I farmaci vengono somministrati per infusione endovenosa a pazienti di età superiore ai 15 anni che hanno già ricevuto precedenti trattamenti con farmaci a base di antracicline. Lo studio è rivolto a persone la cui malattia è progredita dopo le terapie standard o che non hanno potuto continuare tali terapie a causa degli effetti collaterali.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se la combinazione di questi due farmaci può essere efficace nel controllare la progressione della malattia. Durante lo studio verranno monitorate la risposta al trattamento, la sopravvivenza dei pazienti, la durata della risposta alla terapia e gli eventuali effetti collaterali. Verrà anche valutata la qualità della vita dei pazienti attraverso questionari specifici.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia del pasireotide come terapia di mantenimento per i pazienti con espressione di specifici recettori (SSTR2/3/5) nei loro tumori. I partecipanti riceveranno il trattamento per un massimo di 36 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella progressione della malattia. Lo studio include anche un gruppo di controllo che potrebbe ricevere un placebo, per confrontare i risultati tra chi riceve il pasireotide e chi no.

Oltre alla sopravvivenza libera da progressione, lo studio esaminerà anche la sopravvivenza complessiva, che è il tempo totale in cui i partecipanti vivono dopo l’inizio dello studio. I risultati aiuteranno a capire se il pasireotide può essere un’opzione efficace per mantenere la malattia stabile nei pazienti con questi tipi di tumori rari. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2028.