Lo scopo dello studio è valutare quanto sia sicuro il budoprutug e quanto bene sia tollerato dalle persone con trombocitopenia immune, oltre a verificare se possa aiutare ad aumentare il numero di piastrine nel sangue. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno diverse dosi del farmaco in modo graduale per capire quale sia la dose più appropriata. I medici monitoreranno attentamente eventuali effetti indesiderati e misureranno come il farmaco si comporta nel corpo, quanto tempo rimane nell’organismo e come influisce sulle cellule del sistema immunitario e sul numero di piastrine.

Lo studio prevede che i partecipanti abbiano già provato almeno un altro trattamento per la loro malattia senza ottenere un controllo sufficiente del numero di piastrine. Durante il periodo di osservazione, verranno effettuati controlli regolari per verificare i cambiamenti nel numero di piastrine e in altre cellule del sangue, oltre a valutare la risposta generale al trattamento. Se i partecipanti stanno già assumendo altri farmaci come cortisonici o altri medicinali per aumentare le piastrine, potrebbero continuare a prenderli durante lo studio, purché la dose rimanga stabile.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine e la tollerabilità del farmaco nelle persone adulte con questa malattia. Si vuole anche verificare se il farmaco continua a essere efficace nel tempo, aumentando il numero di piastrine nel sangue. Possono partecipare allo studio solo le persone che hanno già completato altri studi precedenti con lo stesso farmaco e che hanno mostrato una risposta positiva al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni del farmaco per un periodo che può durare fino a due anni. I medici controlleranno regolarmente la sicurezza del trattamento osservando eventuali effetti indesiderati, misurando il numero di piastrine nel sangue e verificando se i partecipanti hanno bisogno di altri farmaci per controllare la malattia o di terapie di emergenza in caso di sanguinamento. Verranno anche effettuati controlli per vedere come il corpo assorbe ed elimina il farmaco e se sviluppa anticorpi contro di esso.

Il trattamento prevede l’uso di tafasitamab somministrato tramite infusione endovenosa, ovvero una procedura in cui il medicinale viene immesso direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Durante lo studio, verranno monitorati i livelli di emoglobina, una proteina nei globuli rossi che trasporta l’ossigeno, e il numero di piastrine per osservare eventuali miglioramenti o cambiamenti nella salute del sangue.

Lo scopo dello studio è valutare se una seconda somministrazione di ianalumab può essere utile per le persone con trombocitopenia immune primaria o anemia emolitica autoimmune da anticorpi caldi che avevano già ricevuto beneficio da un primo ciclo di questo farmaco ma che successivamente hanno avuto una ricaduta della malattia. Per i partecipanti con trombocitopenia immune primaria, lo studio vuole verificare se il secondo ciclo di trattamento aiuta a mantenere un numero adeguato di piastrine nel sangue. Per i partecipanti con anemia emolitica autoimmune da anticorpi caldi, lo studio vuole verificare se il secondo ciclo di trattamento aiuta a mantenere un livello adeguato di emoglobina, la sostanza nei globuli rossi che trasporta l’ossigeno.

Lo studio coinvolge adulti di almeno diciotto anni che hanno già partecipato a studi precedenti con ianalumab e che hanno avuto beneficio dal trattamento ma successivamente hanno avuto una ricaduta della malattia. I partecipanti riceveranno ianalumab per un periodo di circa sedici settimane e verranno seguiti per valutare come risponde la loro malattia al trattamento. Durante lo studio verranno effettuati controlli regolari per misurare il numero di piastrine o il livello di emoglobina nel sangue e per verificare la sicurezza del trattamento. Lo studio prevede anche di misurare la quantità di farmaco nel sangue e di verificare se il corpo produce anticorpi contro il farmaco.

