Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia della cabergolina nel trattamento degli adenomi ipofisari non funzionanti. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un periodo di due anni. Durante questo tempo, verranno effettuati controlli regolari per monitorare le dimensioni del tumore e verificare eventuali cambiamenti nella funzione della ghiandola pituitaria. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio esaminerà anche se i partecipanti necessitano di ulteriori trattamenti, come la chirurgia o la radioterapia, e se ci sono cambiamenti nella vista o nella funzione dei nervi cranici. Inoltre, verranno monitorati i livelli di alcuni ormoni per vedere se ci sono correlazioni con la risposta del tumore al trattamento. L’obiettivo è capire meglio come la cabergolina possa influenzare la crescita del tumore e migliorare la gestione di questa condizione.