Lo scopo dello studio è valutare quanto bene questi trattamenti controllano il tumore e quanto sono sicuri per i pazienti. I partecipanti ricevono le terapie in cicli di infusione ogni tre settimane per diversi mesi, con controlli medici regolari per monitorare eventuali effetti indesiderati e la risposta del tumore. Durante il periodo di follow‑up, i medici esaminano se il tumore diminuisce, rimane stabile o peggiora, e registrano eventuali problemi di salute legati al trattamento.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di due combinazioni di farmaci: da una parte MK-1084 insieme a MK-3475A, dall’altra parte MK-3475A combinato con pemetrexed e uno dei farmaci a base di platino. I ricercatori valuteranno quanto tempo passa prima che la malattia peggiori e quanto a lungo vivono le persone che ricevono questi trattamenti. Verranno anche misurati altri aspetti come la riduzione delle dimensioni del tumore, gli effetti collaterali dei farmaci e la qualità di vita delle persone durante il trattamento.

Durante lo studio i partecipanti riceveranno una delle due combinazioni di farmaci in modo casuale. Il trattamento proseguirà per un periodo che può variare a seconda della risposta individuale e della tollerabilità dei farmaci. Verranno effettuati controlli regolari per valutare come sta procedendo la malattia e come le persone stanno tollerando le cure. I medici monitoreranno eventuali effetti indesiderati e valuteranno come i sintomi legati al tumore, come la difficoltà a respirare, la tosse e il dolore al torace, cambiano nel tempo attraverso questionari specifici sulla qualità di vita.

Lo scopo dello studio è determinare se la pianificazione del trattamento basata sulla funzionalità polmonare, guidata da immagini PET/CT della perfusione polmonare, sia più efficace rispetto alla pianificazione anatomica convenzionale nel ridurre gli effetti collaterali ai polmoni durante l’anno successivo al trattamento. Il farmaco viene somministrato in dosi fino a 200 MBq per singola somministrazione, con una dose totale massima di 400 MBq nell’arco di due giorni.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento di radioterapia e verranno monitorati per valutare eventuali effetti collaterali ai polmoni. Verranno effettuati controlli regolari per valutare la qualità della vita e la risposta al trattamento, con particolare attenzione alla funzionalità polmonare e al controllo del tumore. Le valutazioni includeranno esami di imaging per monitorare i cambiamenti nella perfusione polmonare.

Lo studio ha lo scopo di valutare l’efficacia di questi farmaci nel eliminare completamente le cellule tumorali prima dell’operazione. Il Sacituzumab govitecan viene somministrato attraverso infusione endovenosa fino a 10 mg per chilogrammo di peso corporeo, mentre lo Zimberelimab viene somministrato sempre per via endovenosa fino a 360 mg per dose.

Il trattamento si divide in due fasi: una fase prima dell’intervento chirurgico in cui vengono somministrati entrambi i farmaci, e una fase dopo l’intervento in cui alcuni pazienti riceveranno solo Zimberelimab mentre altri continueranno a ricevere entrambi i farmaci. Durante lo studio, i pazienti verranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di tarlatamab. Questo farmaco viene somministrato tramite infusione endovenosa, ovvero attraverso una soluzione iniettata direttamente in una vena. Durante il percorso dello studio, i partecipanti riceveranno questo trattamento per osservare come la malattia risponde alla terapia nel tempo.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta di un altro farmaco, il febuxostat, possa aiutare l’osimertinib a raggiungere una concentrazione maggiore nel liquido che circonda il cervello, noto come liquido cerebrospinale. L’obiettivo è migliorare la capacità del medicinale di superare la barriera emato-encefalica, ovvero una protezione naturale che separa il sangue dal cervello e che spesso impedisce ai farmaci di agire efficacemente nel sistema nervoso.

Durante lo studio, ai partecipanti verrà somministrato il farmaco febuxostat insieme all’osimertinib già in uso. Verranno effettuate analisi per misurare i livelli di questi medicinali sia nel sangue che nel liquido cerebrospinale, al fine di osservare come la combinazione influenzi la distribuzione del trattamento nel corpo.

