Trombosi di innesto arterovenoso | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Fri, 12 Jun 2026 11:16:00 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=7.0 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Trombosi di innesto arterovenoso | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio sull’efficacia di MK-2060 nella prevenzione della trombosi del graft arterovenoso in pazienti con malattia renale allo stadio terminale in emodialisi https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-di-mk-2060-nella-prevenzione-della-trombosi-del-graft-arterovenoso-in-pazienti-con-malattia-renale-allo-stadio-terminale-in-emodialisi/ Fri, 24 Apr 2026 09:19:40 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-di-mk-2060-nella-prevenzione-della-trombosi-del-graft-arterovenoso-in-pazienti-con-malattia-renale-allo-stadio-terminale-in-emodialisi/ Lo studio clinico si concentra su pazienti con malattia renale allo stadio terminale che ricevono emodialisi. Questa condizione si verifica quando i reni non funzionano più adeguatamente e il paziente necessita di un trattamento per filtrare il sangue. Un problema comune in questi pazienti è la trombosi del graft arterovenoso, che è un blocco nei vasi sanguigni utilizzati per l’emodialisi. Lo studio mira a prevenire questo problema utilizzando un farmaco sperimentale chiamato MK-2060.

MK-2060 è somministrato come soluzione per infusione e viene confrontato con un placebo per valutare la sua efficacia. L’obiettivo principale è vedere se MK-2060 può aumentare il tempo prima che si verifichi il primo evento di trombosi del graft arterovenoso. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 58 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali eventi avversi o episodi di sanguinamento significativo.

Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve MK-2060 e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. L’obiettivo finale è determinare se MK-2060 è sicuro ed efficace nel prevenire la trombosi nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale che ricevono emodialisi.

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