboplatino, sono anche somministrati per via endovenosa e agiscono uccidendo le cellule tumorali o impedendo loro di crescere. La combinazione di questi farmaci è studiata per vedere se può migliorare i risultati per i pazienti con questo tipo di tumore polmonare.

Lo studio si svolgerà in più centri e seguirà i partecipanti per un periodo di tempo per monitorare la progressione della malattia e la risposta al trattamento. L’obiettivo principale è determinare se questa combinazione di farmaci può rallentare la progressione del tumore entro 12 mesi. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro salute e l’efficacia del trattamento. Il termine previsto per lo studio è il 2029.

Lo scopo dello studio è capire come il tracciante 68Ga-satoreotide trizoxetan viene assorbito dai tumori nei pazienti con questi tipi di cancro al polmone. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione del tracciante e successivamente verranno sottoposti a una scansione PET/CT. Questo aiuterà i medici a identificare le lesioni tumorali e a confrontare i risultati con le immagini ottenute da precedenti esami CT o PET/CT con un altro tracciante, se disponibili.

Lo studio mira a determinare quante lesioni tumorali possono essere identificate con il nuovo tracciante e a confrontare la loro posizione e numero con quelle già conosciute. Inoltre, verranno misurati alcuni parametri quantitativi nelle lesioni identificate per valutare l’efficacia diagnostica del tracciante. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per vedere quale sia più efficace nel rallentare la progressione della malattia. La progressione della malattia si riferisce a quanto tempo passa prima che il tumore inizi a crescere di nuovo o si diffonda ulteriormente. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la sicurezza e l’efficacia dei trattamenti, e verranno raccolte informazioni anche sulle esperienze riportate dai pazienti stessi.

Il trattamento con 177Lu-edotreotide viene somministrato tramite infusione, un metodo che prevede l’iniezione del farmaco direttamente nel flusso sanguigno. Everolimus viene invece assunto per via orale sotto forma di compresse. Lo studio mira a determinare quale dei due trattamenti sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia, che è il tempo durante il quale i pazienti vivono senza che la malattia peggiori. I risultati aiuteranno a capire quale trattamento potrebbe essere più adatto per i pazienti con questi tipi di tumori.