Lo scopo dello studio è misurare quanto varia l’assorbimento del tracciante nei tumori e negli organi quando si effettuano due scansioni molto vicine nel tempo. Le scansioni vengono eseguite con una tecnica chiamata PET, che è un tipo di esame che permette di vedere come le sostanze vengono assorbite dai tessuti del corpo. Durante lo studio i partecipanti riceveranno due iniezioni di [18F]F-AraG a breve distanza l’una dall’altra e verranno sottoposte a due scansioni PET per confrontare i risultati e capire se i valori misurati rimangono stabili oppure cambiano.

Lo studio si concentra su persone che hanno almeno una lesione tumorale di dimensioni pari o superiori a due centimetri. Le scansioni permetteranno di valutare quanto il tracciante si accumula nel tumore rispetto ai tessuti circostanti, fornendo informazioni sulla riproducibilità di questo metodo di imaging. I risultati potrebbero aiutare a comprendere meglio come utilizzare questo tipo di scansione per studiare i tumori polmonari in futuro.

Lo scopo dello studio è raccogliere informazioni dettagliate sulla struttura dei polmoni e su come l’aria viene distribuita all’interno di essi, utilizzando una tecnica di imaging chiamata tomografia computerizzata a doppia energia combinata con il gas xenon. Questa tecnica permette di creare delle mappe colorate che mostrano come l’aria entra e si distribuisce nelle diverse parti dei polmoni. Confrontando le immagini ottenute prima della radioterapia con quelle ottenute dopo il trattamento, è possibile valutare quali cambiamenti sono avvenuti nei polmoni e come la radioterapia ha influenzato la loro capacità di funzionare normalmente.

Durante lo studio, i pazienti inalano la miscela di gas xenon mentre vengono eseguite le scansioni con la tomografia computerizzata. Le immagini ottenute vengono analizzate sia osservando visivamente le differenze nella struttura del tessuto polmonare e nei modelli di ventilazione, sia misurando in modo preciso le variazioni locali nella distribuzione dell’aria nei polmoni. Questo permette di quantificare sia i cambiamenti nella forma e nella struttura dei polmoni sia quelli nella loro funzione respiratoria, fornendo una valutazione completa degli effetti della radioterapia sul tessuto polmonare nei pazienti con tumore del polmone e della mammella.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di una dose alta di dexametasona (1 mg per kg di peso corporeo) rispetto a una dose più bassa (8 mg in totale) per ridurre il dolore acuto dopo l’intervento chirurgico. I pazienti riceveranno il farmaco per via intravenosa dopo l’induzione dell’anestesia. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno quale dose viene somministrata, per garantire risultati più affidabili.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti del recupero post-operatorio, come il dolore durante la tosse e il cammino, la durata della degenza ospedaliera, l’uso di farmaci antidolorifici e anti-nausea, e la qualità del recupero. I risultati aiuteranno a capire se una dose più alta di dexametasona può migliorare il recupero e ridurre il dolore nei pazienti sottoposti a questo tipo di intervento chirurgico.

Il trattamento in studio utilizza due farmaci: Sacituzumab govitecan e Bevacizumab. Sacituzumab govitecan è un tipo di terapia mirata che si lega a specifiche proteine sulle cellule tumorali, aiutando a distruggerle. Bevacizumab è un farmaco che inibisce la crescita dei vasi sanguigni che alimentano i tumori, rallentandone la crescita. Entrambi i farmaci vengono somministrati tramite infusione, un metodo che prevede l’introduzione del farmaco direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questi farmaci nel ridurre le metastasi cerebrali nei pazienti con NSCLC. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 90 giorni. Durante lo studio, verranno effettuate regolari risonanze magnetiche (MRI) per monitorare la risposta del tumore al trattamento. I risultati aiuteranno a comprendere meglio come questi farmaci possano essere utilizzati per trattare le metastasi cerebrali nei pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della somministrazione standard di immunoterapia con una dose ridotta dello stesso trattamento in pazienti che hanno risposto positivamente dopo sei mesi di terapia standard. I pazienti coinvolti nello studio riceveranno uno dei farmaci sopra menzionati o un placebo. La durata massima del trattamento è di 36 mesi. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la loro qualità di vita.

