L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia del dostarlimab nei pazienti con cancro del retto localmente avanzato che non hanno ricevuto trattamenti precedenti. I partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per osservare come il tumore risponde al trattamento. Lo studio è di tipo “open-label”, il che significa che sia i medici che i partecipanti sanno quale trattamento viene somministrato.

Il corso dello studio prevede la somministrazione del dostarlimab e il monitoraggio dei pazienti per un periodo di tempo per valutare la risposta del tumore. I risultati saranno utilizzati per determinare se il farmaco è efficace nel mantenere la malattia sotto controllo per periodi di 12, 24 e 36 mesi. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questo tipo di cancro del retto avanzato.