Lo scopo principale è valutare la sicurezza e la tollerabilità della terapia e identificare la dose consigliata per studi futuri; in una fase successiva si verifica l’attività anti‑tumorale preliminare, misurata con il tasso di risposta complessiva. La “sicurezza” si riferisce alla comparsa e alla gravità degli effetti avversi, mentre la “dose‑limiting toxicity” indica un effetto collaterale che impedisce di aumentare ulteriormente la dose. Il “tasso di risposta complessiva” indica la percentuale di pazienti i cui tumori mostrano una riduzione significativa delle dimensioni.

Il percorso dello studio prevede una fase di valutazione iniziale, seguita da una somministrazione endovenosa della terapia cellulare, dopodiché i pazienti rimangono sotto osservazione per alcuni giorni. Successivamente sono programmati controlli periodici con esami del sangue, monitoraggio dei segni vitali e imaging radiologico per verificare l’evoluzione della malattia per diversi mesi.

L’obiettivo principale è valutare la sicurezza del nuovo farmaco e identificare la dose più adeguata, sia da solo sia in combinazione con le terapie ormonali. Nella fase iniziale (fase I) i partecipanti assumono il farmaco per un breve periodo, durante il quale i medici monitorano gli effetti collaterali, effettuano esami del sangue e controlli semplici del cuore (ECG, cioè un test che registra l’attività elettrica del cuore). Nella fase successiva (fase II) lo stesso farmaco viene dato insieme a fulvestrant per un periodo più lungo per approfondire la valutazione della sicurezza. Le visite di controllo avvengono a intervalli regolari per diversi mesi.

Lo scopo principale è valutare quanti pazienti rimangono senza peggioramento della malattia nei primi 12 settimane di trattamento. I partecipanti vengono prima sottoposti a esami di laboratorio per confermare i requisiti di idoneità, poi ricevono l’infusione del farmaco ogni tre settimane per un periodo iniziale di circa tre mesi, con possibile proseguimento se il medico ritiene opportuno.

Dopo ogni ciclo di terapia, i pazienti vengono monitorati attraverso visite mediche regolari, esami di imaging (ad esempio radiografie o scanner) per verificare l’eventuale crescita del tumore e Questionari di qualità della vita per valutare il benessere generale. Vengono inoltre registrati gli eventuali effetti collaterali, con l’obiettivo di garantire la sicurezza del trattamento nel tempo.

Nel corso dello studio, il trattamento viene somministrato secondo un piano stabilito dal medico e la persona viene seguita per osservare come procede la terapia e se compaiono effetti indesiderati. In alcuni casi possono essere analizzati campioni di tumore o di sangue per cercare biomarcatori, cioè segnali nel corpo che possono aiutare a capire meglio la malattia e la risposta al trattamento. Lo studio è pensato per raccogliere informazioni su come questo farmaco agisce nelle persone con cancro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno le sostanze indicate per osservare come il corpo reagisce alla loro combinazione. Verrà prestata particolare attenzione alla determinazione della dose consigliata di PM54 per garantire che il trattamento sia il più tollerabile possibile. Il percorso prevede un monitoraggio costante per identificare eventuali effetti indesiderati o reazioni che potrebbero richiedere una modifica del dosaggio o l’interruzione della terapia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di EP0031 e verificare quanto sia efficace nel trattamento dei tumori con alterazioni del gene RET. Lo studio è organizzato in diverse parti chiamate moduli. Il Modulo A serve principalmente a valutare la sicurezza del farmaco EP0031 quando viene somministrato da solo. I Moduli B e C servono a valutare l’efficacia del farmaco nei pazienti con tumori alterati del gene RET, sia in coloro che hanno già ricevuto un precedente trattamento mirato al gene RET sia in coloro che non hanno mai ricevuto questo tipo di terapia. Durante lo studio vengono misurati diversi aspetti, tra cui la risposta del tumore al trattamento, eventuali effetti collaterali, modifiche negli esami del sangue, nella pressione sanguigna e nel battito cardiaco.

