Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di Tossina Botulinica di Tipo A e saranno monitorati per vedere come reagiscono al trattamento. Verranno valutati diversi aspetti, come la tolleranza al trattamento e i cambiamenti nei sintomi della malattia. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti nella circolazione e nella guarigione delle ulcere.

Lo studio si propone di raccogliere informazioni su come il trattamento influisce sulla qualità della vita dei partecipanti e sulla necessità di interventi chirurgici, come le amputazioni. I risultati aiuteranno a capire meglio se la Tossina Botulinica di Tipo A può essere un’opzione efficace per le persone con malattia di Buerger. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.