Lo scopo dello studio è dimostrare che l’aggiunta di ianalumab al trattamento con eltrombopag può prolungare il tempo prima che si verifichi un fallimento della terapia rispetto al solo utilizzo di eltrombopag nei pazienti con trombocitopenia immune primaria. Durante lo studio i partecipanti riceveranno una combinazione di questi farmaci e verranno seguiti per valutare quanto tempo il trattamento riesce a mantenere sotto controllo la malattia senza necessità di ulteriori interventi terapeutici. Alcuni pazienti potrebbero inoltre ricevere altri medicinali di supporto come antistaminici, analgesici, immunoglobuline normali umane, glucocorticoidi o farmaci antivirali come entecavir, a seconda delle necessità cliniche individuali.

Lo studio prevede che i pazienti vengano assegnati in modo casuale a ricevere ianalumab oppure placebo, entrambi in aggiunta a eltrombopag. Durante il periodo di trattamento, che può durare fino a ventiquattro settimane, verranno effettuati controlli regolari per misurare il numero di piastrine nel sangue e verificare l’efficacia del trattamento. Verranno inoltre monitorati eventuali effetti collaterali, episodi di sanguinamento, la necessità di terapie di salvataggio e la qualità di vita dei pazienti attraverso questionari specifici. Lo studio valuterà anche i livelli di alcune cellule del sistema immunitario chiamate cellule B e la concentrazione di immunoglobuline nel sangue, per comprendere meglio come il farmaco agisce nell’organismo.

Lo scopo dello studio è valutare se mezagitamab è efficace nell’aumentare in modo duraturo il numero di piastrine nelle persone con trombocitopenia immune primaria cronica rispetto al placebo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno in modo casuale mezagitamab oppure placebo per un periodo di tempo. Lo studio è in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato. I partecipanti possono continuare a prendere alcuni dei loro farmaci abituali per la trombocitopenia immune se la dose è stabile, come gli agonisti del recettore della trombopoietina, i corticosteroidi orali a basso dosaggio o il fostamatinib.

Durante lo studio vengono effettuate misurazioni regolari del numero di piastrine nel sangue per valutare la risposta al trattamento. Lo studio osserva anche se i partecipanti hanno bisogno di terapie di emergenza per aumentare le piastrine, se si verificano episodi di sanguinamento e come i sintomi della malattia influenzano la vita quotidiana. Vengono inoltre controllati la sicurezza del farmaco e la presenza di eventuali effetti collaterali. Il trattamento con il farmaco dello studio dura fino a 24 settimane, durante le quali vengono effettuate visite regolari per il monitoraggio.

Il rilzabrutinib viene somministrato sotto forma di compresse per via orale. Lo scopo principale dello studio è verificare se questo farmaco può aiutare a mantenere un numero di piastrine sufficientemente alto per un periodo prolungato nelle persone con ITP. Il trattamento continuerà per circa 80 settimane, durante le quali i partecipanti assumeranno il farmaco ogni giorno.

Durante lo studio, i partecipanti verranno monitorati regolarmente per valutare il numero delle piastrine nel sangue e eventuali effetti del trattamento. Verranno anche controllati i sintomi di sanguinamento e l’eventuale necessità di altri farmaci per l’ITP. La dose massima giornaliera del farmaco sarà di 800 mg.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di dosi crescenti di NVG-2089 nei pazienti affetti da questa malattia. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno dosi progressive del farmaco sperimentale attraverso infusione in vena per verificare come il loro organismo reagisce al trattamento.

I medici monitoreranno attentamente i livelli delle piastrine nel sangue dei partecipanti e osserveranno eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi durante il trattamento. Lo studio prevede diverse visite di controllo per valutare come il farmaco agisce nell’organismo e quanto è efficace nel trattare la trombocitopenia immune.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno efgartigimod o un placebo attraverso infusione endovenosa. Il farmaco è stato sviluppato per ridurre gli anticorpi che causano la distruzione delle piastrine nel sangue. Lo scopo principale dello studio è determinare il dosaggio appropriato del farmaco per questa fascia d’età.