Durante lo studio i pazienti assumono il farmaco EP0031 e vengono sottoposti a controlli regolari che includono esami del sangue, visite mediche, elettrocardiogrammi e esami per immagini per valutare le dimensioni del tumore. In alcuni casi può essere necessario effettuare una biopsia del tumore, che consiste nel prelevare un piccolo campione di tessuto tumorale per analizzarlo. Lo studio raccoglie anche campioni di sangue per misurare la quantità di farmaco presente nell’organismo nel tempo e per capire come il corpo lo elabora. I pazienti possono continuare a ricevere il trattamento finché il farmaco risulta efficace e non causa effetti collaterali troppo gravi.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza del farmaco BAY 3713372, determinare la dose più appropriata da utilizzare e verificare se questo trattamento può essere efficace contro i tumori con delezione di MTAP. Lo studio è diviso in due fasi principali: una fase iniziale in cui si aumenta gradualmente la dose del farmaco per trovare quella più sicura ed efficace, e una fase successiva in cui si utilizza la dose selezionata su gruppi più ampi di pazienti. Durante lo studio verranno raccolte informazioni su eventuali effetti collaterali, su come il farmaco viene assorbito ed eliminato dall’organismo, e sulla risposta del tumore al trattamento.

I partecipanti dovranno avere almeno diciotto anni di età e una diagnosi confermata di tumore solido con la delezione genetica di MTAP, verificata attraverso test di laboratorio. Durante lo studio verranno effettuate visite regolari per monitorare le condizioni di salute dei partecipanti, misurare la dimensione del tumore e valutare la risposta al trattamento secondo criteri standardizzati. Ogni ciclo di trattamento dura ventuno giorni e la durata complessiva della partecipazione allo studio dipenderà dalla risposta individuale al trattamento e dalla tollerabilità del farmaco.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con i due farmaci per un periodo massimo di sei mesi prima dell’intervento chirurgico. Il trattamento prevede l’iniezione di nivolumab fino a una dose massima totale di 90 milligrammi e ipilimumab fino a una dose massima totale di 75 milligrammi. Dopo il completamento del trattamento, verrà eseguita l’operazione chirurgica per rimuovere il tumore. I medici valuteranno quindi il tessuto rimosso per verificare se il trattamento ha eliminato completamente le cellule tumorali o se ne è rimasto meno del dieci percento, condizione chiamata risposta patologica maggiore. Verrà anche verificato se il trattamento ha causato effetti collaterali che potrebbero aver ritardato l’intervento chirurgico di più di quattro settimane rispetto alla data prevista.

Dopo l’operazione, i pazienti continueranno a essere seguiti per valutare la loro condizione di salute, incluso il tempo prima di una eventuale ricomparsa del tumore e la sopravvivenza generale. Durante tutto lo studio verranno effettuati prelievi di sangue e biopsie tumorali per analizzare le caratteristiche del tumore e la risposta del sistema immunitario. Verranno inoltre monitorati eventuali effetti collaterali utilizzando una scala standardizzata e verrà valutata la qualità di vita dei pazienti attraverso questionari specifici somministrati durante il trattamento, al momento dell’intervento chirurgico e durante il primo anno di follow-up. Lo studio raccoglierà anche informazioni sulla dimensione del tumore secondo criteri chiamati RECIST per valutare la risposta al trattamento prima dell’operazione.

Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase si valuterà la sicurezza e la tollerabilità dei farmaci per determinare il dosaggio più appropriato. Nella seconda fase si studierà l’efficacia dei trattamenti nel combattere il tumore. I farmaci verranno testati su diversi tipi di tumori, tra cui il carcinoma polmonare non a piccole cellule, il colangiocarcinoma, il cancro del pancreas e il glioblastoma.

Durante lo studio, i pazienti verranno monitorati regolarmente per valutare gli effetti del trattamento e eventuali effetti collaterali. Verranno effettuati esami del sangue, visite mediche e scansioni per verificare come il tumore risponde alla terapia. I ricercatori studieranno anche come i farmaci vengono processati dall’organismo attraverso analisi specifiche del sangue.

Durante lo studio, il farmaco S-241656 viene somministrato per via orale tramite compresse. Vengono inoltre presi in considerazione diversi altri medicinali che possono essere utilizzati come parte della terapia, tra cui oxaliplatin, cetuximab, panitumumab, gemcitabine, paclitaxel, irinotecan, fluorouracil e folinic acid. Alcuni di questi trattamenti vengono somministrati tramite intravenous, ovvero attraverso una soluzione iniettata direttamente in una vena.

