I farmaci vengono somministrati per infusione endovenosa a pazienti di età superiore ai 15 anni che hanno già ricevuto precedenti trattamenti con farmaci a base di antracicline. Lo studio è rivolto a persone la cui malattia è progredita dopo le terapie standard o che non hanno potuto continuare tali terapie a causa degli effetti collaterali.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se la combinazione di questi due farmaci può essere efficace nel controllare la progressione della malattia. Durante lo studio verranno monitorate la risposta al trattamento, la sopravvivenza dei pazienti, la durata della risposta alla terapia e gli eventuali effetti collaterali. Verrà anche valutata la qualità della vita dei pazienti attraverso questionari specifici.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del CEB-01 quando viene utilizzato insieme alle cure standard per questi tumori. I partecipanti riceveranno il trattamento sperimentale in aggiunta alle terapie standard già previste per la loro condizione. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i partecipanti per osservare eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco viene assorbito e processato dal corpo.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se il CEB-01 può essere un’opzione sicura ed efficace per i bambini e gli adolescenti con questi tipi di tumori. I partecipanti saranno seguiti da un team medico specializzato che garantirà il monitoraggio continuo della loro salute e benessere durante tutto il periodo dello studio.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia del pasireotide come terapia di mantenimento per i pazienti con espressione di specifici recettori (SSTR2/3/5) nei loro tumori. I partecipanti riceveranno il trattamento per un massimo di 36 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella progressione della malattia. Lo studio include anche un gruppo di controllo che potrebbe ricevere un placebo, per confrontare i risultati tra chi riceve il pasireotide e chi no.

Oltre alla sopravvivenza libera da progressione, lo studio esaminerà anche la sopravvivenza complessiva, che è il tempo totale in cui i partecipanti vivono dopo l’inizio dello studio. I risultati aiuteranno a capire se il pasireotide può essere un’opzione efficace per mantenere la malattia stabile nei pazienti con questi tipi di tumori rari. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2028.

Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato trabectedina (nome commerciale Yondelis) in combinazione con una radioterapia a basse dosi. La trabectedina è somministrata tramite infusione endovenosa, un metodo che permette al farmaco di entrare direttamente nel flusso sanguigno. L’obiettivo principale dello studio è valutare la risposta complessiva dei noduli irradiati, cioè le aree del tumore trattate con la radioterapia, secondo criteri specifici di valutazione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con trabectedina e radioterapia, e saranno monitorati per osservare come rispondono al trattamento. La durata del trattamento è prevista per un massimo di tre mesi. Lo studio mira a comprendere meglio l’efficacia di questa combinazione di trattamenti nel ridurre o controllare la crescita dei tumori nei pazienti con queste forme avanzate di sarcoma.