Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con i due farmaci per un periodo massimo di sei mesi prima dell’intervento chirurgico. Il trattamento prevede l’iniezione di nivolumab fino a una dose massima totale di 90 milligrammi e ipilimumab fino a una dose massima totale di 75 milligrammi. Dopo il completamento del trattamento, verrà eseguita l’operazione chirurgica per rimuovere il tumore. I medici valuteranno quindi il tessuto rimosso per verificare se il trattamento ha eliminato completamente le cellule tumorali o se ne è rimasto meno del dieci percento, condizione chiamata risposta patologica maggiore. Verrà anche verificato se il trattamento ha causato effetti collaterali che potrebbero aver ritardato l’intervento chirurgico di più di quattro settimane rispetto alla data prevista.

Dopo l’operazione, i pazienti continueranno a essere seguiti per valutare la loro condizione di salute, incluso il tempo prima di una eventuale ricomparsa del tumore e la sopravvivenza generale. Durante tutto lo studio verranno effettuati prelievi di sangue e biopsie tumorali per analizzare le caratteristiche del tumore e la risposta del sistema immunitario. Verranno inoltre monitorati eventuali effetti collaterali utilizzando una scala standardizzata e verrà valutata la qualità di vita dei pazienti attraverso questionari specifici somministrati durante il trattamento, al momento dell’intervento chirurgico e durante il primo anno di follow-up. Lo studio raccoglierà anche informazioni sulla dimensione del tumore secondo criteri chiamati RECIST per valutare la risposta al trattamento prima dell’operazione.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza del farmaco BAY 3713372, determinare la dose più appropriata da utilizzare e verificare se questo trattamento può essere efficace contro i tumori con delezione di MTAP. Lo studio è diviso in due fasi principali: una fase iniziale in cui si aumenta gradualmente la dose del farmaco per trovare quella più sicura ed efficace, e una fase successiva in cui si utilizza la dose selezionata su gruppi più ampi di pazienti. Durante lo studio verranno raccolte informazioni su eventuali effetti collaterali, su come il farmaco viene assorbito ed eliminato dall’organismo, e sulla risposta del tumore al trattamento.

I partecipanti dovranno avere almeno diciotto anni di età e una diagnosi confermata di tumore solido con la delezione genetica di MTAP, verificata attraverso test di laboratorio. Durante lo studio verranno effettuate visite regolari per monitorare le condizioni di salute dei partecipanti, misurare la dimensione del tumore e valutare la risposta al trattamento secondo criteri standardizzati. Ogni ciclo di trattamento dura ventuno giorni e la durata complessiva della partecipazione allo studio dipenderà dalla risposta individuale al trattamento e dalla tollerabilità del farmaco.

Il farmaco WEF-001 viene somministrato attraverso iniezione endovenosa (direttamente in vena). Lo studio è diviso in due parti: la prima parte serve a capire quale dose del farmaco sia sicura e ben tollerata dai pazienti, mentre la seconda parte serve a verificare se il farmaco è efficace nel combattere il tumore.

I tipi di tumore inclusi in questo studio sono: adenocarcinoma pancreatico, cancro del colon-retto, cancro del polmone non a piccole cellule, cancro ovarico, colangiocarcinoma e cancro della vescica. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco e verranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Il farmaco in studio viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. Lo scopo principale dello studio è valutare quanto il farmaco sia efficace nel produrre una risposta nel tumore a diversi livelli di dosaggio. Il trattamento continuerà finché il paziente ne trarrà beneficio o fino a quando non si verificheranno effetti indesiderati che ne richiedano l’interruzione.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a regolari visite di controllo per monitorare la loro salute e valutare come il tumore risponde al trattamento. Verranno anche valutati gli eventuali effetti collaterali del farmaco e come il trattamento influisce sulla qualità della vita dei pazienti. Il farmaco viene studiato in quello che viene chiamato uno studio di fase 2, che significa che si stanno raccogliendo ulteriori informazioni sulla sua efficacia e sicurezza.