Lo studio è diviso in due fasi: una prima fase in cui né i pazienti né i medici sapranno chi riceve il farmaco vero e chi il placebo, seguita da una fase in cui tutti i partecipanti riceveranno il farmaco attivo. Durante lo studio verranno monitorate regolarmente le condizioni dei pazienti, il numero delle piastrine e gli eventuali effetti collaterali del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di pirtobrutinib nelle persone adulte con trombocitopenia immune. Lo studio è diviso in due fasi: nella prima fase si vuole verificare quanto il medicinale sia sicuro e ben tollerato dai partecipanti, e si determineranno le dosi da utilizzare nella fase successiva. Nella seconda fase si vuole confrontare l’efficacia di pirtobrutinib rispetto al placebo nel trattamento di questa malattia. Durante lo studio verranno misurati i livelli di piastrine nel sangue dei partecipanti in diversi momenti per vedere se il trattamento aiuta ad aumentare il numero di queste cellule.

Lo studio coinvolge persone adulte che hanno già ricevuto almeno un trattamento precedente per la trombocitopenia immune ma che non hanno risposto in modo sufficiente a queste terapie. Durante il periodo di trattamento, i partecipanti riceveranno il medicinale in studio o il placebo, e verranno effettuati controlli regolari che includono esami del sangue, misurazione dei segni vitali ed elettrocardiogrammi per monitorare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Lo studio valuterà anche quante settimane i partecipanti mantengono un numero adeguato di piastrine nel sangue e se necessitano di terapie di salvataggio aggiuntive.

L’obiettivo di questo studio è determinare quanto sia sicuro il budoprutug e come funziona nelle persone con trombocitopenia immune. I ricercatori vogliono anche scoprire qual è la dose migliore del farmaco e come il corpo lo processa. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno diverse dosi del farmaco per vedere quale funziona meglio e causa meno effetti collaterali.

Lo studio è diviso in fasi, iniziando con piccoli gruppi di partecipanti che ricevono dosi basse del farmaco, per poi aumentare gradualmente la dose in nuovi gruppi se il farmaco risulta sicuro. I medici monitoreranno attentamente i partecipanti per verificare eventuali effetti collaterali e misureranno regolarmente il numero di piastrine nel sangue per vedere se il farmaco aiuta ad aumentarle. I ricercatori esamineranno anche come il farmaco influisce su altre parti del sistema immunitario e se aiuta a ridurre la necessità di altri farmaci come i corticosteroidi.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di belantamab mafodotin in pazienti adulti con ITP che sono stati precedentemente trattati con altri farmaci standard, come gli agonisti del recettore della trombopoietina o il rituximab, dopo una terapia iniziale con corticosteroidi. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio mira a determinare il tasso di risposta completa o parziale al trattamento dopo sei mesi e a monitorare la presenza di eventuali eventi avversi. Inoltre, verranno valutati altri aspetti come il tempo necessario per ottenere una risposta e la durata della risposta stessa. I partecipanti saranno anche sottoposti a esami oculistici per monitorare eventuali cambiamenti nella vista. Questo studio rappresenta un’opportunità per esplorare nuove opzioni di trattamento per le persone affette da ITP che non hanno risposto adeguatamente alle terapie esistenti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di efgartigimod rispetto a un placebo. I partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo in modo casuale e senza sapere quale dei due stanno ricevendo. Dopo questa fase, tutti i partecipanti avranno l’opportunità di ricevere efgartigimod in un periodo successivo dello studio. Durante lo studio, verranno monitorati i livelli di piastrine per valutare il controllo della malattia.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi, iniziando con una fase in cui i partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo, seguita da una fase in cui tutti riceveranno il trattamento attivo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare i cambiamenti nei loro livelli di piastrine e per monitorare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare se efgartigimod può aiutare a mantenere livelli di piastrine più stabili e ridurre i sintomi della malattia.

Lo scopo dello studio è determinare se la combinazione di questi due farmaci può offrire risultati migliori rispetto all’uso del solo rituximab nel trattamento della trombocitopenia immune. Il belimumab è un farmaco che agisce sul sistema immunitario, mentre il rituximab è già utilizzato nel trattamento di questa condizione.