Il percorso dello studio prevede diverse fasi. Inizialmente, si concentrerà sulla determinazione della dose più sicura e tollerabile per il paziente. Successivamente, verrà esaminata la capacità del farmaco di ridurre o controllare la crescita del tumore in combinazione con altri medicinali. Il monitoraggio includerà l’osservazione di eventuali effetti indesiderati per garantire che il trattamento sia gestibile.

Lo scopo principale è identificare la dose più sicura e valutare se il farmaco può far ridurre le dimensioni dei tumori. Nella prima fase, piccoli gruppi di pazienti ricevono dosi crescenti per verificare la tolleranza e la sicurezza. Nella seconda fase, la dose ritenuta più adeguata viene data a un numero maggiore di pazienti per osservare l’effetto sul tumore, valutato con criteri di risposta come il RECIST v1.1. I partecipanti seguiranno visite regolari, esami del sangue e scansioni per monitorare eventuali effetti collaterali e l’andamento della malattia.

Il trattamento prevede l’uso di YL201 combinato con l’atezolizumab, un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa, ovvero una procedura in cui il medicinale viene introdotto direttamente nelle vene. Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti per capire come il corpo reagisce alla combinazione di questi due farmaci e per determinare la dose massima che può essere somministrata in sicurezza.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia iniziale del farmaco DS-3790A, sia quando viene utilizzato da solo, sia in combinazione con altri medicinali come epcoritamab e rituximab. Durante il percorso di ricerca, i partecipanti riceveranno il trattamento attraverso una soluzione per infusione, un metodo che prevede la somministrazione del farmaco direttamente nella vena.

Il farmaco TAX2 viene somministrato tramite infusione endovenosa, ovvero una soluzione iniettata direttamente nelle vene. Durante lo studio, la dose del farmaco verrà aumentata gradualmente per determinare il livello più sicuro e tollerabile per l’organismo. Verranno monitorati i parametri relativi alla farmacocinetica, che descrive come il corpo assorbe e smaltisce la sostanza, e alla farmacodinamica, ovvero come il farmaco interagisce con l’organismo per influenzare le cellule tumorali.

Il percorso prevede diverse fasi in cui vengono osservati gli effetti del trattamento sulla salute dei partecipanti. Si analizzerà la presenza di eventuali effetti avversi, ovvero reazioni indesiderate, e si studierà la capacità del farmaco di ridurre la crescita delle masse tumorali. Le osservazioni includeranno anche lo studio dei marcatori immunitari e dei segnali che indicano la risposta del tumore alla terapia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di IPN60300, cioè verificare se il farmaco causa effetti indesiderati e in quale misura le persone riescono a tollerarlo. Lo studio vuole anche determinare la dose migliore da utilizzare e osservare se il farmaco ha un effetto contro il tumore. Durante lo studio verranno raccolte informazioni su come il farmaco si comporta nel corpo, quanto tempo rimane nell’organismo e se provoca reazioni del sistema immunitario.

Lo studio è diviso in diverse fasi in cui vengono testate dosi crescenti del farmaco per trovare quella più adatta. I partecipanti riceveranno il farmaco in cicli di trattamento di ventuno giorni e verranno controllati regolarmente attraverso esami del sangue e valutazioni delle dimensioni del tumore. Durante tutto il periodo dello studio, che può durare fino a circa tre anni, verranno monitorati attentamente gli effetti del farmaco e le eventuali reazioni avverse. Per partecipare è necessario avere almeno diciotto anni e avere un tumore che può essere misurato.

Lo scopo dello studio è verificare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco WEF-001, capire come il corpo lo assorbe ed elimina, e valutare se questo farmaco è in grado di ridurre o fermare la crescita del tumore. Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase si cercherà di determinare la dose più adatta e sicura del farmaco da utilizzare, mentre nella seconda fase si valuterà quanto il farmaco è efficace nel combattere il tumore in un gruppo più ampio di pazienti. Durante lo studio i partecipanti riceveranno il farmaco e verranno controllati regolarmente attraverso esami del sangue, visite mediche e controlli per verificare le dimensioni del tumore.