Lo studio ha lo scopo di valutare se l’aggiunta di questo estratto di cannabis alla terapia standard può aiutare a ridurre il carico complessivo dei sintomi, come dolore, nausea, vomito, perdita di appetito, stanchezza, ansia, depressione e disturbi del sonno. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno l’estratto di cannabis mentre altri riceveranno un placebo, entrambi in forma di soluzione oleosa.

Il trattamento durerà otto settimane, durante le quali verrà monitorato l’impatto della terapia sui sintomi dei pazienti. La dose massima giornaliera della soluzione è di 2,4 millilitri, e i pazienti dovranno assumere il medicinale per via orale. La soluzione deve essere conservata a temperatura inferiore a 25°C e protetta dalla luce.

Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase si valuterà la sicurezza e la tollerabilità dei farmaci per determinare il dosaggio più appropriato. Nella seconda fase si studierà l’efficacia dei trattamenti nel combattere il tumore. I farmaci verranno testati su diversi tipi di tumori, tra cui il carcinoma polmonare non a piccole cellule, il colangiocarcinoma, il cancro del pancreas e il glioblastoma.

Durante lo studio, i pazienti verranno monitorati regolarmente per valutare gli effetti del trattamento e eventuali effetti collaterali. Verranno effettuati esami del sangue, visite mediche e scansioni per verificare come il tumore risponde alla terapia. I ricercatori studieranno anche come i farmaci vengono processati dall’organismo attraverso analisi specifiche del sangue.

Lo scopo dello studio è valutare se la risonanza magnetica cardiaca con mezzo di contrasto può identificare precocemente eventuali danni al muscolo cardiaco causati da questi farmaci chemioterapici. Durante lo studio, i pazienti che ricevono il trattamento con antracicline saranno sottoposti a diverse risonanze magnetiche del cuore per monitorare eventuali cambiamenti.

Oltre agli esami di risonanza magnetica, verranno effettuati prelievi di sangue per misurare specifici biomarcatori cardiaci come la troponina T e il NT-proBNP. I pazienti saranno anche sottoposti a ecocardiografia per valutare la funzione del cuore. Questi esami permetteranno di studiare come il cuore risponde al trattamento chemioterapico nel tempo.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di farmaci nei pazienti con questi tipi specifici di tumori. Lo studio è suddiviso in due fasi principali: nella prima fase verranno testate diverse dosi dei farmaci per trovare la dose più appropriata e sicura, mentre nella seconda fase questa dose verrà somministrata a un numero maggiore di pazienti per valutare quanto sia efficace nel ridurre o fermare la crescita del tumore. Tutti i trattamenti verranno somministrati per via endovenosa in cicli regolari, e i pazienti saranno monitorati attentamente attraverso esami del sangue, scansioni di imaging e visite mediche per controllare sia gli effetti collaterali che la risposta del tumore al trattamento.

Durante tutto lo studio, i medici raccoglieranno informazioni dettagliate su come i pazienti tollerano i farmaci, quali effetti collaterali si verificano e quanto efficacemente la combinazione di trattamenti combatte il tumore. Questo includerà misurazioni regolari delle dimensioni del tumore utilizzando tomografia computerizzata o risonanza magnetica, analisi del sangue per monitorare i livelli dei farmaci nel corpo, e valutazioni della qualità di vita generale dei pazienti. I risultati di questo studio aiuteranno a determinare se questa nuova combinazione di farmaci potrebbe diventare un’opzione di trattamento efficace per i pazienti con questi tipi di tumori che hanno già ricevuto altre terapie.

