Lo studio è diviso in due fasi. La prima fase ha lo scopo di verificare la sicurezza della combinazione dei due farmaci, mentre la seconda fase serve a valutare quanto sia efficace questo trattamento in diversi tipi di tumori cerebrali. Il Tarlatamab è un nuovo farmaco biologico sviluppato specificamente per colpire i tumori che esprimono una particolare proteina chiamata DLL3.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento secondo uno schema prestabilito e verranno monitorati regolarmente per valutare sia gli effetti del trattamento sia eventuali effetti collaterali. Il monitoraggio includerà esami del sangue e controlli periodici per verificare come il tumore risponde alla terapia. La durata del trattamento dipenderà da come il paziente risponde alla terapia e dalla tollerabilità dei farmaci.

Il metilfenidato sarà somministrato in forma di compresse e sarà confrontato con un placebo. Lo scopo dello studio è valutare se il metilfenidato può alleviare la fatica correlata al cancro nei pazienti che hanno avuto un tumore cerebrale pediatrico. I partecipanti allo studio riceveranno sia il metilfenidato che il placebo in momenti diversi, senza sapere quale stanno assumendo, per confrontare gli effetti di entrambi.

Lo studio durerà circa sei mesi per ciascun partecipante. Durante questo periodo, i partecipanti e i loro genitori riferiranno i cambiamenti nella fatica e in altre aree come la funzione esecutiva, che include abilità come la memoria e l’attenzione. Saranno anche monitorati i cambiamenti nella qualità della vita e nei modelli di sonno. Questo aiuterà a capire meglio se il metilfenidato può essere un trattamento efficace per la fatica correlata al cancro nei giovani che hanno avuto un tumore cerebrale.

Lo scopo principale dello studio è capire come questi antibiotici si distribuiscono nel corpo, in particolare nel liquido cerebrospinale, che è il fluido che circonda il cervello e il midollo spinale. Questo è importante per garantire che i farmaci raggiungano le aree necessarie per combattere le infezioni nei bambini con tumori cerebrali. I farmaci vengono somministrati per via endovenosa o orale, e le loro concentrazioni vengono misurate in momenti specifici per valutare l’efficacia e la distribuzione nel corpo.

Lo studio prevede la somministrazione di antibiotici a bambini che già ricevono trattamenti per i loro tumori cerebrali. Le misurazioni delle concentrazioni dei farmaci nel liquido cerebrospinale e nel plasma aiuteranno a determinare quanto bene i farmaci penetrano nelle aree colpite e se le dosi sono adeguate per combattere le infezioni. Questo aiuterà a migliorare le terapie antibiotiche per i bambini con tumori cerebrali maligni.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza di questo farmaco nei giovani pazienti durante gli interventi chirurgici guidati dalla fluorescenza. Il 5-ALA fa sì che il tessuto tumorale emetta una luce fluorescente quando esposto a una speciale illuminazione durante l’operazione, permettendo ai chirurghi di distinguere più facilmente il tessuto malato da quello sano.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco prima dell’intervento chirurgico. I medici monitoreranno attentamente eventuali effetti collaterali e la sicurezza del trattamento. In alcuni casi, se i genitori acconsentono, verranno prelevati campioni di sangue per studiare come il farmaco viene metabolizzato nel corpo dei giovani pazienti. Dopo l’operazione, i medici valuteranno anche l’efficacia del farmaco nel rendere visibile il tessuto tumorale.

Lo scopo principale dello studio è capire se il lithium può aiutare a mantenere la velocità di elaborazione cognitiva nei bambini che hanno subito radioterapia al sistema nervoso centrale. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare eventuali cambiamenti nella loro capacità di pensare e processare informazioni. I test per valutare queste capacità saranno effettuati all’inizio dello studio e poi a intervalli regolari fino a cinque anni dopo l’inizio del trattamento.

Oltre a monitorare la velocità di elaborazione cognitiva, lo studio esaminerà anche altri aspetti della funzione cerebrale e della qualità della vita dei partecipanti. Verranno utilizzati diversi test neuropsicologici e questionari per raccogliere dati su come i bambini si sentono e si comportano nel tempo. Inoltre, verranno effettuate scansioni cerebrali per osservare eventuali cambiamenti fisici nel cervello. Lo studio è progettato per durare fino al 2033, con l’obiettivo di fornire informazioni utili su come migliorare la cura dei bambini che hanno ricevuto radioterapia per un tumore cerebrale.

Lo studio è diviso in due fasi. Nella prima fase, si cerca di determinare quale combinazione di chemioterapia è più sicura ed efficace quando somministrata con nivolumab. Le combinazioni testate includono: ciclofosfamide e vinblastina; solo capecitabina; e una combinazione di ciclofosfamide, vinblastina e capecitabina. Nella seconda fase, si valuta l’efficacia della combinazione selezionata nella prima fase, con o senza nivolumab, per vedere quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti per via endovenosa o orale, a seconda del farmaco. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per i bambini e gli adolescenti con questi tipi di tumori difficili da trattare.