I partecipanti devono avere almeno diciotto anni e devono aver già ricevuto almeno una terapia standard per il loro tipo di tumore senza successo, con il tumore che continua a crescere. È necessario che il tumore sia misurabile attraverso esami diagnostici e che i partecipanti abbiano un buon stato di salute generale che permetta loro di svolgere le normali attività quotidiane con limitazioni minime. Durante lo studio verranno raccolte informazioni sugli effetti collaterali del farmaco, sulle eventuali interruzioni o modifiche della dose, e sull’efficacia del trattamento nel controllare la malattia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di ECI830 quando viene usato da solo o insieme a ribociclib e fulvestrant, e determinare la dose più adatta per ulteriori studi. Inoltre, lo studio vuole verificare se questa combinazione di farmaci può essere efficace nel controllare la crescita del tumore nei pazienti con carcinoma mammario avanzato che hanno già ricevuto altri trattamenti e la cui malattia è peggiorata. Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase si valuta principalmente la sicurezza del trattamento e si cerca di identificare la dose migliore da utilizzare, mentre nella seconda fase si studia l’efficacia del trattamento nel fermare la progressione della malattia.

Durante lo studio i pazienti riceveranno i farmaci secondo uno schema stabilito e verranno sottoposti a controlli regolari per verificare come stanno rispondendo al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. Questi controlli includono esami del sangue, misurazioni dei segni vitali e elettrocardiogrammi per controllare il cuore. Verranno inoltre effettuate valutazioni periodiche per misurare le dimensioni del tumore e verificare se il trattamento sta funzionando. I medici registreranno tutti gli eventi avversi che si verificano durante lo studio, comprese eventuali modifiche necessarie al dosaggio dei farmaci o interruzioni del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questo trattamento, ovvero verificare quali effetti collaterali possono verificarsi e quanto il corpo del paziente riesce a sopportare la terapia. I ricercatori vogliono anche determinare la dose massima che può essere somministrata in modo sicuro e identificare la dose più adatta per studi futuri. Durante lo studio vengono confrontate diverse dosi del trattamento per capire quale funziona meglio. Inoltre, lo studio valuta se il trattamento è efficace nel ridurre o controllare la crescita del tumore.

Il trattamento viene somministrato attraverso una infusione nella vena. Prima di ricevere le cellule modificate, i pazienti devono sottoporsi a un prelievo di sangue dal quale vengono separate le cellule T. Queste cellule vengono poi modificate in laboratorio e successivamente restituite al paziente tramite infusione. Se il paziente riceve anche il vaccino, questo viene somministrato in momenti specifici durante il periodo di trattamento. I pazienti vengono seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare come risponde il tumore al trattamento attraverso esami e analisi del sangue. Lo studio prevede anche la raccolta di campioni per analizzare come il sistema immunitario reagisce alla terapia.

Durante lo studio, il selenito di sodio verrà somministrato per via endovenosa, cioè attraverso una vena, per un periodo prolungato di 99 ore. Prima e dopo il trattamento con selenito di sodio verranno effettuate delle scansioni per valutare la risposta del tumore alla cura. Successivamente, i pazienti riceveranno la chemioterapia e verranno nuovamente effettuate delle scansioni per verificare come il tumore risponde a questo secondo trattamento. Nel corso dello studio verranno raccolti campioni di sangue e urine per analizzare come il selenio e il selenito si comportano nell’organismo e per verificare eventuali cambiamenti nei valori di laboratorio.

Lo studio valuterà anche il miglioramento dei sintomi della malattia attraverso diverse misurazioni, come lo stato di salute generale del paziente e i marcatori tumorali, che sono sostanze nel sangue che possono indicare la presenza o l’evoluzione del tumore. Verranno inoltre esaminati gli effetti del selenito di sodio sul sistema immunitario del paziente. I partecipanti allo studio saranno seguiti nel tempo per valutare la loro sopravvivenza complessiva a partire dal primo giorno di trattamento con selenito di sodio.