Lo scopo dello studio è raccogliere dati clinici sulla diagnosi e la gestione degli R-irAE nei pazienti oncologici. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con ICI e verranno monitorati per osservare l’insorgenza di eventuali effetti collaterali reumatologici. Inoltre, verranno raccolti dati sui profili sierologici, che sono esami del sangue che aiutano a capire come il sistema immunitario sta rispondendo al trattamento, sia nei pazienti con malattie reumatologiche preesistenti sia in quelli che sviluppano nuovi R-irAE.

Un altro aspetto importante dello studio è valutare come i pazienti rispondono al trattamento con ICI, sia che abbiano o meno una malattia reumatologica preesistente. Durante il periodo dello studio, i partecipanti riceveranno anche un’iniezione di Fludeoxyglucose (18F), una sostanza utilizzata per esami di imaging che aiuta a visualizzare l’attività delle cellule nel corpo. Questo aiuterà i ricercatori a comprendere meglio l’incidenza specifica degli R-irAE e a migliorare la gestione di questi effetti collaterali nei pazienti oncologici.

Lo scopo dello studio è determinare la dose massima tollerata e valutare la sicurezza e l’efficacia di ETX-19477 nei pazienti. Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase, si cerca di capire qual è la dose più alta che i pazienti possono tollerare senza effetti collaterali gravi. Nella seconda fase, si valuta quanto bene il farmaco riesce a ridurre i tumori. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco ETX-19477 e alcuni potrebbero ricevere un placebo. I medici controlleranno regolarmente la salute dei partecipanti e valuteranno la risposta del tumore al trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare i tumori solidi avanzati e potrebbe portare a nuove opzioni di trattamento per i pazienti in futuro.

Il percorso dello studio prevede che i partecipanti assumano i farmaci per un periodo massimo di 100 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. I partecipanti devono avere un profilo genomico che suggerisca un potenziale beneficio clinico dal trattamento con uno dei farmaci inclusi nello studio. Lo studio mira a fornire nuove informazioni sull’efficacia di questi farmaci in tumori rari e difficili da trattare.

Lo studio si concentra su pazienti con tumori avanzati per i quali non esistono opzioni di trattamento efficaci. I pazienti devono avere una malattia rara, definita come un’incidenza inferiore a 6 casi su 100.000 all’anno. L’obiettivo principale è valutare il controllo della malattia a 16 settimane dall’inizio del trattamento, mentre gli obiettivi secondari includono la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale. Lo studio si propone di esplorare nuove combinazioni di trattamenti per migliorare le opzioni terapeutiche per questi pazienti.

Lo studio è diviso in due fasi principali. Nella prima fase, chiamata “escalation della dose”, si cerca di determinare la dose massima tollerata di GEN1078 e di valutare la sua sicurezza e tollerabilità. Nella seconda fase, chiamata “espansione della dose”, si valuta l’attività anti-tumorale del farmaco. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di GEN1078 e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il farmaco agisce sui loro tumori.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni importanti su come GEN1078 viene assorbito e distribuito nel corpo, quanto tempo rimane attivo e se il corpo sviluppa anticorpi contro di esso. Queste informazioni aiuteranno a determinare se GEN1078 può essere un trattamento efficace per i tumori solidi maligni e quale potrebbe essere la dose più appropriata per futuri studi clinici.

Lo studio è suddiviso in due parti. Nella prima parte, i partecipanti riceveranno dosi crescenti di IPN01195 per determinare la dose più sicura e tollerabile. Nella seconda parte, verrà confermata la dose ottimale per il trattamento di specifici tipi di tumori. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco viene assorbito e agisce nel corpo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio durerà fino a tre anni, durante i quali verranno raccolti dati per comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza di IPN01195 nel trattamento dei tumori solidi avanzati.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento in diversi tipi di tumori. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 settimane. Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la risposta del tumore al trattamento e per verificare eventuali effetti collaterali. La sicurezza del trattamento sarà valutata osservando la presenza di eventuali tossicità acute e tardive.