Lo studio mira a dimostrare che una dose ridotta di immunoterapia è altrettanto efficace quanto la dose standard nel mantenere la malattia sotto controllo. I pazienti saranno seguiti per verificare la sopravvivenza senza progressione della malattia e per monitorare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se è possibile ridurre la quantità di farmaco somministrato senza compromettere l’efficacia del trattamento.

Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Patritumab deruxtecan (noto anche come U3-1402 o HER3-DXd), somministrato come soluzione per infusione. Questo farmaco è progettato per colpire specificamente le cellule tumorali con la mutazione EGFR. L’obiettivo principale dello studio è valutare l’attività antitumorale di Patritumab deruxtecan in pazienti che hanno già ricevuto trattamenti precedenti per il loro cancro al polmone.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Lo studio mira a osservare come il farmaco influisce sulla crescita del tumore e sulla salute generale dei partecipanti. I risultati saranno valutati per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Lo studio è aperto e i partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la loro risposta al trattamento.

Lo studio mira a capire se questa combinazione di farmaci può ridurre il tumore prima dell’intervento chirurgico. I pazienti riceveranno questi farmaci attraverso infusioni endovenose, che significa che i farmaci verranno somministrati direttamente nel sangue attraverso una vena. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per vedere come il loro corpo risponde al trattamento e se il tumore si riduce. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Il corso dello studio prevede che i pazienti ricevano il trattamento per un periodo di tempo stabilito prima di sottoporsi a un intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Dopo l’intervento, i pazienti continueranno ad essere seguiti per valutare la loro salute e il successo del trattamento. L’obiettivo principale è vedere se il trattamento riduce significativamente il tumore, mentre gli obiettivi secondari includono la valutazione della sopravvivenza e della qualità della vita dei pazienti dopo il trattamento. Questo studio aiuterà a capire meglio come questi farmaci possono essere utilizzati per trattare il cancro ai polmoni in modo più efficace.

L’obiettivo principale dello studio è dimostrare che la combinazione di durvalumab e domvanalimab è più efficace rispetto a durvalumab con placebo nel migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia. La sopravvivenza senza progressione si riferisce al tempo durante il quale il tumore non peggiora. I partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci.

Lo studio è progettato per durare diversi anni e coinvolgerà pazienti in diverse località internazionali. Durante il periodo di studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno sottoposti a controlli periodici per monitorare la loro salute e l’andamento del tumore. L’efficacia del trattamento sarà valutata attraverso esami medici e analisi dei dati raccolti durante lo studio.

Il trattamento con niraparib, un inibitore selettivo delle proteine PARP-1 e PARP-2, viene somministrato in combinazione con l’immunoterapia per i pazienti che non hanno mostrato progressione della malattia dopo la chemioterapia standard di prima linea. La chemioterapia standard include cicli di farmaci a base di platino e etoposide, combinati con un anticorpo anti-PD-L1. Lo studio mira a capire se questa combinazione può migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia nei pazienti con ED-SCLC.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 25 settimane. L’efficacia del trattamento sarà valutata attraverso il tasso di sopravvivenza senza progressione a 3 mesi, oltre ad altri parametri come la sopravvivenza complessiva e il controllo della malattia. Gli effetti collaterali saranno monitorati secondo standard medici riconosciuti. Questo studio offre una nuova prospettiva per il trattamento del cancro ai polmoni a piccole cellule in stadio avanzato, cercando di migliorare i risultati per i pazienti con questa malattia difficile da trattare.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di soluzioni digitali per la salute nel migliorare i risultati clinici e l’uso delle risorse sanitarie nei pazienti che ricevono trattamenti sistemici. In particolare, si vuole dimostrare l’efficacia di un modulo digitale per il monitoraggio dei pazienti che utilizzano atezolizumab. Lo studio è diviso in due gruppi: il primo gruppo si concentra sull’interferenza dei sintomi nei pazienti con le forme di cancro sopra menzionate, mentre il secondo gruppo valuta la possibilità di combinare il monitoraggio digitale con la somministrazione di atezolizumab a casa.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con atezolizumab e saranno monitorati per valutare l’impatto delle soluzioni digitali sulla gestione dei sintomi e sull’adozione del trattamento a domicilio. Lo studio mira a raccogliere dati su come queste soluzioni possano influenzare la qualità della vita e ridurre la necessità di visite ospedaliere non programmate. I risultati attesi includono una riduzione delle ospedalizzazioni e una migliore gestione dei sintomi attraverso l’uso di tecnologie digitali.