Lo scopo principale dello studio è trovare la dose più alta di DT-7012 che può essere somministrata in modo sicuro, sia quando viene usato da solo sia quando viene combinato con pembrolizumab. I medici valuteranno anche quanto il farmaco sia ben tollerato dai partecipanti. Durante lo studio verranno raccolte informazioni sugli effetti collaterali che potrebbero verificarsi e sulla sicurezza generale del trattamento. Verranno inoltre misurati i livelli del farmaco nel sangue per capire come il corpo lo processa.

Lo studio è diviso in diverse fasi in cui gruppi di partecipanti riceveranno dosi diverse del farmaco. I medici osserveranno attentamente i partecipanti per valutare la sicurezza del trattamento e per vedere se il tumore risponde al farmaco. Alcuni partecipanti riceveranno solo DT-7012, mentre altri riceveranno la combinazione di DT-7012 e pembrolizumab. Durante lo studio verranno effettuati esami del sangue, controlli medici regolari e esami radiologici per monitorare la salute dei partecipanti e valutare l’effetto del trattamento sul tumore.

Lo studio è diviso in due parti principali. Nella prima parte, i partecipanti riceveranno TLN-372 da solo per valutare come il corpo tollera il medicinale e per trovare la dose massima che può essere somministrata in modo sicuro. Durante questa fase verranno raccolte informazioni su eventuali effetti collaterali e su come il farmaco viene assorbito ed eliminato dal corpo. Nella seconda parte dello studio, alcune persone continueranno a ricevere TLN-372 da solo, mentre altri riceveranno TLN-372 insieme a cetuximab oppure insieme a pembrolizumab, per vedere se queste combinazioni possono essere più efficaci nel trattare il tumore. Durante tutto lo studio verranno effettuati esami del sangue, elettrocardiogrammi e altri controlli per monitorare la salute dei partecipanti.

I medici valuteranno l’efficacia dei trattamenti misurando se i tumori si riducono di dimensione o smettono di crescere, e per quanto tempo questo effetto dura. Verranno anche registrati tutti gli effetti collaterali che si verificano durante il trattamento, inclusi quelli che potrebbero richiedere una modifica della dose del medicinale o l’interruzione del trattamento. Lo studio raccoglierà anche informazioni su come il corpo elabora il farmaco TLN-372, misurando la quantità di medicinale presente nel sangue in diversi momenti dopo la somministrazione.

Durante lo studio verrà utilizzato un farmaco sperimentale chiamato MK-1084, somministrato da solo oppure in combinazione con un altro farmaco chiamato cetuximab. Il cetuximab viene somministrato attraverso un’infusione in vena. Lo scopo dello studio è valutare quanto questi trattamenti siano efficaci nel ridurre le dimensioni del tumore e quanto siano sicuri e tollerabili per i partecipanti. I ricercatori vogliono anche confrontare l’efficacia del MK-1084 usato da solo rispetto alla combinazione di MK-1084 con cetuximab.

Durante lo studio i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato e verranno sottoposti a controlli regolari per verificare come risponde il tumore e per monitorare eventuali effetti collaterali. I medici valuteranno la risposta del tumore attraverso esami specifici e registreranno qualsiasi problema di salute che potrebbe verificarsi. Verrà anche misurato per quanto tempo il tumore rimane sotto controllo e quanto tempo vivono i partecipanti. Lo studio permetterà di raccogliere informazioni importanti su questi trattamenti per tumori con questa specifica alterazione genetica.

Il farmaco in studio viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. Lo scopo principale dello studio è valutare quanto il farmaco sia efficace nel produrre una risposta nel tumore a diversi livelli di dosaggio. Il trattamento continuerà finché il paziente ne trarrà beneficio o fino a quando non si verificheranno effetti indesiderati che ne richiedano l’interruzione.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a regolari visite di controllo per monitorare la loro salute e valutare come il tumore risponde al trattamento. Verranno anche valutati gli eventuali effetti collaterali del farmaco e come il trattamento influisce sulla qualità della vita dei pazienti. Il farmaco viene studiato in quello che viene chiamato uno studio di fase 2, che significa che si stanno raccogliendo ulteriori informazioni sulla sua efficacia e sicurezza.