Lo studio si propone di determinare il tasso di controllo della malattia, ovvero la percentuale di pazienti che ottengono una risposta completa, una risposta parziale o una stabilizzazione della malattia. Inoltre, verranno monitorati la sopravvivenza complessiva e il tempo di progressione della malattia. Questi dati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia del 177Lu-PSMA I&T nel trattamento di tumori avanzati o metastatici positivi alla PET/CT PSMA.

Il trattamento in esame combina due farmaci: PRT3789 e pembrolizumab. PRT3789 è un farmaco sperimentale somministrato tramite infusione endovenosa, mentre pembrolizumab, noto anche come Keytruda, è un farmaco già utilizzato per trattare alcuni tipi di cancro. L’obiettivo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di farmaci nei pazienti con le condizioni sopra descritte.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo e la tollerabilità del trattamento. Saranno osservati eventuali effetti collaterali e la durata della risposta al trattamento. Lo studio mira a comprendere meglio come questi farmaci possano lavorare insieme per trattare i tumori con la mutazione SMARCA4.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con BAY 2927088 nei partecipanti con tumori solidi con mutazioni HER2. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il trattamento con BAY 2927088 influisce sulla crescita del tumore e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se questo farmaco può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con tumori solidi avanzati con mutazioni HER2. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sui risultati del trattamento.

La ricerca ha lo scopo di determinare la dose più appropriata di IOMX-0675 quando viene utilizzato da solo o in combinazione con pembrolizumab. I pazienti riceveranno questi farmaci attraverso infusione endovenosa. Il trattamento può continuare per diversi mesi, con regolari visite di controllo per monitorare la risposta del paziente alla terapia.

Durante lo studio, i medici valuteranno come il corpo reagisce al trattamento, monitorando gli effetti del farmaco e eventuali effetti collaterali. Verranno effettuati esami del sangue e altre valutazioni per controllare lo stato di salute generale del paziente. I tumori verranno monitorati attraverso scansioni per vedere come rispondono al trattamento.

Lo studio coinvolgerà due gruppi di pazienti con cancro ai polmoni: quelli con un tipo di cancro ai polmoni chiamato NSCLC EGFRmt e quelli con NSCLC EGFRwt. NSCLC sta per “cancro del polmone non a piccole cellule”, mentre EGFRmt e EGFRwt si riferiscono a specifiche caratteristiche genetiche del tumore. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare eventuali effetti collaterali e la tollerabilità del farmaco. Saranno inoltre raccolti dati per capire come il corpo assorbe e processa il farmaco.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere informazioni dettagliate sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se BMS-986507 può essere utilizzato in modo sicuro ed efficace in combinazione con altri trattamenti per i tumori solidi avanzati. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro risposta al trattamento e per garantire la loro sicurezza durante tutto il corso dello studio.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il farmaco 89Zr-Df-crefmirlimab per via endovenosa, e saranno sottoposti a scansioni PET per monitorare come il farmaco si distribuisce nel corpo e come interagisce con le cellule tumorali. Inoltre, verranno effettuate analisi per valutare l’espressione delle cellule immunitarie CD8 nei campioni di tessuto tumorale. Questo aiuterà a capire meglio come il farmaco e il trattamento anti-PD-1 influenzano il tumore e il sistema immunitario.

Lo studio prevede anche l’uso di altri farmaci come Opdivo (nome commerciale del nivolumab) e JNJ-63723283 (nome del principio attivo cetrelimab), che sono soluzioni per infusione utilizzate nel trattamento del cancro. Questi farmaci sono somministrati per via endovenosa e fanno parte del protocollo di trattamento per valutare la loro efficacia e sicurezza nei pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nel volume del tumore e altri parametri attraverso tecniche di imaging avanzate come la risonanza magnetica multiparametrica (mpMRI).

