Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia del gandotinib nel trattamento di queste malattie del sangue. I partecipanti assumeranno il farmaco una volta al giorno e verranno monitorati per osservare la risposta al trattamento. Lo studio include anche un gruppo di controllo che potrebbe ricevere un placebo. Durante il periodo di studio, verranno raccolti dati per comprendere meglio come il farmaco agisce e quali effetti collaterali potrebbero verificarsi.

Il gandotinib è un farmaco sperimentale, il che significa che è ancora in fase di studio per determinare la sua sicurezza ed efficacia. I partecipanti allo studio saranno seguiti attentamente dai medici per tutta la durata del trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni che potrebbero aiutare a migliorare il trattamento delle neoplasie mieloproliferative in futuro.

Il trattamento in esame prevede l’uso di farmaci chiamati anticoagulanti orali diretti (DOAC), come Apixaban e Rivaroxaban, confrontati con l’Aspirina. L’obiettivo è determinare se i DOAC a basso dosaggio siano più efficaci dell’Aspirina nel prevenire complicazioni tromboemboliche, cioè la formazione di coaguli di sangue nelle arterie o nelle vene, nei pazienti ad alto rischio con la mutazione JAK2V617F.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di 72 settimane. Saranno monitorati per valutare l’insorgenza di eventi tromboembolici e di eventuali effetti collaterali significativi. Lo studio mira a migliorare la comprensione di quale trattamento possa offrire una protezione migliore contro i coaguli di sangue in questi pazienti specifici. Inoltre, verranno valutati aspetti come la qualità della vita e l’aderenza al trattamento. Lo studio è previsto per concludersi nel 2027.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine di Pelabresib nei pazienti che lo stanno già assumendo. Inoltre, lo studio mira a osservare la sopravvivenza e i benefici clinici nei pazienti che ricevono o hanno ricevuto questo trattamento. I partecipanti allo studio sono pazienti che hanno già partecipato a studi precedenti con Pelabresib e continuano a ricevere benefici dal trattamento.

Durante lo studio, i pazienti continueranno a ricevere Pelabresib e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la loro salute generale. Lo studio prevede anche un confronto con un placebo per capire meglio l’efficacia del trattamento. L’obiettivo è raccogliere dati che possano aiutare a migliorare il trattamento delle Neoplasie Mieloproliferative in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di navitoclax da solo e in combinazione con ruxolitinib nei pazienti con neoplasie mieloproliferative. Inoltre, si esamina come navitoclax influenzi il corpo quando viene assunto insieme a un altro farmaco chiamato celecoxib, che è usato per trattare il dolore e l’infiammazione. Celecoxib è un inibitore della COX-2, un enzima coinvolto nei processi infiammatori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno navitoclax e ruxolitinib per via orale, sotto forma di compresse. Il trattamento sarà monitorato per valutare eventuali effetti collaterali e per capire come i farmaci vengono assorbiti e processati dal corpo. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento delle neoplasie mieloproliferative.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto dell’atorvastatina come trattamento aggiuntivo nei pazienti che già ricevono la migliore terapia disponibile. Si cercherà di capire se l’atorvastatina può influenzare i marcatori infiammatori e il conteggio delle cellule del sangue. I pazienti riceveranno compresse rivestite di atorvastatina in dosi di 20 mg, 40 mg o 80 mg, oppure un placebo, per un periodo massimo di 24 mesi.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere la loro terapia standard e saranno monitorati per eventuali cambiamenti nei livelli di infiammazione e nel numero di cellule del sangue. L’obiettivo è determinare se l’atorvastatina può offrire benefici aggiuntivi rispetto alla terapia standard per queste specifiche forme di cancro del sangue.