Il farmaco WEF-001 viene somministrato attraverso iniezione endovenosa (direttamente in vena). Lo studio è diviso in due parti: la prima parte serve a capire quale dose del farmaco sia sicura e ben tollerata dai pazienti, mentre la seconda parte serve a verificare se il farmaco è efficace nel combattere il tumore.

I tipi di tumore inclusi in questo studio sono: adenocarcinoma pancreatico, cancro del colon-retto, cancro del polmone non a piccole cellule, cancro ovarico, colangiocarcinoma e cancro della vescica. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco e verranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Lo studio è suddiviso in due parti. La prima parte si concentra sull’esplorazione delle dosi per determinare la sicurezza e la tollerabilità di GSK5733584 in combinazione con altri trattamenti anti-cancro. La seconda parte mira a valutare l’attività anti-cancro di queste combinazioni rispetto al solo GSK5733584. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni dirette nel sangue tramite una vena.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. Saranno effettuati controlli regolari per osservare la risposta del tumore al trattamento e per garantire la sicurezza dei partecipanti. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia delle combinazioni di farmaci in esame.

Il trattamento in esame combina due farmaci: PRT3789 e pembrolizumab. PRT3789 è un farmaco sperimentale somministrato tramite infusione endovenosa, mentre pembrolizumab, noto anche come Keytruda, è un farmaco già utilizzato per trattare alcuni tipi di cancro. L’obiettivo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di farmaci nei pazienti con le condizioni sopra descritte.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo e la tollerabilità del trattamento. Saranno osservati eventuali effetti collaterali e la durata della risposta al trattamento. Lo studio mira a comprendere meglio come questi farmaci possano lavorare insieme per trattare i tumori con la mutazione SMARCA4.

Lo studio coinvolgerà due gruppi di pazienti con cancro ai polmoni: quelli con un tipo di cancro ai polmoni chiamato NSCLC EGFRmt e quelli con NSCLC EGFRwt. NSCLC sta per “cancro del polmone non a piccole cellule”, mentre EGFRmt e EGFRwt si riferiscono a specifiche caratteristiche genetiche del tumore. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare eventuali effetti collaterali e la tollerabilità del farmaco. Saranno inoltre raccolti dati per capire come il corpo assorbe e processa il farmaco.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere informazioni dettagliate sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se BMS-986507 può essere utilizzato in modo sicuro ed efficace in combinazione con altri trattamenti per i tumori solidi avanzati. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro risposta al trattamento e per garantire la loro sicurezza durante tutto il corso dello studio.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto della colchicina sull’infiammazione delle pareti dei vasi sanguigni coronarici. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un periodo di tempo e verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nell’infiammazione delle arterie coronarie. Durante lo studio, verranno effettuati esami di imaging per valutare l’infiammazione e altri parametri di salute cardiovascolare. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio prevede un periodo di osservazione per monitorare eventuali effetti collaterali e valutare l’efficacia del trattamento. I risultati attesi includono una riduzione dell’infiammazione nelle arterie coronarie e un miglioramento generale della salute cardiovascolare nei pazienti con cancro. Questo studio mira a fornire nuove informazioni su come la colchicina possa aiutare a gestire l’aterosclerosi nei pazienti oncologici sottoposti a terapie immunitarie.

Lo scopo dello studio è determinare la dose massima tollerata e valutare la sicurezza e l’efficacia di ETX-19477 nei pazienti. Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase, si cerca di capire qual è la dose più alta che i pazienti possono tollerare senza effetti collaterali gravi. Nella seconda fase, si valuta quanto bene il farmaco riesce a ridurre i tumori. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco ETX-19477 e alcuni potrebbero ricevere un placebo. I medici controlleranno regolarmente la salute dei partecipanti e valuteranno la risposta del tumore al trattamento. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare i tumori solidi avanzati e potrebbe portare a nuove opzioni di trattamento per i pazienti in futuro.