Durante lo studio, che dura 104 settimane, i pazienti riceveranno il belimumab o il placebo attraverso iniezioni sottocutanee settimanali per 24 settimane. Il rituximab verrà somministrato due volte all’inizio del trattamento. I medici monitoreranno regolarmente i livelli delle piastrine nel sangue e altri parametri per valutare l’efficacia del trattamento e la sicurezza dei pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di efgartigimod alfa nei pazienti adulti con questa malattia. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo prolungato, e i ricercatori monitoreranno la loro salute per vedere come il trattamento influisce sulla malattia e se ci sono effetti collaterali. Durante lo studio, i pazienti riceveranno iniezioni del farmaco e saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro risposta al trattamento.

Lo studio è progettato per essere a lungo termine, il che significa che i partecipanti saranno seguiti per un periodo esteso per raccogliere dati completi sulla sicurezza e l’efficacia del trattamento. Questo aiuterà a determinare se efgartigimod alfa è un’opzione sicura e utile per le persone con Porpora Trombocitopenica Immune Primaria.

I pazienti riceveranno uno dei due trattamenti: o immunoglobulina endovenosa per due giorni insieme a prednisone per tre settimane, oppure desametasone per quattro giorni. Lo scopo è verificare se il trattamento con desametasone sia efficace quanto la combinazione di immunoglobulina e prednisone nel trattamento dei pazienti adulti con ITP che presentano sanguinamenti da moderati a gravi.

La durata complessiva del monitoraggio dei pazienti è di sei mesi, durante i quali verranno valutati diversi aspetti come la risposta al trattamento, il numero di piastrine nel sangue e gli eventuali episodi di sanguinamento. I medici controlleranno anche gli effetti collaterali dei trattamenti e il tempo necessario per ottenere un miglioramento delle condizioni del paziente.

Lo scopo principale dello studio è valutare quale dei due trattamenti sia più efficace nel migliorare il conteggio delle piastrine nei pazienti con ITP. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare i cambiamenti nel conteggio delle piastrine e altri aspetti della loro salute. Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la risposta al trattamento e la loro qualità di vita.

Lo studio prevede di monitorare i partecipanti per un periodo che può estendersi fino a 78 settimane, con valutazioni periodiche per misurare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. I risultati attesi includono un miglioramento duraturo del conteggio delle piastrine e una valutazione della qualità della vita dei pazienti. Lo studio si propone di fornire informazioni utili per determinare il trattamento più efficace per i pazienti con ITP che non rispondono ai trattamenti iniziali con corticosteroidi.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di Rilzabrutinib in adulti con Trombocitopenia Immune che hanno avuto una ricaduta o non hanno risposto adeguatamente ad altri trattamenti. Il farmaco sarà somministrato in diverse dosi per capire quale sia la più sicura e efficace. Lo studio è diviso in due parti: la prima parte esplora diverse dosi, mentre la seconda parte si concentra su una dose specifica di 400 mg due volte al giorno.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come rispondono le loro piastrine al trattamento. L’obiettivo è osservare se le piastrine aumentano in numero e se questo aumento è sostenuto nel tempo. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio si prevede che durerà fino al 2025.

Il farmaco Rilzabrutinib è progettato per aiutare a mantenere un numero adeguato di piastrine nel sangue, riducendo così il rischio di sanguinamento. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o un placebo per un periodo di 24 settimane. L’obiettivo principale è vedere se il farmaco può mantenere un numero di piastrine stabile senza la necessità di terapie di emergenza. Dopo questo periodo, ci sarà un’estensione in cui tutti i partecipanti potranno ricevere il farmaco per valutare ulteriormente la sua sicurezza e efficacia.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo durante la fase iniziale. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. Alla fine dello studio, i ricercatori sperano di determinare se Rilzabrutinib è un trattamento efficace per le persone con ITP che non hanno risposto bene ad altri trattamenti.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di Povetacicept nei pazienti con queste condizioni autoimmuni. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’iniezione sottocutanea, e non ci sarà un gruppo che riceve un placebo. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i partecipanti per osservare eventuali effetti collaterali e per capire come il corpo assorbe e utilizza il farmaco.