Il D,L-methadone è un farmaco noto principalmente per il trattamento del dolore e la gestione della dipendenza da oppiacei, ma in questo contesto viene studiato per il suo potenziale effetto nel migliorare i risultati del trattamento del cancro. Lo studio è suddiviso in due fasi: la prima fase mira a determinare la dose massima tollerata di D,L-methadone quando usato con mFOLFOX6, mentre la seconda fase confronta l’efficacia della combinazione rispetto al trattamento standard.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per via orale o tramite iniezione, a seconda del farmaco. Alcuni riceveranno un placebo per confrontare i risultati. I ricercatori monitoreranno la risposta del tumore al trattamento e valuteranno eventuali effetti collaterali. L’obiettivo finale è migliorare il controllo della malattia e la qualità della vita dei pazienti con cancro del colon-retto avanzato.

Durante lo studio, i campioni di tessuto tumorale dei pazienti verranno analizzati per valutare la loro risposta al trattamento. I ricercatori esamineranno anche come i livelli di ERBB2 mRNA siano associati alla sopravvivenza libera da progressione e alla sopravvivenza globale. Inoltre, lo studio esplorerà l’associazione tra diversi sottotipi genetici del tumore e la risposta al trattamento, nonché l’impatto di geni correlati al sistema immunitario.

Lo studio mira anche a sviluppare una nuova firma genetica che possa prevedere il beneficio del trattamento con DS-8201a e a valutare il suo effetto su diverse mutazioni somatiche. Verranno inoltre esaminati i cambiamenti precoci nel DNA tumorale circolante per capire meglio come il trattamento possa essere efficace e per identificare eventuali mutazioni di resistenza che si sviluppano durante la progressione della malattia. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2027.

Il trattamento prevede una fase iniziale in cui i pazienti ricevono la chemioterapia insieme ad atezolizumab o un placebo. Successivamente, i pazienti continuano a ricevere atezolizumab o il placebo come trattamento aggiuntivo. L’intero percorso di trattamento può durare fino a un anno. Durante questo periodo, i pazienti saranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento e per rilevare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per confrontare i risultati tra i pazienti che ricevono atezolizumab e quelli che ricevono un placebo, al fine di determinare se il farmaco può offrire un beneficio aggiuntivo rispetto alla chemioterapia standard. Questo aiuterà a capire se atezolizumab può essere un’opzione efficace per migliorare la sopravvivenza senza eventi nei pazienti con cancro al seno triplo negativo.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del larotrectinib nei bambini con questi tipi di tumori. Nella prima fase, si cerca di determinare la sicurezza del farmaco e identificare eventuali effetti collaterali. Nella seconda fase, l’obiettivo è valutare quanto bene il farmaco riesce a ridurre o controllare i tumori. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco e saranno monitorati per osservare la risposta del loro tumore al trattamento.

Il larotrectinib è stato scelto per questo studio perché potrebbe offrire un’opzione di trattamento per i bambini con tumori che non rispondono ad altre terapie disponibili. Lo studio mira a raccogliere dati su come il farmaco viene tollerato dai pazienti e su quanto sia efficace nel ridurre i tumori con fusione NTRK. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per questi tipi di tumori nei bambini.

Lo studio è suddiviso in due fasi. Nella prima fase, i ricercatori cercheranno di determinare la dose massima sicura di BI-1910, sia da solo che in combinazione con pembrolizumab. Nella seconda fase, verrà stabilita la dose raccomandata per ulteriori studi clinici. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o cambiamenti nei loro segni vitali e parametri di laboratorio. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio mira a raccogliere informazioni su come il corpo dei partecipanti risponde al trattamento, inclusa la presenza di anticorpi contro il farmaco. I ricercatori valuteranno anche la risposta del tumore al trattamento, come la riduzione delle dimensioni del tumore e la durata della risposta. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’inizio previsto per la fine del 2023 e la conclusione stimata nel 2031.