Lo studio è diviso in due fasi principali. Nella prima fase, chiamata “escalation della dose”, si cerca di determinare la dose massima tollerata di GEN1078 e di valutare la sua sicurezza e tollerabilità. Nella seconda fase, chiamata “espansione della dose”, si valuta l’attività anti-tumorale del farmaco. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di GEN1078 e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il farmaco agisce sui loro tumori.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni importanti su come GEN1078 viene assorbito e distribuito nel corpo, quanto tempo rimane attivo e se il corpo sviluppa anticorpi contro di esso. Queste informazioni aiuteranno a determinare se GEN1078 può essere un trattamento efficace per i tumori solidi maligni e quale potrebbe essere la dose più appropriata per futuri studi clinici.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento con BAY 2927088 nei partecipanti con tumori solidi con mutazioni HER2. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 36 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco sarà confrontato con un placebo per determinare la sua efficacia.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il trattamento con BAY 2927088 influisce sulla crescita del tumore e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a capire se questo farmaco può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con tumori solidi avanzati con mutazioni HER2. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sui risultati del trattamento.

Il percorso dello studio prevede che i partecipanti assumano i farmaci per un periodo massimo di 100 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. I partecipanti devono avere un profilo genomico che suggerisca un potenziale beneficio clinico dal trattamento con uno dei farmaci inclusi nello studio. Lo studio mira a fornire nuove informazioni sull’efficacia di questi farmaci in tumori rari e difficili da trattare.

Lo studio si concentra su pazienti con tumori avanzati per i quali non esistono opzioni di trattamento efficaci. I pazienti devono avere una malattia rara, definita come un’incidenza inferiore a 6 casi su 100.000 all’anno. L’obiettivo principale è valutare il controllo della malattia a 16 settimane dall’inizio del trattamento, mentre gli obiettivi secondari includono la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale. Lo studio si propone di esplorare nuove combinazioni di trattamenti per migliorare le opzioni terapeutiche per questi pazienti.

Il D,L-methadone è un farmaco noto principalmente per il trattamento del dolore e la gestione della dipendenza da oppiacei, ma in questo contesto viene studiato per il suo potenziale effetto nel migliorare i risultati del trattamento del cancro. Lo studio è suddiviso in due fasi: la prima fase mira a determinare la dose massima tollerata di D,L-methadone quando usato con mFOLFOX6, mentre la seconda fase confronta l’efficacia della combinazione rispetto al trattamento standard.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per via orale o tramite iniezione, a seconda del farmaco. Alcuni riceveranno un placebo per confrontare i risultati. I ricercatori monitoreranno la risposta del tumore al trattamento e valuteranno eventuali effetti collaterali. L’obiettivo finale è migliorare il controllo della malattia e la qualità della vita dei pazienti con cancro del colon-retto avanzato.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il farmaco 89Zr-Df-crefmirlimab per via endovenosa, e saranno sottoposti a scansioni PET per monitorare come il farmaco si distribuisce nel corpo e come interagisce con le cellule tumorali. Inoltre, verranno effettuate analisi per valutare l’espressione delle cellule immunitarie CD8 nei campioni di tessuto tumorale. Questo aiuterà a capire meglio come il farmaco e il trattamento anti-PD-1 influenzano il tumore e il sistema immunitario.

Lo studio prevede anche l’uso di altri farmaci come Opdivo (nome commerciale del nivolumab) e JNJ-63723283 (nome del principio attivo cetrelimab), che sono soluzioni per infusione utilizzate nel trattamento del cancro. Questi farmaci sono somministrati per via endovenosa e fanno parte del protocollo di trattamento per valutare la loro efficacia e sicurezza nei pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nel volume del tumore e altri parametri attraverso tecniche di imaging avanzate come la risonanza magnetica multiparametrica (mpMRI).

Il 68Ga-ABS011 è una soluzione per iniezione che viene somministrata per via endovenosa. Questo agente è progettato per aiutare a visualizzare meglio le cellule tumorali HER2-positive durante la scansione PET/CT. La PET/CT è una tecnica di imaging che combina la tomografia a emissione di positroni (PET) e la tomografia computerizzata (CT) per fornire immagini dettagliate del corpo. Lo studio confronta l’efficacia di questa nuova tecnica con i test standard attualmente utilizzati per determinare lo stato HER2 del tumore, come l’immunoistochimica (IHC) e l’ibridazione in situ (ISH).

