Lo scopo dello studio è valutare quanto sia efficace l’emactuzumab nel trattare i pazienti affetti da questa malattia. Il farmaco verrà somministrato per un periodo di circa sei mesi, durante i quali verranno monitorate le condizioni dei pazienti. Durante lo studio, né i pazienti né i medici sapranno chi riceve il farmaco reale e chi il placebo.

I partecipanti verranno seguiti per valutare diversi aspetti della loro condizione, tra cui il dolore, la rigidità articolare e la capacità di movimento. Verranno anche monitorate le dimensioni del tumore attraverso risonanza magnetica per verificare se il trattamento sta funzionando. Lo studio prevede controlli regolari per garantire la sicurezza dei partecipanti e valutare gli eventuali effetti del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è confrontare la risposta al trattamento entro 25 settimane dall’inizio della terapia con ABSK021 o placebo. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi e non sapranno quale trattamento stanno ricevendo. Durante lo studio, verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi come il dolore e la rigidità, oltre alla funzionalità fisica delle articolazioni colpite.

Lo studio si svolgerà in più centri e durerà fino al 2027. I risultati aiuteranno a capire se ABSK021 può essere un trattamento efficace per le persone con tumore a cellule giganti della guaina tendinea. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare la sicurezza del farmaco e l’impatto sui sintomi della malattia.