Il farmaco ODM-212 viene testato in diverse dosi per capire quale sia la più sicura e tollerabile per le persone con questi tipi di tumori. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a raccogliere informazioni su come il corpo reagisce al farmaco e se ci sono miglioramenti nella condizione del tumore.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’inizio previsto nel 2023 e la conclusione stimata nel 2027. Durante questo periodo, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e valutare l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se ODM-212 può essere un’opzione di trattamento sicura ed efficace per le persone con tumori solidi avanzati.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di AZD5863 nei partecipanti adulti con tumori solidi avanzati o metastatici che esprimono Claudin 18.2. Lo studio è suddiviso in due fasi: una fase di aumento della dose e una fase di espansione della dose. Durante la fase di aumento della dose, i partecipanti riceveranno dosi crescenti del farmaco per determinare la dose massima tollerata. Nella fase di espansione della dose, verrà valutata l’attività antitumorale preliminare del farmaco.

I partecipanti riceveranno AZD5863 come monoterapia o in combinazione con altri trattamenti, a seconda della fase dello studio. Il farmaco sarà somministrato per via sottocutanea o endovenosa. Lo studio mira a raccogliere informazioni su eventuali effetti collaterali e sull’efficacia del trattamento nel ridurre o controllare la crescita del tumore. Inoltre, verranno monitorati i cambiamenti nei segni vitali e nei parametri di laboratorio per garantire la sicurezza dei partecipanti durante il trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di ART0380 nei pazienti con tumori solidi selezionati biologicamente. I partecipanti riceveranno il farmaco come unico trattamento, senza combinazione con altri farmaci. Lo studio è progettato per osservare come il farmaco agisce su diversi tipi di tumori solidi, cercando di capire se può ridurre la dimensione del tumore o rallentarne la crescita.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento e per valutare eventuali effetti collaterali. Saranno raccolti dati sulla risposta del tumore al farmaco, sulla sopravvivenza dei pazienti e su eventuali cambiamenti nelle dimensioni del tumore. Lo studio mira a fornire informazioni utili su come ART0380 potrebbe essere utilizzato in futuro per trattare i tumori solidi avanzati o metastatici.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità iniziale di HST-1011 da solo e in combinazione con cemiplimab. I partecipanti riceveranno diverse dosi di HST-1011 per determinare la dose più sicura ed efficace per la fase successiva dello studio. Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento.

Lo studio è suddiviso in due fasi principali. Nella prima fase, HST-1011 sarà somministrato da solo per capire come il corpo lo tollera. Nella seconda fase, HST-1011 sarà combinato con cemiplimab per vedere se la combinazione è sicura e se può offrire benefici aggiuntivi. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento. Lo studio mira a trovare nuove opzioni di trattamento per le persone con tumori solidi avanzati che non rispondono più alle terapie standard.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’attività antitumorale di volrustomig in due gruppi di pazienti: quelli che non hanno mai ricevuto trattamenti immunoterapici (coorte A) e quelli che hanno già ricevuto trattamenti con inibitori PD1/PDL1 (coorte B). I partecipanti saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento, con particolare attenzione alla riduzione del tumore. Lo studio si svolgerà in più centri e durerà diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sull’efficacia e la sicurezza del farmaco.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con volrustomig e saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la risposta del tumore e monitorare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire meglio come questo farmaco può essere utilizzato per trattare i tumori solidi avanzati e se può offrire un beneficio clinico significativo ai pazienti. Lo studio mira anche a correlare le caratteristiche del microambiente tumorale con i risultati dei pazienti, come la risposta al trattamento e la sopravvivenza.

Lo studio è suddiviso in due fasi. Nella prima fase, i partecipanti riceveranno BLU-451 per determinare la dose più sicura e tollerabile. Nella seconda fase, verrà valutata l’efficacia del farmaco nel ridurre i tumori. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per verificare come il farmaco influisce sui loro tumori. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Il farmaco BLU-451 è stato sviluppato per colpire specificamente le mutazioni EGFR Exon20, che sono meno comuni ma possono rendere i tumori più difficili da trattare con le terapie standard. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questi tipi di tumori avanzati e migliorare le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti. I risultati dello studio potrebbero portare a nuove terapie per le persone con queste mutazioni specifiche.