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno l’iniezione di 68Ga-ABS011 e saranno sottoposti a scansioni PET/CT per valutare la presenza e la distribuzione delle cellule tumorali HER2-positive. I risultati di queste scansioni saranno confrontati con i test standard per determinare se la nuova tecnica può migliorare la diagnosi e la gestione del cancro al seno metastatico. Lo studio mira a fornire informazioni che potrebbero portare a cambiamenti significativi nella diagnosi e nel trattamento di questa malattia. Il termine dello studio è previsto per la fine del 2025.

Lo studio è suddiviso in due fasi. Nella prima fase, si cerca di determinare la dose più sicura e tollerabile di JAB-21822. Nella seconda fase, si esamina l’efficacia del farmaco nel ridurre i tumori, sia da solo che in combinazione con cetuximab, in pazienti con tumori solidi avanzati e mutazione KRAS G12C. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco agisce nel corpo.

Questo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare i tumori solidi avanzati con la mutazione KRAS G12C, offrendo potenzialmente nuove opzioni terapeutiche per i pazienti che non hanno risposto ad altri trattamenti. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le strategie di trattamento per questi tipi di tumori in futuro.

Lo studio è suddiviso in due parti. Nella prima parte, i ricercatori valuteranno la sicurezza e la tollerabilità di ART6043 da solo e in combinazione con olaparib e niraparib. Nella seconda parte, si cercheranno segni preliminari di efficacia di ART6043 in combinazione con questi farmaci rispetto al loro uso singolo, in particolare in pazienti con cancro al seno avanzato o metastatico che presentano una mutazione genetica specifica. I partecipanti riceveranno il trattamento in forma di compresse e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento.

Lo studio mira a determinare la dose massima tollerata e la dose raccomandata per la fase successiva del trattamento con ART6043. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia del trattamento. Questo studio è importante per sviluppare nuove opzioni terapeutiche per i pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici, offrendo potenzialmente nuove speranze per il trattamento di queste condizioni complesse.

Oltre a GEN1046, lo studio utilizza anche un altro farmaco chiamato KEYTRUDA, il cui principio attivo è pembrolizumab. KEYTRUDA è già utilizzato per trattare vari tipi di cancro e funziona aiutando il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali. Lo studio mira a determinare la dose più sicura e adatta di GEN1046 e a capire come questo farmaco interagisce con il corpo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il tumore risponde al trattamento.

Lo studio è progettato per essere il primo a testare GEN1046 sugli esseri umani, iniziando con dosi più basse e aumentando gradualmente per trovare la dose ottimale. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare la sicurezza del trattamento e la sua capacità di ridurre o controllare i tumori. L’obiettivo finale è stabilire un profilo di sicurezza per GEN1046 e determinare se può essere un’opzione efficace per il trattamento di questi tumori solidi maligni.

Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse per via orale, una o due volte al giorno in cicli di 28 giorni. Il fadraciclib appartiene a una classe di farmaci che agiscono bloccando specifiche proteine chiamate CDK2 e CDK9, che sono coinvolte nella crescita delle cellule tumorali.

Lo studio è diviso in due parti: la prima parte serve a determinare la dose più appropriata del farmaco che può essere somministrata in sicurezza, mentre la seconda parte serve a verificare quanto il farmaco sia efficace nel trattare i diversi tipi di tumori. Il farmaco viene studiato in pazienti i cui tumori sono in fase avanzata e che hanno già provato altre terapie standard disponibili, o per i quali non esistono terapie standard.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di queste combinazioni di trattamenti nei pazienti con tumori solidi metastatici. La ricerca è divisa in due parti. Nella prima parte, si cerca di determinare la dose più sicura di GEN1042 in combinazione con la radioterapia, con o senza pembrolizumab. Nella seconda parte, si valuta la risposta del corpo al trattamento, in particolare se il trattamento può ridurre i tumori che non sono stati direttamente irradiati, un fenomeno noto come “risposta abscopale”.

I partecipanti allo studio riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose, che significa che i farmaci verranno somministrati direttamente nel sangue. Lo studio è progettato per monitorare attentamente la sicurezza dei partecipanti e l’attività antitumorale dei trattamenti. I risultati aiuteranno a capire meglio come queste terapie combinate possono essere utilizzate per trattare i tumori solidi metastatici in futuro.