Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con *177Lu-DOTATOC* attraverso un’infusione endovenosa. Il trattamento sarà somministrato in più cicli, con un massimo di quattro cicli previsti. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo per confrontare i risultati. I medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza, osservando eventuali effetti collaterali. La qualità della vita dei partecipanti sarà valutata utilizzando questionari standardizzati.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sull’efficacia e la sicurezza del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se il *177Lu-DOTATOC* può essere un’opzione di trattamento efficace per i pazienti con tumori neuroendocrini e altri tumori positivi al SSTR. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la quantità di radiazioni assorbite dagli organi durante il trattamento con Lutathera nei pazienti adolescenti affetti da questi tumori. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per capire come il corpo assorbe e distribuisce il farmaco. Un altro farmaco, chiamato LysaKare, che contiene L-lisina cloridrato e L-arginina cloridrato, potrebbe essere utilizzato per proteggere gli organi durante il trattamento.

Lo studio si svolgerà su un periodo di tempo prolungato, con un monitoraggio iniziale e un follow-up a lungo termine per valutare la sicurezza del trattamento. I partecipanti saranno seguiti per diversi anni dopo l’ultima somministrazione del farmaco per osservare eventuali effetti a lungo termine. L’obiettivo è garantire che il trattamento sia sicuro e ben tollerato dai pazienti adolescenti con questi tipi di tumori.

Durante lo studio, i partecipanti con un paraganglioma confermato verranno sottoposti a questa nuova tecnica di imaging. L’obiettivo è determinare quanto bene la PET/CT con 68Ga-exendin-4 riesca a individuare i tumori rispetto alle tecniche di imaging standard. Inoltre, lo studio cercherà di stabilire il momento migliore per eseguire la scansione e confronterà i risultati con altre tecniche di imaging come la PET con 18F-FDG e la PET con SSTR.

Lo studio mira anche a esplorare la relazione tra l’espressione di un particolare recettore, chiamato GLP-1R, e l’assorbimento del tracciante nei paragangliomi. I risultati delle immagini verranno confrontati con i dati genetici dei tumori per comprendere meglio la loro origine. Questo studio potrebbe portare a miglioramenti significativi nel modo in cui i paragangliomi vengono diagnosticati e trattati in futuro.