Il BLU-222 viene somministrato in forma di capsule rigide, mentre il carboplatino è una soluzione per infusione, il ribociclib è disponibile in compresse rivestite con film e il fulvestrant è una soluzione iniettabile. Lo studio è suddiviso in due fasi: la prima fase mira a determinare la dose massima tollerata e la dose raccomandata per la fase 2, mentre la seconda fase si concentra sull’attività antitumorale del BLU-222 e sulla sua sicurezza.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il BLU-222 da solo o in combinazione con uno degli altri farmaci menzionati. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. L’obiettivo è capire come il BLU-222 e le sue combinazioni influenzano i tumori avanzati e se possono essere una nuova opzione di trattamento sicura ed efficace.

Il sacituzumab govitecan è un tipo di farmaco antitumorale che mira a colpire specificamente le cellule tumorali. I partecipanti allo studio sono persone che hanno già ricevuto questo trattamento in un altro studio e che continuano a trarne beneficio. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere il farmaco per monitorare eventuali effetti collaterali o cambiamenti nei risultati dei test di laboratorio.

Lo studio si concentrerà principalmente sulla percentuale di partecipanti che sperimentano effetti collaterali, sia lievi che gravi, e su eventuali anomalie nei test di laboratorio. Questo aiuterà a capire meglio la sicurezza del sacituzumab govitecan quando viene utilizzato per un periodo prolungato nei pazienti con tumori solidi metastatici. Lo studio è progettato per continuare fino al 2027, permettendo un’osservazione a lungo termine degli effetti del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questi TILs autologhi, indicati con il codice VHIO-TIL-01, come terapia unica per i pazienti con tumori avanzati che presentano alterazioni nel complesso SWI/SNF, un gruppo di proteine che aiuta a regolare l’espressione dei geni. I pazienti riceveranno il trattamento attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare farmaci direttamente nel sangue.

Oltre ai TILs, lo studio prevede l’uso di altri farmaci come Aldesleukin, Fludarabina, e Ciclofosfamide, che sono somministrati per via endovenosa. Questi farmaci aiutano a preparare il corpo a ricevere i TILs e a migliorare la loro efficacia. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio si svolgerà in più centri e durerà diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sull’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo scopo dello studio è raccogliere informazioni sulla sicurezza a lungo termine di Futibatinib, usato da solo o in combinazione con Fulvestrant, in pazienti che hanno già partecipato a un precedente studio con Futibatinib e che stanno ottenendo benefici clinici senza rischi eccessivi. I partecipanti continueranno a ricevere il trattamento per un periodo prolungato, monitorando eventuali effetti collaterali gravi o reazioni avverse legate al trattamento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno Futibatinib e, in alcuni casi, anche Fulvestrant, per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento nel tempo. Non verrà utilizzato un placebo. L’obiettivo è garantire che i pazienti possano continuare a trarre beneficio dal trattamento senza incorrere in rischi significativi per la salute.

I tumori studiati includono, tra gli altri, il cancro al polmone non a piccole cellule, il cancro ovarico, il colangiocarcinoma, il cancro alla tiroide, il cancro alla prostata, il cancro alla vescica, il sarcoma, il mieloma multiplo, la leucemia linfatica cronica e la leucemia a cellule capellute. I pazienti coinvolti nello studio non hanno più opzioni di trattamento curativo disponibili. Vemurafenib viene somministrato per via orale e il trattamento può durare fino a 28 giorni, con la possibilità di estensione in base alla risposta del paziente.

