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	<title>Tumore dell'ovaio a basso potenziale di malignità | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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	<title>Tumore dell'ovaio a basso potenziale di malignità | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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		<title>Studio dell&#8217;efficacia di catequentinib in combinazione con chemioterapia a base di platino in pazienti con carcinoma ovarico, delle tube di Falloppio o peritoneale primario ricorrente o metastatico</title>
		<link>https://studi-clinici.it/studio/studio-sullaggiunta-di-catequentinib-alla-chemioterapia-standard-per-pazienti-con-carcinoma-ovarico-tubarico-o-peritoneale-ricorrente-o-metastatico-resistente-al-platino/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Łukasz Skibiński]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 28 Nov 2024 08:15:05 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Questo studio clinico valuta l&#8217;efficacia di un nuovo farmaco chiamato catequentinib dicloridrato (anche noto come AL3818) in combinazione con la chemioterapia standard a base di platino per il trattamento del carcinoma ovarico, delle tube di Falloppio o del carcinoma peritoneale primario ricorrente o metastatico resistente al platino. Il farmaco appartiene alla classe degli inibitori della [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Questo studio clinico valuta l&#8217;efficacia di un nuovo farmaco chiamato <b>catequentinib dicloridrato</b> (anche noto come AL3818) in combinazione con la chemioterapia standard a base di platino per il trattamento del <b>carcinoma ovarico</b>, delle <b>tube di Falloppio</b> o del <b>carcinoma peritoneale primario</b> ricorrente o metastatico resistente al platino. Il farmaco appartiene alla classe degli inibitori della tirosina chinasi, che sono molecole in grado di bloccare specifici meccanismi di crescita delle cellule tumorali.</p>
<p>Lo studio è diviso in tre fasi e ha lo scopo principale di verificare se l&#8217;aggiunta di AL3818 alla chemioterapia standard possa migliorare la sopravvivenza dei pazienti senza progressione della malattia. Il farmaco viene somministrato per via orale sotto forma di <b>capsule</b> in diverse dosi (da 6 a 12 mg al giorno) in combinazione con la chemioterapia standard.</p>
<p>Durante lo studio, i pazienti verranno monitorati attraverso esami del sangue e <b>tomografia computerizzata</b> o <b>risonanza magnetica</b> per valutare la risposta al trattamento. Oltre alla sopravvivenza senza progressione della malattia, verranno valutati anche altri parametri come la percentuale di pazienti che risponde al trattamento e la sopravvivenza globale.</p>
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