Lo scopo principale è valutare quale dei due approcci terapeutici sia più efficace nel prolungare il periodo prima che la malattia peggiori. Il niraparib viene somministrato sotto forma di capsule per via orale, mentre gli altri farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa. Il trattamento può durare fino a 36 mesi, a seconda della risposta del paziente e della tollerabilità dei farmaci.

Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a regolari controlli medici per monitorare la loro salute e valutare come rispondono al trattamento. Verranno effettuate analisi del sangue e altri esami per garantire la sicurezza del trattamento. I medici valuteranno anche come la terapia influisce sulla qualità della vita dei pazienti attraverso questionari specifici.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di IMGN151 nei pazienti con questi tipi di cancro ricorrente. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno dosi crescenti del farmaco per determinare la dose massima tollerata e la dose raccomandata per studi futuri. Lo studio è diviso in due fasi: una fase di aumento della dose per valutare la sicurezza e una fase di espansione per esaminare l’efficacia del trattamento. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento.

Oltre a IMGN151, lo studio include anche l’uso di colliri come Pred Forte e Brimonidine Tartrate, che sono utilizzati per trattamenti oculari, ma non sono parte del trattamento principale per il cancro. Questi colliri contengono sostanze attive come prednisolone acetate e brimonidine tartrate. Lo studio non prevede l’uso di un placebo. I risultati dello studio aiuteranno a determinare se IMGN151 può essere un’opzione di trattamento efficace per questi tipi di cancro ricorrente.

Il farmaco utilizzato nello studio è il Pembrolizumab, noto anche con il nome di codice MK-3475. Questo farmaco viene somministrato come soluzione per infusione, cioè viene introdotto nel corpo attraverso una flebo. L’obiettivo principale dello studio è valutare la sopravvivenza complessiva dei pazienti trattati con Pembrolizumab. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno il farmaco.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi. I ricercatori monitoreranno diversi aspetti, come la tossicità del farmaco, la risposta del tumore al trattamento, il tempo in cui il tumore non progredisce e la qualità della vita dei pazienti. Queste informazioni aiuteranno a capire meglio l’efficacia e la sicurezza del Pembrolizumab per questi tipi di tumori resistenti al platino.

Rucaparib è un farmaco somministrato in compresse rivestite, mentre Nivolumab è una soluzione per infusione somministrata per via endovenosa. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno Rucaparib da solo, altri riceveranno una combinazione di Rucaparib e Nivolumab, e altri ancora riceveranno un placebo. Un placebo è una sostanza senza principio attivo utilizzata per confrontare l’efficacia dei farmaci in studio.

Lo studio è progettato per durare diversi anni e coinvolgerà un monitoraggio regolare dei pazienti per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento. I risultati saranno valutati utilizzando criteri specifici per determinare quanto tempo i pazienti rimangono senza progressione della malattia. L’obiettivo principale è capire se questi trattamenti possono aiutare a mantenere la malattia sotto controllo più a lungo rispetto al non ricevere alcun trattamento attivo.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia di diverse combinazioni di questi farmaci nel prolungare il tempo in cui i pazienti vivono senza che la malattia progredisca. I pazienti saranno trattati con una delle seguenti combinazioni: Carboplatino-Paclitaxel-Bevacizumab, Carboplatino-Paclitaxel-Bevacizumab-Rucaparib o Carboplatino-Paclitaxel-Rucaparib. La scelta della combinazione dipenderà dallo stato di deficienza di ricombinazione omologa (HRD), una condizione genetica che può influenzare la risposta al trattamento. Lo studio prevede una fase iniziale per determinare la dose massima tollerata della combinazione Rucaparib-Bevacizumab.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi, a seconda della combinazione scelta. L’obiettivo è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che il cancro peggiori e monitorare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira anche a raccogliere informazioni sulla sopravvivenza complessiva e sulla qualità della vita dei pazienti durante il trattamento. I risultati aiuteranno a capire quale combinazione di farmaci è più efficace per i pazienti con queste forme di cancro avanzato.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento standard con o senza l’aggiunta di HIPEC. I farmaci utilizzati includono cisplatino, un agente chemioterapico comune, e tiosolfato di sodio, che può essere utilizzato per ridurre gli effetti collaterali del cisplatino. Il tiosolfato di sodio viene somministrato per via endovenosa, mentre il cisplatino viene somministrato per via intraperitoneale. Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia del trattamento in termini di sopravvivenza libera da malattia, cioè il tempo durante il quale i pazienti non mostrano segni di progressione della malattia.