Il trattamento chemioterapico utilizzato nello studio include diversi farmaci, tra cui Paclitaxel, Cisplatin, Carboplatin, Vinorelbine Tartrate, Docetaxel e Pemetrexed. Questi farmaci sono somministrati attraverso infusioni endovenose, cioè direttamente nel sangue tramite una flebo. La chemioterapia è un trattamento che utilizza farmaci per distruggere le cellule tumorali o impedirne la crescita. I pazienti che partecipano al gruppo di chemioterapia riceveranno quattro cicli di trattamento.

Lo studio mira a personalizzare le cure per i pazienti basandosi su dati genetici, cercando di capire se la chemioterapia aggiuntiva possa offrire benefici rispetto alla sola osservazione. I pazienti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la ricomparsa della malattia o altri eventi significativi. Questo aiuterà a determinare l’efficacia del trattamento personalizzato rispetto all’approccio tradizionale.

Lo studio è suddiviso in diverse parti, ognuna delle quali esplora dosaggi e aspetti diversi del trattamento con rilvegostomig. I partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per valutare la sicurezza, gli effetti collaterali e l’attività antitumorale del trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. L’obiettivo è capire come il farmaco interagisce con il corpo e se può aiutare a controllare o ridurre il tumore.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. Questo include esami del sangue e altre valutazioni mediche per assicurarsi che il farmaco sia sicuro e per osservare eventuali cambiamenti nel tumore. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare il cancro del polmone non a piccole cellule in stadio avanzato, con l’obiettivo di migliorare le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti in futuro.

Il pralsetinib è un farmaco somministrato per via orale, mentre i trattamenti standard, come pemetrexed, paclitaxel, e pembrolizumab, vengono somministrati tramite infusione endovenosa. Lo studio è progettato per valutare se il pralsetinib può migliorare il tempo in cui il tumore non progredisce rispetto ai trattamenti standard. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento e per quanto tempo il tumore rimane sotto controllo.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e l’andamento del tumore. Questi controlli includeranno esami fisici, analisi del sangue e scansioni per immagini. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro al polmone non a piccole cellule con alterazione RET fusion-positiva e potrebbe portare a nuove opzioni di trattamento per i pazienti con questa forma di tumore.

Il farmaco PC14586 sarà testato per la sua sicurezza e tollerabilità nei pazienti, oltre a valutare come viene assorbito e processato dal corpo. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per via orale e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il farmaco influisce sui loro tumori. Lo studio è aperto, il che significa che sia i medici che i partecipanti sapranno quale trattamento viene somministrato. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di valutazione.

Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà pazienti adulti che hanno già ricevuto trattamenti standard per il loro tipo di tumore, ma che non hanno avuto successo o non sono più adatti a tali trattamenti. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la risposta del loro tumore al trattamento con PC14586. L’obiettivo principale è determinare se il farmaco può ridurre la dimensione del tumore o rallentarne la crescita. I risultati saranno valutati da un gruppo indipendente di esperti per garantire l’accuratezza delle conclusioni.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Lanreotide alla dose di 120 mg e Metformina. Il trattamento mira a verificare la sicurezza di questa combinazione, osservando eventuali effetti collaterali. I partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti fisici, risultati di esami di laboratorio e valutazioni cardiologiche. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno il trattamento attivo.

Lo studio è progettato per durare fino al 2025 e si concentrerà anche sull’efficacia del trattamento nel rallentare la progressione del tumore e nel migliorare i sintomi. I risultati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può essere un’opzione sicura e utile per i pazienti con questi tipi di tumori.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di ATL001, sia come trattamento singolo che in combinazione con pembrolizumab. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, un metodo che permette ai farmaci di entrare direttamente nel flusso sanguigno. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare come il trattamento influisce sul tumore.

Lo studio è progettato per comprendere meglio come questi trattamenti possano aiutare i pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule avanzato. I risultati potrebbero fornire nuove opzioni terapeutiche per coloro che non rispondono più ai trattamenti standard. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare i cambiamenti nelle dimensioni del tumore e la risposta complessiva al trattamento.