Lo studio mira a determinare l’attività antitumorale di vemurafenib, valutando la risposta del tumore al trattamento. Altri aspetti considerati includono la durata della risposta, il controllo della malattia, la sopravvivenza senza progressione e la sopravvivenza complessiva. La sicurezza del trattamento viene monitorata secondo criteri standardizzati. Questo studio offre un’opportunità per esplorare l’uso di vemurafenib in una varietà di tumori con alterazioni genetiche specifiche, fornendo un’opzione di trattamento per pazienti che non hanno altre alternative terapeutiche efficaci.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento. La risposta sarà valutata secondo criteri specifici per misurare la riduzione del tumore. Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su quanto bene il farmaco funziona e su eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi. I partecipanti saranno seguiti per un certo periodo di tempo per raccogliere dati completi sulla loro risposta al trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del DCC-3014 nei pazienti con queste condizioni. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per osservare come il loro corpo reagisce al trattamento. Saranno valutati anche eventuali effetti collaterali e l’attività antitumorale del farmaco. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio è suddiviso in diverse fasi e si svolgerà in più centri. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia del trattamento. L’obiettivo è determinare la dose massima tollerata e la dose raccomandata per la fase successiva dello studio. I risultati aiuteranno a capire meglio come il DCC-3014 può essere utilizzato per trattare questi tipi di tumori.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia del [177Lu]-NeoB nei pazienti con questi tumori avanzati. Nella prima fase, si cerca di determinare la dose massima tollerata del farmaco. Nella seconda fase, si valuta l’attività anti-tumorale del farmaco in diversi tipi di tumori solidi. Alcuni pazienti riceveranno anche un altro farmaco, un inibitore chiamato NEPi, per studiare come il [177Lu]-NeoB si distribuisce nel corpo e la sua sicurezza.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento tramite infusione endovenosa. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il farmaco si distribuisce nel corpo. I risultati aiuteranno a capire se il [177Lu]-NeoB può essere un’opzione di trattamento efficace per i tumori solidi avanzati che esprimono il recettore GRPR.

Il 68Ga-FAPI-46 è progettato per legarsi a una proteina specifica presente nei tumori, chiamata proteina di attivazione dei fibroblasti. Questo legame aiuta a identificare e localizzare i tumori durante la scansione PET. Lo studio mira a confrontare l’efficacia di questo nuovo metodo di imaging con le tecniche radiologiche convenzionali, per determinare se può fornire una diagnosi più accurata. I partecipanti allo studio riceveranno un’iniezione del tracciante e successivamente verranno sottoposti a una scansione PET per valutare la presenza e l’estensione del tumore.

Lo studio prevede di raccogliere dati fino al 2029 e include un follow-up clinico per monitorare la sopravvivenza libera da malattia e la sopravvivenza complessiva dei pazienti. Inoltre, verranno valutati eventuali effetti collaterali del tracciante. Questo approccio potrebbe offrire nuove possibilità per la diagnosi e la gestione dei tumori solidi, migliorando la comprensione della malattia e potenzialmente influenzando le decisioni terapeutiche future.

Il trattamento con luveltamab tazevibulin sarà somministrato tramite infusione, un metodo che prevede l’introduzione del farmaco direttamente nel flusso sanguigno. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 settimane. L’obiettivo principale è determinare se luveltamab tazevibulin può migliorare la sopravvivenza libera da progressione della malattia, che è il tempo durante il quale il cancro non peggiora. Saranno inoltre monitorati la risposta obiettiva al trattamento e la sopravvivenza complessiva.

Lo studio include anche l’uso di un test specifico, il VENTANA FOLR1 (FOLR1-2.1) CDx Assay, per identificare i pazienti che esprimono il recettore alfa del folato (FOLR1), un marcatore che potrebbe indicare una maggiore probabilità di risposta al trattamento con luveltamab tazevibulin. Questo test aiuta a selezionare i pazienti che potrebbero beneficiare maggiormente del nuovo trattamento. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su un nuovo approccio terapeutico per le donne con questo tipo di cancro resistente al trattamento standard.