La ricerca prevede che i volontuali assumano una singola dose orale di apixaban in condizioni di digiuno. Lo studio utilizza un disegno di tipo crossover, un metodo in cui i partecipanti ricevono prima un tipo di farmaco e, successivamente, l’altro, per permettere un confronto diretto tra le due formulazioni sotto lo stesso soggetto.

Lo scopo dello studio è valutare l’impatto della prevenzione dei coaguli di sangue sulla sopravvivenza senza progressione della malattia nei pazienti con cancro al pancreas avanzato. I partecipanti allo studio riceveranno la tinzaparina sodica durante il trattamento chemioterapico di prima linea, che è il primo trattamento somministrato per combattere il cancro. Alcuni pazienti riceveranno anche un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio durerà fino a otto settimane per ciascun partecipante. Durante questo periodo, i ricercatori monitoreranno la salute dei partecipanti per vedere se la tromboprofilassi con tinzaparina sodica aiuta a migliorare la loro sopravvivenza senza progressione della malattia. Saranno anche osservati eventuali eventi di sanguinamento e la qualità della vita dei partecipanti. L’obiettivo è capire se la prevenzione dei coaguli di sangue può offrire un beneficio significativo ai pazienti con cancro al pancreas avanzato.