I partecipanti allo studio saranno suddivisi in tre gruppi: uno riceverà la radioterapia per metastasi ossee, di organi solidi (esclusi polmoni e cervello) o di tessuti molli; un altro gruppo riceverà la radioterapia per metastasi cerebrali con dimensioni iniziali inferiori a 3 cm; e l’ultimo gruppo riceverà la radioterapia per lesioni polmonari, sia del tumore primario che delle metastasi polmonari, con dimensioni inferiori a 5 cm. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere osimertinib mentre vengono sottoposti a radioterapia per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento combinato.

Lo studio mira a monitorare la sicurezza del trattamento, osservando la frequenza e la gravità degli eventi avversi di grado 3-5 durante e dopo la combinazione di osimertinib e radioterapia. Tra gli eventi avversi di particolare interesse ci sono la polmonite e altre complicazioni polmonari legate alla radioterapia. Inoltre, lo studio valuterà la sopravvivenza senza progressione della malattia, il controllo locale del tumore e la qualità della vita dei partecipanti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno diverse dosi di Patritumab Deruxtecan per determinare quale quantità permette la migliore visualizzazione delle immagini. Le immagini saranno valutate da un medico specializzato in medicina nucleare. Inoltre, lo studio mira a quantificare l’assorbimento del farmaco radiomarcato nei tumori, utilizzando un parametro chiamato SUV (valore di assorbimento standardizzato), che aiuta a misurare quanto del farmaco viene assorbito dai tumori.

Lo studio prevede di coinvolgere piccoli gruppi di pazienti, con l’obiettivo di migliorare la comprensione di come il farmaco interagisce con il corpo e di ottimizzare le dosi per future applicazioni cliniche. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. Questo approccio potrebbe fornire nuove informazioni utili per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione EGFR.

L’obiettivo principale dello studio è determinare la dose massima tollerata e la dose raccomandata di acetazolamide quando viene usata con questi trattamenti. I partecipanti allo studio riceveranno acetazolamide insieme a radioterapia e chemioterapia o radioimmunoterapia, a seconda del tipo di carcinoma polmonare a piccole cellule che hanno. Lo studio si svolgerà in due gruppi: uno per i pazienti con carcinoma localizzato al torace e uno per quelli con carcinoma esteso oltre il torace.

Durante lo studio, verranno monitorati gli effetti collaterali e la sicurezza dell’acetazolamide in combinazione con i trattamenti. Saranno valutate anche la risposta del tumore e la qualità della vita dei partecipanti. Lo studio mira a raccogliere dati su quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia progredisca e sulla sopravvivenza complessiva a 24 mesi. Queste informazioni aiuteranno a capire meglio come l’acetazolamide possa essere utilizzata nel trattamento del carcinoma polmonare a piccole cellule.

Il vaccino UV1 contiene sostanze attive come alrefimotide, riletamotide e tapderimotide, che sono proteine progettate per stimolare il sistema immunitario. Un altro farmaco utilizzato nello studio è il Leukine, il cui principio attivo è il sargramostim, una proteina che aiuta a stimolare la produzione di cellule del sangue e può supportare il sistema immunitario. Entrambi i trattamenti sono somministrati tramite iniezioni.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia del trattamento con l’inibitore PD-1/PD-L1 da solo o in combinazione con il vaccino UV1. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento. Lo studio mira a determinare se l’aggiunta del vaccino UV1 può migliorare i risultati per i pazienti con questo tipo di cancro al polmone.

Il farmaco atezolizumab viene somministrato come una soluzione per infusione, cioè viene iniettato lentamente in una vena. La vaccinazione con cellule dendritiche è un tipo di trattamento che utilizza cellule del sistema immunitario per aiutare a riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Lo studio prevede di osservare i pazienti per vedere quanto tempo riescono a vivere senza che la malattia progredisca, con un obiettivo specifico di valutare la situazione a sei mesi dall’inizio del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento combinato dopo aver completato un trattamento iniziale. L’obiettivo principale è vedere se questa combinazione può mantenere la malattia stabile per un periodo più lungo rispetto ai trattamenti standard. I risultati saranno valutati in base a quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e alla loro risposta complessiva al trattamento. Lo studio è previsto per concludersi nel 2025.