Lo studio prevede che i partecipanti siano sottoposti a trattamenti e visite programmate per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. I risultati saranno valutati in base alla durata della sopravvivenza senza malattia e alla sopravvivenza complessiva. Inoltre, verranno monitorati gli eventi avversi per garantire la sicurezza dei partecipanti. La qualità della vita dei pazienti sarà valutata utilizzando questionari specifici per il cancro ovarico. Lo studio mira a fornire informazioni importanti sull’efficacia e la sicurezza della combinazione di HIPEC con le cure standard per il cancro ovarico.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della combinazione di paclitaxel, carboplatino e Oregovomab rispetto alla combinazione di paclitaxel, carboplatino e un placebo. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi due trattamenti dopo aver subito un intervento chirurgico per rimuovere il tumore. L’obiettivo principale è valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 35 settimane. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. I risultati saranno confrontati per determinare se l’aggiunta di Oregovomab alla chemioterapia standard offre benefici rispetto al solo trattamento con paclitaxel e carboplatino. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su nuove opzioni di trattamento per questi tipi di cancro avanzato.

Oltre ad azenosertib, lo studio prevede l’uso di altri farmaci come ondansetron, granisetron, betametasone sodio fosfato, palonosetron, netupitant, fluoxetina cloridrato e aprepitant. Questi farmaci sono spesso utilizzati per gestire i sintomi o gli effetti collaterali associati al trattamento del cancro. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il farmaco sperimentale.

Lo studio è suddiviso in due parti. La prima parte si concentra sulla sicurezza e tollerabilità di ZN-c3, mentre la seconda parte esamina l’attività antitumorale del farmaco. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 21 giorni, con dosaggi specifici per ciascun farmaco. L’obiettivo è determinare se ZN-c3 può essere un’opzione efficace per le persone con questo tipo di cancro, migliorando la loro qualità di vita e potenzialmente prolungando la sopravvivenza.

Il farletuzumab ecteribulin è un farmaco che combina un anticorpo, che si lega a una proteina specifica sulle cellule tumorali, con un agente chemioterapico, per colpire e distruggere le cellule cancerose. I partecipanti allo studio riceveranno il farletuzumab ecteribulin o un trattamento chemioterapico standard, come doxorubicina, paclitaxel o topotecan, a seconda della scelta del medico. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza del farletuzumab ecteribulin rispetto alla chemioterapia standard. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il tumore risponde al trattamento. L’obiettivo principale è determinare quale trattamento sia più efficace nel ridurre il tumore e migliorare la qualità della vita dei pazienti. Lo studio durerà diversi anni per raccogliere dati sufficienti a trarre conclusioni affidabili.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del Raludotatug Deruxtecan rispetto ad altri trattamenti standard per questi tipi di cancro. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, che significa che il farmaco verrà somministrato direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase, si valuterà la risposta al trattamento con Raludotatug Deruxtecan a diversi dosaggi, mentre nella seconda fase si confronterà l’efficacia di questo farmaco con quella dei trattamenti standard scelti dal medico.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e la salute generale dei partecipanti. Lo studio mira a determinare se il Raludotatug Deruxtecan può offrire un’opzione di trattamento più efficace per i pazienti con questi tipi di cancro resistenti al platino.

Lo scopo principale dello studio è verificare se ci sono differenze nella sopravvivenza senza progressione della malattia tra i pazienti trattati con due diverse dosi di bevacizumab. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti in studio, che possono includere una combinazione di questi farmaci o un placebo. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con un periodo di trattamento massimo di 76 settimane per alcuni farmaci. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci.

La ricerca mira a determinare l’efficacia e la sicurezza delle diverse dosi di bevacizumab, confrontando la risposta al trattamento e la sopravvivenza senza progressione della malattia. I risultati aiuteranno a capire quale dose di bevacizumab è più efficace e sicura per i pazienti con queste forme di cancro. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e la loro qualità di vita durante il trattamento.