Lo studio è di tipo “open-label”, il che significa che sia i medici che i partecipanti sapranno quale trattamento viene somministrato. Questo approccio aiuta a raccogliere informazioni dettagliate su come il farmaco agisce nel corpo e se può essere un trattamento efficace per le citopenie autoimmuni. Lo studio continuerà fino al 2026, con l’inizio previsto per il reclutamento dei partecipanti nel 2024.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine di efgartigimod nei pazienti adulti con trombocitopenia immune primaria. I partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo prolungato, e verranno monitorati per osservare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel controllo della malattia. Durante lo studio, i medici controlleranno regolarmente i segni vitali e i risultati degli esami di laboratorio dei partecipanti.

Il farmaco verrà somministrato a una dose di 10 mg per chilogrammo di peso corporeo, e il trattamento potrà durare fino a 208 settimane. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio mira a capire quanto bene il farmaco possa aiutare a mantenere un numero adeguato di piastrine nel sangue e a ridurre la necessità di altre terapie per la trombocitopenia.

Lo scopo dello studio è capire come l’aspirina influisce sulla funzione delle piastrine nei pazienti con trombocitopenia immune. I partecipanti assumeranno una dose giornaliera di 75 mg di aspirina. I ricercatori valuteranno la funzione delle piastrine 24 ore dopo l’assunzione del farmaco. Questo aiuterà a capire meglio come l’aspirina agisce in persone con questa condizione specifica.

Durante lo studio, verranno effettuati diversi test per misurare la produzione di una sostanza chiamata trombossano B2 e la funzione delle piastrine. Questi test aiuteranno a determinare l’efficacia dell’aspirina nel mantenere la funzione delle piastrine in questi pazienti. Lo studio è previsto per concludersi entro febbraio 2025.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno PF-06835375 per un periodo massimo di 12 settimane. Il trattamento sarà somministrato tramite iniezioni sottocutanee, che significa che il farmaco verrà iniettato sotto la pelle. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere anche un altro farmaco chiamato difenidramina cloridrato, noto per il suo uso come antistaminico, in forma di compresse. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio mira a osservare i cambiamenti nel conteggio delle piastrine dei partecipanti nel corso del tempo, in particolare alla settimana 12 e alla settimana 16, a seconda del dosaggio ricevuto. I risultati aiuteranno a determinare se PF-06835375 è un trattamento sicuro ed efficace per le persone con trombocitopenia immune primaria. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali o reazioni avverse durante tutto il periodo dello studio.

Lo scopo principale dello studio è valutare se la combinazione di romiplostim e dexamethasone è più efficace del solo dexamethasone nel mantenere una risposta duratura senza ulteriori trattamenti per la trombocitopenia immune primaria. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un periodo di sei mesi dopo la fine del trattamento per osservare i risultati. Durante questo periodo, verrà monitorata la conta delle piastrine e la presenza di eventuali sintomi di sanguinamento.

Lo studio è progettato per fornire informazioni su quale trattamento possa offrire un miglioramento più sostenuto per i pazienti con diagnosi recente di trombocitopenia immune primaria. I risultati aiuteranno a determinare quale approccio terapeutico possa essere più vantaggioso per i pazienti, riducendo il rischio di sanguinamenti significativi e migliorando la qualità della vita.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nei pazienti con trombocitopenia immune. I partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo di tempo stabilito e saranno monitorati per osservare i cambiamenti nel conteggio delle piastrine e altri parametri di salute. Alcuni farmaci, come il Rituximab, sono somministrati tramite infusione endovenosa, mentre altri, come il Mycophenolate mofetil e il Ciclosporin, sono assunti per via orale sotto forma di compresse o capsule.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a visite regolari per controllare il conteggio delle piastrine e valutare la loro risposta al trattamento. Saranno anche raccolti dati sulla qualità della vita e su eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare se questa combinazione di farmaci può portare a una remissione della malattia senza la necessità di ulteriori terapie. I risultati aiuteranno a capire meglio come trattare la trombocitopenia immune e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.